Popularne

Ivab jest lekiem wydawanym na receptę wskazanym do stosowania w leczeniu objawowej, stabilnej dławicy piersiowej oraz przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów. Substancją czynną produktu leczniczego jest iwabradyna. Produkt leczniczy Ivab działa głównie poprzez zwolnienie czynności serca o kilka skurczów na minutę.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Ivab to lek nasercowy zawierający iwabradynę, substancję, która w naturalny sposób zwolnia pracę serca. Działa bezpośrednio na węzeł zatokowy, czyli naturalny rozrusznik serca, dzięki czemu zmniejsza liczbę uderzeń serca o kilka skurczów na minutę. To z kolei prowadzi do zmniejszenia zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen, co jest szczególnie istotne dla osób cierpiących na choroby serca.
Lek Ivab jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów w dwóch głównych sytuacjach:
Dławica piersiowa to schorzenie, które najczęściej objawia się bólem lub dyskomfortem w klatce piersiowej. Występuje, gdy mięsień sercowy nie otrzymuje wystarczającej ilości tlenu. Dolegliwości te nasilają się szczególnie podczas wysiłku fizycznego, w stresujących sytuacjach, po posiłku lub w czasie narażenia na zimno. Ivab jest wskazany u pacjentów z częstością akcji serca wynoszącą co najmniej siedemdziesiąt skurczów na minutę. Lek może być stosowany samodzielnie u osób, które nie tolerują leków z grupy beta-adrenolityków lub mają przeciwwskazania do ich przyjmowania. Może być również podawany łącznie z beta-adrenolitykami, jeśli sama terapia tymi lekami nie przynosi wystarczającej poprawy.
Niewydolność serca to stan, w którym serce nie jest w stanie pompować wystarczającej ilości krwi do całego organizmu. Objawia się dusznością, uczuciem zmęczenia, obrzękami kostek oraz ogólnym osłabieniem. Ivab jest przeznaczony dla pacjentów z niewydolnością serca w klasie drugiej do czwartej według skali NYHA, u których częstość akcji serca wynosi co najmniej siedemdziesiąt pięć skurczów na minutę. Stosuje się go w połączeniu ze standardowym leczeniem, w tym z beta-adrenolitykami, lub gdy te leki są przeciwwskazane bądź źle tolerowane.
Iwabradyna, substancja czynna leku Ivab, działa poprzez selektywne hamowanie kanałów jonowych w węźle zatokowym serca. Węzeł zatokowy to naturalny rozrusznik serca, który kontroluje jego rytm. Działanie iwabradyny powoduje zwolnienie pracy serca, co zmniejsza obciążenie mięśnia sercowego i jego zapotrzebowanie na tlen. To szczególnie ważne w sytuacjach, gdy serce pracuje intensywniej, na przykład podczas wysiłku fizycznego lub stresu. Dzięki temu lek pomaga zmniejszać częstość napadów bólu dławicowego oraz poprawia czynność serca u osób z niewydolnością tego narządu.
Jedna tabletka powlekana Ivab zawiera siedem i pół miligrama iwabradyny w postaci chlorowodorku (co odpowiada ośmiu i osiemdziesięciu pięciu setnym miligrama iwabradyny chlorowodorku).
Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki to: celuloza mikrokrystaliczna, powidon K trzydzieści, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletki składa się z: alkoholu poliwinylowego, talku, tytanu dwutlenku, makrogolu trzy tysiące trzysta pięćdziesiąt, kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, żelaza tlenku żółtego, żółcieni pomarańczowej, żelaza tlenku czerwonego oraz sodu wodorowęglanu. Lek zawiera laktozę, co jest istotne dla osób z nietolerancją tego składnika.
Lek należy przyjmować dwa razy dziennie – rano i wieczorem, zawsze podczas posiłków. Dawkowanie jest ustalane indywidualnie przez lekarza prowadzącego w zależności od schorzenia i reakcji organizmu na leczenie.
Leczenie rozpoczyna się zazwyczaj od dawki pięć miligram dwa razy dziennie u pacjentów poniżej siedemdziesiątego piątego roku życia. Po trzech do czterech tygodniach, jeśli objawy utrzymują się, a lek jest dobrze tolerowany, lekarz może zwiększyć dawkę do maksymalnie siedem i pół miligrama dwa razy dziennie. U osób w wieku siedemdziesięciu pięciu lat i starszych zaleca się mniejszą dawkę początkową – dwa i pół miligrama dwa razy dziennie (połowa tabletki o mocy pięć miligram).
Zazwyczaj rozpoczyna się od dawki pięć miligram dwa razy dziennie. Po dwóch tygodniach dawkę można zwiększyć do siedem i pół miligrama dwa razy dziennie, jeśli częstość akcji serca w spoczynku pozostaje powyżej sześćdziesięciu skurczów na minutę. Jeśli częstość akcji serca spada poniżej pięćdziesięciu skurczów na minutę lub pojawiają się objawy związane z bradykardią (zbyt wolną czynnością serca), lekarz zmniejszy dawkę.
Ważne: Nigdy nie należy samodzielnie zmieniać dawki ani przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem. Lekarz może zalecić regularne monitorowanie częstości akcji serca poprzez pomiary, badanie EKG lub całodobowe monitorowanie ambulatoryjne.
