Kwizartynib to nowoczesna substancja czynna stosowana u dorosłych z ostrą białaczką szpikową z określoną mutacją genetyczną. Działa poprzez blokowanie sygnałów sprzyjających rozwojowi komórek nowotworowych, co przekłada się na lepsze wyniki leczenia. Terapia kwizartynibem prowadzona jest pod ścisłym nadzorem specjalisty i wiąże się z koniecznością monitorowania parametrów serca oraz krwi.

Sposób działania kwizartynibu

Kwizartynib to lek z grupy inhibitorów kinaz białkowych, który stosuje się u dorosłych pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową z mutacją FLT3-ITD. Jego działanie polega na blokowaniu aktywności określonego białka, co spowalnia rozwój komórek nowotworowych i wspomaga leczenie białaczki szpikowej12.

Dostępne postacie leku i dawki

  • Tabletki powlekane 17,7 mg
  • Tabletki powlekane 26,5 mg

Kwizartynib występuje wyłącznie w postaci tabletek powlekanych, przeznaczonych do stosowania doustnego. Tabletki mogą być stosowane samodzielnie lub w połączeniu ze standardową chemioterapią (cytarabina i antracyklina)34.

Wskazania do stosowania

  • Leczenie dorosłych z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową (AML) z mutacją FLT3-ITD w połączeniu ze standardową chemioterapią, a następnie w monoterapii podtrzymującej

Kwizartynib stosuje się tylko po potwierdzeniu obecności konkretnej mutacji genetycznej w komórkach nowotworowych12.

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka to 35,4 mg (2 x 17,7 mg) raz na dobę przez dwa tygodnie w cyklu chemioterapii. W terapii podtrzymującej początkowa dawka to 26,5 mg, którą można zwiększyć do 53 mg raz na dobę, jeśli wyniki badań na to pozwalają56.

Przeciwwskazania

W przypadku występowania powyższych przeciwwskazań lek nie powinien być stosowany78.

Profil bezpieczeństwa

Kwizartynib nie jest zalecany kobietom w ciąży ani karmiącym piersią. Może powodować działania niepożądane ze strony serca, dlatego wymagane jest regularne monitorowanie EKG. Nie ma konieczności zmiany dawki u osób starszych, ale osoby powyżej 65. roku życia są bardziej narażone na ciężkie zakażenia. Lek nie jest zalecany u osób z ciężkimi zaburzeniami pracy nerek lub wątroby910.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania kwizartynibu nie istnieje specyficzne antidotum. Objawy mogą obejmować zaburzenia rytmu serca oraz inne poważne działania niepożądane. W razie podejrzenia przedawkowania konieczne jest przerwanie leczenia, monitorowanie EKG i wdrożenie leczenia objawowego1112.

Interakcje

  • Leki silnie hamujące enzym CYP3A (np. niektóre leki przeciwgrzybicze, antybiotyki) mogą zwiększać stężenie kwizartynibu we krwi
  • Leki silnie lub umiarkowanie pobudzające enzym CYP3A mogą osłabiać działanie kwizartynibu
  • Jednoczesne stosowanie innych leków wydłużających odstęp QT zwiększa ryzyko zaburzeń rytmu serca

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach1314.

Najczęstsze działania niepożądane

Działania niepożądane mogą być poważne, dlatego leczenie prowadzone jest pod ścisłym nadzorem lekarza1516.

Mechanizm działania

Kwizartynib blokuje określone białko (kinazę FLT3), które odpowiada za wzrost komórek białaczkowych z mutacją FLT3-ITD. Dzięki temu ogranicza namnażanie się komórek nowotworowych1718.

Stosowanie w ciąży

Nie zaleca się stosowania kwizartynibu u kobiet w ciąży, ponieważ lek może mieć szkodliwy wpływ na płód910.

Stosowanie u dzieci

Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności kwizartynibu u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat1920.

Stosowanie u kierowców

Kwizartynib może powodować działania niepożądane, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, takie jak zawroty głowy lub zmęczenie1516.

Kwizartynib – porównanie substancji czynnych

Kwizartynib, midostauryna i gilterytynib to inhibitory FLT3 stosowane u dorosłych z ostrą białaczką szpikową. Różnią się wskazaniami, bezpieczeństwem i możliwością stosowania w szczególnych grupach. P...

