Schorzenia i wskazania

Achalazja to rzadkie zaburzenie motoryki przełyku charakteryzujące się trudnościami w połykaniu pokarmów i płynów. Choroba powstaje wskutek degeneracji neuronów w ścianie przełyku, co uniemożliwia prawidłowe rozluźnienie dolnego zwieracza. Główne objawy obejmują dysfagię, regurgitację i ból w klatce piersiowej.

Adenomioza charakteryzuje się wrastaniem tkanki endometrialnej w mięśniówkę macicy, co wywołuje intensywne bóle menstruacyjne i obfite krwawienia. Schorzenie dotyka znaczną część kobiet w wieku rozrodczym i może negatywnie wpływać na płodność.

Adrenoleukodystrofia to rzadkie schorzenie genetyczne sprzężone z chromosomem X, które powoduje nagromadzenie toksycznych kwasów tłuszczowych w organizmie. Choroba może prowadzić do ciężkich uszkodzeń neurologicznych i niewydolności nadnerczy

Afazja to nabyte zaburzenie językowe występujące głównie po udarze mózgu, wpływające na mówienie, rozumienie, czytanie i pisanie przy zachowanej inteligencji.

Afekt rzekomoopuszkowy to schorzenie neurologiczne powodujące niekontrolowane wybuchy emocjonalne niezgodne z rzeczywistymi uczuciami. Występuje w przebiegu chorób mózgu i wymaga specjalistycznego leczenia farmakologicznego.

Agammaglobulinemia związana z chromosomem X to rzadka choroba genetyczna dotykająca mężczyzn, charakteryzująca się brakiem przeciwciał i nawracającymi infekcjami bakteryjnymi

Agenezja pochvy jest rzadką wadą wrodzoną występującą u około jednej na 5000 kobiet. Głównym objawem jest pierwotny brak miesiączki przy prawidłowym rozwoju cech płciowych drugorzędowych. Dostępne są skuteczne metody leczenia zapewniające dobre rokowanie

Alergia na jajka kurze należy do najczęstszych alergii pokarmowych w dzieciństwie. Wywołana jest nadmierną reakcją układu odpornościowego na białka jajek. Objawy obejmują zmiany skórne, dolegliwości trawienne i oddechowe. Współczesna prewencja polega na wczesnym wprowadzaniu gotowanych jajek do diety niemowlęcia. Diagnostyka wykorzystuje testy skórne i badania krwi. Leczenie opiera się na unikaniu alergenu oraz immunoterapii.

Alergia na lateks to reakcja immunologiczna na białka kauczuku naturalnego, powodująca objawy od wysypki po anafilaksję. Dotyka głównie pracowników służby zdrowia i pacjentów po operacjach. Leczenie polega na unikaniu lateksu i farmakoterapii objawowej.

Alergia na leki to reakcja immunologiczna na substancje farmakologiczne dotykająca 5-10% populacji. Objawy mogą być łagodne lub zagrażające życiu, wymagając właściwej diagnostyki i unikania problematycznych leków.

Alergia na mleko krowie dotyka 2-3% niemowląt i może powodować reakcje skórne, pokarmowe oraz oddechowe. Wymaga eliminacji mleka z diety i nadzoru specjalisty. Większość dzieci wyrasta z tej alergii do 5 roku życia.

Alergia na nikiel stanowi najczęstszą przyczynę kontaktowego zapalenia skóry, charakteryzującą się swędzącą wysypką po kontakcie z metalem. Dotyka szczególnie kobiety z powodu noszenia biżuterii i przekłuć ciała. Podstawą leczenia jest konsekwentne unikanie niklu oraz farmakoterapia miejscowa.

Alergia na orzeszki ziemne to poważne schorzenie dotykające 1-2% populacji. Może powodować ciężkie reakcje anafilaktyczne. Nowoczesna prewencja polega na wczesnym wprowadzaniu orzeszków do diety niemowląt. Leczenie obejmuje unikanie alergenu, epinafrynę i immunoterapię.

