Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania klinicznePopularne
Fraxodi jest wskazany do stosowania w celu leczenia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, a także jako przeciwdziałanie zakrzepicy żylnej u pacjentów unieruchomionych z przyczyn innych niż zabieg chirurgiczny w przypadku średniego lub wysokiego ryzyka wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych. Preparat zawiera w swoim składzie substancję: nadroparynę. Lek ten jest heparyną drobnocząsteczkową. Fraxodi występuje w postaci roztworu do wstrzykiwań.
Ulotka Fraxodi dla Pacjenta
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Czym jest Fraxodi?
Fraxodi to lek przeciwzakrzepowy dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań. Każda ampułko-strzykawka zawiera 19 000 jednostek międzynarodowych substancji czynnej – nadroparyny wapniowej. Jest to specjalna forma heparyny, określana jako heparyna drobnocząsteczkowa, która działa zapobiegając powstawaniu zakrzepów w naczyniach krwionośnych.
Kiedy stosuje się Fraxodi?
Lek Fraxodi jest przeznaczony do leczenia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Jest to poważne schorzenie polegające na tworzeniu się zakrzepów w żyłach, które mogą prowadzić do groźnych powikłań, takich jak zator tętnicy płucnej. Fraxodi pomaga zapobiegać dalszemu wzrostowi zakrzepów i rozwojowi choroby.
Skład leku
Substancją czynną leku jest nadroparyna wapniowa w ilości 19 000 jednostek międzynarodowych w 1 ml roztworu. Substancje pomocnicze to wodorotlenek wapnia lub rozcieńczony kwas solny (do ustalenia odpowiedniego pH) oraz woda do wstrzykiwań. Roztwór jest klarowny do lekko opalizującego, bezbarwny lub lekko zabarwiony.
Jak stosować Fraxodi?
Fraxodi podaje się wyłącznie podskórnie – najczęściej w okolicę brzucha, na zmianę po prawej i lewej stronie. Alternatywnie można wstrzykiwać lek w udo. Ważne jest, aby nie podawać leku domięśniowo.
Dawkowanie
Lek podaje się raz na dobę, zwykle przez okres 10 dni. Dawka jest dostosowana do masy ciała pacjenta:
- Pacjenci poniżej 50 kg: 0,4 ml (7 600 j.m.).
- Pacjenci 50-59 kg: 0,5 ml (9 500 j.m.).
- Pacjenci 60-69 kg: 0,6 ml (11 400 j.m.).
- Pacjenci 70-79 kg: 0,7 ml (13 300 j.m.).
- Pacjenci 80-89 kg: 0,8 ml (15 200 j.m.).
- Pacjenci 90-99 kg: 0,9 ml (17 100 j.m.).
- Pacjenci powyżej 100 kg: 1,0 ml (19 000 j.m.).
Technika wstrzykiwania
Przed wstrzyknięciem należy chwycić kciukiem i palcem wskazującym fałd skóry, a następnie wprowadzić igłę prostopadle. Fałd należy trzymać przez cały czas wstrzykiwania leku.
Co zrobić w przypadku pominięcia dawki?
Jeśli zapomni się podać dawkę leku, należy to zrobić jak najszybciej, zachowując jednak 24-godzinny odstęp między kolejnymi dawkami. Nie należy podawać podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.
Kiedy nie wolno stosować Fraxodi?
Leku nie można stosować w następujących sytuacjach:
- Uczulenie na nadroparynę wapniową, heparynę lub inne heparyny drobnocząsteczkowe.
- Małopłytkowość wywołana wcześniej przez heparynę.
- Aktywne krwawienie lub zwiększone ryzyko krwawienia.
- Choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy.
- Udar krwotoczny.
- Ostre zakaźne zapalenie wsierdzia.
