Menu

Obrazowanie medyczne

Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
  1. Fluoresceina – porównanie substancji czynnych
  2. Piflufolastat (18F) – wskazania – na co działa?
  3. Piflufolastat (18F) – działania niepożądane i skutki uboczne
  4. Gadodiamid – wskazania – na co działa?
  5. Edotreotyd – działania niepożądane i skutki uboczne
  6. Cholina – stosowanie u dzieci
  7. SeHCAT, 370 kBq – stosowanie w ciąży
  8. Provingo, 40 mg/5 ml – stosowanie u dzieci
  9. NanoSPECT, 0,5 mg – profil bezpieczenstwa
  10. NanoSPECT, 0,5 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  11. NanoSPECT, 0,5 mg – przedawkowanie leku
  12. TEKCIS, 2-50 GBq (aktywność – interakcje z lekami i alkoholem
  13. TEKCIS, 2-50 GBq (aktywność – dawkowanie leku
  14. TEKCIS, 2-50 GBq (aktywność – stosowanie u dzieci
  15. TEKCIS, 2-50 GBq (aktywność – profil bezpieczenstwa
  16. TEKCIS, 2-50 GBq (aktywność – przeciwwskazania
  17. FDG Pozyton, 3000 MBq/ml na czas – przedawkowanie leku
  18. FDG Pozyton, 3000 MBq/ml na czas – profil bezpieczenstwa
  19. FDG Pozyton, 3000 MBq/ml na czas – skład leku
  20. IASOglio, 2 GBq/ml – stosowanie u dzieci
  21. IASOglio, 2 GBq/ml – przeciwwskazania
  22. Macrosalb Medi-Radiopharma, 2,5 mg – skład leku
  23. Macrosalb Medi-Radiopharma, 2,5 mg – stosowanie w ciąży
  24. Macrosalb Medi-Radiopharma, 2,5 mg – stosowanie u dzieci
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Fluoresceina – porównanie substancji czynnych

    Fluoresceina oraz amidotryzoinian megluminy i sodu to substancje czynne wykorzystywane w diagnostyce obrazowej, ale mają różne zastosowania i sposób działania. Porównując je, można zauważyć zarówno podobieństwa, jak i istotne różnice dotyczące wskazań, bezpieczeństwa stosowania u różnych grup pacjentów czy możliwych przeciwwskazań. Poznaj, czym różnią się te środki i kiedy lekarz decyduje o ich wyborze.

  • Ilustracja poradnika Piflufolastat (18F) – wskazania – na co działa?

    Piflufolastat (18F) to nowoczesna substancja czynna stosowana w diagnostyce raka prostaty u dorosłych mężczyzn. Pozwala na precyzyjne obrazowanie zmian nowotworowych przy użyciu pozytonowej tomografii emisyjnej (PET), ułatwiając wykrywanie zarówno pierwotnych ognisk, jak i wznowy choroby. Dzięki swoim właściwościom piflufolastat (18F) wspiera lekarzy w podejmowaniu trafnych decyzji dotyczących dalszego leczenia.

  • Ilustracja poradnika Piflufolastat (18F) – działania niepożądane i skutki uboczne

    Piflufolastat (18F) to substancja czynna stosowana w diagnostyce obrazowej, która charakteryzuje się zazwyczaj dobrą tolerancją przez pacjentów. Choć działania niepożądane pojawiają się rzadko, mogą obejmować objawy ze strony różnych układów organizmu, takie jak ból głowy, zmęczenie czy reakcje alergiczne. Częstość ich występowania zależy od indywidualnych predyspozycji pacjenta oraz sposobu podania leku.

  • Ilustracja poradnika Gadodiamid – wskazania – na co działa?

    Gadodiamid to substancja czynna stosowana jako środek kontrastowy w diagnostyce obrazowej z wykorzystaniem rezonansu magnetycznego. Dzięki swoim właściwościom umożliwia uwidocznienie różnych struktur i zmian w organizmie, co jest niezwykle pomocne w rozpoznawaniu wielu schorzeń u dorosłych i dzieci. Sprawdź, jakie są wskazania do zastosowania gadodiamidu oraz na co zwrócić uwagę przy jego stosowaniu.

  • Ilustracja poradnika Edotreotyd – działania niepożądane i skutki uboczne

    Edotreotyd to substancja czynna stosowana w diagnostyce medycznej, która zwykle wywołuje niewiele działań niepożądanych. Ryzyko ich wystąpienia jest niewielkie, ale jak każdy preparat radiofarmaceutyczny, wymaga szczególnej ostrożności. Warto poznać możliwe objawy niepożądane oraz znaczenie zgłaszania ich odpowiednim instytucjom.

  • Ilustracja poradnika Cholina – stosowanie u dzieci

    Cholina (Choline (11C)) to substancja czynna stosowana głównie w diagnostyce obrazowej z wykorzystaniem techniki PET/TK lub PET/MR. W przypadku dzieci i młodzieży bezpieczeństwo jej stosowania budzi szczególne wątpliwości ze względu na promieniotwórczy charakter preparatu oraz brak odpowiednich danych klinicznych dotyczących tej grupy pacjentów. Dowiedz się, na czym polegają ograniczenia i jakie środki ostrożności należy zachować.

