Menu

Teriflunomid

Produkty powiązane z teriflunomid
Benzacne Duo, żel, 10 mg + 50 mg/g
Benzacne Duo, żel, 10 mg + 50 mg/g
Eferox, tabletki, 100 μg
Eferox, tabletki, 100 μg
Eferox, tabletki, 125 mcg
Eferox, tabletki, 125 mcg
Eferox, tabletki, 150 mcg
Eferox, tabletki, 150 mcg
Eferox, tabletki, 50 μg
Eferox, tabletki, 50 μg
Eferox, tabletki, 75 mcg
Eferox, tabletki, 75 mcg
Empelic, tabletki powlekane, 10 mg
Empelic, tabletki powlekane, 10 mg
Empelic, tabletki powlekane, 25 mg
Empelic, tabletki powlekane, 25 mg
Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Redakcja leki.pl
Redakcja leki.pl
  1. Teriflunomide Glenmark, 14 mg
  2. Teriflunomide Glenmark, 14 mg – skład leku
  3. Teriflunomide Glenmark, 14 mg – wskazania – na co działa?
  4. Teriflunomide Glenmark, 14 mg – profil bezpieczenstwa
  5. Teriflunomide Glenmark, 14 mg – przeciwwskazania
  6. Teriflunomide Glenmark, 14 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  7. Clefirem, 14 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  8. Clefirem, 14 mg – dawkowanie leku
  9. Clefirem, 14 mg – przedawkowanie leku
  10. Clefirem, 14 mg – stosowanie w ciąży
  11. Clefirem, 14 mg – stosowanie u dzieci
  12. Clefirem, 14 mg
  13. Clefirem, 14 mg – skład leku
  14. Clefirem, 14 mg – wskazania – na co działa?
  15. Clefirem, 14 mg – profil bezpieczenstwa
  16. Clefirem, 14 mg – przeciwwskazania
  17. Clefirem, 14 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  18. Teriflunomide G.L. Pharma, 14 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  19. Teriflunomide G.L. Pharma, 14 mg – dawkowanie leku
  20. Teriflunomide G.L. Pharma, 14 mg – przedawkowanie leku
  21. Teriflunomide G.L. Pharma, 14 mg – stosowanie w ciąży
  22. Teriflunomide G.L. Pharma, 14 mg – stosowanie u dzieci
  23. Teriflunomide G.L. Pharma, 14 mg – skład leku
  24. Teriflunomide G.L. Pharma, 14 mg – wskazania – na co działa?
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Teriflunomide Glenmark, 14 mg

    Teriflunomide Glenmark to lek stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 10. roku życia. Zawiera substancję czynną teriflunomid, która reguluje układ odpornościowy, ograniczając jego atak na układ nerwowy. Lek pomaga w zmniejszeniu liczby ataków choroby oraz łagodzi objawy związane z uszkodzeniem nerwów. Należy go stosować zgodnie z […]

  • Ilustracja poradnika Teriflunomide Glenmark, 14 mg – skład leku

    Lek Teriflunomide Glenmark zawiera substancję czynną teriflunomid oraz kilka substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana i celuloza mikrokrystaliczna. Substancje te pełnią różne funkcje, takie jak stabilizacja leku, poprawa smaku czy ułatwienie jego przyjmowania. Lek jest stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym. Ważne jest, aby pacjenci z nietolerancją laktozy skonsultowali się z lekarzem przed jego przyjęciem. Możliwe działania niepożądane obejmują ból głowy, biegunkę, nudności i inne.

  • Ilustracja poradnika Teriflunomide Glenmark, 14 mg – wskazania – na co działa?

    Teriflunomide Glenmark to lek stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym. Zawiera teriflunomid, który reguluje układ odpornościowy, chroniąc układ nerwowy. Lek jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 10 lat i starszych. Pomaga zmniejszyć stan zapalny, który prowadzi do uszkodzenia nerwów.

