Wskazania do stosowania leku EMLA: Jakie schorzenia i dolegliwości leczy?

Lek EMLA, zawierający <a href="/tag/lidokaina-i-prylokaina/” title=”lidokaina i prylokaina” class=”to-tag” data-termid=”46847″>lidokainę i prylokainę, jest stosowany w celu miejscowego znieczulenia skóry i błon śluzowych. Dzięki swoim właściwościom znieczulającym, EMLA jest wykorzystywana w różnych procedurach medycznych, zarówno u dorosłych, jak i dzieci. Poniżej przedstawiamy szczegółowe wskazania do stosowania tego leku oraz opisujemy, jakie schorzenia i dolegliwości może leczyć.

Spis treści

• Wskazania do stosowania leku EMLA
• Dawkowanie i sposób podawania
• Przeciwwskazania
• Możliwe działania niepożądane
• Słownik pojęć

Wskazania do stosowania leku EMLA

Lek EMLA jest wskazany do stosowania w następujących przypadkach:

• Miejscowe znieczulenie skóry: EMLA jest stosowana przed nakłuciem i cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi do badań oraz przed powierzchownymi zabiegami chirurgicznymi na skórze. Może być stosowana zarówno u dorosłych, jak i u dzieci i młodzieży^[1].
• Znieczulenie błony śluzowej narządów płciowych: EMLA jest używana przed powierzchownymi zabiegami chirurgicznymi lub znieczuleniem nasiękowym u dorosłych oraz młodzieży w wieku 12 lat i starszych^[1].
• Znieczulenie owrzodzeń kończyn dolnych: EMLA jest stosowana w celu ułatwienia mechanicznego oczyszczenia lub opracowania chirurgicznego rany u dorosłych^[1].

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie leku EMLA zależy od wieku pacjenta oraz rodzaju zabiegu:

• Dorośli i młodzież: Dawkowanie i czas stosowania zależą od rodzaju zabiegu. Na przykład, przed nakłuciem żyły zaleca się nałożenie 2 g kremu na 1-5 godzin^[1].
• Dzieci: Dawkowanie zależy od wieku dziecka. Na przykład, u noworodków i niemowląt w wieku 0-2 miesiące zaleca się nałożenie do 1 g kremu na 10 cm² przez jedną godzinę^[1].

Przeciwwskazania

Lek EMLA nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

• Nadwrażliwość: U pacjentów z nadwrażliwością na lidokainę, prylokainę lub inne leki miejscowo znieczulające o budowie amidowej^[1].
• Otwarte rany: EMLA nie powinna być stosowana na otwarte rany, z wyjątkiem owrzodzeń kończyn dolnych^[1].
• Methemoglobinemia: U pacjentów z dziedzicznym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej oraz samoistną methemoglobinemią^[1].

Możliwe działania niepożądane

Podczas stosowania leku EMLA mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• Reakcje miejscowe: Przemijające reakcje miejscowe w miejscu zastosowania, takie jak zblednięcie, zaczerwienienie, obrzmienie, uczucie pieczenia lub świądu^[1].
• Methemoglobinemia: Rzadko może wystąpić methemoglobinemia, szczególnie u noworodków i niemowląt^[1].
• Reakcje alergiczne: W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne, które mogą prowadzić do wstrząsu anafilaktycznego^[1].

Słownik pojęć

• Lidokaina – Substancja czynna o działaniu miejscowo znieczulającym.
• Prylokaina – Substancja czynna o działaniu miejscowo znieczulającym, często stosowana w połączeniu z lidokainą.
• Methemoglobinemia – Stan, w którym występuje zwiększone stężenie methemoglobiny we krwi, co może prowadzić do niedotlenienia tkanek.
• Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa – Enzym, którego niedobór może prowadzić do methemoglobinemii.
• Owrzodzenia kończyn dolnych – Rany na kończynach dolnych, które mogą wymagać mechanicznego oczyszczenia lub opracowania chirurgicznego.

Podsumowanie:

Materiały źródłowe

• [1]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [2]: Ulotka leku