Jak działa relatlimab?
Relatlimab należy do grupy leków przeciwnowotworowych nazywanych przeciwciałami monoklonalnymi1. Stosuje się go wyłącznie w połączeniu z innym przeciwciałem – niwolumabem. Oba te składniki wspólnie wzmacniają odpowiedź układu odpornościowego na komórki nowotworowe, blokując mechanizmy, które pozwalają guzowi „ukrywać się” przed naszym systemem obronnym1. Relatlimab blokuje receptor LAG-3, a niwolumab receptor PD-1 – oba te szlaki mają kluczowe znaczenie dla kontroli wzrostu komórek nowotworowych przez organizm2.
Wskazania do stosowania relatlimabu
Relatlimab jest stosowany wyłącznie w terapii skojarzonej z niwolumabem. Taka kombinacja przeznaczona jest dla określonej grupy pacjentów – zarówno dorosłych, jak i młodzieży od 12. roku życia, u których zdiagnozowano zaawansowanego czerniaka (czyli nowotwór skóry w stadium nieoperacyjnym lub z przerzutami), a ekspresja białka PD-L1 na komórkach guza jest mniejsza niż 1%3.
- Relatlimab w połączeniu z niwolumabem jest przeznaczony tylko dla osób z czerniakiem nieoperacyjnym lub z przerzutami, u których ekspresja PD-L1 na komórkach guza wynosi poniżej 1%3.
- Leczenie tą kombinacją nie jest stosowane w innych typach nowotworów ani w czerniaku na wczesnym etapie.
- Decyzję o kwalifikacji do terapii podejmuje lekarz po dokładnej analizie wyników badań i stanu zdrowia pacjenta.
- Lek podawany jest wyłącznie dożylnie, w warunkach szpitalnych.
Wskazania u dorosłych
U dorosłych relatlimab w połączeniu z niwolumabem jest wskazany w następujących sytuacjach3:
- Zaawansowany czerniak – leczenie pierwszej linii, czyli wtedy, gdy pacjent nie był wcześniej leczony na czerniaka w stadium nieoperacyjnym lub z przerzutami, a ekspresja PD-L1 na komórkach guza jest mniejsza niż 1%3.
Wskazania u dzieci i młodzieży
Relatlimab (w połączeniu z niwolumabem) może być stosowany u młodzieży od 12. roku życia, która waży co najmniej 40 kg, pod warunkiem spełnienia tych samych kryteriów co u dorosłych – czyli w przypadku zaawansowanego, nieoperacyjnego lub przerzutowego czerniaka z ekspresją PD-L1 poniżej 1%3.
- Leczenie nie jest przeznaczone dla dzieci poniżej 12 lat ani dla młodzieży, która nie spełnia warunków dotyczących masy ciała lub ekspresji PD-L13.
- Niektóre inne stany lub choroby mogą wykluczać możliwość zastosowania tej terapii – kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz3.
Połączenia z innymi substancjami czynnymi
Relatlimab nie jest stosowany samodzielnie – zawsze podawany jest razem z niwolumabem. To połączenie pozwala uzyskać silniejsze działanie przeciwnowotworowe niż każda z tych substancji osobno12.
Wskazania w innych grupach pacjentów
Dla osób starszych, pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby oraz kobiet w ciąży, nie ma odrębnych, szczegółowych wskazań w zakresie stosowania relatlimabu w połączeniu z niwolumabem w dokumentacji źródłowej3. W takich przypadkach decyzję o leczeniu podejmuje lekarz na podstawie indywidualnej oceny stanu zdrowia i potencjalnych korzyści oraz ryzyka.
Tabela: Wskazania do stosowania relatlimabu w różnych grupach pacjentów
| Wskazanie | Dorośli | Dzieci > 12 lat | Dzieci < 12 lat | Osoby starsze | Pacjenci z niewydolnością nerek |
|---|---|---|---|---|---|
| Zaawansowany czerniak (ekspresja PD-L1 < 1%) | Tak | Tak | Nie | Tak | Tak |
- Leczenie skierowane jest do wybranej grupy pacjentów z czerniakiem, którzy spełniają określone kryteria diagnostyczne3.
- W trakcie terapii konieczna jest ścisła obserwacja pod kątem możliwych działań niepożądanych, zwłaszcza tych związanych z układem odpornościowym4.
- Lek nie jest przeznaczony do samodzielnego stosowania ani do leczenia innych typów nowotworów.
- Decyzja o rozpoczęciu terapii zawsze wymaga oceny przez doświadczonego lekarza onkologa.
Relatlimab – skuteczne wsparcie w leczeniu zaawansowanego czerniaka
Relatlimab, stosowany razem z niwolumabem, to nowoczesna opcja terapeutyczna dla pacjentów z zaawansowanym czerniakiem, których komórki guza wykazują niską ekspresję białka PD-L13. Dzięki działaniu skierowanemu na dwa różne szlaki hamujące układ odpornościowy, terapia ta może skuteczniej wspierać walkę organizmu z nowotworem. Wskazania do stosowania są ściśle określone i dotyczą zarówno dorosłych, jak i młodzieży od 12. roku życia. Wybór tej terapii zawsze wymaga indywidualnej oceny i prowadzenia leczenia przez specjalistę, co zapewnia bezpieczeństwo i jak największą skuteczność.


















