Jak prawidłowo dawkować lek VELETRI?
Spis treści
- Wprowadzenie
- Dawkowanie w tętniczym nadciśnieniu płucnym
- Dawkowanie podczas hemodializy
- Dawkowanie u specjalnych grup pacjentów
- Przygotowanie i podawanie leku
- Przerwanie leczenia
- Możliwe działania niepożądane
- Słownik pojęć
- Podsumowanie
Wprowadzenie
Lek VELETRI zawiera epoprostenol, który jest stosowany w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego oraz podczas hemodializy. Poniżej przedstawiamy szczegółowe informacje na temat dawkowania tego leku, aby zapewnić jego skuteczność i bezpieczeństwo stosowania[1].
Dawkowanie w tętniczym nadciśnieniu płucnym
Lek VELETRI jest przeznaczony do podawania wyłącznie w ciągłej infuzji dożylnej. Leczenie musi być rozpoczynane i monitorowane przez lekarza doświadczonego w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego[1].
- Zakres dawek w podawaniu krótkotrwałym: Infuzję należy rozpocząć od dawki 2 nanogramów/kg mc./min i zwiększać o 2 nanogramy/kg mc./min co 15 minut lub więcej, aż do uzyskania maksymalnego korzystnego efektu hemodynamicznego lub wystąpienia działania farmakologicznego ograniczającego dalsze zwiększanie dawki[1].
- Długotrwała ciągła infuzja: Powinna być podawana przez centralny dostęp dożylny. Długotrwała infuzja powinna być rozpoczęta od dawki mniejszej o 4 nanogramy/kg mc./min od maksymalnej tolerowanej dawki, która została ustalona wcześniej[1].
- Dostosowanie dawkowania: Zmiany szybkości długotrwałej infuzji powinny być dokonywane w oparciu o utrzymywanie się, nasilenie bądź ponowne wystąpienie objawów tętniczego nadciśnienia płucnego, lub w oparciu o wystąpienie działań niepożądanych[1].
Dawkowanie podczas hemodializy
Produkt VELETRI jest przeznaczony do podawania wyłącznie w ciągłej infuzji dożylnej albo bezpośrednio do przewodów doprowadzających krew do dializatora[1].
- Przed dializą: 4 nanogramy/kg mc./min dożylnie przez 15 minut[1].
- Podczas dializy: 4 nanogramy/kg mc./min do wejścia tętniczego dializatora. Infuzję należy przerwać jednocześnie z zakończeniem dializy[1].
Dawkowanie u specjalnych grup pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku: Brak informacji na temat stosowania produktu VELETRI u pacjentów w wieku powyżej 65 lat podczas hemodializy lub w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego. Dawka powinna być dobierana ostrożnie[1].
Dzieci i młodzież: Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu VELETRI u dzieci[1].
Przygotowanie i podawanie leku
Lek VELETRI dostarczany jest w postaci proszku, który przed zastosowaniem musi zostać rozpuszczony. Roztwór po rekonstytucji należy natychmiast rozcieńczyć do ostatecznego stężenia[2]. Poniżej przedstawiamy przykłady przygotowania roztworów o różnych stężeniach:
- 3 000 ng/ml: Rozpuścić zawartość jednej fiolki 0,5 mg w 5 ml jałowej wody do wstrzykiwań lub 0,9% roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań. Pobrać 3 ml zawartość fiolki i uzupełnić identycznym rozcieńczalnikiem do objętości 100 ml[1].
- 5 000 ng/ml: Rozpuścić zawartość jednej fiolki 0,5 mg w 5 ml jałowej wody do wstrzykiwań lub 0,9% roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań. Pobrać całą zawartość fiolki i uzupełnić identycznym rozcieńczalnikiem do objętości 100 ml[1].
- 10 000 ng/ml: Rozpuścić zawartość dwóch fiolek 0,5 mg w 5 ml jałowej wody do wstrzykiwań lub 0,9% roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań na każdą fiolkę. Pobrać całą zawartość z fiolek i uzupełnić identycznym rozcieńczalnikiem do objętości 100 ml[1].
Przerwanie leczenia
Przerywanie podawania leku VELETRI musi odbywać się stopniowo. Nagłe przerwanie leczenia może wywołać nawrót tętniczego nadciśnienia płucnego, prowadzący do zawrotów głowy, osłabienia, nasilonej duszności i mogący prowadzić do zgonu pacjenta[1].
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, VELETRI może powodować działania niepożądane. Poniżej przedstawiamy najczęstsze z nich[2]:
- Bardzo częste: ból głowy, ból szczęki, ból, wymioty, mdłości, biegunka, zaczerwienienie twarzy.
- Częste: zakażenie krwi, przyspieszone bicie serca, wolne bicie serca, niskie ciśnienie krwi, łatwiejsze niż zwykle krwawienie, dyskomfort w jamie brzusznej, ból w klatce piersiowej, bóle stawów, uczucie lęku, nerwowość, wysypka, ból w miejscu wstrzyknięcia.
- Niezbyt częste: pocenie się, suchość w ustach.
- Rzadkie: zakażenie w miejscu wkłucia.
- Bardzo rzadkie: uczucie ucisku w klatce piersiowej, uczucie zmęczenia, osłabienia, uczucie pobudzenia, bladość skóry, zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia, nadczynność tarczycy, zablokowanie cewnika do podawania leku.
Słownik pojęć
- Epoprostenol – substancja czynna leku VELETRI, należąca do grupy prostaglandyn, która hamuje krzepnięcie krwi i rozszerza naczynia krwionośne.
- Tętnicze nadciśnienie płucne – stan, w którym ciśnienie krwi w naczyniach krwionośnych w płucach jest za wysokie.
- Hemodializa – proces oczyszczania krwi z toksyn i nadmiaru płynów za pomocą specjalnego urządzenia, stosowany u pacjentów z niewydolnością nerek.
- Infuzja dożylna – metoda podawania leku bezpośrednio do żyły za pomocą kroplówki.
Podsumowanie
Lek VELETRI jest stosowany w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego oraz podczas hemodializy. Dawkowanie leku zależy od masy ciała pacjenta i rodzaju choroby. Ważne jest, aby lek był podawany w sposób ciągły i monitorowany przez lekarza. Przerywanie leczenia musi odbywać się stopniowo, aby uniknąć nawrotu objawów. Lek może powodować różne działania niepożądane, które należy zgłaszać lekarzowi.
| Substancja czynna | Epoprostenol |
| Postać leku | Proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
| Główne wskazania | Tętnicze nadciśnienie płucne, hemodializa |
| Główne działania niepożądane | Ból głowy, ból szczęki, ból, wymioty, mdłości, biegunka, zaczerwienienie twarzy |
| Przeciwwskazania | Uczulenie na epoprostenol, niewydolność serca, gromadzenie płynu w płucach |



















