OLIMEL N12E to emulsja do infuzji stosowana do dożylnego odżywiania pacjentów, którzy nie mogą przyjmować pokarmu doustnie. Dawkowanie zależy od wydatku energetycznego pacjenta, jego stanu klinicznego, masy ciała oraz zdolności metabolizowania składników leku. Dla dorosłych średnie dobowe zapotrzebowanie to 0,16 do 0,35 g azotu/kg masy ciała, 20 do 40 kcal/kg oraz 20 do 40 ml płynu/kg. Dla dzieci i młodzieży dawkowanie zależy od wieku i masy ciała. W specjalnych przypadkach klinicznych, takich jak CRRT lub chorobliwa otyłość, dawkowanie może wymagać dostosowania. OLIMEL N12E jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użycia i musi być podawany do żyły centralnej. Możliwe działania niepożądane obejmują…
Przedawkowanie leku Finomel może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak nudności, wymioty, dreszcze, hiperglikemia, zaburzenia elektrolitowe, hiperwolemia i kwasica. W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać infuzję, podać insulinę w przypadku hiperglikemii, monitorować stan pacjenta i rozważyć hemodializę, jeśli objawy będą się utrzymywać. Zalecane dawki leku Finomel zależą od stanu klinicznego pacjenta, masy ciała i wydatku energetycznego.
Lek Finomel Peri jest stosowany do żywienia pozajelitowego dorosłych pacjentów, gdy doustne lub dojelitowe odżywianie jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Dawkowanie leku jest indywidualne i zależy od stanu klinicznego pacjenta. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki leku, ciężką hiperlipidemię, ciężką niewydolność wątroby, zaburzenia krzepnięcia krwi, wrodzone zaburzenia metabolizmu aminokwasów, ciężką niewydolność nerek, nieleczoną hiperglikemię, patologicznie podwyższone stężenia elektrolitów oraz ogólne przeciwwskazania do terapii w postaci infuzji. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem, zwłaszcza jeśli pacjent ma ciężkie choroby nerek, wątroby, zaburzenia krzepnięcia krwi, niewydolność serca, chorobę płuc, przewodnienie, odwodnienie, nieleczoną cukrzycę, zawał serca, ciężką kwasicę metaboliczną lub ciężkie…
Przedawkowanie leku Finomel Peri może prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych, takich jak nudności, wymioty, dreszcze, hiperglikemia, zaburzenia elektrolitowe, hiperwolemia oraz kwasica. W przypadku wystąpienia tych objawów, należy natychmiast przerwać infuzję i skonsultować się z lekarzem. Ważne jest, aby dawkowanie leku było indywidualnie dostosowane do potrzeb pacjenta, aby uniknąć ryzyka przedawkowania.
Lek NUMETA G13%E Preterm jest specjalistyczną emulsją do żywienia przeznaczoną dla noworodków urodzonych przedwcześnie. Dawkowanie zależy od wydatku energetycznego, masy ciała, wieku i stanu klinicznego pacjenta. Lek podawany jest przez plastikową rurkę do żyły w ramieniu lub do dużej żyły w klatce piersiowej dziecka. Przeciwwskazania obejmują uczulenie na składniki leku, hiperglikemię i duże stężenie tłuszczów we krwi. Możliwe działania niepożądane to m.in. hipofosfatemia, hiperglikemia, hiperkalcemia, hipertriglicerydemia, hiperlipidemia, cholestaza, martwica skóry, uszkodzenie tkanki miękkiej i wynaczynienie. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem, nie zamrażać i przechowywać w worku ochronnym.
Lek NUMETA G16%E jest specjalistyczną emulsją do infuzji dla noworodków i dzieci do 2 lat, stosowaną w przypadkach, gdy dziecko nie może przyjmować wszystkich składników pożywienia doustnie. Dawkowanie zależy od masy ciała, wieku i stanu klinicznego pacjenta. Lek podaje się przez żyłę centralną lub obwodową po odpowiednim rozcieńczeniu. Przed podaniem należy przygotować lek zgodnie z instrukcjami, a w przypadku noworodków i dzieci poniżej 2 lat, chronić roztwór przed światłem. Możliwe działania niepożądane obejmują hipofosfatemię, hiperglikemię, hiperkalcemię, hipertriglicerydemię, hiponatremię, hiperlipidemię, cholestazę, martwicę skóry, uszkodzenie tkanki miękkiej oraz wynaczynienie.
