Poraktant alfa to naturalny surfaktant płucny, stosowany przede wszystkim u wcześniaków z zespołem zaburzeń oddychania. Dzięki swojemu działaniu pozwala na szybką poprawę funkcji oddechowych, a jego podanie jest ściśle kontrolowane przez personel medyczny. Lek dostępny jest w postaci zawiesiny do podania bezpośrednio do dróg oddechowych i wykazuje wysoką skuteczność w leczeniu noworodków wymagających wsparcia oddechowego.

Jak działa poraktant alfa?

Poraktant alfa jest naturalnym surfaktantem, czyli czynnikiem powierzchniowo czynnym pozyskiwanym z pęcherzyków płucnych świni. Jego główną rolą jest zmniejszanie napięcia powierzchniowego w pęcherzykach płucnych, co zapobiega ich zapadaniu się po wydechu i umożliwia prawidłową wymianę gazową. Dzięki temu lek znajduje zastosowanie przede wszystkim u wcześniaków z zespołem zaburzeń oddychania (RDS)12.

Dostępne postacie leku

  • Zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego: 80 mg/ml.
  • Fiolki jednodawkowe o pojemności 1,5 ml (120 mg poraktantu alfa) i 3 ml (240 mg poraktantu alfa)1.

Poraktant alfa nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi1.

Wskazania

  • Leczenie zespołu zaburzeń oddychania (RDS) u wcześniaków.
  • Profilaktyczne podanie u wcześniaków z ryzykiem wystąpienia RDS3.

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka początkowa to 100–200 mg/kg masy ciała, podana jak najszybciej po rozpoznaniu RDS. W razie potrzeby można podać dodatkowe dawki 100 mg/kg w odstępach co najmniej 12 godzin4.

Przeciwwskazania

Profil bezpieczeństwa

  • Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży ani matek karmiących, ponieważ lek przeznaczony jest wyłącznie dla noworodków6.
  • Brak danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, gdyż lek nie jest stosowany u dorosłych6.
  • Nie przeprowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby7.
  • Brak danych na temat wpływu na osoby starsze7.

Przedawkowanie

Nie odnotowano przypadków przedawkowania. W razie podania zbyt dużej ilości leku należy odessać jak największą ilość zawiesiny i zastosować leczenie wspomagające8.

Interakcje

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji poraktantu alfa z innymi lekami9.

Działania niepożądane

  • Bradykardia (spowolnienie pracy serca)
  • Niedociśnienie tętnicze
  • Krwotok wewnątrzczaszkowy
  • Odma opłucnowa
  • Krwotok płucny
  • Bezdech
  • Zmniejszona saturacja tlenem
  • Sepsa

Niektóre działania niepożądane mogą być związane z wcześniactwem i ciężkością stanu zdrowia noworodka10111213.

Mechanizm działania

Poraktant alfa stabilizuje pęcherzyki płucne poprzez zmniejszenie napięcia powierzchniowego, co pozwala na prawidłową wymianę gazową i zapobiega zapadaniu się pęcherzyków płucnych po wydechu2.

Stosowanie w ciąży

Lek nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet w ciąży6.

Stosowanie u dzieci

Poraktant alfa jest stosowany wyłącznie u noworodków, zwłaszcza u wcześniaków z zespołem zaburzeń oddychania3.

Stosowanie u kierowców

Lek nie jest stosowany u osób prowadzących pojazdy, gdyż przeznaczony jest wyłącznie dla noworodków6.