  • Ilustracja poradnika SeHCAT, 370 kBq – stosowanie w ciąży

    SeHCAT jest lekiem radiofarmaceutycznym stosowanym w diagnostyce przewlekłej biegunki i zaburzeń wchłaniania kwasów żółciowych. Stosowanie tego leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko narażenia płodu i dziecka na promieniowanie. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak USG, MR oraz badania laboratoryjne, są bezpieczne i mogą być stosowane w tych przypadkach.

  • Ilustracja poradnika Provingo, 40 mg/5 ml – stosowanie u dzieci

    Provingo nie jest zalecany dla dzieci z powodu braku badań klinicznych potwierdzających jego bezpieczeństwo i skuteczność. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak ultrasonografia, tomografia komputerowa (CT), rezonans magnetyczny (MRI) oraz inne barwniki kontrastowe, mogą być bezpiecznie stosowane u dzieci w celu wykrywania uszkodzeń moczowodów.

  • Ilustracja poradnika NanoSPECT, 0,5 mg – profil bezpieczenstwa

    Bezpieczeństwo stosowania leku NanoSPECT obejmuje różne aspekty, takie jak kobiety karmiące, prowadzenie pojazdów, interakcje z alkoholem, stosowanie u seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Kobiety karmiące powinny przerwać karmienie na 24 godziny po podaniu leku. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale zaleca się unikanie alkoholu. U seniorów nie jest konieczne zmniejszenie dawki, natomiast u pacjentów z zaburzeniami nerek i wątroby konieczna jest staranna ocena korzyści do ryzyka.

  • Ilustracja poradnika NanoSPECT, 0,5 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Lek NanoSPECT może wchodzić w interakcje z innymi lekami, zwłaszcza z środkami kontrastowymi zawierającymi jod, które mogą zaburzać obraz scyntygrafii. Pacjenci z nadwrażliwością na produkty zawierające ludzką albuminę powinni unikać tego leku. Brak jest informacji na temat interakcji z alkoholem. Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem medycyny nuklearnej.

  • Ilustracja poradnika NanoSPECT, 0,5 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku NanoSPECT jest rzadkie, ale może prowadzić do reakcji nadwrażliwości i narażenia na promieniowanie jonizujące. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem medycyny nuklearnej i pić dużo płynów. Dawki leku są ściśle kontrolowane przez lekarza, co minimalizuje ryzyko przedawkowania.

  • Ilustracja poradnika TEKCIS, 2-50 GBq (aktywność – interakcje z lekami i alkoholem

    Lek Tekcis, zawierający roztwór nadtechnecjanu sodu (99m Tc), może wchodzić w interakcje z różnymi lekami, takimi jak atropina, izoprenalina, leki przeciwbólowe, środki przeczyszczające, leki przeciwtarczycowe, fenylobutazon, środki wykrztuśne, hormony tarczycy, amiodaron, benzodiazepiny i jodkowe środki kontrastowe. Może również wchodzić w interakcje z innymi substancjami, takimi jak środki kontrastowe i pokarm. Brak jest informacji na temat interakcji z alkoholem. Przed badaniem pacjent powinien poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach i być na czczo przez 3 do 4 godzin przed scyntygrafią uchyłka Meckela.

  • Ilustracja poradnika TEKCIS, 2-50 GBq (aktywność – dawkowanie leku

    Lek Tekcis jest stosowany wyłącznie do celów diagnostycznych. Dawkowanie zależy od rodzaju badania oraz wieku i masy ciała pacjenta. Przed podaniem leku pacjent powinien poinformować lekarza o wszelkich uczuleniach, chorobach nerek, ciąży lub karmieniu piersią. Możliwe działania niepożądane to reakcje alergiczne, reakcje krążeniowe, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego oraz reakcje w miejscu wkłucia. Lek będzie przechowywany wyłącznie przez specjalistów w zakładach medycyny nuklearnej.

  • Ilustracja poradnika TEKCIS, 2-50 GBq (aktywność – stosowanie u dzieci

    Tekcis to produkt radiofarmaceutyczny stosowany do celów diagnostycznych. Stosowanie go u dzieci jest możliwe, ale wymaga ostrożności i dostosowania dawki do masy ciała dziecka. Alternatywy dla Tekcis obejmują ultrasonografię, rezonans magnetyczny (MRI) oraz tomografię komputerową (CT), które mogą być bezpieczniejsze dla dzieci.

