Jak prawidłowo dawkować lek Azacitidine STADA?
Spis treści
- Wprowadzenie
- Dawkowanie leku Azacitidine STADA
- Przygotowanie leku do podania
- Specjalne grupy pacjentów
- Przeciwwskazania
- Słownik pojęć
- Podsumowanie
Wprowadzenie
Azacitidine STADA to przeciwnowotworowy środek należący do grupy leków nazywanych antymetabolitami. Jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi (MDS), przewlekłą białaczką mielomonocytową (CMML) oraz ostrą białaczką szpikową (AML). W artykule omówimy szczegółowo dawkowanie tego leku, jak i kiedy go stosować oraz jak przygotować lek do podania.
Dawkowanie leku Azacitidine STADA
Lek Azacitidine STADA powinien być podawany przez lekarza lub pielęgniarkę posiadających doświadczenie w stosowaniu chemioterapeutyków. Przed podaniem leku pacjentowi, lekarz poda dodatkowo inny lek, aby zapobiec wystąpieniu nudności i wymiotów na początku każdego cyklu leczenia[1].
Zalecana dawka początkowa
Zalecana dawka początkowa w pierwszym cyklu leczenia dla wszystkich pacjentów, bez względu na początkowe hematologiczne wartości laboratoryjne, wynosi 75 mg/m² powierzchni ciała, podawana jako wstrzyknięcie podskórne, codziennie przez 7 dni, po czym następuje okres przerwy trwający 21 dni (28-dniowy cykl leczenia). Zalecane jest leczenie pacjentów przez co najmniej 6 cykli[1].
Testy laboratoryjne
Przed każdym rozpoczęciem leczenia i każdym cyklem leczenia należy wykonać testy czynnościowe wątroby, oznaczyć stężenie kreatyniny oraz dwuwęglanów w surowicy. Pełną morfologię krwi należy wykonać przed rozpoczęciem terapii oraz odpowiednio do potrzeb, w celu kontrolowania odpowiedzi i toksyczności, ale nie rzadziej, niż przed każdym cyklem leczenia[1].
Przygotowanie leku do podania
Azacitidine STADA jest dostarczany w postaci proszku, który należy rozpuścić w wodzie do wstrzykiwań. Oto kroki, które należy podjąć, aby przygotować lek do podania:
- Pobrać 4 mL wody do wstrzykiwań do strzykawki i upewnić się, że powietrze ze strzykawki zostało usunięte.
- Wprowadzić igłę strzykawki zawierającej 4 mL wody do wstrzykiwań przez gumowy korek fiolki z azacytydyną, a następnie wstrzyknąć wodę do wstrzykiwań do fiolki.
- Energicznie wstrząsać fiolką, aż do uzyskania jednorodnej, mętnej zawiesiny. Po przygotowaniu każdy mL zawiesiny zawiera 25 mg azacytydyny (100 mg/4 mL).
- Oczyścić gumowy korek i wprowadzić do fiolki nową strzykawkę z igłą. Następnie obrócić fiolkę do góry dnem, upewniając się, że końcówka igły znajduje się poniżej poziomu płynu. Następnie należy odciągnąć tłok, aby pobrać wymaganą ilość produktu leczniczego na właściwą dawkę[1].
Specjalne grupy pacjentów
Niektóre grupy pacjentów wymagają specjalnych zaleceń dotyczących dawkowania:
- Pacjenci w podeszłym wieku: Brak szczególnych zaleceń dotyczących dostosowania dawki. U pacjentów w podeszłym wieku występuje większe prawdopodobieństwo zmniejszonej czynności nerek, dlatego u tych pacjentów może być użyteczne kontrolowanie czynności nerek[1].
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Azacytydyna może być podawana pacjentom z zaburzeniami czynności nerek bez dostosowywania dawki początkowej. Jeśli wystąpi niewyjaśnione zmniejszenie stężenia dwuwęglanów w surowicy poniżej 20 mmol/l, należy zmniejszyć dawkę o 50% w kolejnym cyklu[1].
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: Należy uważnie obserwować pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby w celu wykrycia wystąpienia działań niepożądanych. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby występującymi przed rozpoczęciem leczenia nie zaleca się szczególnej modyfikacji dawki początkowej[1].
Przeciwwskazania
Lek Azacitidine STADA jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, zaawansowanymi nowotworami złośliwymi wątroby oraz u kobiet karmiących piersią[1].
Słownik pojęć
- Przeciwnowotworowy środek – Lek stosowany w leczeniu nowotworów.
- Antymetabolity – Grupa leków przeciwnowotworowych, które zakłócają metabolizm komórek nowotworowych.
- Hematologiczne wartości laboratoryjne – Wyniki badań krwi dotyczące składników krwi, takich jak krwinki czerwone, białe i płytki krwi.
- Cykl leczenia – Okres, w którym pacjent otrzymuje leczenie, po którym następuje przerwa przed rozpoczęciem kolejnego cyklu.
- Podskórne wstrzyknięcie – Wstrzyknięcie leku pod skórę.
- Dwuwęglany – Związki chemiczne, które pomagają utrzymać równowagę kwasowo-zasadową w organizmie.
Podsumowanie
Azacitidine STADA jest lekiem przeciwnowotworowym stosowanym w leczeniu zespołów mielodysplastycznych, przewlekłej białaczki mielomonocytowej oraz ostrej białaczki szpikowej. Lek jest podawany w cyklach, a dawkowanie zależy od powierzchni ciała pacjenta. Przed rozpoczęciem leczenia i na początku każdego cyklu konieczne są badania krwi. Specjalne grupy pacjentów, takie jak osoby starsze czy pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, mogą wymagać dostosowania dawki. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na jego składniki, zaawansowanymi nowotworami wątroby oraz u kobiet karmiących piersią.
| Zalecana dawka początkowa | 75 mg/m² powierzchni ciała |
| Czas trwania cyklu leczenia | 28 dni (7 dni podawania leku, 21 dni przerwy) |
| Minimalna liczba cykli | 6 cykli |
| Specjalne grupy pacjentów | Osoby starsze, pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby |
| Przeciwwskazania | Nadwrażliwość, zaawansowane nowotwory wątroby, karmienie piersią |



