  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
    1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CUROSURF, 80 mg/ml, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml zawiesiny zawiera: Poractant alfa (frakcja fosfolipidów z płuc świni) 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein. Jedna fiolka zawiera: 1,5 ml zawiesiny, w której znajduje się 120 mg frakcji fosfolipidów z płuc świni lub 3 ml zawiesiny, w której znajduje się 240 mg frakcji fosfolipidów z płuc świni. Curosurf jest to naturalny surfaktant (czynnik powierzchniowo czynny) otrzymywany ze świńskich pęcherzyków płucnych. Zawiera głównie fosfolipidy, przede wszystkim fosfatydylocholinę (w przybliżeniu 70% całej zawartości fosfolipidów) i około 1% specyficznych, hydrofobowych, niskocząsteczkowych protein powierzchniowych SP-B i SP-C. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
    POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego. Jałowa zawiesina o barwie białej do żółtej w fiolkach jednodawkowych, do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Wskazania do stosowania
    4.1. Wskazania do stosowania Leczenie zespołu zaburzeń oddychania (RDS) u wcześniaków. Podanie profilaktyczne u wcześniaków z grupy ryzyka wystąpienia RDS.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Dawkowanie
    4.2. Dawkowanie i sposób podawania 4.2.1. Dawkowanie 4.2.1.1. Leczniczo Zaleca się podanie jednej dawki 100 do 200 mg/kg masy ciała (1,25 do 2,5 ml/kg mc.) najszybciej jak to możliwe po rozpoznaniu RDS. U dzieci, u których RDS jest uważany za przyczynę utrzymującego się lub pogorszającego się stanu dróg oddechowych, może być konieczne dodatkowe podanie dawek po 100 mg/kg mc. każda (1,25 ml/kg) w odstępach co najmniej 12-godzinnych (maksymalna dawka całkowita wynosi od 300 do 400 mg/kg mc.). 4.2.1.2. Profilaktycznie Pojedynczą dawkę 100 - 200 mg/kg mc. należy podać jak najwcześniej po urodzeniu (najlepiej w ciągu 15 minut). Kolejne dawki 100 mg/kg mc. można podać 6 do 12 godzin po podaniu pierwszej dawki, a następnie w odstępach 12-godzinnych w przypadku wystąpienia RDS wymagającego zastosowania mechanicznej wentylacji (maksymalna dawka całkowita: 300 - 400 mg/kg mc.). 4.2.2.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Dawkowanie
    Sposób podawania Curosurf powinien być stosowany wyłącznie przez odpowiednio przeszkolony personel medyczny, mający doświadczenie w opiece, reanimacji i utrzymywaniu stabilnego stanu wcześniaków. Curosurf jest podawany dotchawiczo i dooskrzelowo u noworodków, u których stale monitorowana jest praca serca oraz stężenie tlenu lub nasycenie tlenem krwi tętniczej, jak to ma miejsce na oddziałach neonatologicznych. Curosurf jest dostępny w gotowych do użycia fiolkach, które należy przechowywać w lodówce, w temperaturze od 2° do 8°C. Przed podaniem leku, fiolki należy ogrzać do temperatury pokojowej, na przykład przez trzymanie w dłoniach przez kilka minut, i delikatnie obrócić kilkakrotnie dnem do góry, nie wstrząsając, w celu otrzymania jednorodnej zawiesiny. Zawiesinę należy pobrać z fiolki sterylną igłą do strzykawki postępując zgodnie z instrukcją opisaną w punkcie 6.6. W celu wprowadzenia zawiesiny do płuc należy zastosować odpowiedni cewnik lub rurkę.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Dawkowanie
