W artykule szczegółowo omówimy dawkowanie leku Grofibrat S, 215 mg, tabletki powlekane. Przedstawimy, jak i kiedy należy przyjmować lek, uwzględniając różne grupy pacjentów oraz specjalne przypadki. Informacje te są oparte na dokumentach: “Charakterystyka produktu leczniczego” oraz “Ulotka leku”.

Spis treści

• Wstęp
• Dawkowanie leku Grofibrat S
• Dawkowanie w specjalnych populacjach
• Sposób podawania leku
• Przeciwwskazania
• Słownik pojęć
• Podsumowanie
• Materiały źródłowe

Wstęp

Lek Grofibrat S zawiera 215 mg fenofibratu, który należy do grupy leków znanych jako fibraty. Leki te stosowane są w celu obniżenia poziomu tłuszczów (lipidów) we krwi, takich jak triglicerydy. Grofibrat S jest stosowany łącznie z dietą niskotłuszczową oraz innymi niemedycznymi sposobami leczenia, takimi jak ćwiczenia fizyczne oraz utrata masy ciała, które mają na celu obniżenie poziomu tłuszczów we krwi^[1].

Dawkowanie leku Grofibrat S

Odpowiedź na leczenie należy kontrolować poprzez oznaczanie stężeń lipidów w surowicy. Jeśli odpowiednia odpowiedź nie zostanie uzyskana po kilku miesiącach (np. 3 miesiące), należy rozważyć leczenie uzupełniające lub zmianę leczenia^[1].

• Dorośli: Zalecana dawka początkowa to 1 tabletka leku Grofibrat S 160 mg na dobę. Dawka może zostać zwiększona do 215 mg na dobę, tzn. do 1 tabletki Grofibrat S 215 mg^[1].
• Pacjenci obecnie leczeni: U pacjentów obecnie leczonych jedną kapsułką zawierającą 267 mg fenofibratu (Grofibrat M) można ją zamienić na jedną tabletkę Grofibrat S 215 mg bez uzupełniania dawki^[1].

Dawkowanie w specjalnych populacjach

W przypadku niektórych grup pacjentów dawkowanie leku Grofibrat S może wymagać dostosowania:

• Pacjenci w podeszłym wieku (≥65 lat): Nie jest konieczne dostosowywanie dawki, z wyjątkiem osób z zaburzoną czynnością nerek^[1].
• Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Fenofibratu nie należy stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m²). Jeśli eGFR wynosi od 30 do 59 ml/min/1,73 m², dawka fenofibratu nie powinna przekraczać 100 mg standardowego fenofibratu i 67 mg zmikronizowanego fenofibratu podanego jeden raz na dobę^[1].
• Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: Grofibrat S nie jest zalecany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby ze względu na brak danych klinicznych^[1].
• Dzieci i młodzież: Bezpieczeństwo i skuteczność fenofibratu u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat nie zostało ustalone. Brak dostępnych danych. Dlatego nie zaleca się stosowania fenofibratu u chorych poniżej 18 lat^[1].

Sposób podawania leku

Tabletkę należy połknąć w całości w trakcie posiłku. Lek nie działa dobrze, gdy jest przyjmowany na czczo^[2]. Ważne jest, aby nie rozgniatać ani nie rozgryzać tabletki^[2].

Przeciwwskazania

Leku Grofibrat S nie należy stosować w następujących przypadkach^[1]:

• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
• Niewydolność wątroby (w tym żółciowa marskość wątroby oraz niewyjaśnione przedłużające się zaburzenia funkcji wątroby).
• Znana choroba pęcherzyka żółciowego.
• Ciężka niewydolność nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m²).
• Przewlekłe lub ostre zapalenie trzustki z wyjątkiem ostrego zapalenia trzustki spowodowanego ciężką hipertrójglicerydemią.
• Uczulenie na światło lub reakcje fototoksyczne podczas stosowania fibratów lub ketoprofenu.

Słownik pojęć

• Fenofibrat – substancja czynna leku Grofibrat S, stosowana w celu obniżenia poziomu tłuszczów we krwi.
• Fibraty – grupa leków stosowanych w celu obniżenia poziomu lipidów we krwi.
• Triglicerydy – rodzaj tłuszczów obecnych we krwi, których wysoki poziom może prowadzić do chorób sercowo-naczyniowych.
• eGFR – szacunkowy współczynnik przesączania kłębuszkowego, wskaźnik funkcji nerek.

Podsumowanie

Grofibrat S jest lekiem stosowanym w celu obniżenia poziomu tłuszczów we krwi. Zalecana dawka początkowa to 1 tabletka 160 mg na dobę, którą można zwiększyć do 215 mg na dobę. Lek należy przyjmować podczas posiłku, połykając tabletkę w całości. Dawkowanie może wymagać dostosowania w przypadku pacjentów w podeszłym wieku, z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat oraz w przypadku nadwrażliwości na składniki leku, niewydolności wątroby, choroby pęcherzyka żółciowego, ciężkiej niewydolności nerek oraz przewlekłego lub ostrego zapalenia trzustki.

Materiały źródłowe

• [1]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [2]: Ulotka leku