czytaj więcej ❯❯
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
    1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO VANFLYTA 17,7 mg tabletki powlekane VANFLYTA 26,5 mg tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY VANFLYTA 17,7 mg tabletki powlekane Jedna tabletka powlekana zawiera 17,7 mg kwizartynibu (w postaci dichlorowodorku). VANFLYTA 26,5 mg tabletki powlekane Jedna tabletka powlekana zawiera 26,5 mg kwizartynibu (w postaci dichlorowodorku). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana (tabletka). VANFLYTA 17,7 mg tabletki powlekane Białe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 8,9 mm, z wytłoczonym napisem „DSC 511” po jednej stronie. VANFLYTA 26,5 mg tabletki powlekane Żółte, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 10,2 mm, z wytłoczonym napisem „DSC 512” po jednej stronie.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Wskazania do stosowania
    4.1 Wskazania do stosowania Produkt leczniczy VANFLYTA jest wskazany do stosowania w skojarzeniu ze standardową chemioterapią indukcyjną z wykorzystaniem cytarabiny i antracykliny oraz standardową chemioterapią konsolidującą z wykorzystaniem cytarabiny, a następnie w monoterapii podtrzymującej u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową (ang. acute myeloid leukaemia , AML) z mutacją FLT3-ITD.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Dawkowanie
    4.2 Dawkowanie i sposób podawania Leczenie produktem VANFLYTA powinien rozpoczynać lekarz doświadczony w stosowaniu terapii przeciwnowotworowych. Przed rozpoczęciem przyjmowania produktu leczniczego VANFLYTA obecność mutacji FLT3-ITD u pacjentów z AML musi być potwierdzona przy użyciu urządzenia do diagnostyki in vitro (IVD) z certyfikatem CE i przeznaczonego do tego celu. Jeśli urządzenie IVD z certyfikatem CE nie jest dostępne, obecność mutacji FLT3-ITD musi być potwierdzona przy użyciu innego zwalidowanego testu. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać EKG i skorygować nieprawidłowości elektrolitowe (patrz punkt 4.4). Dawkowanie Produkt leczniczy VANFLYTA należy podawać w skojarzeniu ze standardową chemioterapią w dawce 35,4 mg (2 × 17,7 mg) raz na dobę przez dwa tygodnie w każdym cyklu chemioterapii indukcyjnej. W przypadku pacjentów, u których dojdzie do całkowitej remisji (ang. complete remission , CR) lub do całkowitej remisji z niecałkowitą odnową hematologiczną (ang.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Dawkowanie
    complete remission with incomplete haematologic recovery , CRi), produkt leczniczy VANFLYTA należy podawać w dawce 35,4 mg raz na dobę przez dwa tygodnie w każdym cyklu chemioterapii konsolidującej, a następnie w monoterapii podtrzymującej, rozpoczynając od dawki 26,5 mg raz na dobę. Po dwóch tygodniach dawkę podtrzymującą należy zwiększyć do 53 mg (2 × 26,5 mg) raz na dobę, jeżeli odstęp QT skorygowany według wzoru Fridericii (QTcF) wynosi ≤450 ms (patrz Tabela 2 i punkt 4.4). Monoterapię podtrzymującą można kontynuować maksymalnie przez 36 cykli. Więcej informacji na temat dawkowania patrz Tabele 1 do 3. Tabela 1. Schemat dawkowania
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Dawkowanie
    Rozpoczęcie leczenia produktem VANFLYTAIndukcjaaKonsolidacjabTerapia podtrzymująca
    Zaczynając od dnia 8(W przypadku schematu 7 + 3)cZaczynając od dnia 6Pierwszy dzień monoterapii podtrzymującej
    Dawka35,4 mg raz na dobę35,4 mg raz na dobę53 mg raz na dobę.
    Czas trwania leczenia (cykle 28-dniowe)Dwa tygodnie w każdym cykluDwa tygodnie w każdym cykluRaz na dobę bez przerw między cyklami przez maksymalnie36 cykli.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Dawkowanie
     Dawka początkowa 26,5 mg raz na dobę przez dwa tygodnie, jeżeli QTcF wynosi ≤450 ms.  Po dwóch tygodniach, jeżeli QTcF wynosi ≤450 ms, dawkę należy zwiększyć do a Pacjenci mogą otrzymać do 2 cykli chemioterapii indukcyjnej. b Pacjenci mogą otrzymać do 4 cykli chemioterapii konsolidującej. c W przypadku schematu 5 + 2 jako drugiego cyklu chemioterapii indukcyjnej, podawanie produktu leczniczego VANFLYTA należy rozpocząć w dniu 6. Przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych U pacjentów, których poddaje się przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych (ang. haematopoietic stem cell transplantation , HSCT), należy przerwać podawanie produktu leczniczego VANFLYTA na 7 dni przed włączeniem schematu leczenia kondycjonującego. Stosowanie produktu leczniczego VANFLYTA można wznowić po wykonaniu przeszczepienia, w oparciu o liczbę białek krwinek (ang.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Dawkowanie
    white blood cell , WBC) oraz decyzję lekarza prowadzącego leczenie, u pacjentów z wystarczającą odnową hematologiczną i z chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi (ang. graft versus host disease, GVHD) stopnia ≤2, niewymagającą wdrożenia nowego leczenia ogólnoustrojowego w związku z GVHD w ciągu 21 dni, zgodnie z opisanymi powyżej zaleceniami dotyczącymi dawkowania. Modyfikacje dawki Podawanie produktu VANFLYTA należy rozpocząć wyłącznie, jeśli QTcF wynosi ≤450 ms (patrz punkt 4.4). Zalecane modyfikacje dawki ze względu na działania niepożądane patrz Tabela 2. Modyfikacje dawki ze względu na działania niepożądane i/lub jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP3A, patrz Tabela 3. Tabela 2. Zalecane modyfikacje dawki ze względu na działania niepożądane
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Dawkowanie
    Działanie niepożądaneZalecane działanie
    QTcF 450-480 ms(stopień 1)
    QTcF 481-500 ms(stopień 2)dawką.
    QTcF ≥501 ms (stopień 3)w zmniejszonej dawce (patrz tabela 3), gdy odstęp QTcF powróci do poziomu <450 ms.dawkę 26,5 mg raz na dobę.
    Nawrót QTcF ≥501 ms (stopień 3)
    Częstoskurcz typu torsade de pointes; wielokształtny częstoskurcz komorowy; objawy przedmiotowe lub podmiotowe zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca(stopień 4)
    Niehematologiczne działania niepożądane stopnia 3 lub 4dłużej niż 28 dni i istnieje podejrzenie związku z produktem leczniczym VANFLYTA.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Dawkowanie
     Kontynuować podawanie tej samej dawki produktu leczniczego VANFLYTA.  Zmniejszyć dawkę produktu leczniczego VANFLYTA (patrz tabela 3) bez przerywania podawania.  Wznowić podawanie produktu leczniczego VANFLYTA w poprzedniej dawce w następnym cyklu, jeśli odstęp QTcF uległ zmniejszeniu do <450 ms. Ściśle monitorować pacjenta pod kątem wydłużenia odstępu QT podczas pierwszego cyklu ze zwiększoną  Wstrzymać podawanie produktu leczniczego VANFLYTA.  Wznowić leczenie produktem leczniczym VANFLYTA  Nie zwiększać dawki do 53 mg raz na dobę w trakcie leczenia podtrzymującego, jeśli podczas chemioterapii indukcyjnej i/lub konsolidującej zaobserwowano QTcF >500 ms i jeżeli istnieje podejrzenie związku z produktem VANFLYTA. Utrzymywać  Trwale przerwać podawanie produktu leczniczego VANFLYTA, jeżeli nastąpi nawrót QTcF >500 ms pomimo odpowiedniego zmniejszenia dawki i korekty/eliminacji innych czynników ryzyka (np.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Dawkowanie
    nieprawidłowych wartości elektrolitów w surowicy, jednoczesnego stosowania produktów leczniczych wydłużających odstęp QT).  Trwale przerwać podawanie produktu leczniczego VANFLYTA.  Wstrzymać podawanie produktu leczniczego VANFLYTA.  Wznowić leczenie w poprzedniej dawce, jeżeli działanie niepożądane ulegnie poprawie do stopnia ≤1.  Wznowić leczenie w zmniejszonej dawce (patrz tabela 3), jeśli działanie niepożądane ulegnie poprawie do stopnia <3.  Trwale przerwać podawanie produktu leczniczego VANFLYTA, jeśli działanie niepożądane stopnia 3 lub 4 będzie się utrzymywać
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Dawkowanie
    Działanie niepożądaneZalecane działanie
    Utrzymująca się neutropenia stopnia 4 lub małopłytkowość bez czynnej choroby szpiku kostnego
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Dawkowanie
     Zmniejszyć dawkę (patrz tabela 3). Stopnie według kryteriów National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events, wersja 4.03 (NCI CTCAE v4.03). Modyfikacje dawki ze względu na działania niepożądane i/lub jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP3A Tabela 3. Modyfikacje dawki według fazy leczenia ze względu na działania niepożądane i/lub jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP3A podczas leczenia produktem VANFLYTA
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Dawkowanie
    Faza leczeniaPełna dawkaZmniejszenie dawki
    Działanie niepożądaneJednocześnie stosowane silne inhibitory CYP3ADziałanie niepożądanei jednocześnie stosowane silneinhibitory CYP3A
    Indukcja lubkonsolidacja35,4 mg26,5 mg17,7 mgWstrzymać
    Leczenie podtrzymujące (pierwsze dwatygodnie)26,5 mgWstrzymać17,7 mgWstrzymać