    a) Odłączając niemowlę od respiratora Należy odłączyć niemowlę na chwilę od respiratora i podać 1,25 do 2,5 ml/kg (100 do 200 mg/kg) zawiesiny w pojedynczym szybkim wstrzyknięciu przez rurkę intubacyjną bezpośrednio do dolnego odcinka tchawicy. Przez około 1 minutę należy prowadzić ręczną wentylację za pomocą worka samorozprężalnego, a następnie należy ponownie podłączyć dziecko do respiratora, którego parametry ustawione są tak samo jak przed podaniem zawiesiny. W razie konieczności, kolejne dawki (1,25 ml/kg mc.) należy podać w taki sam sposób. b) Bez konieczności odłączania niemowlęcia od respiratora Należy podać 1,25 do 2,5 ml/kg (100 do 200 mg/kg) zawiesiny w pojedynczym szybkim wstrzyknięciu bezpośrednio do dolnego odcinka tchawicy, wprowadzając cewnik, przez port ssania do rurki intubacyjnej. W razie konieczności, kolejne dawki (1,25 ml/kg mc.) należy podać w taki sam sposób.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Dawkowanie
    c) Istnieje trzeci sposób podawania zawiesiny przez rurkę dotchawiczą w sali porodowej zanim rozpocznie się mechaniczną wentylację: W tym przypadku stosuje się wentylację manualną za pomocą worka samorozprężalnego, a jej przerwanie i zastosowanie aparatu CPAP (ang. Continuous Positive Airway Pressure) jest możliwe na sali porodowej jak i później, po przeniesieniu na oddział neonatologiczny (ang.: INtubation SURfactant Extubation – INSURE). d) Mniej Inwazyjne Podanie Surfaktantu przez cienki cewnik (LISA – ang. Less Invasive Surfactant Administration) Alternatywnie, u spontanicznie oddychających wcześniaków, Curosurf może być również podany mniej inwazyjną metodą (metoda LISA), przez cienki cewnik. Dawki są takie same, jak dla metod podania produktu opisanych w punktach a), b) i c). U dziecka oddychającego spontanicznie i pozostającego na CPAP-ie, wizualizuje się w laryngoskopii bezpośredniej struny głosowe i wprowadza do tchawicy cewnik o małej średnicy.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Dawkowanie
    Curosurf jest podawany w pojedynczym bolusie w ciągu 0,5 - 3 minut. Po podaniu produktu Curosurf, cewnik jest natychmiast usuwany. W trakcie całej procedury należy nieprzerwanie stosować CPAP. Do podania surfaktantu należy używać cienkich cewników oznakowanych znakiem CE. Populacje specjalne Niewydolność nerek lub wątroby Bezpieczeństwo i skuteczność produktu Curosurf u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby nie zostały ocenione.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Przeciwwskazania
    4.3. Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Żadne szczególne przeciwwskazania nie są dotychczas znane.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Specjalne środki ostrozności
    4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Przed podaniem produktu Curosurf, stan ogólny noworodka powinien być stabilny. Wymagane jest wyrównanie parametrów biochemicznych w przypadku kwasicy, niedociśnienia tętniczego krwi, niedokrwistości, hipoglikemii i hipotermii. W przypadku refluksu, należy przerwać podawanie preparatu Curosurf, i jeśli to konieczne zwiększyć ciśnienie szczytowe wdechowe, do całkowitego oczyszczenia rurki intubacyjnej. U noworodków, u których wentylacja ulega znacznemu pogorszeniu w trakcie podawania lub bezpośrednio po podaniu leku, może dojść do zatkania rurki intubacyjnej śluzem, szczególnie, jeżeli przed podaniem leku obserwowano znaczną ilość wydzieliny w płucach. Odessanie wydzieliny przed podaniem leku może zmniejszyć prawdopodobieństwo zatkania rurki intubacyjnej śluzem. Jeżeli istnieje podejrzenie zatkania rurki intubacyjnej, a odessanie wydzieliny nie przynosi rezultatów, rurkę intubacyjną należy natychmiast wymienić.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Specjalne środki ostrozności
