Jak działa retifanlimab?

Retifanlimab należy do grupy leków przeciwnowotworowych znanych jako inhibitory punktów kontrolnych PD-1/PD-L1. Jest to przeciwciało monoklonalne, które działa na białko PD-1 obecne na powierzchni niektórych komórek układu odpornościowego. Blokując to białko, retifanlimab pomaga „odblokować” naturalną zdolność organizmu do zwalczania nowotworów, pobudzając limfocyty T do aktywnej walki z komórkami rakowymi1.

Wskazania do stosowania retifanlimabu

Retifanlimab jest stosowany w leczeniu określonych przypadków nowotworów u dorosłych. Wskazania do jego użycia różnią się w zależności od wieku pacjenta oraz stopnia zaawansowania choroby2.

Wskazania u dorosłych

Retifanlimab znajduje zastosowanie jako leczenie pierwszego rzutu w monoterapii u dorosłych pacjentów z następującymi problemami zdrowotnymi:

Wskazania te dotyczą wyłącznie dorosłych pacjentów, którzy nie mają już innych opcji leczenia. Retifanlimab jest podawany w formie infuzji dożylnej, zwykle co cztery tygodnie3.

Ważne: Retifanlimab nie jest lekiem przeznaczonym do stosowania u dzieci i młodzieży. Europejska Agencja Leków uchyliła obowiązek przeprowadzania badań w tej grupie wiekowej, co oznacza, że nie jest on zarejestrowany do leczenia dzieci z rakiem z komórek Merkla. Wskazania zostały dokładnie określone dla dorosłych, a u osób poniżej 18. roku życia lek nie powinien być stosowany4.

Wskazania u dzieci

Retifanlimab nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży. Wskazania obejmują wyłącznie dorosłych pacjentów. Nie prowadzono badań potwierdzających bezpieczeństwo ani skuteczność leku w tej grupie wiekowej, a stosowanie jest przeciwwskazane4.

Inne grupy pacjentów

W badaniach klinicznych retifanlimab był stosowany głównie u dorosłych, w tym u osób starszych. W populacji objętej oceną skuteczności większość pacjentów miała 65 lat lub więcej, a niemal 40% – 75 lat lub więcej. Wyniki wskazują, że skuteczność leku utrzymuje się również w tych grupach wiekowych4.

W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek oraz kobiet w ciąży w dokumentacji nie znajdują się osobne wytyczne dotyczące stosowania leku w omawianym wskazaniu. Decyzję o leczeniu zawsze podejmuje lekarz po dokładnej ocenie stanu zdrowia pacjenta.

Podsumowanie wskazań do stosowania retifanlimabu

Retifanlimab jest innowacyjnym lekiem skierowanym przede wszystkim do dorosłych pacjentów z przerzutowym lub nawracającym rakiem z komórek Merkla, którzy nie mogą być leczeni chirurgicznie ani radioterapią. Lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży, a jego skuteczność potwierdzono również u osób starszych. Wybór tej terapii następuje po wyczerpaniu innych możliwości leczenia, co czyni retifanlimab ważnym wsparciem w zaawansowanych przypadkach tego rzadkiego nowotworu skóry24.

Wskazówka dla pacjenta:

  • Retifanlimab jest podawany w postaci infuzji dożylnej przez personel medyczny.
  • Lek stosuje się wyłącznie u dorosłych z określonym typem nowotworu – rakiem z komórek Merkla.
  • Nie stosuje się go u dzieci i młodzieży – brak jest danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.
  • Przed rozpoczęciem leczenia lekarz oceni, czy pacjent kwalifikuje się do terapii retifanlimabem.

Tabela: Wskazania do stosowania retifanlimabu w różnych grupach pacjentów

Wskazanie Dorośli Dzieci > 12 lat Dzieci < 12 lat Osoby starsze Pacjenci z niewydolnością nerek
Przerzutowy lub nawracający miejscowo rak z komórek Merkla niekwalifikujący się do leczenia chirurgicznego ani radioterapii Tak Nie Nie Tak Brak szczegółowych danych

Pytania i odpowiedzi

Na co stosuje się retifanlimab?

Retifanlimab stosuje się u dorosłych z przerzutowym lub miejscowo zaawansowanym rakiem z komórek Merkla, jeśli nie można zastosować operacji ani radioterapii.

Czy retifanlimab można stosować u dzieci?

Nie. Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży.

Jak podaje się retifanlimab?

Retifanlimab jest podawany w postaci infuzji dożylnej, zwykle co 4 tygodnie.

Czy osoby starsze mogą otrzymywać retifanlimab?

Tak, retifanlimab może być stosowany u osób starszych, a jego skuteczność w tej grupie została potwierdzona.