  • Ilustracja poradnika TEKCIS, 2-50 GBq (aktywność – profil bezpieczenstwa

    Lek Tekcis, zawierający sodu nadtechnecjan (99m Tc), jest stosowany wyłącznie do celów diagnostycznych. Kobiety karmiące powinny zaprzestać karmienia na 12 godzin po podaniu leku. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, zaleca się jednak jego unikanie. U seniorów dawki są dostosowywane indywidualnie. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni poinformować lekarza przed podaniem leku, aby ocenić stosunek korzyści do ryzyka. Brak szczegółowych informacji na temat stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, zaleca się konsultację z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika TEKCIS, 2-50 GBq (aktywność – przeciwwskazania

    Lek Tekcis, zawierający sodu nadtechnecjan (99m Tc), jest stosowany wyłącznie do celów diagnostycznych. Istnieją pewne przeciwwskazania do jego stosowania, takie jak uczulenie na składniki leku, choroby nerek, ciąża i karmienie piersią. Pacjenci powinni również unikać niektórych leków, które mogą wpływać na działanie leku Tekcis. Przed podaniem leku pacjent powinien pić dużo wody i być na czczo przed badaniem. W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem medycyny nuklearnej.

  • Ilustracja poradnika FDG Pozyton, 3000 MBq/ml na czas – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku FDG POZYTON może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak zwiększone ryzyko rozwoju nowotworów i wad wrodzonych. Zalecana dawka dla dorosłych wynosi od 100 do 400 MBq. Objawy przedawkowania obejmują zmęczenie, nudności, bóle głowy, zawroty głowy oraz reakcje alergiczne. W przypadku przedawkowania należy zwiększyć eliminację radionuklidu z organizmu poprzez wymuszoną diurezę i częste oddawanie moczu oraz skonsultować się z lekarzem specjalistą medycyny nuklearnej.

  • Ilustracja poradnika FDG Pozyton, 3000 MBq/ml na czas – profil bezpieczenstwa

    Lek FDG POZYTON, zawierający fludeoksyglukozę (18F), jest stosowany w diagnostyce za pomocą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). Kobiety karmiące powinny przerwać karmienie na 12 godzin po podaniu leku. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się unikanie alkoholu przed badaniem. U seniorów i pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy ostrożnie ustalać dawkę. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni być monitorowani.

  • Ilustracja poradnika FDG Pozyton, 3000 MBq/ml na czas – skład leku

    Lek FDG POZYTON zawiera fludeoksyglukozę (18F) i sodu chlorek. Jest stosowany w diagnostyce PET. Przed użyciem pacjenci powinni unikać wysiłku fizycznego, pić dużo wody i być na czczo. Kobiety w ciąży i karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika IASOglio, 2 GBq/ml – stosowanie u dzieci

    IASOglio to radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce onkologicznej za pomocą PET. Stosowanie tego leku u dzieci wymaga ostrożności i dokładnego rozważenia korzyści i ryzyka. Alternatywne metody diagnostyczne to fluorodeoksyglukoza (18F-FDG), rezonans magnetyczny (MRI) oraz ultrasonografia (USG), które mogą być bezpieczniejsze dla dzieci.

  • Ilustracja poradnika IASOglio, 2 GBq/ml – przeciwwskazania

    IASOglio to radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce onkologicznej za pomocą PET. Główne przeciwwskazania to nadwrażliwość na składniki leku oraz ciąża. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, wątroby, chorobą alkoholową, padaczką oraz dzieci i młodzież wymagają szczególnej ostrożności. Brak jest badań dotyczących interakcji z innymi lekami, ale pacjenci powinni poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.

  • Ilustracja poradnika Macrosalb Medi-Radiopharma, 2,5 mg – skład leku

    Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg to lek diagnostyczny zawierający albuminę ludzką w postaci makroagregatów oraz substancje pomocnicze, takie jak albumina ludzka, surowica, cyny (II) chlorek dwuwodny i sodu chlorek. Lek ten jest stosowany głównie do obrazowania płuc i oceny przepływu krwi przez żyły. Przed użyciem leku konieczne jest jego znakowanie technetem-99m. Lek może powodować reakcje uczuleniowe, dlatego ważne jest, aby pacjenci byli świadomi możliwych działań niepożądanych i skonsultowali się z lekarzem specjalistą medycyny nuklearnej w przypadku jakichkolwiek wątpliwości.

  • Ilustracja poradnika Macrosalb Medi-Radiopharma, 2,5 mg – stosowanie w ciąży

    Macrosalb Medi-Radiopharma nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko związane z promieniowaniem jonizującym. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak ultrasonografia, rezonans magnetyczny (MRI) oraz badania laboratoryjne, są bezpieczniejsze dla tych grup pacjentek. Po podaniu leku zaleca się przerwanie karmienia piersią na 12 godzin i unikanie bliskiego kontaktu z małymi dziećmi i kobietami w ciąży przez pierwsze 12 godzin.

  • Ilustracja poradnika Macrosalb Medi-Radiopharma, 2,5 mg – stosowanie u dzieci

    Macrosalb Medi-Radiopharma może być stosowany u dzieci, ale wymaga szczególnej ostrożności i dokładnego rozważenia korzyści i ryzyka. Dawkowanie zależy od masy ciała dziecka, a przed podaniem leku należy zwrócić uwagę na stan zdrowia dziecka, zapewnić odpowiednią hydratację oraz unikać bliskiego kontaktu z małymi dziećmi i kobietami w ciąży przez pierwsze 12 godzin. Alternatywne leki to m.in. Technet-99m MAA, Technet-99m DTPA oraz Technet-99m Sulfur Colloid.