    Niemniej jednak, nie zaleca się aspiracji wydzieliny tchawicy przez co najmniej 6 godzin od podania leku, z wyjątkiem sytuacji zagrażających życiu. W przypadku wystąpienia epizodów bradykardii, niedociśnienia tętniczego lub zmniejszenia saturacji tlenem (patrz punkt 4.8), należy przerwać podawanie produktu Curosurf i zastosować odpowiednie postępowanie celem normalizacji pracy serca. Po uzyskaniu stabilizacji noworodek może być poddany ponownie leczeniu, przy jednoczesnym odpowiednim monitorowaniu jego funkcji życiowych. Po podaniu produktu leczniczego Curosurf, podatność płuc (rozszerzenie klatki piersiowej) i utlenowanie, może ulec gwałtownej poprawie, co wymaga szybkiego dostosowania ustawień parametrów respiratora. Poprawa wymiany gazowej w pęcherzykach płucnych może doprowadzić do gwałtownego wzrostu stężenia tlenu we krwi tętniczej: dlatego, aby zapobiec hiperoksji, należy szybko dostosować stężenie wdychanego tlenu.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Specjalne środki ostrozności
    W celu utrzymania odpowiedniej wartości utlenowania krwi, oprócz regularnych badań gazometrycznych, zaleca się także stałe monitorowanie przezskórnie ciśnienia parcjalnego tlenu (PaO₂) lub nasycenia krwi tętniczej tlenem. Kontynuując leczenie można zastosować nCPAP (nasal continuous positive airway pressure), ale jedynie na oddziałach odpowiednio do tego wyposażonych. Noworodki poddane leczeniu surfaktantem należy ściśle kontrolować w kierunku objawów infekcji. Przy pierwszych objawach infekcji należy natychmiast zastosować odpowiednią terapię antybiotykową. W przypadkach, gdy stosowanie produktu Curosurf nie przynosi poprawy, lub w przypadku nagłego nawrotu, przed podaniem kolejnej dawki należy rozważyć możliwość innych powikłań przedwczesnego urodzenia, takich jak przetrwały przewód tętniczy lub inna choroba płuc, np. zapalenie płuc.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Specjalne środki ostrozności
    U noworodków urodzonych w długim czasie po pęknięciu błon płodowych (dłuższym niż 3 tygodnie) może występować niedorozwój płuc i mogą one nie reagować optymalnie na podanie surfaktantu. Podanie surfaktantu ma na celu zmniejszenie stopnia ciężkości RDS, ale nie należy oczekiwać całkowitego wyeliminowania śmiertelności i zachorowalności związanej z przedwczesnym urodzeniem, gdyż ze względu na swoją niedojrzałość wcześniaki mogą być narażone również na inne powikłania. Obserwowano chwilowe zahamowanie czynności elektrycznej mózgu po padaniu produktu Curosurf, trwające od 2 do 10 minut. Objawy takie zaobserwowano w jednym tylko badaniu klinicznym i nie ma zgodności co do ich znaczenia klinicznego. Podczas podawania produktu Curosurf z użyciem metody LISA odnotowano zwiększoną częstość występowania: bradykardii, bezdechów i zmniejszonego wysycenia krwi tlenem. Zdarzenia te na ogół mają krótki czas trwania, nie mają następstw w trakcie podawania produktu oraz są łatwe do opanowania.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Specjalne środki ostrozności
    Jeśli te zdarzenia stają się poważne, należy przerwać leczenie surfaktantem i wdrożyć leczenie powikłań. Brak jest dostępnych danych dotyczących skutków zastosowania dawek początkowych innych niż 100 lub 200 mg/kg mc., podawania dawek częściej niż co 12 godzin lub rozpoczęcia podawania produktu Curosurf po upływie więcej niż 15 godzin od rozpoznania RDS. Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania leku Curosurf u wcześniaków z ciężkim niedociśnieniem tętniczym.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Interakcje
    4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Wpływ na płodność, ciążę i laktację
    4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację Nie dotyczy.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
    4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Nie dotyczy.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Działania niepożądane