    Leczenie podtrzymujące (podwóch tygodniach)53 mg35,4 mg26,5 mg17,7 mg
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Dawkowanie
    Pominięcie dawki lub wymioty W przypadku pominięcia dawki produktu leczniczego VANFLYTA lub nieprzyjęcia jej o zwykłej porze pacjent powinien przyjąć dawkę możliwie jak najszybciej tego samego dnia, a następnego dnia powrócić do zwykłego schematu dawkowania. Pacjent nie powinien przyjmować dwóch dawek tego samego dnia. Jeśli pacjent zwymiotuje po przyjęciu produktu leczniczego VANFLYTA, nie powinien przyjmować dodatkowej dawki, lecz przyjąć kolejną dawkę następnego dnia o zwykłej porze. Szczególne grupy pacjentów Osoby w podeszłym wieku Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u osób w podeszłym wieku. Zaburzenia czynności wątroby Nie jest zalecane dostosowywanie dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego VANFLYTA u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C w skali Childa-Pugha), ponieważ nie określono jego bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u pacjentów z tej grupy.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Dawkowanie
    Zaburzenia czynności nerek Nie jest zalecane dostosowywanie dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego VANFLYTA u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CLcr <30 ml/min, według wzoru Cockcrofta-Gaulta), ponieważ nie określono jego bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u pacjentów z tej grupy. Dzieci i młodzież Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego VANFLYTA u dzieci w wieku do 18 lat (patrz punkt 5.1). Dane nie są dostępne. Sposób podawania Produkt leczniczy VANFLYTA jest przeznaczony do podania doustnego. Tabletki należy przyjmować codziennie mniej więcej o tej samej porze, z posiłkiem lub poza porą posiłku.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Przeciwwskazania
    4.3 Przeciwwskazania  Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.  Wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT (patrz punkt 4.4).  Karmienie piersią (patrz punkt 4.6).
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Specjalne środki ostrozności
    4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Wydłużenie zespołu QT Stosowanie kwizartynibu jest związane z wydłużeniem zespołu QT (patrz punkt 4.8). Wydłużenie odstępu QTc może zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu komorowego lub częstoskurczu typu torsade de pointes . Pacjenci z zespołem wydłużonego odstępu QT i/lub częstoskurczem typu torsade de pointes w wywiadzie byli wykluczani z programu badań klinicznych kwizartynibu. Produktu leczniczego VANFLYTA nie należy stosować u pacjentów z wrodzonym zespołem wydłużenia odstępu QT. Produkt leczniczy VANFLYTA należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów narażonych na istotne ryzyko wystąpienia wydłużenia odstępu QT. Do tej grupy należą pacjenci z niekontrolowaną lub istotną chorobą układu sercowo-naczyniowego (np. obecnością w wywiadzie bloku serca drugiego lub trzeciego stopnia (bez rozrusznika), zawałem mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niekontrolowaną dusznicą bolesną, niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, obecnością w wywiadzie klinicznie istotnych zaburzeń rytmu komorowego lub częstoskurczu typu torsade de pointes ), a także pacjenci otrzymujący jednocześnie produkty lecznicze o znanym działaniu wydłużającym odstęp QT.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Specjalne środki ostrozności
    Stężenie elektrolitów należy utrzymywać w zakresie wartości prawidłowych (patrz punkt 4.2). Nie należy rozpoczynać leczenia produktem leczniczym VANFLYTA, jeśli odstęp QTcF przekracza 450 ms. W trakcie chemioterapii indukcyjnej i konsolidującej należy wykonywać badania EKG przed rozpoczęciem leczenia kwizartynibem, a następnie raz w tygodniu w trakcie leczenia lub częściej, zgodnie ze wskazaniami klinicznymi. W trakcie leczenia podtrzymującego należy wykonywać badania EKG przed rozpoczęciem leczenia kwizartynibem, a następnie raz w tygodniu przez pierwszy miesiąc po wdrożeniu i zwiększeniu dawki, a następnie zgodnie ze wskazaniami klinicznymi. Dawki początkowej leczenia podtrzymującego nie należy zwiększać, jeśli odstęp QTcF przekracza 450 ms (patrz tabela 1). Należy trwale przerwać podawanie produktu leczniczego VANFLYTA u pacjentów, u których wystąpi wydłużenie odstępu QTc przy objawach przedmiotowych lub podmiotowych zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca (patrz punkt 4.2).
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Specjalne środki ostrozności
    Monitorowanie odstępu QT za pomocą badania EKG należy wykonywać częściej u pacjentów narażonych na istotne ryzyko wystąpienia wydłużenia odstępu QTc i częstoskurczu typu torsade de pointes . Należy monitorować występowanie i dokonywać korekty hipokaliemii i hipomagnezemii przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia produktem leczniczym VANFLYTA. Należy wykonywać częstsze monitorowanie stężenia elektrolitów i badania EKG u pacjentów, u których występuje biegunka lub wymioty. Monitorowanie wyników EKG w przypadku podawania produktów leczniczych wydłużających odstęp QT U pacjentów należy częściej wykonywać badania EKG, jeśli wymagane jest stosowanie produktu VANFLYTA jednocześnie z produktami leczniczymi o znanym działaniu wydłużającym odstęp QT (patrz punkt 4.5). Jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP3A Należy zmniejszyć dawkę produktu leczniczego VANFLYTA podczas jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A, gdyż mogą one zwiększać ekspozycję na kwizartynib (patrz punkt 4.2 i 4.5).
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Specjalne środki ostrozności
    Zakażenia u osób w podeszłym wieku Zakażenia zakończone zgonem występowały częściej u osób w podeszłym wieku (tj. powyżej 65 lat) w porównaniu z młodszymi pacjentami, szczególnie we wczesnym okresie leczenia kwizartynibem. Pacjentów powyżej 65. roku życia należy uważnie monitorować pod kątem zakażeń w trakcie leczenia indukcyjnego. Kobiety zdolne do zajścia w ciążę/antykoncepcja u mężczyzn i kobiet Na podstawie wyników badań prowadzonych na zwierzętach kwizartynib może mieć szkodliwy wpływ na zarodek i płód, jeśli jest podawany kobiecie w okresie ciąży. U kobiet zdolnych do zajścia w ciążę w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia z zastosowaniem produktu leczniczego VANFLYTA należy wykonać test ciążowy. Kobiety zdolne do zajścia w ciążę powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie leczenia produktem leczniczym VANFLYTA oraz przez co najmniej 7 miesięcy po przyjęciu jego ostatniej dawki.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Specjalne środki ostrozności
    Mężczyźni z partnerkami zdolnymi do zajścia w ciążę powinni stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie leczenia produktem leczniczym VANFLYTA oraz przez co najmniej 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki (patrz punkt 4.6). Karta pacjenta Lekarz przepisujący produkt leczniczy VANFLYTA musi omówić z pacjentem ryzyko związane z leczeniem. Wraz z każdą receptą pacjent otrzyma kartę pacjenta (dołączoną do opakowania produktu leczniczego).
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Interakcje
    4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Kwizartynib i jego czynny metabolit AC886 są metabolizowane in vitro głównie przez CYP3A. Wpływ innych produktów leczniczych na produkt leczniczy VANFLYTA Silne inhibitory CYP3A/ glikoproteiny P (ang. P-glycoprotein, P-gp) Jednoczesne stosowanie ketokonazolu (200 mg dwa razy na dobę przez 28 dni), silnego inhibitora CYP3A/P-gp, z pojedynczą dawką produktu leczniczego VANFLYTA zwiększało maksymalne stężenie kwizartynibu w osoczu (C max ) i pole pod krzywą (AUC inf ) odpowiednio 1,17- i 1,94-krotnie, oraz zmniejszało C max i AUC inf metabolitu AC886 odpowiednio 2,5- i 1,18-krotnie, w porównaniu z samym produktem VANFLYTA. W stanie stacjonarnym ekspozycja na kwizartynib (C max i AUC 0-24h ) wzrastała, odpowiednio, 1,86-i 1,96-krotnie, a ekspozycja na AC886 (C max i AUC 0-24h ) malała, odpowiednio, 1,22- i 1,17-krotnie. Zwiększona ekspozycja na kwizartynib może nasilać ryzyko toksyczności.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Interakcje
    Dawkę produktu leczniczego VANFLYTA należy zmniejszyć, jak to pokazano w tabeli poniżej, jeśli nie możliwe jest uniknięcie jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A. Więcej informacji na temat dostosowywania dawki, patrz Tabela 3 w punkcie 4.2.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Interakcje
    Pełna dawkaZmniejszanie dawki ze względu na jednoczesne stosowanie z silnymiinhibitorami CYP3A
    26,5 mg17,7 mg
    35,4 mg
    53 mg26,5 mg
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Interakcje