NUMETA G16%E to specjalistyczna emulsja do infuzji stosowana do żywienia pozajelitowego noworodków urodzonych w terminie oraz dzieci do 2 lat, gdy odżywianie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Lek jest przeciwwskazany u dzieci uczulonych na białko jaja, białko sojowe, białko orzeszków ziemnych, z wrodzonymi zaburzeniami metabolizmu aminokwasów, patologicznie zwiększonymi stężeniami elektrolitów, jednocześnie z ceftriaksonem u noworodków (≤ 28 dnia życia), z ciężką hiperglikemią oraz ciężką hiperlipidemią. Możliwe działania niepożądane to hipofosfatemia, hiperglikemia, hiperkalcemia, hipertriglicerydemia, hiperlipidemia, cholestaza, martwica skóry, uszkodzenie tkanki miękkiej oraz wynaczynienie.
OLIMEL N9E to emulsja do infuzji stosowana do żywienia pozajelitowego u dorosłych i dzieci powyżej 2 roku życia. Dawkowanie zależy od masy ciała, stanu klinicznego i wydatku energetycznego pacjenta. Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi 35 ml/kg. Lek podaje się do żyły centralnej, a czas trwania infuzji wynosi od 12 do 24 godzin. W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać infuzję. Najczęstsze działania niepożądane to przyspieszona praca serca, zmniejszony apetyt, ból brzucha, biegunka, nudności oraz nadciśnienie.
OLIMEL N9 to emulsja do infuzji stosowana w żywieniu pozajelitowym dorosłych i dzieci powyżej 2 lat, gdy doustne lub jelitowe odżywianie jest niemożliwe lub niewystarczające. Preparat jest szczególnie użyteczny w przypadkach ciężkiego niedożywienia, pooperacyjnej głodówki, niewystarczającego wchłaniania jelitowego oraz zakazu dojelitowego podawania pożywienia. Dawkowanie zależy od stanu klinicznego pacjenta i wynosi 0,16 do 0,35 g azotu/kg masy ciała, 20 do 40 kcal/kg oraz 20 do 40 ml płynu/kg. OLIMEL N9 nie jest zalecany dla wcześniaków, noworodków oraz dzieci poniżej 2 lat. Najczęstsze działania niepożądane to przyspieszona praca serca, zmniejszony apetyt, hipertriglicerydemia, ból brzucha, biegunka, nudności oraz nadciśnienie.
OLIMEL N9 to emulsja do infuzji stosowana do żywienia pozajelitowego u dorosłych oraz dzieci powyżej 2 lat. Dawkowanie zależy od wydatku energetycznego pacjenta, jego stanu klinicznego, masy ciała oraz zdolności metabolizowania składników leku. Lek jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użycia i powinien być podawany do żyły centralnej. W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać infuzję.
Przedawkowanie OLIMEL N9 może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak hiperwolemia, kwasica, hiperglikemia, hipertriglicerydemia oraz zespół hiperosmolarności. Ważne jest, aby przestrzegać zaleceń dotyczących dawkowania i monitorować stan pacjenta podczas terapii. W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać infuzję i skontaktować się z lekarzem.
Lek OLIMEL N7E jest stosowany do żywienia pozajelitowego u dorosłych oraz dzieci powyżej 2 roku życia. Dawkowanie zależy od wydatku energetycznego pacjenta, stanu klinicznego, masy ciała oraz możliwości metabolizowania składników leku. U dorosłych średnie dobowe zapotrzebowanie to 0,16 do 0,35 g azotu/kg masy ciała, 20 do 40 kcal/kg oraz 20 do 40 ml płynu/kg. U dzieci i młodzieży dawki różnią się w zależności od wieku. Lek podaje się wyłącznie do żyły centralnej, a czas trwania infuzji wynosi od 12 do 24 godzin. Przedawkowanie może powodować hiperwolemię, kwasicę, nudności, wymioty, dreszcze, ból głowy, uderzenia gorąca, hiperhydrozę oraz zaburzenia elektrolitowe.