    4.8. Działania niepożądane W tabeli poniżej wymieniono działania niepożądane obserwowane w trakcie badań klinicznych oraz po wprowadzeniu leku do obrotu. Działania niepożądane wymienione zostały zgodnie z klasyfikacją układów i narządów MedDRA (Preferred terms), z następująco zdefiniowaną częstością występowania: bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 i <1/10); niezbyt często (≥1/1000 i <1/100); rzadko (≥1/10 000 i <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Klasyfikacja układów i narządów Działanie niepożądane Częstość Zakażenia i zarażenia pasożytnicze Sepsa Niezbyt często Zaburzenia układu nerwowego Krwotok wewnątrzczaszkowy Niezbyt często Zaburzenia serca Bradykardia Rzadko Zaburzenia naczyniowe Niedociśnienie tętnicze Rzadko Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Dysplazja oskrzelowo-płucna Rzadko Odma opłucnowa Niezbyt często Krwotok płucny Rzadko Badania diagnostyczne Hiperoksja Nieznana Urazy, zatrucia i powikłania po zabiegach Sinica noworodka Nieznana Bezdech Rzadko Zmniejszona saturacja krwi tętniczej tlenem Nieznana Nietypowe EEG Nieznana Powikłania intubacji dotchawiczej Nieznana Bezdech lub sepsa mogą być wynikiem niedojrzałości noworodka.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Działania niepożądane
    Krwotokom wewnątrzczaszkowym występującym po podaniu produktu Curosurf towarzyszył spadek średniego ciśnienia tętniczego krwi oraz szybki wzrost do maksymalnego ciśnienia parcjalnego tlenu (PaO₂). Aby uniknąć wysokich wartości maksymalnych ciśnienia parcjalnego tlenu zaleca się dostosowanie parametrów wentylacji natychmiast po podaniu leku (patrz punkt 4.2). W przeprowadzonych dotychczas badaniach klinicznych zaobserwowano niewielki wzrost częstości występowania przetrwałego przewodu tętniczego u noworodków leczonych produktem Curosurf. Zjawisko to również zaobserwowano w przypadku stosowania innych egzogennych surfaktantów i jest ono związane ze zmianami hemodynamicznymi wywołanymi przez gwałtowne rozprężenie płuc po podaniu surfaktantu. Zaobserwowano powstawanie przeciwciał przeciwko białkom wchodzącym w skład produktu Curosurf, ale jak dotąd bez żadnych dowodów mających znaczenie kliniczne.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Działania niepożądane
    Pomimo zastosowania intensywnej opieki medycznej, u wcześniaków relatywnie często dochodzi do wylewu krwi do mózgu i niedokrwienia mózgu, rozpoznawanego jako okołokomorowe rozmiękanie istoty białej lub zaburzeń hemodynamicznych, takich jak przetrwały przewód tętniczy i utrzymujące się krążenie płodowe. U dzieci tych wstępuje również wysokie ryzyko infekcji, takich jak zapalenie płuc i bakteriemia (lub posocznica). Napady drgawek mogą wystąpić również w okresie okołoporodowym. U wcześniaków również często występują zaburzenia obrazu krwi i równowagi elektrolitowej, które mogą nasilać się pod wpływem ciężkich chorób i wentylacji mechanicznej. Aby dopełnić obrazu możliwych powikłań związanych z wcześniactwem, poniżej wymieniono zaburzenia, bezpośrednio związane ze stopniem nasilenia choroby i z zastosowaniem wentylacji mechanicznej, koniecznej do ponownego utlenowania krwi: odma opłucnowa, rozedma śródmiąższowa płuc i krwotok płucny.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Działania niepożądane
    Ponadto, długotrwałe stosowanie dużych stężeń tlenu i wentylacja mechaniczna mogą być związane z wystąpieniem dysplazji oskrzelowo-płucnej i retinopatii wcześniaków.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Przedawkowanie
    4.9. Przedawkowanie Dotychczas nie było doniesień o przedawkowaniu produktu Curosurf. Niemniej jednak, w razie przypadkowego przedawkowania leku, należy odessać jak największą ilość zawiesiny, a następnie stosować leczenie wspomagające ze szczególnym uwzględnieniem gospodarki wodno-elektrolitowej.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Właściwości farmakodynamiczne
