Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź

Menu

150 mg/ml – dawkowanie leku

Jak prawidłowo dawkować lek DEPO-PROVERA?

Lek DEPO-PROVERA jest stosowany w leczeniu wspomagającym i paliatywnym w przypadku wznowy lub wystąpienia przerzutów raka endometrium, nerek oraz raka piersi u kobiet po menopauzie. Poniżej przedstawiamy szczegółowe informacje na temat dawkowania tego leku.

Spis treści

Dawkowanie w przypadku raka endometrium i nerek

Na początku terapii zaleca się dawki od 400 mg do 1000 mg medroksyprogesteronu octanu na tydzień, podawanego domięśniowo. Jeśli wystąpi poprawa w ciągu kilku tygodni lub miesięcy oraz gdy stan pacjenta wydaje się stabilny, istnieje możliwość zastosowania dawki podtrzymującej 400 mg miesięcznie[1][2].

Dawkowanie w przypadku raka piersi

Zalecana dawka początkowa to 500 mg do 1000 mg medroksyprogesteronu octanu na dobę, podawanego domięśniowo przez 28 dni. Następnie należy stosować dawki podtrzymujące wynoszące 500 mg dwa razy w tygodniu tak długo, jak długo pacjentka reaguje na leczenie[1][2].

Przerwanie leczenia

O przerwaniu leczenia decyduje lekarz. Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem[2].

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, DEPO-PROVERA może powodować działania niepożądane. Częste działania niepożądane obejmują zmiany masy ciała, bezsenność, ból głowy, zawroty głowy, wymioty, nadmierne pocenie się, zaburzenia erekcji, obrzęk, zatrzymanie płynów, zmęczenie oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia[1][2].

Słownik pojęć

  • Medroksyprogesteronu octan – syntetyczna pochodna progesteronu, stosowana jako lek hormonalny.
  • Biomarkery hormonalne – substancje w organizmie, które mogą być mierzone i używane jako wskaźniki procesów biologicznych, stanów patologicznych lub odpowiedzi na leczenie.
  • Osteoporoza – choroba charakteryzująca się zmniejszeniem gęstości mineralnej kości, co zwiększa ryzyko złamań.
  • Zakrzepowe zapalenie żył – stan zapalny żył, często związany z tworzeniem się skrzepów krwi.
  • Przerzuty – rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych z pierwotnego miejsca na inne części ciała.
Dawkowanie w przypadku raka endometrium i nerek 400 mg do 1000 mg na tydzień, podawane domięśniowo
Dawkowanie w przypadku raka piersi 500 mg do 1000 mg na dobę przez 28 dni, następnie 500 mg dwa razy w tygodniu
Przerwanie leczenia Decyzja lekarza
Możliwe działania niepożądane Zmiany masy ciała, bezsenność, ból głowy, zawroty głowy, wymioty, nadmierne pocenie się, zaburzenia erekcji, obrzęk, zatrzymanie płynów, zmęczenie, reakcje w miejscu wstrzyknięcia

Materiały źródłowe

FAQ

Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku DEPO-PROVERA?

Przeciwwskazania obejmują uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników leku, ciążę lub podejrzenie ciąży, krwawienie z dróg rodnych o niewyjaśnionej przyczynie, zmiany w obrębie piersi o nieustalonym charakterze, ciężką niewydolność wątroby oraz zakrzepowe zapalenie żył[1][2].

Jakie są możliwe interakcje leku DEPO-PROVERA z innymi lekami?

Jednoczesne podawanie aminoglutetymidu z lekiem DEPO-PROVERA może w istotnym stopniu zmniejszyć stężenie medroksyprogesteronu octanu w osoczu i zmniejszyć skuteczność działania leku[1][2].

Czy DEPO-PROVERA wpływa na płodność?

DEPO-PROVERA podawana domięśniowo w dawkach 150 mg/ml co 3 miesiące ma działanie antykoncepcyjne. U kobiet przed menopauzą po przepisaniu DEPO-PROVERA w leczeniu raka nerki lub endometrium może wystąpić nieregularne krwawienie lub brak miesiączki, a powrót płodności (owulacja) może być opóźniony po zaprzestaniu leczenia[1][2].

Więcej o tym leku

Kliknij w kafelek, aby przejść do tematycznie dedykowanej podstrony o tym leku.