Fragmin, 12 500 j.m. a.Xa/0,5

Fragmin, lek przeciwzakrzepowy, może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze to łagodna małopłytkowość, krwotok, zwiększenie aktywności aminotransferaz, podskórny krwiak i ból w miejscu podania. Rzadziej mogą wystąpić nadwrażliwość, martwica skóry i przemijające łysienie. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia lub innych poważnych reakcji, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Fragmin, zawierający dalteparynę sodową, może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, w tym przeciwzakrzepowymi, przeciwbólowymi, przeciwzapalnymi, na dnę moczanową, moczopędnymi, cytostatycznymi, trombolitycznymi, przeciwhistaminowymi, zawierającymi naparstnicę, antybiotykami z grupy tetracyklin oraz witaminą C. Może również wchodzić w interakcje z nitrogliceryną, penicylinami w dużych dawkach, chininą i nikotyną. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się ostrożność.

Fragmin, zawierający dalteparynę sodową, jest lekiem przeciwzakrzepowym stosowanym w leczeniu i profilaktyce zakrzepicy. Może być stosowany przez kobiety karmiące, ale z ostrożnością, ponieważ niewielkie ilości leku przenikają do mleka. Fragmin nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zalecana jest ostrożność. U seniorów, szczególnie powyżej 80 lat, może wystąpić zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych, dlatego zaleca się ścisłe monitorowanie. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki i regularne monitorowanie aktywności anty-Xa. Fragmin powinien być stosowany ostrożnie u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, z regularnym monitorowaniem stanu pacjenta i dostosowaniem dawki w razie potrzeby.

Fragmin jest lekiem przeciwzakrzepowym, ale nie powinien być stosowany w przypadku uczulenia na dalteparynę sodową, małopłytkowości poheparynowej, czynnego krwawienia, zaburzeń krzepnięcia, bakteryjnego zapalenia wsierdzia oraz niedawno przebytych urazów lub zabiegów chirurgicznych w obrębie ośrodkowego układu nerwowego, oczu i uszu. Przed rozpoczęciem terapii należy omówić z lekarzem wszystkie potencjalne ryzyka i korzyści. Fragmin nie może być stosowany zamiennie z innymi lekami przeciwzakrzepowymi.

Fragmin, zawierający dalteparynę sodową, jest lekiem przeciwzakrzepowym. Przedawkowanie może wystąpić przy przekroczeniu dawki 18 000 j.m. anty-Xa na dobę. Objawy przedawkowania obejmują krwawienia, małopłytkowość, reakcje alergiczne i hiperkaliemię. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Przeciwzakrzepowe działanie dalteparyny można zahamować podaniem protaminy.

Fragmin to lek przeciwzakrzepowy zawierający dalteparynę sodową, heparynę drobnocząsteczkową. Lek zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sodu chlorek, sodu wodorotlenek lub kwas solny oraz wodę do wstrzykiwań. Znajomość składu leku jest kluczowa dla świadomego stosowania i unikania potencjalnych reakcji alergicznych oraz interakcji z innymi lekami.

Fragmin jest stosowany u dzieci w leczeniu zakrzepów krwi w żyłach, ale istnieją alternatywne leki, takie jak heparyna niefrakcjonowana, enoksaparyna i warfarina. Ważne jest regularne monitorowanie i zachowanie środków ostrożności, aby zapewnić bezpieczeństwo leczenia.

Fragmin może być stosowany przez kobiety w ciąży i karmiące piersią tylko w razie konieczności. Alternatywne leki, takie jak heparyna niefrakcjonowana, enoksaparyna i fondaparynuks, mogą być bezpieczniejsze. Decyzję o stosowaniu leku należy podjąć po konsultacji z lekarzem.

Fragmin to lek przeciwzakrzepowy stosowany w leczeniu i profilaktyce zakrzepicy żył głębokich, niestabilnej choroby wieńcowej, przewlekłej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, zapobieganiu krzepnięciu krwi podczas hemodializy i hemofiltracji, oraz w profilaktyce przeciwzakrzepowej związanej z zabiegami chirurgicznymi i u chorych unieruchomionych z przyczyn medycznych. Lek jest również stosowany u dzieci w leczeniu zakrzepów krwi w żyłach. Najczęstsze działania niepożądane to łagodna małopłytkowość, krwotok, zwiększenie aktywności aminotransferaz, podskórny krwiak i ból w miejscu podania.