  • Ilustracja poradnika Teriflunomide Glenmark, 14 mg – profil bezpieczenstwa

    Teriflunomide Glenmark jest lekiem stosowanym w leczeniu stwardnienia rozsianego. Kobiety karmiące piersią nie powinny go stosować, ponieważ przenika do mleka. Lek może powodować zawroty głowy, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Spożywanie alkoholu podczas leczenia jest niewskazane. Seniorzy powinni stosować lek z ostrożnością i pod nadzorem lekarza. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, którzy są dializowani, nie powinni stosować tego leku. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby również nie powinni go stosować.

  • Ilustracja poradnika Teriflunomide Glenmark, 14 mg – przeciwwskazania

    Przeciwwskazania do stosowania leku Teriflunomide Glenmark obejmują uczulenie na teriflunomid, ciężką wysypkę skórną, ciężką chorobę wątroby, ciążę i karmienie piersią, ciężkie choroby układu odpornościowego, ciężkie zaburzenia szpiku kostnego, ciężkie zakażenie, ciężkie choroby nerek wymagające dializowania oraz hipoproteinemię. Przed rozpoczęciem leczenia należy omówić z lekarzem wszelkie istniejące zaburzenia czynności wątroby, nadciśnienie tętnicze, zakażenia, reakcje skórne, objawy ze strony układu oddechowego, osłabienie, drętwienie oraz ból rąk i stóp, planowane szczepienia, zmiany leków oraz specyficzne badania krwi.

  • Ilustracja poradnika Teriflunomide Glenmark, 14 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Teriflunomide Glenmark może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, co może wpływać na jego skuteczność oraz bezpieczeństwo stosowania. Ważne jest, aby pacjenci informowali lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach oraz unikali spożywania alkoholu podczas leczenia. Teriflunomid może również wpływać na wyniki niektórych badań krwi, w tym na wyniki badania stężenia wapnia.

  • Ilustracja poradnika Clefirem, 14 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Clefirem, lek stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego, może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to ból głowy, biegunka, nudności, zwiększenie aktywności AlAT oraz przerzedzenie włosów. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, takich jak reakcje alergiczne, ciężkie reakcje skórne, ciężkie zakażenia lub zapalenie płuc, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Dzieci i młodzież mogą być bardziej narażone na pewne działania niepożądane, takie jak zapalenie trzustki i zakażenia.

  • Ilustracja poradnika Clefirem, 14 mg – dawkowanie leku

    Clefirem to lek stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego. Zalecana dawka wynosi 14 mg raz na dobę dla dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 10 lat i starszych, o masie ciała większej niż 40 kg. Lek należy przyjmować regularnie, o tej samej porze każdego dnia, popijając wodą. W przypadku pacjentów w podeszłym wieku oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, dawkowanie może wymagać dostosowania. Nie należy przerywać przyjmowania leku bez konsultacji z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Clefirem, 14 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Clefirem, zawierającego teriflunomid, może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Standardowa dawka wynosi 14 mg na dobę, a przedawkowanie może wystąpić przy dawce 70 mg na dobę przez 14 dni. Objawy przedawkowania obejmują ból głowy, biegunkę, nudności, zwiększenie aktywności AlAT oraz łysienie. W przypadku przedawkowania zaleca się zastosowanie cholestyraminy lub węgla aktywowanego, aby przyspieszyć eliminację leku z organizmu.

  • Ilustracja poradnika Clefirem, 14 mg – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku Clefirem u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest przeciwwskazane z powodu ryzyka wad wrodzonych i przenikania do mleka. Alternatywne leki, takie jak glatiramer, interferon beta i azatiopryna, mogą być bezpieczniejsze, ale zawsze należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.

  • Ilustracja poradnika Clefirem, 14 mg – stosowanie u dzieci

    Clefirem jest stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego u dzieci w wieku 10 lat i starszych, o masie ciała większej niż 40 kg. Alternatywne leki dla dzieci to interferon beta, glatiramer i fingolimod. Bezpieczeństwo i skuteczność Clefirem u dzieci w wieku poniżej 10 lat nie zostały ustalone.