    Do silnych inhibitorów CYP3A/P-gp należą między innymi: itrakonazol, posakonazol, worykonazol, klarytromycyna, nefazodon, telitromycyna i leki przeciwretrowirusowe (niektóre leki stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV mogą zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (np. rytonawir) lub zmniejszać skuteczność leku VANFLYTA (np. efawirenz lub etrawiryna)). Umiarkowane inhibitory CYP3A Jednoczesne stosowanie flukonazolu (200 mg dwa razy na dobę przez 28 dni), umiarkowanego inhibitora CYP3A, z pojedynczą dawką produktu leczniczego VANFLYTA zwiększało C max kwizartynibu i metabolitu AC886 odpowiednio 1,11- i 1,02-krotnie, oraz AUC inf odpowiednio 1,20- i 1,14-krotnie. Zmiany tej nie uznano za klinicznie istotną. Nie jest zalecana modyfikacja dawki. Silne lub umiarkowane induktory CYP3A Jednoczesne stosowanie efawirenzu (w dawce wprowadzającej 600 mg dwa razy na dobę przez 14 dni), umiarkowanego induktora CYP3A, z pojedynczą dawką produktu leczniczego VANFLYTA, zmniejszało C max i AUC inf kwizartynibu odpowiednio około 1,18-i 9,7-krotnie, w porównaniu z samym produktem VANFLYTA.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Interakcje
    C max i AUC inf metabolitu AC886 ulegały zmniejszeniu odpowiednio około 3,1- i 26-krotnie (patrz punkt 5.2). Zmniejszenie ekspozycji na kwizartynib może prowadzić do spadku skuteczności. Należy unikać jednoczesnego stosowania produktu leczniczego VANFLYTA z silnymi i umiarkowanymi induktorami CYP3A. Do silnych induktorów CYP3A4 należą między innymi apalutamid, karbamazepina, enzalutamid, mitotan, fenytoina, rifampicyna i niektóre preparaty ziołowe takie jak ziele dziurawca ( Hypericum perforatum ). Do umiarkowanych induktorów CYP3A4 należą efawirenz, bosentan, etrawiryna, fenobarbital i prymidon. Produkty lecznicze wydłużające odstęp QT Jednoczesne podawanie produktu leczniczego VANFLYTA z innymi produktami leczniczymi wydłużającymi odstęp QT może dodatkowo zwiększać częstość występowania wydłużenia odstępu QT.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Interakcje
    Do produktów leczniczych wydłużających odstęp QT należą między innymi azolowe leki przeciwgrzybicze, ondansetron, granisetron, azytromycyna, pentamydyna, doksycyklina, moksyfloksacyna, atowakwon, prochlorperazyna i takrolimus. Należy zachować ostrożność w czasie jednoczesnego podawania z produktem leczniczym VANFLYTA produktów leczniczych wydłużających odstęp QT (patrz punkt 4.4). Leki zmniejszające kwasowość soku żołądkowego Lanzoprazol, będący inhibitorem pompy protonowej, zmniejszał C max kwizartynibu 1,16-krotnie, a AUC inf 1,05-krotnie. Tego zmniejszenia wchłaniania kwizartynibu nie uznano za klinicznie istotne. Nie jest zalecana modyfikacja dawki. Wpływ innych produktów leczniczych na produkt leczniczy VANFLYTA Substraty glikoproteiny P (P-gp) Jednoczesne stosowanie kwizartynibu i eteksylatu dabigatranu (substratu P-gp) zwiększało C max wolnego i całkowitego dabigatranu odpowiednio 1,12- i 1,13-krotnie, oraz AUC inf wolnego i całkowitego dabigatranu odpowiednio 1,13- i 1,11-krotnie (patrz punkt 5.2).
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Interakcje
    Kwizartynib jest słabym inhibitorem P-gp i w przypadku jednoczesnego podawania substratów P-gp z produktem VANFLYTA modyfikacja dawki nie jest zalecana.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Wpływ na płodność, ciążę i laktację
    4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Kobiety zdolne do zajścia w ciążę/antykoncepcja u mężczyzn i kobiet U kobiet zdolnych do zajścia w ciążę w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia z zastosowaniem produktu leczniczego VANFLYTA należy wykonać test ciążowy. Kwizartynib może mieć szkodliwy wpływ na zarodek lub płód, gdy jest podawany kobietom w okresie ciąży (patrz punkt 5.3), dlatego kobiety zdolne do zajścia w ciążę powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie leczenia produktem leczniczym VANFLYTA oraz przez co najmniej 7 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki. Mężczyźni z partnerkami zdolnymi do zajścia w ciążę powinni stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie leczenia produktem leczniczym VANFLYTA oraz przez co najmniej 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki. Ciąża Brak danych dotyczących stosowania kwizartynibu u kobiet w okresie ciąży.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Wpływ na płodność, ciążę i laktację
    Wyniki badań na zwierzętach wskazują, że kwizartynib może mieć szkodliwy wpływ na zarodek i płód, jeśli podaje się go kobietom w okresie ciąży (patrz punkt 5.3). Produktu VANFLYTA nie stosować w okresie ciąży i u kobiet zdolnych do zajścia w ciążę niestosujących antykoncepcji, chyba że stan kliniczny kobiety wymaga leczenia. Kobiety w okresie ciąży należy poinformować o potencjalnym ryzyku dla płodu. Karmienie piersią Nie wiadomo, czy kwizartynib lub jego czynne metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Nie można wykluczyć zagrożenia dla dzieci karmionych piersią. Ze względu na potencjalne ryzyko ciężkich działań niepożądanych u dzieci karmionych piersią nie należy karmić piersią w trakcie leczenia produktem VANFLYTA oraz przez co najmniej 5 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki (patrz punkt 4.3). Płodność Brak danych dotyczących ludzi na temat wpływu kwizartynibu na płodność.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Wpływ na płodność, ciążę i laktację
    Wyniki badań na zwierzętach wskazują, że leczenie produktem leczniczym VANFLYTA może obniżać płodność u kobiet i mężczyzn (patrz punkt 5.3).
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
    4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Produkt leczniczy VANFLYTA nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Działania niepożądane
    4.8 Działania niepożądane Podsumowanie profilu bezpieczeństwa Do najczęstszych działań niepożądanych należą: podwyższona aktywność aminotransferazy alaninowej (58,9%), zmniejszenie liczby płytek krwi (40,0%), obniżony poziom hemoglobiny (37,4%), biegunka (37,0%), nudności (34,0%), ból w jamie brzusznej (29,4%), ból głowy (27,5%), wymioty (24,5%) i zmniejszenie liczby neutrofili (21,9%). Do najczęstszych działań niepożądanych stopnia 3 lub 4 należą: zmniejszenie liczby płytek krwi (40%), obniżony poziom hemoglobiny (35,5%), zmniejszenie liczby neutrofili (21,5%), podwyższona aktywność aminotransferazy alaninowej (12,1%), bakteriemia (7,2%) i zakażenia grzybicze (5,7%). Do najczęstszych ciężkich działań niepożądanych w grupie otrzymującej produkt VANFLYTA należały: neutropenia (3,0%), zakażenia grzybicze (2,3%) i zakażenia wirusem opryszczki (2,3%). Działaniami niepożądanymi prowadzącymi do zgonu były zakażenia grzybicze (0,8%) i zatrzymanie akcji serca (0,4%).
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Działania niepożądane
    Do najczęstszych działań niepożądanych związanych ze wstrzymaniem dawkowania produktu VANFLYTA należały: neutropenia (10,6%), małopłytkowość (4,5%) i wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG (2,6%). Do najczęstszych działań niepożądanych związanych ze zmniejszeniem dawki produktu VANFLYTA należały: neutropenia (9,1%), małopłytkowość (4,5%) i wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG (3,8%). Najczęstszym działaniem niepożądanym związanym z trwałym przerwaniem dawkowania produktu VANFLYTA była małopłytkowość (1,1%). Tabelaryczne zestawienie działań niepożądanych Bezpieczeństwo stosowania produktu VANFLYTA oceniano w badaniu QuANTUM-First, będącym randomizowanym prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowanym placebo badaniem z udziałem osób dorosłych z nowo zdiagnozowaną białaczką AML z mutacją FLT3-ITD. Działania niepożądane wymieniono zgodnie z klasyfikacją układów i narządów (ang. MedDRA System Organ Class , SOC).
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Działania niepożądane
    W każdej kategorii SOC działania niepożądane wymieniono według częstości ich występowania, począwszy od działań najczęstszych, zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W obrębie każdej kategorii o określonej częstości występowania objawy niepożądane wymieniono zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem. Tabela 4. Działanie niepożądane
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Działania niepożądane
    Działanie niepożądaneWszystkie stopnie%Stopień 3 lub 4%Kategoria częstości (wszystkiestopnie)
    Zakażenia i zarażenia pasożytnicze
    Zakażenia górnych dróg oddechowycha18,11,9Bardzo często
    Zakażenia grzybiczeb15,15,7Bardzo często
    Zakażenia wirusem opryszczkic14,03,0Bardzo często
    Bakteriemiad11,37,2Bardzo często
    Zaburzenia krwi i układu chłonnego
    Małopłytkowośće40,040,0Bardzo często
    Niedokrwistośće37,435,5Bardzo często
    Neutropeniae21,921,5Bardzo często
    Pancytopenia2,62,3Często
