Atomoxetine NeuroPharma

Kapsułki są zwykle przyjmowane raz lub dwa razy dziennie
Dorośli:
– Stosowanie leku Atomoxetine NeuroPharma należy rozpocząć od całkowitej dawki dobowej wynoszącej 40 mg przez co najmniej 7 dni. Następnie lekarz może zalecić zwiększenie dawki
do zazwyczaj stosowanej dawki podtrzymującej wynoszącej od 80 mg do 100 mg na dobę.
Maksymalna dawka dobowa, jaką może przepisać lekarz, wynosi 100 mg
Dzieci i młodzież:
– Masa ciała do 70 kg: całkowita początkowa dawka dobowa wynosi około 0,5 mg na kg masy
ciała przez co najmniej 7 dni. Następnie lekarz może zalecić zwiększenie dawki do zazwyczaj
stosowanej dawki podtrzymującej wynoszącej około 1,2 mg na kg masy ciała na dobę.
– Masa ciała większa niż 70 kg: całkowita początkowa dawka dobowa wynosi 40 mg przez co najmniej 7 dni. Następnie lekarz może zalecić zwiększenie dawki do zazwyczaj stosowanej
dawki podtrzymującej wynoszącej około 80 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa, jaką
może przepisać lekarz, wynosi 100 mg.

Ten lek może powodować różne skutki uboczne, ale nie u każdego one wystąpią. Niezbyt częste działania niepożądane to:
– odczuwane lub rzeczywiste przyspieszone bicie serca, zaburzenia rytmu serca
– myśli lub skłonności samobójcze
– uczucie agresji
– wrogie nastawienie lub złość (wrogość)
– wahania nastroju lub zmiany nastroju
– ciężkie reakcje alergiczne, których objawami są:
• obrzęk twarzy i gardła
• trudności w oddychaniu
• pokrzywka (niewielkie swędzące wykwity na skórze)
– napady drgawek
– objawy psychotyczne, w tym omamy (słyszenie głosów lub widzenie rzeczy, których
nie ma), wiara w nieprawdziwe rzeczy lub podejrzliwość.

Kiedy nie przyjmować leku Atomoxetine NeuroPharma
– jeśli pacjent ma uczulenie na atomoksetynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego
leku;
– jeśli pacjent w ciągu ostatnich 2 tygodni przyjmował lek będący inhibitorem
monoaminooksydazy (IMAO), np. fenelzynę. IMAO stosuje się czasami w leczeniu depresji
i innych chorób psychicznych; stosowanie leku Atomoxetine NeuroPharma jednocześnie
z IMAO może powodować ciężkie działania niepożądane lub stanowić zagrożenie dla życia.
Należy również poczekać co najmniej 14 dni po odstawieniu tego leku z rozpoczęciem
stosowania IMAO;
– jeśli u pacjenta występuje choroba oczu – jaskra z wąskim kątem (zwiększone ciśnienie w oku);
– jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia serca, które mogą się nasilić w razie
przyspieszenia akcji serca i /lub zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi, co może być
spowodowane przyjmowaniem leku Atomoxetine NeuroPharma;
– jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby naczyń krwionośnych w mózgu – takie jak udar,
obrzęk i osłabienie fragmentu naczynia krwionośnego (tętniak), zwężenie lub zatkanie naczyń krwionośnych;
– jeśli u pacjenta występuje guz nadnerczy (guz chromochłonny nadnerczy).

Przy przedawkowaniu leku, najważniejsze jest natychmiastowe skontaktowanie się z lekarzem lub udanie się do najbliższego szpitala, informując o ilości zażytych kapsułek. Objawy, które najczęściej występują, to dolegliwości związane z układem pokarmowym, senność, zawroty głowy, drżenie oraz niecodzienne zachowanie.