OLIMEL N5E to emulsja do infuzji stosowana do żywienia pozajelitowego u dorosłych i dzieci powyżej 2 roku życia. Dawkowanie zależy od wydatku energetycznego pacjenta, jego stanu klinicznego, masy ciała oraz zdolności metabolizowania składników leku. Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi 40 ml płynu/kg, a dla dzieci i młodzieży 33 ml/kg. Lek podaje się do żyły centralnej, a czas trwania infuzji wynosi od 12 do 24 godzin. Przedawkowanie może prowadzić do hiperwolemii, kwasicy oraz innych objawów niepożądanych.
Przedawkowanie OLIMEL N5E może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak hiperwolemia, kwasica, hiperglikemia, hipertriglicerydemia i zespół przeciążenia tłuszczami. Maksymalna dawka dobowa wynosi 40 ml płynu/kg. W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać infuzję i skontaktować się z lekarzem. W niektórych przypadkach może być konieczna hemodializa.
Lek OLIMEL PERI N4E jest stosowany do żywienia pozajelitowego u dorosłych i dzieci powyżej 2 roku życia. Dawkowanie zależy od wydatku energetycznego, stanu klinicznego i masy ciała pacjenta. Lek podaje się przez rurkę do żyły, a infuzja trwa od 12 do 24 godzin. W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać infuzję i skontaktować się z lekarzem.
Multimel N4-550 E to emulsja do infuzji stosowana w odżywianiu pozajelitowym dorosłych i dzieci powyżej 2 roku życia, gdy odżywianie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe. Lek jest szczególnie przydatny po operacjach przewodu pokarmowego, w ciężkim niedożywieniu oraz w chorobach układu pokarmowego. Dawkowanie ustala się indywidualnie, a stosowanie leku wymaga regularnego monitorowania stanu pacjenta. Przeciwwskazania obejmują wcześniaki, dzieci poniżej 2 lat, nadwrażliwość na składniki leku oraz ciężką hiperlipidemię i hiperglikemię. Możliwe działania niepożądane to reakcje alergiczne, problemy żołądkowo-jelitowe, skórne, mięśniowo-szkieletowe oraz problemy w miejscu infuzji.
Multimel N7-1000 E to emulsja do infuzji stosowana w odżywianiu pozajelitowym dorosłych i dzieci powyżej 2 lat, gdy odżywianie doustne jest niemożliwe. Dawkowanie ustala się indywidualnie, maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi 33 ml/kg mc. Lek podaje się dożylnie przez żyłę centralną. Przeciwwskazania obejmują wcześniaki, niemowlęta, nadwrażliwość na składniki, hiperlipidemia, hiperglikemia i podwyższone stężenia elektrolitów.
Multimel N6-900 E to emulsja do infuzji stosowana w odżywianiu pozajelitowym dorosłych i dzieci powyżej 2 lat, gdy odżywianie doustne jest niemożliwe. Lek jest używany w przypadkach ciężkiego niedożywienia, po operacjach przewodu pokarmowego oraz w przewlekłych chorobach. Maksymalna dawka dobowa wynosi 40 ml/kg masy ciała. Przeciwwskazania obejmują wcześniaki, nadwrażliwość na składniki, wrodzone wady metaboliczne, ciężką hiperlipidemia i hiperglikemia. Ważne jest monitorowanie stanu pacjenta i unikanie zbyt szybkiego podawania leku.
CLINOLEIC 20% to emulsja tłuszczowa stosowana w żywieniu pozajelitowym. Dawkowanie ustala się indywidualnie, a lek podawany jest dożylnie. Przedawkowanie może prowadzić do zespołu przeciążenia tłuszczami. Najczęstsze działania niepożądane to nudności, wymioty, hiperglikemia i hiperlipidemia. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić przed światłem i zużyć natychmiast po otwarciu.