- Ciężkie zaburzenie czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min) u pacjentów otrzymujących dawki lecznicze.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Kontrola liczby płytek krwi
Podczas leczenia Fraxodi konieczne jest regularne kontrolowanie liczby płytek krwi, ponieważ heparyna może powodować ich zmniejszenie. Jest to rzadkie, ale poważne powikłanie, które może prowadzić do zakrzepicy. Jeśli liczba płytek znacząco spadnie (o 30-50% wartości początkowej), należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Zwiększone ryzyko krwawienia
Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z:
- Zaburzeniami czynności wątroby.
- Ciężkim nadciśnieniem tętniczym.
- Chorobą wrzodową w wywiadzie.
- Zaburzeniami naczyniowymi oka.
- Po niedawnych operacjach mózgu, rdzenia kręgowego lub oka.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z problemami z nerkami lek jest wolniej wydalany z organizmu, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych. U osób starszych należy przed rozpoczęciem leczenia ocenić czynność nerek. W niektórych przypadkach może być konieczne zmniejszenie dawki leku.
Znieczulenie zewnątrzoponowe i rdzeniowe
Jeśli planowane jest znieczulenie zewnątrzoponowe lub rdzeniowe, należy zachować odpowiednie odstępy czasowe między podaniem leku a zabiegiem (co najmniej 12 godzin w przypadku dawek profilaktycznych lub 24 godziny w przypadku dawek leczniczych). Jest to konieczne ze względu na ryzyko wystąpienia krwiaków rdzeniowych, które mogą prowadzić do porażenia.
Hiperkaliemia
Heparyna może wpływać na gospodarkę potasem w organizmie, prowadząc do jego zwiększonego stężenia we krwi. Szczególnie narażeni są pacjenci z cukrzycą, przewlekłą chorobą nerek oraz przyjmujący niektóre leki (np. inhibitory konwertazy angiotensyny). U takich osób należy regularnie kontrolować poziom potasu we krwi.
Interakcje z innymi lekami
Fraxodi może wchodzić w interakcje z innymi lekami, zwiększając ryzyko krwawienia. Dotyczy to szczególnie:
- Kwasu acetylosalicylowego (aspiryny) i innych salicylanów.
- Niesteroidowych leków przeciwzapalnych (np. ibuprofen, ketoprofen).
- Leków przeciwpłytkowych.
- Doustnych leków przeciwzakrzepowych.
- Glikokortykosteroidów.
W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania tych leków, lekarz będzie uważnie monitorował stan pacjenta i wyniki badań laboratoryjnych.
Możliwe działania niepożądane
Bardzo częste (u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
- Krwawienia o różnej lokalizacji.
- Małe krwiaki (siniaki) w miejscu wstrzyknięcia.
Częste (u 1 do 10 pacjentów na 100)
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi (zwykle przemijające).
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia.
Rzadkie i bardzo rzadkie
- Małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi).
- Reakcje alergiczne (wysypka, pokrzywka, świąd, obrzęk).
- Martwica skóry w miejscu wstrzyknięcia.
- Przemijające zwiększenie stężenia potasu we krwi.
- Ból głowy, migrena.
Ważne: W miejscu wstrzyknięcia mogą pojawić się twarde grudki – nie świadczy to o krystalizacji leku i powinny one zniknąć po kilku dniach. Jeśli jednak wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy, należy skontaktować się z lekarzem.
Ciąża i karmienie piersią
Nie należy stosować Fraxodi w okresie ciąży, chyba że potencjalne korzyści dla matki przeważają nad ryzykiem dla płodu. Badania na zwierzętach nie wykazały działania szkodliwego na płód, jednak dane dotyczące stosowania u kobiet w ciąży są ograniczone.
Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących przenikania leku do mleka matki, nie zaleca się stosowania Fraxodi u kobiet karmiących piersią.
