Lutrate Depot

Zwykle zalecana dawka to 22,5 mg podawana raz na trzy miesiące. Lek o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stałe dostarczanie substancji aktywnej przez trzy miesiące. Niezależnie od poprawy stanu pacjenta lub remisji choroby, nie należy przerywać leczenia. Ważne jest regularne monitorowanie reakcji pacjenta na leczenie, w tym okresowe badania stężenia testosteronu i antygenu prostaty. Jeśli reakcja na leczenie jest mniejsza niż oczekiwana, zaleca się sprawdzenie, czy stężenie testosteronu osiągnęło poziom kastracyjny. Leczenie zazwyczaj wymaga długotrwałego stosowania. Bezpieczeństwo i skuteczność leku u dzieci, młodzieży oraz osób z niewydolnością nerek lub wątroby nie zostały ustalone.

• Przygotowanie fiolki: Usuń zrywalne wieczko z fiolki, odkrywając gumowy korek, upewniając się, że żadne elementy wieczka nie pozostały na fiolce.
• Łączenie z łącznikiem MIXJECT: Umieść fiolkę w pozycji pionowej. Przyłóż blister z łącznikiem MIXJECT do górnej części fiolki i dociśnij, aby łącznik wskoczył na swoje miejsce.
• Przygotowanie strzykawki: Przymocuj biały uchwyt do strzykawki i odkręć gumową nasadkę przeciwnie do ruchu wskazówek zegara. Usuń opakowanie blistrowe z systemu MIXJECT.
• Podłączenie strzykawki: Przykręć strzykawkę do adaptera ampułki zgodnie z ruchem wskazówek zegara, aby zapewnić szczelność połączenia.
• Dodanie substancji rozcieńczającej: Trzymaj strzykawkę i fiolkę pionowo, a następnie powoli naciśnij tłok, aby przenieść całą substancję rozcieńczającą do fiolki.
• Mieszanie zawiesiny: Delikatnie wstrząsaj fiolką przez minutę, aż zawartość stanie się jednolitą, mlecznobiałą zawiesiną. Przejdź do kolejnych kroków, aby uniknąć rozdzielenia zawiesiny.
• Pobranie zawiesiny do strzykawki: Odwróć system MIXJECT tak, aby fiolka była na górze. Powoli odciągnij tłok, aby pobrać przygotowany produkt do strzykawki.
• Odłączenie adaptera: Odłącz adapter fiolki, obracając ją zgodnie z ruchem wskazówek zegara, trzymając za plastikową nasadkę adaptera.
• Usunięcie powietrza: Trzymaj strzykawkę pionowo i usuń nasadkę igły. Naciśnij tłok, aby wypuścić powietrze ze strzykawki.
• Podanie zastrzyku: Wykonaj zastrzyk domięśniowy pod kątem 90 stopni w okolice pośladka, upewniając się, że cała zawartość została podana. Miejsca wstrzyknięcia należy zmieniać.
• Utylizacja pozostałości: Wszystkie pozostałości produktu lub odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.

Tak jak każdy lek, Lutrate Depot może powodować pewne skutki uboczne. Działania niepożądane związane z produktem Lutrate Depot są wynikiem jego farmakologicznego działania i supresji testosteronu, co powoduje efekty uboczne typowe dla leuproreliny octanu. W badaniu klinicznym fazy III u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego najczęściej zgłaszano uderzenia gorąca, zmęczenie, osłabienie, nadmierne pocenie się, nudności i bóle kości. Wystąpiły one głównie w łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, przy czym uderzenia gorąca były dominującym objawem, notowanym u ponad 77% pacjentów. Objawy te były zwykle dobrze tolerowane i nie wymagały przerwania terapii.

W trakcie badań klinicznych odnotowano również działania niepożądane w podziale na układy i narządy. Do częstych należały zmniejszony apetyt, bezsenność, zawroty głowy oraz reakcje skórne, takie jak nadmierne pocenie i świąd. Rzadziej występowały objawy związane z układem oddechowym (np. zapalenie opłucnej) oraz reakcje neurologiczne, w tym bóle głowy i mrowienie. Zdarzały się także przypadki zaburzeń wzroku oraz objawy związane z układem moczowym i rozrodczym, takie jak częstomocz czy zaburzenia erekcji.

Wśród działań niepożądanych występujących w miejscu wstrzyknięcia odnotowano ból, zaczerwienienie i stwardnienie, które były zazwyczaj łagodne. Inne rzadziej zgłaszane działania obejmowały dyskomfort, pokrzywkę i uczucie ciepła w miejscu aplikacji. Ponadto, długotrwałe stosowanie leuproreliny może prowadzić do zmniejszenia gęstości kości, co zwiększa ryzyko osteoporozy i złamań. W pierwszych tygodniach leczenia może również dojść do zaostrzenia objawów nowotworu, takich jak przerzuty do kręgosłupa, co wymaga monitorowania pacjenta. W razie wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy zgłosić się do lekarza lub farmaceuty.

Nie powinno się stosować tego leku w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, analogi hormonu uwalniającego luteotropinę (LHRH) lub jakiekolwiek substancje pomocnicze zawarte w tym leku. Istnieją raporty medyczne o reakcjach anafilaktycznych po podaniu syntetycznego hormonu LHRH lub analogów agonistów LHRH. Ten lek jest przeciwwskazany dla osób, które przeszły orchidektomię. Nie jest zalecane stosowanie tego leku jako monoterapii u pacjentów z rakiem prostaty, którzy mają ucisk na rdzeń kręgowy lub przerzuty do kręgosłupa. Ten lek nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet, a także nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży.

Objawy przedawkowania leku Lutrate Depot nie są dobrze zdefiniowane, ponieważ brakuje danych klinicznych na ten temat. Jednakże, w badaniach, gdzie pacjenci z rakiem prostaty otrzymywali do 20 mg leuproreliny octanu dziennie (podskórnie) przez okres do 2 lat, nie zaobserwowano żadnych niepożądanych reakcji, które nie wystąpiłyby przy dawce 1 mg na dobę. W przypadku podejrzenia przedawkowania, zawsze należy skonsultować się z lekarzem lub profesjonalnym pracownikiem służby zdrowia, aby uzyskać odpowiednie porady i pomoc.