Popularne

Velafax to lek, który jest dostępny w formie tabletek. W swoim składzie zawiera wenlafaksynę — lek przeciwdepresyjny. Stosuje się go w leczeniu: wszystkich typów depresji, w tym zaburzeń depresyjnych z lękiem, uogólnionych zaburzeń lękowych, w tym długotrwałych zaburzeń lękowych. Jest stosowany również w profilaktyce stanów depresyjnych i ich nawrotów.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Velafax to lek przeciwdepresyjny zawierający wenlafaksynę w dawce 75 mg w postaci tabletek. Jest to nowoczesny preparat o unikalnej budowie chemicznej, różniącej się od tradycyjnych leków przeciwdepresyjnych. Produkt jest dostępny w postaci okrągłych tabletek w kolorze żółtym do jasnożółtego, z wytłoczoną nazwą PLIVA po jednej stronie i linią dzielącą po drugiej stronie.
Lek jest przeznaczony do leczenia zaburzeń depresyjnych, w tym stanów depresyjnych przebiegających z lękiem. Może być stosowany zarówno u pacjentów przebywających w szpitalu, jak i leczonych w warunkach ambulatoryjnych. Velafax jest również skuteczny w zapobieganiu nawrotom depresji oraz występowaniu nowych epizodów depresyjnych.
Wenlafaksyna, substancja czynna leku Velafax, działa poprzez wzmacnianie aktywności ważnych przekaźników nerwowych w mózgu – serotoniny i noradrenaliny. Te substancje chemiczne odgrywają kluczową rolę w regulacji nastroju i emocji. Lek hamuje ich zwrotny wychwyt, co oznacza, że pozwala im dłużej działać w mózgu, poprawiając samopoczucie i zmniejszając objawy depresji. W odróżnieniu od starszych leków przeciwdepresyjnych, Velafax nie wpływa znacząco na receptory w mózgu odpowiedzialne za działania niepożądane, takie jak senność, suchość w ustach czy problemy z sercem.
Velafax przyjmuje się doustnie, podczas posiłku, codziennie mniej więcej o tej samej porze. Tabletek nie należy dzielić, żuć ani rozgryzać.
Zwykle zalecana dawka wynosi 75 mg na dobę, podawana w dwóch dawkach podzielonych (37,5 mg dwa razy dziennie). W zależności od stanu klinicznego, lekarz może po kilku tygodniach zwiększyć dawkę do 150 mg na dobę, również w dwóch dawkach podzielonych.
U pacjentów z ciężką depresją lub wymagających hospitalizacji, dawka początkowa może wynosić 150 mg na dobę w dwóch dawkach podzielonych. Dawka może być następnie stopniowo zwiększana o 75 mg co dwa lub trzy dni, aż do uzyskania pożądanego efektu. Maksymalna dawka dobowa wynosi 375 mg.
Depresję należy leczyć przez kilka miesięcy lub dłużej. Lekarz powinien regularnie, co trzy miesiące, oceniać korzyści wynikające z kontynuowania terapii.
Nie ma konieczności zmiany dawki tylko ze względu na wiek, jednak należy zachować szczególną ostrożność ze względu na możliwe zaburzenia czynności nerek czy zmiany wrażliwości organizmu występujące z wiekiem. Zawsze stosuje się najmniejszą skuteczną dawkę, a przy zwiększaniu dawki pacjent powinien pozostawać pod staranną obserwacją lekarza.
U osób z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zazwyczaj zmniejsza się dawkę o 50%. W przypadku ciężkich zaburzeń wątroby może być konieczne zmniejszenie dawki o ponad 50%, przy czym należy szczególnie uważnie rozważyć potencjalne korzyści i ryzyko.
U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (współczynnik filtracji kłębuszkowej od 30 do 70 ml/min) zmiana dawkowania zazwyczaj nie jest konieczna, jednak zaleca się ostrożność. U osób wymagających hemodializ oraz z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek dawkę należy zmniejszyć o 50%.
Velafax nie jest zalecany do stosowania u osób poniżej 18 roku życia. Badania kliniczne nie wykazały skuteczności leku w tej grupie wiekowej.
Bardzo ważne: Nie należy nagle przerywać przyjmowania leku. Przy zakończeniu terapii zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki przez okres co najmniej 1-2 tygodni. Takie postępowanie zmniejsza ryzyko wystąpienia objawów odstawienia, takich jak:
Jeśli po zmniejszeniu dawki wystąpią objawy, których nie można tolerować, lekarz może rozważyć wznowienie poprzedniej dawki i następnie kontynuować zmniejszanie w sposób bardziej stopniowy.