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Działania niepożądane
    Działanie niepożądaneWszystkie stopnie%Stopień 3 lub 4%Kategoria częstości (wszystkie stopnie)
    Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
    Zmniejszenie łaknienia17,44,9Bardzo często
    Zaburzenia układu nerwowego
    Ból głowy27,50Bardzo często
    Zaburzenia serca
    Zatrzymanie akcji sercag0,80,4Niezbyt często
    Migotanie komórg0,40,4Niezbyt często
    Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
    Krwawienie z nosa15,11,1Bardzo często
    Zaburzenia żołądka i jelit
    Biegunkah37,03,8Bardzo często
    Nudności34,01,5Bardzo często
    Ból w jamie brzuszneji29,42,3Bardzo często
    Wymioty24,50Bardzo często
    Niestrawność11,30,4Bardzo często
    Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
    Zwiększenie poziomu ALATe58,912,1Bardzo często
    Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
    Obrzękj18,90,4Bardzo często
    Badania diagnostyczne
    Wydłużenie odstępu QT w zapisie EKGk14,03,0Bardzo często
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Działania niepożądane
    Standardowa chemioterapia = cytarabina (arabinozyd cytozyny) i antracyklina (daunorubicyna lub idarubicyna). a Termin zakażenia górnych dróg oddechowych obejmuje zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie nosogardła, zapalenie zatok, nieżyt nosa, zapalenie migdałków, zapalenie krtani i gardła, zapalenie gardła bakteryjne, zapalenie gardła i migdałków, wirusowe zapalenie gardła i ostre zapalenie zatok. b Termin zakażenia grzybicze obejmuje kandydozę jamy ustnej, aspergilozę oskrzelowo-płucną, zakażenie grzybicze, grzybicę sromu i pochwy, aspergilozę, grzybicze zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie grzybicze jamy ustnej, kandydozę, grzybicze zakażenie skóry, mukormykozę, kandydozę ustno-gardłową, aspergilozę jamy ustnej, grzybicze zakażenie wątroby, grzybicze zakażenie wątroby i śledziony, grzybicę paznokci , fungemię, drożdżycę ogólnoustrojową i grzybicę ogólnoustrojową.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Działania niepożądane
    c Termin zakażenia wirusem opryszczki obejmuje opryszczkę jamy ustnej, półpasiec, zakażenia herpeswirusem, opryszczkę zwykłą, zakażenie ludzkim herpeswirusem typu 6, opryszczkę narządów płciowych i opryszczkowe zapalenie skóry. d Termin bakteriemia obejmuje bakteriemię, bakteriemię wywołaną przez bakterie z rodzaju Klebsiella, bakteriemię gronkowcową, bakteriemię paciorkowcową, bakteriemię związaną z wyrobem medycznym, bakteriemię wywołaną przez bakterie z rodzaju Escherichia, bakteriemię wywołaną przez bakterię Corynebacterium oraz bakteriemię wywołaną przez bakterie z rodzaju Pseudomonas. e Terminy oparte na danych laboratoryjnych. f Termin ból głowy obejmuje ból głowy, napięciowy ból głowy i migrenę. g U jednego uczestnika wystąpiły dwa zdarzenia (migotanie komór i zatrzymanie akcji serca). h Termin biegunka obejmuje biegunkę i biegunkę krwotoczną.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Działania niepożądane
    i Termin ból w jamie brzusznej obejmuje ból w jamie brzusznej, ból w górnej części jamy brzusznej, dyskomfort w jamie brzusznej, ból w dolnej części jamy brzusznej i ból przewodu pokarmowego. j Termin obrzęk obejmuje obrzęk obwodowy, obrzęk twarzy, obrzęk, przeciążenie płynami, obrzęk uogólniony, obrzęk miejscowy i opuchliznę twarzy. k Termin wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG obejmuje wydłużenie odstępu QT w zapisie elektrokardiograficznym i nieprawidłowy odstęp QT w elektrokardiogramie. Opis wybranych działań niepożądanych Zaburzenia serca Kwizartynib powoduje wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG. Działania niepożądane w postaci wydłużenia odstępu QT dowolnego stopnia w trakcie leczenia zgłaszano u 14,0% pacjentów leczonych produktem VANFLYTA, z czego u 3,0% pacjentów wystąpiły działania stopnia 3 lub wyższego.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Działania niepożądane
    Wydłużenie odstępu QT było związane ze zmniejszeniem dawki u 10 (3,8%) pacjentów, wstrzymaniem dawkowania u 7 (2,6%) pacjentów oraz z trwałym przerwaniem leczenia u 2 (0,8%) pacjentów. Z centralnego przeglądu danych z EKG wynika, że QTcF >500 ms wystąpił u 2,3% pacjentów. U dwóch (0,8%) pacjentów leczonych produktem VANFLYTA doszło do zatrzymania akcji serca z zarejestrowanym migotaniem komór, z czego jeden przypadek zakończył się zgonem; w obu przypadkach doszło do tego w kontekście silnej hipokaliemii. Należy wykonywać EKG, monitorować występowanie i dokonywać korekty hipokaliemii i hipomagnezemii przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia produktem leczniczym VANFLYTA. Modyfikacja dawki u pacjentów z wydłużeniem odstępu QT, patrz punkt 4.2. Inne szczególne grupy pacjentów Osoby w podeszłym wieku Zakażenia zakończone zgonem występowały częściej u osób w podeszłym wieku (tj. powyżej 65 lat) w porównaniu z młodszymi pacjentami (13% a 5,7%), szczególnie we wczesnym okresie leczenia.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Działania niepożądane
    Pacjentów powyżej 65. roku życia należy uważnie monitorować pod kątem ciężkich zakażeń w trakcie leczenia indukcyjnego. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V .
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Przedawkowanie
    4.9 Przedawkowanie Nie jest znane antidotum w przypadku przedawkowania produktu leczniczego VANFLYTA. W przypadku znacznego przedawkowania należy w miarę potrzeby wdrożyć środki wspomagające, włączając w to przerwanie leczenia produktem VANFLYTA, e, przeprowadzić ocenę hematologiczną i monitorowanie EKG, a także zwrócić uwagę na poziom elektrolitów w surowicy i jednocześnie stosowane produkty lecznicze, które mogą predysponować pacjentów do wydłużenia odstępu QT i/lub występowania częstoskurczu typu torsade de pointes . Należy wdrożyć leczenie objawowe i wspomagające (patrz punkty 4.2 i 4.4).
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwnowotworowe, inhibitory kinaz białkowych; kod ATC: L01EX11 Mechanizm działania Kwizartynib jest inhibitorem receptorowym kinazy tyrozynowej FLT3. Kwizartynib i jego główny metabolit AC886 wiążą się w sposób kompetencyjny z dużym powinowactwem z kieszenią wiążącą adenozynotrifosforan (ang. adenosine triphosphate , ATP) receptora FLT3. Kwizartynib i AC886 hamują aktywność kinazy FLT3, zapobiegając autofosforylacji receptora, a tym samym hamując sygnalizację na dalszych szlakach sygnałowych względem receptora FLT3 i blokując proliferację komórek zależną od FLT3-ITD. Działanie farmakodynamiczne Elektrofizjologia mięśnia sercowego Na podstawie analizy zależności odpowiedzi od ekspozycji na lek w badaniu QuANTUM-First przewiduje się zależne od stężenia wydłużenie odstępu QtcF wynoszące 24,1 ms [górna granica dwustronnego przedziału ufności 90% (CI): 26,6 ms] w C max w stanie stacjonarnym kwizartynibu (53 mg) w trakcie leczenia podtrzymującego.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo stosowania Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania kwizartynibu w porównaniu zplacebo oceniano w randomizowanym, prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowanym placebo badaniu fazy III, QuANTUM-First. Do badania włączono 539 dorosłych pacjentów w wieku od 18 do 75 lat (25% pacjentów było w wieku co najmniej 65 lat), u których niedawno rozpoznano AML z mutacją FLT3-ITD, oznaczoną prospektywnie w ramach badania. Pacjentów randomizowano (w stosunku 1:1) do grupy otrzymującej produkt leczniczy VANFLYTA 35,4 mg raz na dobę (n = 268) lub placebo (n = 271) przez dwa tygodnie w każdym cyklu w skojarzeniu ze standardową chemioterapią (indukcyjną, a następnie konsolidującą u pacjentów wykazujących odpowiedź), a następnie produkt VANFLYTA w monoterapii podtrzymującej (26,5 mg raz na dobę przez dwa tygodnie, a następnie 53 mg raz na dobę) lub placebo przez maksymalnie 36 cykli (w cyklach 28-dniowych).
