Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź

Menu

200 mcg – wskazania – na co działa?

Wskazania do stosowania leku Uptravi – co warto wiedzieć?

W artykule omówimy wszystkie wskazania do stosowania leku Uptravi, który jest stosowany w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP). Przedstawimy również, jakie schorzenia i dolegliwości leczy ten lek oraz jakie są jego właściwości. Zrozumienie wskazań do stosowania Uptravi jest kluczowe dla pacjentów oraz ich rodzin, aby mogli oni świadomie podejmować decyzje dotyczące leczenia.

Spis treści

Wskazania do stosowania

Uptravi jest wskazany do stosowania w długotrwałym leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) u pacjentów dorosłych z klasą czynnościową II–III według klasyfikacji WHO. TNP to poważne schorzenie, które prowadzi do zwiększonego ciśnienia w tętnicach płucnych, co może prowadzić do niewydolności serca i innych powikłań. Uptravi jest stosowany w terapii skojarzonej u pacjentów, u których występują objawy niepoddające się leczeniu antagonistami receptorów endoteliny (ERA) i/lub inhibitorami fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5) lub w monoterapii u pacjentów, którzy nie kwalifikują się do stosowania tych leków[1].

Jak działa Uptravi?

Uptravi zawiera substancję czynną seleksypag, która jest selektywnym agonistą receptora IP. Działa poprzez rozszerzenie naczyń krwionośnych w płucach, co prowadzi do zmniejszenia oporu naczyniowego i obniżenia ciśnienia w tętnicach płucnych. Dzięki temu poprawia się przepływ krwi i zmniejsza ryzyko powikłań związanych z TNP[1].

Przeciwwskazania

Uptravi nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężką chorobą wieńcową, niestabilną dławicą piersiową, niewyrównaną niewydolnością krążenia, ciężkimi arytmiami oraz zdarzeniami mózgowo-naczyniowymi w ciągu ostatnich 3 miesięcy. Ponadto, nie należy go stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz w przypadku jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP2C8, takich jak gemfibrozyl[1].

Działania niepożądane

Do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych związanych z Uptravi należą bóle głowy, biegunka, nudności, wymioty, bóle mięśni oraz nagłe zaczerwienienia twarzy. Większość z tych działań ma łagodne lub umiarkowane nasilenie i występuje częściej podczas fazy dobierania dawki[1].

Słownik pojęć

  • Tętnicze nadciśnienie płucne (TNP) – stan, w którym ciśnienie w tętnicach płucnych jest podwyższone, co może prowadzić do niewydolności serca.
  • Seleksypag – substancja czynna leku Uptravi, działająca jako agonista receptora IP, stosowana w leczeniu TNP.
  • Agonista receptora IP – substancja, która aktywuje receptor prostacykliny, prowadząc do rozszerzenia naczyń krwionośnych.
  • Antagonista receptorów endoteliny (ERA) – grupa leków stosowanych w leczeniu TNP, które blokują działanie endoteliny, substancji powodującej skurcz naczyń krwionośnych.
  • Inhibitory fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5) – leki, które zwiększają stężenie cGMP w komórkach, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych.
Wskazanie Opis
Tętnicze nadciśnienie płucne Stan, w którym ciśnienie w tętnicach płucnych jest podwyższone, co może prowadzić do niewydolności serca.
Skuteczność w terapii skojarzonej Uptravi może być stosowany w połączeniu z innymi lekami, gdy pacjent nie reaguje na standardowe leczenie.
Indywidualne dobieranie dawki Dawkowanie leku powinno być dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta, aby osiągnąć maksymalną tolerowaną dawkę.

Materiały źródłowe

FAQ

Jak długo należy stosować Uptravi?

Uptravi jest lekiem stosowanym w długotrwałym leczeniu TNP, a czas trwania terapii powinien być ustalony przez lekarza prowadzącego na podstawie indywidualnych potrzeb pacjenta.

Czy Uptravi można stosować w ciąży?

Nie zaleca się stosowania Uptravi w okresie ciąży, ponieważ brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku u kobiet w ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji podczas leczenia[1].

Jakie są zalecane dawki Uptravi?

Zalecana dawka początkowa Uptravi wynosi 200 mikrogramów podawanych dwa razy na dobę. Dawka może być zwiększana w przyrostach o 200 mikrogramów, w zależności od tolerancji pacjenta[1].

Więcej o tym leku

Kliknij w kafelek, aby przejść do tematycznie dedykowanej podstrony o tym leku.