Choroba Huntingtona jest zaliczana do chorób neurodegeneracyjnych, czyli takich, które stopniowo uszkadzają układ nerwowy, prowadząc w konsekwencji do niepełnosprawności. Schorzenie ma podłoże genetyczne, dotyka w równym stopniu obu płci, a jego pierwsze objawy pojawiają się najczęściej ok. 30.-45. roku życia.
Choroba Huntingtona jest chorobą, w której dochodzi do uszkodzeń neuronów, przez co stopniowo pojawiają się objawy. Jest to schorzenie dziedziczne, którego podłoże znajdujemy w mutacjach genetycznych.