  • Ilustracja poradnika Clefirem, 14 mg

    Clefirem to lek zawierający teriflunomid, stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym u dorosłych oraz dzieci powyżej 10. roku życia. Działa jako immunomodulator, regulując układ odpornościowy, aby ograniczyć jego atak na układ nerwowy. Lek jest podawany doustnie w postaci tabletek, a zalecana dawka to jedna tabletka dziennie. Należy unikać stosowania leku w przypadku uczulenia […]

  • Ilustracja poradnika Clefirem, 14 mg – skład leku

    Clefirem to lek stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego, zawierający teriflunomid jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera 14 mg teriflunomidu oraz 91 mg laktozy jednowodnej. Inne substancje pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, hypromeloza, tytanu dwutlenek, indygokarmin i triacetyna. Te składniki pełnią różne funkcje, takie jak stabilizacja, wypełnianie, powlekanie i barwienie tabletek. Lek może powodować skutki uboczne, takie jak ból głowy, biegunka, nudności, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz przerzedzenie włosów.

  • Ilustracja poradnika Clefirem, 14 mg – wskazania – na co działa?

    Clefirem to lek stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym u dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 10 lat i starszych, o masie ciała większej niż 40 kg. Zawiera teriflunomid, który działa immunomodulująco, hamując aktywność enzymu DHO-DH i zmniejszając proliferację limfocytów. Zalecana dawka to 14 mg raz na dobę. Lek nie powinien być stosowany w przypadku nadwrażliwości, ciężkich zaburzeń wątroby, ciąży, karmienia piersią, ciężkich niedoborów odporności, ciężkich zakażeń, dializowanych pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek oraz ciężkiej hipoproteinemii. Najczęstsze działania niepożądane to ból głowy, biegunka, nudności, zwiększenie aktywności AlAT oraz przerzedzenie włosów.

  • Ilustracja poradnika Clefirem, 14 mg – profil bezpieczenstwa

    Lek Clefirem, zawierający teriflunomid, jest stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią, ponieważ teriflunomid przenika do mleka. Pacjenci powinni unikać prowadzenia pojazdów, jeśli wystąpią zawroty głowy. Spożywanie alkoholu może nasilać działania niepożądane związane z wątrobą, dlatego zaleca się jego unikanie. Seniorzy powinni stosować lek z ostrożnością i być monitorowani. Dawkowanie nie wymaga dostosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, którzy nie są dializowani, ale jest przeciwwskazane u dializowanych pacjentów. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie powinni stosować leku Clefirem.

  • Ilustracja poradnika Clefirem, 14 mg – przeciwwskazania

    Clefirem to lek stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego, który może być przeciwwskazany w kilku sytuacjach, takich jak nadwrażliwość, ciężka choroba wątroby, ciąża, choroby układu odpornościowego, zaburzenia szpiku kostnego, ciężkie zakażenia, choroby nerek oraz hipoproteinemia. Przed rozpoczęciem terapii, pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem i omówić wszelkie potencjalne ryzyka oraz środki ostrożności.

  • Ilustracja poradnika Clefirem, 14 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Clefirem, zawierający teriflunomid, może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, w tym leflunomidem, metotreksatem, ryfampicyną, karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, dziurawcem zwyczajnym, repaglinidem, pioglitazonem, nateglinidem, rozyglitazonem, daunorubicyną, doksorubicyną, paklitakselem, topotekanem, duloksetyną, alosetronem, teofiliną, tyzanidyną, warfaryną, doustnymi środkami antykoncepcyjnymi, cefaklorem, benzylopenicyliną, cyprofloksacyną, indometacyną, ketoprofenem, furosemidem, cymetydyną, zydowudyną, rozuwastatyną, symwastatyną, atorwastatyną, prawastatyną, sulfasalazyną, cholestyraminą i węglem aktywowanym. Pokarm nie ma klinicznie istotnego wpływu na właściwości farmakokinetyczne teriflunomidu. Wyniki badania stężenia wapnia mogą być fałszywie zaniżone u pacjentów leczonych teriflunomidem. Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia Clefirem, aby nie zwiększać ryzyka uszkodzenia wątroby.

