Rokowanie w przypadku astrocytoma, zwanego również gwiaździakiem, jest zagadnieniem złożonym, które zależy od wielu wzajemnie powiązanych czynników. Prognozy dla pacjentów z tym nowotworem mózgu mogą się znacznie różnić – od bardzo dobrych w przypadku guzów niskiego stopnia do niekorzystnych przy wysokim stopniu złośliwości1.
Stopień histologiczny jako główny czynnik prognostyczny
Stopień histologiczny nowotworu według klasyfikacji WHO stanowi jeden z najważniejszych czynników wpływających na rokowanie. Guzy stopnia I (astrocytoma piloidalne) charakteryzują się najlepszymi prognozami, z 5-letnią przeżywalnością wynoszącą 90-100%2. Te nowotwory są zazwyczaj wyleczalne poprzez sam zabieg chirurgiczny, a wskaźnik przeżycia wynosi około 96%3.
Astrocytoma stopnia II wykazuje bardziej zróżnicowane rokowanie, z medianą przeżycia wynoszącą około 8 lat3. Przeżywalność 5-letnia dla tego stopnia waha się w szerokim zakresie od 30% do 80%2, co odzwierciedla heterogenność tej grupy nowotworów. Mediana przeżycia dla astrocytoma stopnia II wynosi 90 miesięcy, jednak istnieją znaczące różnice między poszczególnymi pacjentami4.
Wiek pacjenta i jego wpływ na prognozy
Wiek w momencie diagnozy stanowi jeden z najważniejszych i najbardziej konsekwentnych czynników prognostycznych w astrocytoma5. Młodszy wiek jest związany z dłuższym przeżyciem, przy czym szczególnie istotna jest granica 35 lat życia. Pacjenci poniżej 35. roku życia wykazują znacznie lepsze rokowanie w porównaniu z pacjentami starszymi4.
Dla pacjentów powyżej 35 lat zazwyczaj zaleca się agresywne leczenie, podczas gdy dla młodszych pacjentów wytyczne terapeutyczne nie są tak jednoznaczne6. W analizie wieloczynnikowej wiek powyżej 35 lat, wskaźnik proliferacji Ki-67 powyżej 1% oraz obecność aneuzomii były niezależnie związane z krótszym przeżyciem4.
Czynniki molekularne i genetyczne
Współczesna onkologia coraz większą wagę przywiązuje do czynników molekularnych w ocenie rokowania. Mutacje genu IDH (dehydrogenazy izocytrynianu) mają największe znaczenie prognostyczne u pacjentów dorosłych7. Obecność mutacji IDH1 jest związana z dłuższym przeżyciem w astrocytoma stopnia II3.
Stan metylacji promotora genu MGMT ma kluczowe znaczenie kliniczne w przewidywaniu odpowiedzi na temozolomid. Pacjenci z metylowanym MGMT wykazują dłuższe przeżycie oraz zmniejszenie rozmiarów guza w trakcie leczenia8. Kombinacja mutacji IDH1 i stanu metylacji MGMT jest bardziej predykcyjna dla przeżycia niż każdy z tych czynników z osobna7.
Inne istotne markery molekularne obejmują delecję CDKN2A/B, która jest związana ze znacznie krótszym czasem przeżycia wolnego od progresji i przeżyciem całkowitym9. Kodelekcja 1p/19q stanowi korzystny czynnik prognostyczny związany z lepszym przeżyciem9 Zobacz więcej: Czynniki molekularne wpływające na rokowanie w astrocytoma.
Znaczenie zakresu resekcji chirurgicznej
Zakres resekcji chirurgicznej ma fundamentalne znaczenie dla rokowania w astrocytoma. Chociaż całkowite mikroskopowe usunięcie guzów stopnia II-IV jest niemożliwe ze względu na ich naciekający charakter, makroskopowo całkowita resekcja jest związana ze znacznie lepszym przeżyciem3.
W przypadku glioblastoma (stopień IV) obserwuje się poprawę przeżycia po usunięciu co najmniej 80% guza, z stopniową poprawą rokowania w miarę zwiększania zakresu resekcji do 95-100% komponentu wzmacniającego kontrast3. Zakres resekcji, a nie stopień WHO, stanowi główny czynnik prognostyczny w astrocytoma niskiego stopnia10.
Stan kliniczny i funkcje neurologiczne
Stan neurologiczny pacjenta w momencie diagnozy ma istotny wpływ na rokowanie. Minimalne objawy oraz prawidłowe funkcje neurologiczne są związane z dłuższym przeżyciem1. Obecność ogniskowego deficytu neurologicznego przy prezentacji jest znacząco związana z krótszym przeżyciem4.
Stan sprawności według skali Karnofsky’ego (KPS) stanowi również ważny czynnik prognostyczny. Pacjenci z lepszym stanem ogólnym wykazują lepsze rokowanie, co znajduje odzwierciedlenie w modelach prognostycznych wykorzystywanych w praktyce klinicznej11 Zobacz więcej: Modele prognostyczne i stratyfikacja ryzyka w astrocytoma.
Leczenie uzupełniające i jego wpływ na prognozy
Zastosowanie leczenia uzupełniającego, takiego jak radioterapia i chemioterapia, może pomóc w minimalizacji objawów i zwiększeniu wskaźnika przeżycia1. Istnieją liczne czynniki związane z poprawą ogólnego wskaźnika przeżycia, w tym płeć żeńska, młodszy wiek w momencie diagnozy, niższe obciążenie chorobami towarzyszącymi, obecność metylacji MGMT, zmniejszony rozmiar guza, pojedyncza zmiana, całkowita resekcja guza, chemioterapia i leczenie promieniami12.
Perspektywy i nowoczesne podejścia
Współczesna medycyna coraz częściej wykorzystuje sztuczną inteligencję w ocenie rokowania. Modele prognostyczne wykorzystujące AI wykazują do 80% dokładności w przewidywaniu wyników leczenia pacjentów, pomagając onkologom w wyborze najskuteczniejszych interwencji13.
Rozwój terapii celowanych i immunoterapii może wpływać na wskaźniki przeżycia w określonych przypadkach2. Ważne jest jednak pamiętanie, że wskaźniki przeżycia są szacunkami statystycznymi opartymi na danych populacyjnych, a indywidualne wyniki mogą się znacznie różnić.
Wyzwania w ocenie rokowania
Ocena rokowania w astrocytoma napotyka na pewne ograniczenia. Aktualne systemy klasyfikacji oparte na ocenie histopatologicznej nie są optymalne ze względu na heterogenność guzów, błędy próbkowania, słabą powtarzalność oraz fakt, że guzy o podobnej histologii mogą być genetycznie różne14. Z tego powodu potrzebne są dodatkowe markery w celu poprawy dokładności diagnostycznej i prognostycznej.
W przypadku astrocytoma o zdefiniowanej charakterystyce molekularnej stopień WHO traci swoje znaczenie prognostyczne15. Przedoperacyjny rozmiar guza pozostaje czynnikiem prognostycznym zarówno w astrocytoma z mutacją IDH, jak i oligodendroglioma, podczas gdy objętość resztkowa guza przewiduje rokowanie tylko w astrocytoma z mutacją IDH.


