    5.1. Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: Inne preparaty stosowane w chorobach układu oddechowego. Surfaktanty płucne. Kod ATC: R07 AA 02 Mechanizm działania Płucny surfaktant (czynnik powierzchniowo czynny) jest mieszaniną substancji, głównie fosfolipidów i swoistych protein, pokrywających wewnętrzną powierzchnię pęcherzyków płucnych. Ich zasadnicze działanie polega na zmniejszeniu napięcia powierzchniowego w pęcherzykach płucnych, co stabilizuje pęcherzyki płucne, zapobiega ich zapadaniu się po wydechu i umożliwia prawidłową wymianę gazową w czasie cyklu oddechowego. Działanie farmakodynamiczne Niedobór surfaktantu płucnego, niezależnie od przyczyny, prowadzi do zespołu ostrej niewydolności oddechowej, który u przedwcześnie urodzonych niemowląt jest znany jako zespół zaburzeń oddychania RDS (Respiratory Distress Syndrome) lub zespół błon szklistych (Hyaline Membrane Disease).
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Właściwości farmakodynamiczne
    RDS jest główną przyczyną śmiertelności i zachorowalności wcześniaków oraz jest odpowiedzialny za późniejsze powikłania ze strony układu oddechowego oraz ośrodkowego układu nerwowego. Curosurf jest produktem służącym do substytucyjnego leczenia niedoboru endogennego surfaktantu, podawanym bezpośrednio do dróg oddechowych. Zdolność do zmniejszania napięcia powierzchniowego, jaką wykazuje preparat Curosurf, sprzyja łatwiejszej dystrybucji leku w płucach oraz rozprzestrzenianiu się na powierzchni kontaktu powietrze-płyn w pęcherzykach płucnych. Działanie produktu Curosurf, zarówno fizjologiczne jak i terapeutyczne, zostało dokładnie udokumentowane na różnych modelach zwierzęcych. U niedojrzałych płodów króliczych, wydobytych poprzez histerektomię a następnie natychmiast uśmierconych, podanie leku powodowało istotną poprawę w rozprężaniu płuc.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Właściwości farmakodynamiczne
    U wcześniaków króliczych wentylowanych 100% tlenem, po podaniu preparatu Curosurf przez zgłębnik dotchawiczy, stwierdzono znaczne zwiększenie objętości oddechowej i podatności płuc w porównaniu ze zwierzętami z grupy kontrolnej. Podanie produktu Curosurf wcześniakom króliczym (o standaryzowanej pojemności oddechowej około 10 ml/kg masy ciała), zwiększyło podatność płuc do poziomu zbliżonego do występującego u dojrzałych noworodków zwierząt. Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo stosowania W spontanicznym badaniu klinicznym (NINSAPP) porównano podawanie leku Curosurf z użyciem metody LISA i standardowej metody podania (intubacja, podanie surfaktantu, wentylacja mechaniczna) w dwóch grupach wcześniaków z RDS i w wieku ciążowym pomiędzy 23 i 27 tygodniem (grupa z użyciem metody LISA: N=108, grupa kontrolna: N=105). Metoda LISA była nie gorsza od metody standardowej w pierwszorzędowym punkcie końcowym (przeżycie bez dysplazji oskrzelowo-płucnej w 36 tygodniu wieku ciążowego).
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Właściwości farmakodynamiczne
    LISA była lepsza w odniesieniu do drugorzędowych punktów końcowych – zwiększała częstość przeżycia bez poważnych powikłań oraz zmniejszała częstość współchorobowości typowej dla wcześniactwa. Metoda LISA istotnie redukowała konieczność wentylacji mechanicznej.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Właściwości farmakokinetyczne
    5.2. Właściwości farmakokinetyczne Po podaniu dotchawiczym, Curosurf w większości pozostaje w płucach. U noworodków króliczych okres półtrwania dipalmitylofosfatydylocholiny znakowanej C¹⁴ wynosi 67 godzin. 48 godzin po podaniu, stwierdza się wyłącznie śladowe ilości fosfolipidów surfaktantu w surowicy i narządach innych niż płuca.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