  • Ilustracja poradnika Teriflunomide G.L. Pharma, 14 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Podczas stosowania leku Teriflunomide G.L. Pharma mogą wystąpić różne działania niepożądane, takie jak ból głowy, biegunka, nudności, zwiększenie aktywności ALAT oraz przerzedzenie włosów. Cięższe skutki uboczne obejmują zapalenie trzustki, reakcje alergiczne, ciężkie reakcje skórne, ciężkie zakażenia, zapalenie płuc oraz ciężką chorobę wątroby. W przypadku wystąpienia poważnych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Lek może być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku 10 lat i starszych, jednak dawka zależy od masy ciała dziecka.

  • Ilustracja poradnika Teriflunomide G.L. Pharma, 14 mg – dawkowanie leku

    Lek Teriflunomide G.L. Pharma stosuje się w leczeniu stwardnienia rozsianego. Dawkowanie dla dorosłych to 14 mg raz na dobę, a dla dzieci zależy od masy ciała. Lek przyjmuje się doustnie, popijając wodą. Ważne jest przestrzeganie zaleceń lekarza i nie przerywanie leczenia bez konsultacji. Lek nie jest odpowiedni dla pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, nerek oraz dla kobiet w ciąży i karmiących piersią.

  • Ilustracja poradnika Teriflunomide G.L. Pharma, 14 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Teriflunomide G.L. Pharma może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak zapalenie trzustki, reakcje alergiczne, ciężkie reakcje skórne, ciężkie zakażenia, zapalenie płuc oraz choroba wątroby. Dawka uznawana za przedawkowanie to 70 mg na dobę przez 14 dni. W przypadku przedawkowania zaleca się podanie cholestyraminy lub węgla aktywnego, aby przyspieszyć eliminację leku z organizmu.

  • Ilustracja poradnika Teriflunomide G.L. Pharma, 14 mg – stosowanie w ciąży

    Lek Teriflunomide G.L. Pharma jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko poważnych wad wrodzonych u dziecka oraz przenikanie substancji czynnej do mleka matki. Alternatywne leki, takie jak Glatiramer Acetate, Interferon beta i Azathioprine, mogą być bezpieczniejsze dla kobiet w ciąży i karmiących piersią, ale zawsze należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.

  • Ilustracja poradnika Teriflunomide G.L. Pharma, 14 mg – stosowanie u dzieci

    Teriflunomide G.L. Pharma nie jest zalecany dla dzieci poniżej 10 roku życia z powodu braku badań klinicznych i ryzyka działań niepożądanych. Alternatywne leki, takie jak Interferon beta, Glatiramer i Fingolimod, mogą być bezpieczniejsze i skuteczniejsze dla młodszych pacjentów. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem jakiejkolwiek terapii.

  • Ilustracja poradnika Teriflunomide G.L. Pharma, 14 mg – skład leku

    Teriflunomide G.L. Pharma to lek stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym. Zawiera substancję czynną teriflunomid oraz szereg substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek, talk, makrogol 6000 i indygokarmin. Każdy ze składników pełni określoną rolę, która jest niezbędna do prawidłowego działania leku.

  • Ilustracja poradnika Teriflunomide G.L. Pharma, 14 mg – wskazania – na co działa?

    Lek Teriflunomide G.L. Pharma jest stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym u dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 10 lat i starszych. Działa immunomodulująco, ograniczając atak układu odpornościowego na układ nerwowy. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki leku, ciężką chorobę wątroby, ciążę i karmienie piersią. Najczęstsze działania niepożądane to ból głowy, biegunka, nudności, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz przerzedzenie włosów.