Alergia na penicylinę dotyczy około 10% populacji, ale prawdziwa alergia występuje u mniej niż 1% ludzi. Objawy obejmują pokrzywkę, wysypkę i trudności oddechowe. Większość pacjentów może bezpiecznie przyjmować penicylinę po odpowiedniej ocenie medycznej.

Alergia na pleśń to uczulenie na zarodniki grzybów wywołujące objawy oddechowe i oczne. Dotyka 3-10% populacji, szczególnie osoby z astmą. Kluczowe znaczenie ma kontrola wilgotności i odpowiednie leczenie.

Alergia na pszenicę jest reakcją immunologiczną na białka pszenicy, która może powodować różnorodne objawy od pokrzywki po anafilaksję. Diagnostyka obejmuje testy skórne, badania IgE i próby prowokacyjne. Leczenie polega głównie na unikaniu pszenicy, a rokowanie jest korzystne, szczególnie u dzieci.

Alergia na roztocza kurzu to powszechne schorzenie powodujące całoroczne objawy oddechowe i skórne. Główną przyczyną są białka z odchodów mikroskopijnych roztoczy żyjących w domowym kurzu. Leczenie obejmuje kontrolę środowiska, farmakoterapię i immunoterapię.

Alergia na skorupiaki należy do najczęstszych alergii pokarmowych dorosłych. Wywołuje reakcje od pokrzywki po anafilaksję. Głównym alergenem jest tropomiozyna. Charakteryzuje się rozwojem w dorosłości i trwałością przez życie.

Alergia na zwierzęta domowe to powszechny problem dotykający nawet 30% populacji. Główną przyczyną są białka w łupieżu, ślinie i moczu zwierząt. Objawy obejmują problemy oddechowe, oczne i skórne. Skuteczne leczenie łączy unikanie alergenów z farmakoterapią i immunoterapią.

Alergia pokarmowa to schorzenie immunologiczne wywołujące różnorodne objawy po spożyciu określonych pokarmów. Dotyka około 8% dzieci i 10% dorosłych, wykazując rosnącą tendencję występowania w krajach rozwiniętych.

Alkaptonuria to rzadkie schorzenie genetyczne powodujące gromadzenie kwasu homogentyzowego, ciemny mocz i problemy stawowe. Nowoczesne leczenie nitisinonem spowalnia progresję choroby.

Ameloblastoma to rzadki łagodny nowotwór szczęk charakteryzujący się lokalną agresywnością. Występuje głównie bezobjawowo, wymaga chirurgicznego leczenia i długoterminowego monitorowania

Amnezja obejmuje różne zaburzenia pamięci - od przejściowej utraty wspomnień po trwałą niemożność tworzenia nowych. Przyczyny to urazy głowy, choroby neurologiczne i czynniki psychiczne. Leczenie opiera się na rehabilitacji poznawczej i strategiach kompensacyjnych.

Amyloidoza to grupa rzadkich chorób charakteryzujących się odkładaniem nieprawidłowych białek w narządach. Choroba może dotyczyć serca, nerek, układu nerwowego i innych narządów, wymagając szybkiej diagnozy i specjalistycznego leczenia.

Anemia sierpowata to dziedziczna choroba krwi wywołana mutacją genu beta-globiny. Sierpowate krwinki blokują naczynia, powodując ból i powikłania. Choroba wymaga całożyciowej opieki specjalistycznej.

Anemia z niedoboru witamin rozwija się na skutek braku witaminy B12 i kwasu foliowego, powodując zmęczenie, problemy neurologiczne i zaburzenia krwiotworzenia. Schorzenie dotyka szczególnie osoby starsze, wegetarian i pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego.

Anomalia Ebsteina to rzadka wrodzona wada serca polegająca na nieprawidłowym rozwoju zastawki trójdzielnej. Objawy wahają się od bezobjawowego przebiegu po ciężką niewydolność serca. Leczenie zależy od stopnia zaawansowania wady.