Istnieje szereg sytuacji, w których stosowanie leku Ivab jest bezwzględnie przeciwwskazane:
Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Ivab koniecznie poinformuj lekarza, jeśli:
Lek Ivab zawiera żółcień pomarańczową, która może powodować reakcje alergiczne u osób wrażliwych.
Lek Ivab jest bezwzględnie przeciwwskazany w czasie ciąży i podczas karmienia piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas leczenia. W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania leku należy jak najszybciej skonsultować się z lekarzem. Jeśli kobieta karmi piersią, lekarz zaleci przerwanie karmienia przed rozpoczęciem terapii iwabradyną.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Ivab koniecznie poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych na receptę, bez recepty oraz suplementach diety. Niektóre leki mogą wchodzić w interakcje z iwabradyną i wpływać na jej działanie lub zwiększać ryzyko działań niepożądanych.
Podczas stosowania leku Ivab należy całkowicie unikać picia soku grejpfrutowego. Sok grejpfrutowy może wpływać na metabolizm iwabradyny i zwiększać jej stężenie we krwi, co może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych.
Jak każdy lek, Ivab może powodować działania niepożądane, chociaż nie u wszystkich one wystąpią.
Zaburzenia widzenia – chwilowe wrażenia widzenia silnego światła, opisywane jako aureola, kolorowe błyski, rozdzielony obraz lub zwielokrotnione obrazy. Są one najczęściej spowodowane nagłymi zmianami natężenia światła. Zwykle pojawiają się w pierwszych dwóch miesiącach leczenia, mogą wystąpić powtórnie i ustępują podczas leczenia lub po jego zakończeniu.
Ważne: Jeśli podczas leczenia częstość akcji serca w spoczynku długotrwale zmniejszy się poniżej pięćdziesięciu skurczów na minutę lub pojawią się objawy bradykardii (zawroty głowy, zmęczenie, niedociśnienie), należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Może być konieczne zmniejszenie dawki lub przerwanie leczenia.
Lek Ivab może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn ze względu na możliwość wystąpienia przemijających zaburzeń widzenia (chwilowe wrażenia widzenia silnego światła). Należy zachować szczególną ostrożność w sytuacjach nagłych zmian natężenia oświetlenia, zwłaszcza podczas prowadzenia pojazdów nocą. Jeśli wystąpią zaburzenia widzenia, nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki objawy nie ustąpią.
Po przyjęciu zbyt dużej dawki leku Ivab może wystąpić duszność lub uczucie zmęczenia z powodu nadmiernego zwolnienia czynności serca. W takim przypadku należy natychmiast skonsultować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Lekarz podejmie odpowiednie działania w zależności od objawów.
Podczas leczenia lekiem Ivab zaleca się regularne monitorowanie częstości akcji serca poprzez pomiary, badanie EKG lub całodobowe monitorowanie ambulatoryjne. Lekarz oceni skuteczność leczenia i w razie potrzeby dostosuje dawkę. Jeśli w ciągu trzech miesięcy od rozpoczęcia terapii nie nastąpi poprawa objawów dławicy piersiowej, lekarz rozważy przerwanie leczenia.
Lek należy przechowywać w temperaturze od piętnastu do dwudziestu pięciu stopni Celsjusza, w suchym i chłodnym miejscu, z dala od światła i wilgoci. Przechowuj lek w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Lek Ivab jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w dwóch dawkach: pięć miligram oraz siedem i pół miligrama. Tabletki pięć miligram można dzielić na pół w celu uzyskania dawki dwa i pół miligrama. Opakowanie zawiera pięćdziesiąt sześć tabletek powlekanych. Lek jest wydawany wyłącznie na receptę.
Podmiotem odpowiedzialnym za lek Ivab jest firma POLFARMEX z siedzibą w Kutnie.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Ivab, tabletki powlekane, 7,5 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Ivab dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Ivab stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Ivab to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 7,5 mg |
| Postać | Tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Ivab jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Ivab są Bixebra, Ivabradine Accord, Ivabradine Anpharm, Ivabradine Genoptim, Ivabradine Mylan, Ivabradine Zentiva, Ivares, Ivohart i Raenom |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Działanie leku Ivab zaczyna się stopniowo po rozpoczęciu terapii. Pełny efekt terapeutyczny można ocenić po około trzech do czterech tygodniach regularnego stosowania leku.
Tak, Ivab może być stosowany w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów, u których sama terapia beta-adrenolitykiem nie przynosi wystarczającej kontroli choroby.
Jeśli zapomnisz zażyć dawkę, przyjmij następną tabletkę o zwykłej porze. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
Nie, Ivab nie powoduje uzależnienia. Jest to lek regulujący pracę serca poprzez zwolnienie jego czynności.
Nie wolno przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem, nawet jeśli poczujesz się lepiej. Nagłe przerwanie terapii może pogorszyć objawy choroby.
Podczas leczenia zaleca się regularne monitorowanie częstości akcji serca poprzez pomiary w domu, badanie EKG lub całodobowe monitorowanie ambulatoryjne według zaleceń lekarza.

Nie daj się jesieni