Leku nie należy stosować w następujących sytuacjach:
Depresja wiąże się ze zwiększonym ryzykiem myśli samobójczych i prób samobójstwa. Ryzyko to utrzymuje się do czasu uzyskania pełnej poprawy. Pacjenci wymagają ścisłej obserwacji, szczególnie na początku leczenia i po zmianie dawki, ponieważ poprawa może nie nastąpić przez kilka pierwszych tygodni. Pacjenci i ich opiekunowie powinni natychmiast zgłosić się do lekarza w przypadku:
Może wystąpić potencjalnie zagrażający życiu zespół serotoninowy, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami wpływającymi na układ serotoninowy (inne leki przeciwdepresyjne, tryptany, lit, tramadol, ziele dziurawca). Objawy obejmują pobudzenie, drżenie, nadmierne pocenie się i podwyższoną temperaturę ciała.
Velafax może wydłużać odstęp QT w zapisie EKG. Należy unikać jednoczesnego stosowania z innymi lekami, które również mogą wydłużać odstęp QT, takimi jak niektóre leki przeciwarytmiczne, przeciwpsychotyczne czy antybiotyki.
Velafax może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami. Zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty. Szczególnie ważne interakcje dotyczą:
Jak każdy lek, Velafax może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Velafax można stosować w ciąży tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści przeważają nad ryzykiem. Stosowanie leku w końcowym okresie ciąży może powodować objawy odstawienia u noworodka, takie jak drażliwość, drżenie, trudności z karmieniem czy problemy z oddychaniem. Istnieje również potencjalne ryzyko wystąpienia nadciśnienia płucnego u noworodka oraz zwiększone ryzyko krwotoku poporodowego.
Wenlafaksyna przenika do mleka kobiecego. Zgłaszano przypadki płaczu, drażliwości i zaburzeń snu u niemowląt karmionych piersią. Nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka, dlatego należy podjąć decyzję o kontynuowaniu lub przerwaniu karmienia piersią, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki.
Velafax może wpływać na zdolność oceny sytuacji, myślenie oraz sprawność ruchową. Pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, szczególnie na początku leczenia.
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy takie jak przyspieszone bicie serca, zaburzenia świadomości (od senności do śpiączki), rozszerzenie źrenic, drgawki i wymioty. W ciężkich przypadkach mogą wystąpić zaburzenia rytmu serca i zgon. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pogotowiem ratunkowym.
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Każda tabletka Velafax 75 mg zawiera 75 mg wenlafaksyny w postaci chlorowodorku. Substancje pomocnicze to: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, żelaza tlenek żółty, karboksymetyloskrobia sodowa, talk, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian.
Velafax 75 mg jest dostępny w blistrach z folii PVC/Aluminium w tekturowym pudełku. Opakowania zawierają 28 lub 56 tabletek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Velafax, tabletki, 75 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Velafax dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Velafax stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Velafax to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 75 mg |
| Postać | Tabletki |
| Producent | Producentem Velafax jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Depresję należy leczyć przez kilka miesięcy lub dłużej. Lekarz powinien regularnie, co 3 miesiące, oceniać skuteczność długotrwałej terapii. W badaniach wykazano skuteczność wenlafaksyny w leczeniu długotrwałym do 12 miesięcy.
Nie, nie należy nagle przerywać przyjmowania leku. Zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki przez okres co najmniej 1-2 tygodni, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia objawów odstawienia, takich jak zawroty głowy, zaburzenia czucia, problemy ze snem czy nudności.
Jednoczesne stosowanie z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) jest przeciwwskazane. Z innymi lekami przeciwdepresyjnymi należy zachować szczególną ostrożność ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.
Poprawa może nie nastąpić w ciągu kilku pierwszych tygodni leczenia lub dłużej. Pacjenci wymagają ścisłej obserwacji do czasu wystąpienia poprawy. Regularna kontrola stanu pacjenta jest szczególnie ważna we wczesnym etapie leczenia.
Tak, nie ma konieczności modyfikowania dawki tylko ze względu na wiek. Należy jednak zachować szczególną ostrożność ze względu na możliwe zaburzenia czynności nerek oraz zmiany wrażliwości organizmu występujące z wiekiem. Zawsze stosuje się najmniejszą skuteczną dawkę.
Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę, powinien ją przyjąć, gdy tylko sobie o tym przypomni, chyba że zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki. W takim przypadku należy pominąć zapomnianą dawkę i kontynuować leczenie według ustalonego schematu. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.

Nie daj się jesieni