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Pacjenci otrzymywali maksymalnie 2 cykle chemioterapii indukcyjnej z zastosowaniem daunorubicyny w dniu 1, 2 i 3 lub idarubicyny w dniu 1, 2 i 3 oraz cytarabiny przez 7 dni, a następnie leczenie poremisyjne obejmujące maksymalnie 4 cykle chemioterapii konsolidującej i/lub przeszczepienie macierzystych komórek krwiotwórczych (HSCT). W ramach chemioterapii konsolidującej pacjenci otrzymywali cytarabinę w dniu 1, 3 i 5. U pacjentów, u których wykonano HSCT, przerywano podawanie leku badanego na 7 dni przed wdrożeniem schematu leczenia kondycjonującego. Zalecenia dotyczące dawkowania daunorubicyny, idarubicyny i cytarabiny znajdują się w odpowiednich charakterystykach produktu leczniczego. Dwie grupy randomizowanego leczenia były dobrze wyważone, jeśli chodzi o wyjściowe cechy demograficzne, charakterystykę choroby i czynniki stratyfikacji.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Spośród 539 pacjentów mediana wieku wynosiła 56 lat (zakres 20-75 lat); 26,1% pacjentów w grupie otrzymującej kwizartynib i 24% pacjentów w grupie otrzymującej placebo było w wieku 65 lat i powyżej; 54,5% stanowiły kobiety, a 45,5% mężczyźni; 59,7% pacjentów było rasy białej, 29,3% było rasy azjatyckiej, 1,3% stanowiły osoby czarnoskóre lub Afroamerykanie, a 9,7% osoby innych ras. U 84% pacjentów stwierdzono wyjściowy stan sprawności ogólnej wg Wschodniej Grupy Współpracy Onkologicznej (ang. Eastern Cooperative Oncology Group , ECOG) wynoszący 0 lub 1. U większości pacjentów (72,4%) ryzyko cytogenetyczne w punkcie wyjściowym było umiarkowane. Częstość allelu wariantowego (ang. variant allele frequency , VAF) FLT3-ITD wynosiła 3-25% u 35,6% pacjentów, ponad 25-50% u 52,1% pacjentów i ponad 50% u 12,1% pacjentów. Pierwszorzędowy punkt końcowy skuteczności stanowiło całkowite przeżycie (ang. overall survival, OS) definiowane jako czas od randomizacji do zgonu z dowolnej przyczyny.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    W badaniu wykazano statystycznie istotną poprawę w OS w grupie kwizartynibu (patrz Tabela 5 i Rycina 1). Mediana czasu obserwacji w badaniu wynosiła 39,2 miesiąca. Zaoabserwowano różnicę między grupą kwizartynibu a grupą placebo, jeśli chodzi o szacunkowe odsetki przeżycia (95% CI) w głównych punktach czasowych w 12, 24, 36 i 48 miesiącu (patrz Tabela 5). Odsetek remisji całkowitej (ang. complete remission , CR) [95% CI] dla kwizartynibu wynosił 54,9% (147/268) [48,7, 60,9] a 55,4% (150/271) [49,2, 61,4] dla placebo. Tabela 5. Wyniki analizy skuteczności z badania QuANTUM-First (populacja objęta analizą zgodnie z intencją leczenia, ang. intent-to-treat population )
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Kwizartynib N = 268Placebo N = 271
    OS (w miesiącach)
    Mediana (95% CI)a31,9 (21,0, NE)15,1 (13,2, 26,2)
    HRb w stosunku do placebo (95% CI)0,776 (0,615, 0,979)
    Wartość p (dwustronny stratyfikowany test logarytmiczny rang)0,0324
    Odsetek OS (%) (95% CI)a
    12 miesięcy67,4 (61,3, 72,7)57,7 (51,6, 63,4)
    24 miesiące54,7 (48,4, 60,5)44,7 (38,7, 50,6)
    36 miesięcy49,9 (43,7, 55,9)41,1 (35,0, 47,0)
    48 miesięcy48,4 (41,9, 54,5)37,0 (29,8, 44,2)
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    CI = przedział ufności (ang. confidence interval ); NE = niemożliwe do oszacowania (ang. not estimable ) a Estymacja metodą Kaplana-Meiera b Iloraz hazardów (HR) obliczono w oparciu o stratyfikowany model regresji Coxa. Rycina 1: Krzywe Kaplana-Meiera całkowitego czasu przeżycia w badaniu QuANTUM-First
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Dzieci i młodzież Europejska Agencja Leków wstrzymała obowiązek dołączania wyników badań produktu leczniczego VANFLYTA w jednej lub kilku podgrupach populacji dzieci i młodzieży w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (stosowanie u dzieci i młodzieży, patrz punkt 4.2).
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    5.2 Właściwości farmakokinetyczne Farmakokinetykę kwizartynibu i jego czynnego metabolitu AC886 oceniano u zdrowych dorosłych ochotników (dawka pojedyncza) oraz u pacjentów z nowo zdiagnozowaną AML (stan stacjonarny). Wchłanianie Bezwzględna biodostępność kwizartynibu w postaci tabletki wynosiła 71%. Po podaniu doustnym na czczo u zdrowych uczestników czas do osiągnięcia stężenia maksymalnego (mediana t max ) kwizartynibu i AC886 mierzonego po podaniu dawki wynosił odpowiednio około 4 godzin (zakres: 2 do 8 godzin) i 5 do 6 godzin (zakres: 4 do 120 godzin). U zdrowych uczestników podawanie kwizartynibu z posiłkiem zmniejszało C max kwizartynibu 1,09- krotnie i zwiększało AUC inf 1,08-krotnie. Osiągnięcie stężenia t max było opóźnione o 2 godziny. Powyższe zmiany ekspozycji nie są uważane za klinicznie istotne. Produkt leczniczy VANFLYTA można podawać z posiłkiem lub poza porą posiłku.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    W badaniach z zastosowaniem populacyjnego modelu farmakokinetycznego przy dawce 35,4 mg na dobę, szacowana średnia geometryczna (%CV) C max kwizartynibu i AC886 wynosiła odpowiednio 140 ng/ml (71%) i 163 ng/ml (52%), a średnia geometryczna (%CV) AUC 0-24h wynosiła odpowiednio 2 680 ng•h/ml (85%) i 3 590 ng•h/ml (51%), w stanie stacjonarnym w trakcie leczenia indukcyjnego u pacjentów z nowo zdiagnozowaną AML. W trakcie leczenia konsolidacyjnego przy dawce 35,4 mg na dobę szacowana średnia geometryczna (%CV) C max kwizartynibu i AC886 wynosiła odpowiednio 204 ng/ml (64%) i 172 ng/ml (47%), a średnia geometryczna (%CV) AUC 0-24h wynosiła odpowiednio 3 930 ng•h/ml (78%) i 3 800 ng•h/ml (46%), w stanie stacjonarnym. Podczas leczenia podtrzymującego przy dawce 53 mg na dobę szacowana średnia geometryczna (%CV) C max kwizartynibu i AC886 wynosiła odpowiednio 529 ng/ml (60%) i 262 ng/ml (48%), a średnia geometryczna (%CV) AUC 0-24h wynosiła odpowiednio 10 200 ng•h/ml (75%) i 5 790 ng•h/ml (46%), w stanie stacjonarnym.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    Dystrybucja Stopień wiązania kwizartynibu i AC886 z białkami osocza ludzkiego w warunkach in vitro wynosi co najmniej 99%. Stosunek stężenia we krwi do stężenia w osoczu kwizartynibu i AC886 jest zależny od stężenia, wskazując na wysycenie dystrybucji do czerwonych krwinek. Przy klinicznie istotnych stężeniach stosunek stężenia we krwi do stężenia w osoczu wynosi około 1,3 w przypadku kwizartynibu i około 2,8 w przypadku AC886. Stosunek stężenia we krwi do stężenia w osoczu w przypadku AC886 jest również zależny od hematokrytu, z tendencją wzrostową przy wyższych poziomach hematokrytu. Średnią geometryczną (%CV) objętości dystrybucji kwizartynibu u zdrowych uczestników oszacowano na 275 l (17%). Metabolizm W warunkach in vitro kwizartynib jest metabolizowany głównie przez izoenzymy CYP3A i CYP3A5 na drodze szlaków oksydacyjnych, w wyniku czego powstaje czynny metabolit AC886, który ulega dalszym przemianom metabolicznym za pośrednictwem tych samych izoenzymów.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    Stosunek AUC 0-24h w stanie stacjonarnym AC886 do kwizartynibu w trakcie leczenia podtrzymującego wynosił 0,57. Eliminacja Średnie (SD) efektywne okresy półtrwania (t 1/2 ) obserwowane w przypadku kwizartynibu i AC886 wynoszą odpowiednio 81 (73) i 136 (113) godzin u pacjentów z nowo zdiagnozowaną AML. Średnie (SD) wskaźniki kumulacji (AUC 0-24h ) obserwowane w przypadku kwizartynibu i AC886 wynoszą odpowiednio 5,4 (4,4) i 8,7 (6,8). Główną drogę eliminacji kwizartynibu i jego metabolitu stanowi wątroba i drogi żółciowe; kwizartynib i metabolit są wydalane głównie z kałem (76,3% doustnej dawki radioaktywnej). Kwizartynib w postaci niezmienionej stanowił około 4% doustnej dawki radioaktywnej wydalanej z kałem. Wydalanie przez nerki stanowi poboczną drogę eliminacji kwizartynibu (<2%). Średnią geometryczną (%CV) całkowitego klirensu (CL) dla kwizartynibu u zdrowych uczestników oszacowano na 2,23 l/h (29%).
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    Liniowość lub nieliniowość Kwizartynib i AC886 charakteryzowały się liniową kinetyką w zakresie dawek 26,5-79,5 mg u zdrowych uczestników i 17,7 mg do 53 mg u pacjentów z AML. Zależności farmakokinetyczno-farmakodynamiczne Wiek (18-91 lat), rasa, płeć, masa ciała ani zaburzenia czynności nerek (CLcr: 30-89 ml/min wg wzoru Cockcrofta-Gaulta) nie miały klinicznie istotnego wpływu na ekspozycję na kwizartynib i AC886, co stwierdzono w wyniku analizy farmakokinetyki populacyjnej. Badania interakcji z innymi produktami leczniczymi Transportery Badania in vitro wykazały, że kwizartynib jest substratem P-gp, ale nie jest substratem BCRP, OATP1B1, OATP1B3, OCT1, OAT2, MATE1 ani MRP2. AC886 jest substratem BCRP, ale nie jest substratem OATP1B1, OATP1B3, MATE1 ani MRP2. Jednoczesne podanie pojedynczej dawki kwizartynibu z ketokonazolem, będącym silnym inhibitorem zarówno CYP3A, jak i P-gp, zwiększało C max kwizartynibu około 1,17-krotnie, co sugeruje, że wpływ P-gp jest minimalny.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    Ponieważ dostosowanie dawki jest konieczne w przypadku jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A, wiele spośród których jest również inhibitorami glikoproteiny P, nie ma konkretnych zaleceń dotyczących dostosowania dawki w przypadku inhibitorów P-gp. Substraty urydynodifosforanu glukuronozylotransferazy 1A1 ( UGT1A1) Kwizartynib jest inhibitorem UGT1A1 z szacowaną in vitro wartością Ki wynoszącą 0,78 μM. Wyniki analizy farmakokinetycznej opartej o metody fizjologiczne (PBPK) wskazują, że kwizartynib zwiększa C max i AUC inf raltegrawiru (substratu UGT1A1) 1,03-krotnie, czego nie uważa się za klinicznie istotne. Szczególne grupy pacjentów Zaburzenia czynności wątroby W badaniu I fazy z zastosowaniem pojedynczej dawki (26,5 mg) oceniano farmakokinetykę kwizartynibu i AC886 u uczestników z łagodnymi (klasa A w skali Childa-Pugha) lub umiarkowanymi (klasa B w skali Childa-Pugha) zaburzeniami czynności wątroby i porównywano ją z uczestnikami z prawidłową czynnością wątroby.