Interakcje leków Faringo INTENSIV
Interakcje leków odnoszą się do sytuacji, w których jeden lek wpływa na działanie innego leku, co może prowadzić do zwiększenia lub zmniejszenia ich skuteczności, a także do nasilenia działań niepożądanych. Interakcje mogą mieć charakter farmakokinetyczny, gdzie jeden lek wpływa na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie drugiego leku, lub farmakodynamiczny, który dotyczy działania leków na receptory w organizmie. Zrozumienie tych interakcji jest kluczowe dla zapewnienia bezpiecznej i skutecznej terapii.
Interakcje z lekami
Faringo INTENSIV wchodzi w interakcje z wieloma lekami, co może prowadzić do różnych skutków klinicznych. Poniżej przedstawiamy listę najważniejszych interakcji:
- Inne NLPZ, w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2: Należy unikać równoczesnego stosowania, ponieważ zwiększa to ryzyko działań niepożądanych, szczególnie w obrębie przewodu pokarmowego (np. wrzody, krwawienia) 1.
- Kwas acetylosalicylowy (małe dawki): Równoczesne przyjmowanie nie jest zalecane z wyjątkiem małych dawek (do 75 mg/dobę), co może zwiększać ryzyko działań niepożądanych 2.
- Leki przeciwzakrzepowe: NLPZ mogą zwiększać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna 3.
- Leki przeciwpłytkowe: Zwiększone ryzyko wystąpienia choroby wrzodowej lub krwawienia z przewodu pokarmowego 4.
- Leki przeciwnadciśnieniowe: NLPZ mogą osłabiać ich działanie oraz nasilać toksyczny wpływ na nerki 5.
- Glikozydy nasercowe: NLPZ mogą nasilać niewydolność serca oraz zwiększać stężenie glikozydów w osoczu, co wymaga monitorowania 6.
- Cyklosporyna: Zwiększenie ryzyka nefrotoksyczności 7.
- Kortykosteroidy: Mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych, głównie w obrębie przewodu pokarmowego 8.
- Lit: Możliwe zwiększenie stężenia litu w surowicy, co wymaga monitorowania 9.
- Metotreksat: Może prowadzić do zwiększenia stężenia metotreksatu i nasilenia jego działania toksycznego 10.
- Mifepryston: NLPZ nie powinny być stosowane w okresie 8–12 dni po podaniu mifeprystonu, aby nie osłabiać jego działania 11.
- Doustne leki przeciwcukrzycowe: Zgłaszano zmiany stężenia glukozy we krwi 12.
- Fenytoina: Możliwość zwiększenia stężenia fenytoiny w surowicy, co wymaga monitorowania 13.
- Diuretyki oszczędzające potas: Równoczesne stosowanie może prowadzić do hiperkaliemii 14.
- Probenecyd, Sulfinpirazon: Mogą opóźniać wydalanie flurbiprofenu 15.
- Antybiotyki z grupy chinolonów: Mogą zwiększać ryzyko drgawek u pacjentów przyjmujących NLPZ 16.
- Selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI): Zwiększone ryzyko choroby wrzodowej lub krwawienia z przewodu pokarmowego 17.
- Takrolimus: Zwiększone ryzyko działania nefrotoksycznego 18.
- Zydowudyna: Możliwe zwiększenie ryzyka toksyczności hematologicznej 19.
Interakcje z alkoholem
Alkohol może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, w szczególności krwawienia w obrębie przewodu pokarmowego 20. Należy unikać spożywania alkoholu podczas stosowania Faringo INTENSIV, aby zminimalizować ryzyko poważnych działań niepożądanych.
Inne interakcje
Do chwili obecnej nie wykazano żadnych interakcji między flurbiprofenem a tolbutamidem oraz lekami zobojętniającymi kwas żołądkowy 21.
Zestawienie interakcji
| Lek / Grupa leków | Opis interakcji | Skutek kliniczny | Zalecenia |
| Inne NLPZ | Należy unikać równoczesnego stosowania. | Wzrost ryzyka działań niepożądanych. | |
| Kwas acetylosalicylowy (małe dawki) | Nie zaleca się równoczesnego przyjmowania, z wyjątkiem małych dawek. | Wzrost ryzyka działań niepożądanych. | |
| Leki przeciwzakrzepowe | NLPZ mogą zwiększać działanie leków przeciwzakrzepowych. | Ryzyko krwawień. | |
| Leki przeciwpłytkowe | Zwiększone ryzyko choroby wrzodowej. | Ryzyko krwawień. | |
| Leki przeciwnadciśnieniowe | NLPZ mogą osłabiać ich działanie. | Ryzyko uszkodzenia nerek. | |
| Glikozydy nasercowe | NLPZ mogą nasilać niewydolność serca. | Ryzyko zwiększenia stężenia glikozydów. | Monitorować stężenie glikozydów. |
| Cyklosporyna | Wzrost ryzyka nefrotoksyczności. | Uszkodzenie nerek. | |
| Kortykosteroidy | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych. | Ryzyko krwawień. | |
| Lit | Możliwe zwiększenie stężenia litu w surowicy. | Ryzyko toksyczności. | Monitorować stężenie litu. |
| Metotreksat | Może prowadzić do zwiększenia stężenia metotreksatu. | Ryzyko toksyczności. | |
| Mifepryston | Nie należy stosować NLPZ w okresie 8-12 dni po podaniu mifeprystonu. | Osłabienie działania mifeprystonu. | |
| Doustne leki przeciwcukrzycowe | Zgłaszano zmiany stężenia glukozy we krwi. | Ryzyko hipoglikemii. | |
| Fenytoina | Możliwość zwiększenia stężenia fenytoiny w surowicy. | Ryzyko toksyczności. | Monitorować stężenie fenytoiny. |
| Diuretyki oszczędzające potas | Równoczesne stosowanie może prowadzić do hiperkaliemii. | Ryzyko hiperkaliemii. | Monitorować stężenie potasu. |
| Probenecyd, Sulfinpirazon | Mogą opóźniać wydalanie flurbiprofenu. | ||
| Antybiotyki z grupy chinolonów | Mogą zwiększać ryzyko drgawek. | Ryzyko drgawek. | |
| Selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) | Zwiększone ryzyko choroby wrzodowej. | Ryzyko krwawień. | |
| Takrolimus | Zwiększone ryzyko działania nefrotoksycznego. | Uszkodzenie nerek. | |
| Zydowudyna | Możliwe zwiększenie ryzyka toksyczności hematologicznej. | Ryzyko toksyczności. |



