Przedawkowanie
Głównym objawem przedawkowania są krwawienia. W przypadku niewielkich krwawień zazwyczaj wystarczy zmniejszenie dawki lub opóźnienie podania kolejnej dawki. W ciężkich przypadkach lekarz może zdecydować o podaniu siarczanu protaminy – leku neutralizującego działanie heparyny.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Termin ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
Dostępne opakowania
Fraxodi jest dostępny w opakowaniach zawierających 2, 6 lub 10 ampułko-strzykawek po 1 ml. Każda ampułko-strzykawka jest wyposażona w nasadkę zabezpieczającą i znajduje się w pojedynczym blistrze.
Jak działa Fraxodi?
Nadroparyna wapniowa należy do grupy heparyn drobnocząsteczkowych. Działa przeciwzakrzepowo poprzez oddziaływanie na substancje biorące udział w procesie krzepnięcia krwi. Przede wszystkim opóźnia wytwarzanie trombiny (enzymu odpowiedzialnego za tworzenie skrzepów) i neutralizuje już wytworzoną trombinę.
W porównaniu do zwykłej heparyny, nadroparyna ma dłuższy czas działania, co pozwala na podawanie jej raz na dobę. Ponadto w mniejszym stopniu wpływa na płytki krwi i ma większą aktywność fibrynolityczną (roztwarzającą skrzepy).
Ważne informacje
Fraxodi jest lekiem wydawanym wyłącznie na receptę. Przed rozpoczęciem leczenia lekarz przeprowadzi odpowiednie badania i oceni, czy lek jest odpowiedni w danym przypadku. Podczas leczenia konieczne są regularne kontrole lekarskie i badania laboratoryjne, szczególnie liczby płytek krwi.
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, chorobach współistniejących oraz planowanych zabiegach medycznych. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, zwłaszcza krwawień, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Zamienniki Fraxodi
oraz produkty podobne
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Fraxodi, roztwór do wstrzykiwań, 19000 j.m. Axa/ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Fraxodi dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Fraxodi stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Fraxodi to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 19 000 j.m. AXa/ml |
| Postać | Roztwór do wstrzykiwań |
| Producent | Producentem Fraxodi jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Charakterystyka Fraxodi
Tabela charakterystyki leku
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Cena Fraxodi w aptekach
Ładowanie…
Ładowanie…
Ładowanie…
Wskazania stosowania Fraxodi
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Gdzie kupisz najtaniej Fraxodi?
FAQ
Jak długo trwa leczenie Fraxodi?
Zazwyczaj leczenie Fraxodi trwa około 10 dni. Równolegle lekarz rozpocznie podawanie doustnych leków przeciwzakrzepowych, a Fraxodi należy stosować do momentu uzyskania odpowiednich wartości INR we krwi.
Czy można stosować Fraxodi podczas karmienia piersią?
Nie zaleca się stosowania Fraxodi podczas karmienia piersią ze względu na brak wystarczających danych dotyczących przenikania leku do mleka matki.
Co zrobić jeśli po wstrzyknięciu pojawił się siniak?
Małe siniaki w miejscu wstrzyknięcia są bardzo częstym objawem i zazwyczaj nie wymagają interwencji. Mogą również pojawić się twarde grudki, które powinny zniknąć po kilku dniach.
Czy można stosować Fraxodi u osób starszych?
Tak, ale u osób starszych przed rozpoczęciem leczenia należy ocenić czynność nerek, ponieważ ich sprawność zazwyczaj zmniejsza się z wiekiem. W niektórych przypadkach może być konieczne dostosowanie dawki leku.
Jakie badania należy wykonywać podczas leczenia Fraxodi?
Podczas leczenia Fraxodi konieczne jest regularne kontrolowanie liczby płytek krwi. U pacjentów z grupy ryzyka lekarz może również zlecić kontrolę poziomu potasu we krwi oraz parametrów krzepnięcia.
Czy Fraxodi może powodować uczulenie?
Tak, możliwe są reakcje alergiczne, takie jak wysypka, pokrzywka, świąd czy obrzęk. W przypadku wystąpienia objawów alergicznych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Nie daj się jesieni