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    Ekspozycja (C max i AUC inf ) na kwizartynib i AC886 była podobna (różnica ≤30%) we wszystkich grupach. Zaburzenia czynności wątroby nie wpływają na stopień wiązania kwizartynibu i AC886 z białkami. W związku z tym zaburzenia czynności wątroby nie miały klinicznie istotnego wpływu na ekspozycję na kwizartynib ani AC886. Nie jest zalecane dostosowywanie dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C w skali Childa-Pugha) nie byli włączani do badań klinicznych, dlatego nie zaleca się stosowania produktu leczniczego VANFLYTA u tych pacjentów. Zaburzenia czynności nerek Analiza farmakokinetyki populacyjnej przeprowadzona u pacjentów z ALM i z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynnościami nerek (CLcr 30 do 89 ml/min) wykazała, że czynność nerek nie wpływała na klirens kwizartynibu ani AC886.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    W związku z tym łagodne i umiarkowane zaburzenia czynności nerek nie miały klinicznie istotnego wpływu na ekspozycję na kwizartynib ani AC886. Nie jest zalecane dostosowywanie dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CLcr <30 ml/min) nie byli włączani do badań klinicznych, dlatego nie zaleca się stosowania produktu leczniczego VANFLYTA u tych pacjentów.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
    5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie W badaniach genotoksyczności kwizartynib wykazywał działanie mutagenne w badaniu mutacji odwrotnych w komórkach bakteryjnych, lecz nie w badaniu mutacji w komórkach ssaczych (test mutacji genu kinazy tymidynowej na komórkach chłoniaka myszy) ani w badaniu in vivo mutacji u transgenicznych gryzoni. Kwizartynib nie wykazywał właściwości klastogennych i nie indukował poliploidii w badaniu aberracji chromosomowych oraz nie wykazywał właściwości klastogennych ani aneugenicznych w teście mikrojądrowym szpiku kostnego szczurów po podaniu pojedynczej dawki. Wyniki testu mikrojądrowego szpiku kostnego in vivo były niejednoznaczne po 28 dniach dawkowania. Po podaniu pojedynczej większej dawki wynik był ujemny. Nie przeprowadzono badań na zwierzętach dotyczących płodności z zastosowaniem kwizartynibu. Obserwowano jednak niepożądane wyniki dotyczące męskiego i żeńskiego układu rozrodczego w badaniach toksyczności po podaniu wielokrotnym u szczurów i małp.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
    U samic szczurów obserwowano torbiele jajnika i zmiany śluzówki pochwy w dawce równej w przybliżeniu 10-krotności zalecanej dawki dla ludzi (ang. recommended human dose , RHD) w oparciu o AUC. Do wyników zaobserwowanych u samic małp należały zanik macicy, jajnika i pochwy; obserwowano je przy dawkach wynoszących w przybliżeniu 0,3 RHD w oparciu o AUC. Poziom niewywołujący dających się zaobserwować szkodliwych skutków (ang. no observed adverse effect levels , NOAEL) dla tych zmian wynosił odpowiednio 1,5- i 0,1-krotność RHD. U samców szczurów obserwowano zwyrodnienie kanalików nasiennych jąder i brak uwalniania plemników przy dawce równej w przybliżeniu 8-krotności RHD w oparciu o AUC. Do wyników zaobserwowanych u samców małp należało zmniejszenie liczby komórek rozrodczych w jądrach; obserwowano je przy dawkach wynoszących w przybliżeniu 0,5-krotność RHD w oparciu o AUC. Poziom NOAEL dla tych zmian wynosił odpowiednio 1,4- i 0,1-krotność RHD w oparciu o AUC.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
    Po czterotygodniowym okresie powrotu do zdrowia wszystkie te działania, z wyjątkiem zmian w śluzówce pochwy u samic szczura, okazały się odwracalne. W badaniu szkodliwego wpływu na zarodek i płód, przy dawkach toksycznych dla matki, obserwowano umieranie zarodków i płodów oraz zwiększoną utratę po implantacji. Obserwowano szkodliwy wpływ na płód (niższa masa płodu, wpływ na kostnienie szkieletu) oraz teratogenność (nieprawidłowości płodu, w tym obrzęk) przy dawkach równych w przybliżeniu 3-krotności RHD w oparciu o AUC. Poziom NOAEL wynosił 0,5-krotność RHD w oparciu o AUC. Kwizartynib jest uważany za potencjalnie teratogenny. Badania toksykologiczne na zwierzętach W badaniach toksyczności po podaniu wielokrotnym zaobserwowano działanie toksyczne na układ krwiotwórczy i narządy limfatyczne, w tym zmniejszenie liczby krwinek w krwi obwodowej i ubogokomórkowość szpiku kostnego; działanie toksyczne na wątrobę, w tym podwyższoną aktywność aminotransferaz, martwicę komórek wątroby i odkładanie się dwójłomnych kryształów (u psów); oraz działanie toksyczne na nerki, w tym bazofilię w kanalikach nerkowych i odkładanie się dwójłomnych kryształów (u samców szczurów).
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
    Poziom tych zmian wynosił odpowiednio 0,4-, 0,4- i 9-krotność RHD w oparciu o AUC. Poziom NOAEL dla tych zmian wynosił odpowiednio 0,1-, 0,1- i 1,5- krotność RHD w oparciu o AUC. Badania in vitro i farmakologiczne badania bezpieczeństwa na zwierzętach W farmakologicznych badaniach bezpieczeństwa dotyczących układu sercowo-naczyniowego przeprowadzanych na makakach (cynomolgus) kwizartynib powodował wydłużenie odstępu QT w dawkach około 2-krotnie większych od RHD wynoszącej 53 mg na dobę w oparciu o C max . Poziom NOAEL wynosił 0,4-krotność RHD w oparciu o C max . Kwizartynib wykazywał I Ks z maksymalną inhibicją wynoszącą 67,5% przy 2,9 µM. Metabolit AC866 wykazywał maksymalną inhibicję I Ks wynoszącą 26,9% przy 2,9 µM. Przy 3 μM kwizartynib i AC886 wykazywały statystycznie istotną inhibicję prądów hERG odpowiednio o 16,4% i 12,0%. Ani kwizartynib ani jego metabolit AC886 nie wykazywały inhibicji I Na , I Na-L and I Ca-L przy żadnym z testowanych stężeń.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Dane farmaceutyczne
    6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych VANFLYTA 17,7 mg tabletki powlekane Rdzeń tabletki Hydroksypropylobetadeks Celuloza mikrokrystaliczna (E460) Magnezu stearynian Otoczka tabletki Hypromeloza (E464) Talk (E553b) Triacetyna (E1518) Tytanu dwutlenek (E171) VANFLYTA 26,5 mg tabletki powlekane Rdzeń tabletki Hydroksypropylobetadeks Celuloza mikrokrystaliczna (E460) Magnezu stearynian Otoczka tabletki Hypromeloza (E464) Talk (E553b) Triacetyna (E1518) Tytanu dwutlenek (E171) Żelaza tlenek żółty (E172) 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy. 6.3 Okres ważności 3 lata. 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego. 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Perforowane blistry jednodawkowe z aluminium/aluminium. VANFLYTA 17,7 mg tabletki powlekane Pudełka tekturowe zawierające 14 × 1 lub 28 × 1 tabletek powlekanych.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 17,7 mg
    Dane farmaceutyczne
    VANFLYTA 26,5 mg tabletki powlekane Pudełka tekturowe zawierające 14 × 1, 28 × 1 lub 56 × 1 tabletek powlekanych. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
    1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO VANFLYTA 17,7 mg tabletki powlekane VANFLYTA 26,5 mg tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY VANFLYTA 17,7 mg tabletki powlekane Jedna tabletka powlekana zawiera 17,7 mg kwizartynibu (w postaci dichlorowodorku). VANFLYTA 26,5 mg tabletki powlekane Jedna tabletka powlekana zawiera 26,5 mg kwizartynibu (w postaci dichlorowodorku). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana (tabletka). VANFLYTA 17,7 mg tabletki powlekane Białe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 8,9 mm, z wytłoczonym napisem „DSC 511” po jednej stronie. VANFLYTA 26,5 mg tabletki powlekane Żółte, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 10,2 mm, z wytłoczonym napisem „DSC 512” po jednej stronie.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Wskazania do stosowania
    4.1 Wskazania do stosowania Produkt leczniczy VANFLYTA jest wskazany do stosowania w skojarzeniu ze standardową chemioterapią indukcyjną z wykorzystaniem cytarabiny i antracykliny oraz standardową chemioterapią konsolidującą z wykorzystaniem cytarabiny, a następnie w monoterapii podtrzymującej u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową (ang. acute myeloid leukaemia , AML) z mutacją FLT3-ITD.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Dawkowanie