    5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie W badaniach ostrej toksyczności, przeprowadzonych u różnych gatunków zwierząt, którym podawano lek dootrzewnowo i dooskrzelowo, nie stwierdzono objawów toksyczności w płucach ani toksyczności układowej, a także nie stwierdzono przypadków śmiertelnych. Badania podostrej toksyczności w obrębie tchawicy, jakie przeprowadzono w czasie 14 dni u psów, królików i szczurów, nie wykazały, aby preparat Curosurf wywoływał jakiekolwiek działanie kliniczne, czy też zmiany hematologiczne lub zmiany makroskopowe związane ze schematem leczenia. Ponadto, podawanie szczurom dootrzewnowo preparatu Curosurf przez 4 tygodnie, nie dostarczyło żadnego dowodu na bezpośrednią toksyczność. Curosurf podawany pozajelitowo świnkom morskim nie wywoływał żadnych reakcji anafilaktycznych, ani też nie pobudzał syntezy przeciwciał, które byłyby wykrywalne za pomocą biernej skórnej reakcji anafilaktycznej.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
    Również nie zaobserwowano wystąpienia żadnej reakcji anafilaktycznej po podaniu leku dotchawiczo. Ponadto, nie istnieją dowody na zdolność do wywoływania nadwrażliwości skórnej (test Magnussona i Kligmana). Curosurf nie wykazywał żadnego działania mutagennego lub klastogennego.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Dane farmaceutyczne
    6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1. Wykaz substancji pomocniczych Sodu chlorek woda do wstrzykiwań Wodorowęglan sodu (do regulacji pH) 6.2. Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy. 6.3. Okres ważności 18 miesięcy dla produktu przechowywanego w opakowaniu zamkniętym. Do jednorazowego użytku. Niewykorzystaną zawiesinę należy wyrzucić. 6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Przechowywać w lodówce w temperaturze od 2°C do 8°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Nieotwarte i nieużyte fiolki produktu Curosurf, które zostały ogrzane do temperatury pokojowej, w ciągu 24 godzin można umieścić z powrotem w lodówce w celu późniejszego ich użycia. Fiolki nie należy ogrzewać do temperatury pokojowej i umieszczać w lodówce więcej niż jeden raz. 6.5. Rodzaj i zawartość opakowania Szklana fiolka zabezpieczona korkiem gumowym i kapslem z aluminium i plastiku w tekturowym pudełku.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Dane farmaceutyczne
    2 fiolki po 1,5 ml zawiesiny 80 mg/ml lub 1 fiolka po 3 ml zawiesiny 80 mg/ml w tekturowym pudełku. 6.6. Szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania Przed podaniem leku, fiolkę należy ogrzać do temperatury pokojowej a następnie kilkakrotnie delikatnie obrócić dnem do góry, nie wstrząsając, w celu otrzymania jednorodnej zawiesiny. Zawiesinę należy pobrać z fioki przy pomocy sterylnej igły i strzykawki. W celu pobrania zawiesiny należy postępować ściśle według poniższych wskazówek: odnaleźć nacięcie znajdujące się na kolorowym, plastikowym kapslu, unieść kapsel w miejscu nacięcia i pociągnąć go do góry, pociągnąć w dół plastikową część kapsla razem z jego częścią aluminiową, i 5) usunąć cały kapsel ściągając aluminiowy pierścień, i 7) zdjąć gumowy korek przed pobraniem zawartości fiolki. Do jednorazowego użytku. Niewykorzystaną zawiesinę, jaka pozostała w fiolce, należy wyrzucić.
  • CHPL leku Curosurf, zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego, 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
    Dane farmaceutyczne
    Nie przechowywać niewykorzystanej zawiesiny do ponownego stosowania. Wszelkie resztki niewykorzystanego produktu lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z przepisami.

Zobacz również:

REKLAMA