    4.2 Dawkowanie i sposób podawania Leczenie produktem VANFLYTA powinien rozpoczynać lekarz doświadczony w stosowaniu terapii przeciwnowotworowych. Przed rozpoczęciem przyjmowania produktu leczniczego VANFLYTA obecność mutacji FLT3-ITD u pacjentów z AML musi być potwierdzona przy użyciu urządzenia do diagnostyki in vitro (IVD) z certyfikatem CE i przeznaczonego do tego celu. Jeśli urządzenie IVD z certyfikatem CE nie jest dostępne, obecność mutacji FLT3-ITD musi być potwierdzona przy użyciu innego zwalidowanego testu. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać EKG i skorygować nieprawidłowości elektrolitowe (patrz punkt 4.4). Dawkowanie Produkt leczniczy VANFLYTA należy podawać w skojarzeniu ze standardową chemioterapią w dawce 35,4 mg (2 × 17,7 mg) raz na dobę przez dwa tygodnie w każdym cyklu chemioterapii indukcyjnej. W przypadku pacjentów, u których dojdzie do całkowitej remisji (ang. complete remission , CR) lub do całkowitej remisji z niecałkowitą odnową hematologiczną (ang.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Dawkowanie
    complete remission with incomplete haematologic recovery , CRi), produkt leczniczy VANFLYTA należy podawać w dawce 35,4 mg raz na dobę przez dwa tygodnie w każdym cyklu chemioterapii konsolidującej, a następnie w monoterapii podtrzymującej, rozpoczynając od dawki 26,5 mg raz na dobę. Po dwóch tygodniach dawkę podtrzymującą należy zwiększyć do 53 mg (2 × 26,5 mg) raz na dobę, jeżeli odstęp QT skorygowany według wzoru Fridericii (QTcF) wynosi ≤450 ms (patrz Tabela 2 i punkt 4.4). Monoterapię podtrzymującą można kontynuować maksymalnie przez 36 cykli. Więcej informacji na temat dawkowania patrz Tabele 1 do 3. Tabela 1. Schemat dawkowania
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Dawkowanie
    Rozpoczęcie leczenia produktem VANFLYTAIndukcjaaKonsolidacjabTerapia podtrzymująca
    Zaczynając od dnia 8(W przypadku schematu 7 + 3)cZaczynając od dnia 6Pierwszy dzień monoterapii podtrzymującej
    Dawka35,4 mg raz na dobę35,4 mg raz na dobę53 mg raz na dobę.
    Czas trwania leczenia (cykle 28-dniowe)Dwa tygodnie w każdym cykluDwa tygodnie w każdym cykluRaz na dobę bez przerw między cyklami przez maksymalnie36 cykli.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Dawkowanie
     Dawka początkowa 26,5 mg raz na dobę przez dwa tygodnie, jeżeli QTcF wynosi ≤450 ms.  Po dwóch tygodniach, jeżeli QTcF wynosi ≤450 ms, dawkę należy zwiększyć do a Pacjenci mogą otrzymać do 2 cykli chemioterapii indukcyjnej. b Pacjenci mogą otrzymać do 4 cykli chemioterapii konsolidującej. c W przypadku schematu 5 + 2 jako drugiego cyklu chemioterapii indukcyjnej, podawanie produktu leczniczego VANFLYTA należy rozpocząć w dniu 6. Przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych U pacjentów, których poddaje się przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych (ang. haematopoietic stem cell transplantation , HSCT), należy przerwać podawanie produktu leczniczego VANFLYTA na 7 dni przed włączeniem schematu leczenia kondycjonującego. Stosowanie produktu leczniczego VANFLYTA można wznowić po wykonaniu przeszczepienia, w oparciu o liczbę białek krwinek (ang.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Dawkowanie
    white blood cell , WBC) oraz decyzję lekarza prowadzącego leczenie, u pacjentów z wystarczającą odnową hematologiczną i z chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi (ang. graft versus host disease, GVHD) stopnia ≤2, niewymagającą wdrożenia nowego leczenia ogólnoustrojowego w związku z GVHD w ciągu 21 dni, zgodnie z opisanymi powyżej zaleceniami dotyczącymi dawkowania. Modyfikacje dawki Podawanie produktu VANFLYTA należy rozpocząć wyłącznie, jeśli QTcF wynosi ≤450 ms (patrz punkt 4.4). Zalecane modyfikacje dawki ze względu na działania niepożądane patrz Tabela 2. Modyfikacje dawki ze względu na działania niepożądane i/lub jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP3A, patrz Tabela 3. Tabela 2. Zalecane modyfikacje dawki ze względu na działania niepożądane
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Dawkowanie
    Działanie niepożądaneZalecane działanie
    QTcF 450-480 ms(stopień 1)
    QTcF 481-500 ms(stopień 2)dawką.
    QTcF ≥501 ms (stopień 3)w zmniejszonej dawce (patrz tabela 3), gdy odstęp QTcF powróci do poziomu <450 ms.dawkę 26,5 mg raz na dobę.
    Nawrót QTcF ≥501 ms (stopień 3)
    Częstoskurcz typu torsade de pointes; wielokształtny częstoskurcz komorowy; objawy przedmiotowe lub podmiotowe zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca(stopień 4)
    Niehematologiczne działania niepożądane stopnia 3 lub 4dłużej niż 28 dni i istnieje podejrzenie związku z produktem leczniczym VANFLYTA.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Dawkowanie
     Kontynuować podawanie tej samej dawki produktu leczniczego VANFLYTA.  Zmniejszyć dawkę produktu leczniczego VANFLYTA (patrz tabela 3) bez przerywania podawania.  Wznowić podawanie produktu leczniczego VANFLYTA w poprzedniej dawce w następnym cyklu, jeśli odstęp QTcF uległ zmniejszeniu do <450 ms. Ściśle monitorować pacjenta pod kątem wydłużenia odstępu QT podczas pierwszego cyklu ze zwiększoną  Wstrzymać podawanie produktu leczniczego VANFLYTA.  Wznowić leczenie produktem leczniczym VANFLYTA  Nie zwiększać dawki do 53 mg raz na dobę w trakcie leczenia podtrzymującego, jeśli podczas chemioterapii indukcyjnej i/lub konsolidującej zaobserwowano QTcF >500 ms i jeżeli istnieje podejrzenie związku z produktem VANFLYTA. Utrzymywać  Trwale przerwać podawanie produktu leczniczego VANFLYTA, jeżeli nastąpi nawrót QTcF >500 ms pomimo odpowiedniego zmniejszenia dawki i korekty/eliminacji innych czynników ryzyka (np.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Dawkowanie
    nieprawidłowych wartości elektrolitów w surowicy, jednoczesnego stosowania produktów leczniczych wydłużających odstęp QT).  Trwale przerwać podawanie produktu leczniczego VANFLYTA.  Wstrzymać podawanie produktu leczniczego VANFLYTA.  Wznowić leczenie w poprzedniej dawce, jeżeli działanie niepożądane ulegnie poprawie do stopnia ≤1.  Wznowić leczenie w zmniejszonej dawce (patrz tabela 3), jeśli działanie niepożądane ulegnie poprawie do stopnia <3.  Trwale przerwać podawanie produktu leczniczego VANFLYTA, jeśli działanie niepożądane stopnia 3 lub 4 będzie się utrzymywać
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Dawkowanie
    Działanie niepożądaneZalecane działanie
    Utrzymująca się neutropenia stopnia 4 lub małopłytkowość bez czynnej choroby szpiku kostnego
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Dawkowanie
     Zmniejszyć dawkę (patrz tabela 3). Stopnie według kryteriów National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events, wersja 4.03 (NCI CTCAE v4.03). Modyfikacje dawki ze względu na działania niepożądane i/lub jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP3A Tabela 3. Modyfikacje dawki według fazy leczenia ze względu na działania niepożądane i/lub jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP3A podczas leczenia produktem VANFLYTA
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Dawkowanie
    Faza leczeniaPełna dawkaZmniejszenie dawki
    Działanie niepożądaneJednocześnie stosowane silne inhibitory CYP3ADziałanie niepożądanei jednocześnie stosowane silneinhibitory CYP3A
    Indukcja lubkonsolidacja35,4 mg26,5 mg17,7 mgWstrzymać
    Leczenie podtrzymujące (pierwsze dwatygodnie)26,5 mgWstrzymać17,7 mgWstrzymać
    Leczenie podtrzymujące (podwóch tygodniach)53 mg35,4 mg26,5 mg17,7 mg
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Dawkowanie
    Pominięcie dawki lub wymioty W przypadku pominięcia dawki produktu leczniczego VANFLYTA lub nieprzyjęcia jej o zwykłej porze pacjent powinien przyjąć dawkę możliwie jak najszybciej tego samego dnia, a następnego dnia powrócić do zwykłego schematu dawkowania. Pacjent nie powinien przyjmować dwóch dawek tego samego dnia. Jeśli pacjent zwymiotuje po przyjęciu produktu leczniczego VANFLYTA, nie powinien przyjmować dodatkowej dawki, lecz przyjąć kolejną dawkę następnego dnia o zwykłej porze. Szczególne grupy pacjentów Osoby w podeszłym wieku Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u osób w podeszłym wieku. Zaburzenia czynności wątroby Nie jest zalecane dostosowywanie dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego VANFLYTA u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C w skali Childa-Pugha), ponieważ nie określono jego bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u pacjentów z tej grupy.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Dawkowanie
    Zaburzenia czynności nerek Nie jest zalecane dostosowywanie dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego VANFLYTA u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CLcr <30 ml/min, według wzoru Cockcrofta-Gaulta), ponieważ nie określono jego bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u pacjentów z tej grupy. Dzieci i młodzież Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego VANFLYTA u dzieci w wieku do 18 lat (patrz punkt 5.1). Dane nie są dostępne. Sposób podawania Produkt leczniczy VANFLYTA jest przeznaczony do podania doustnego. Tabletki należy przyjmować codziennie mniej więcej o tej samej porze, z posiłkiem lub poza porą posiłku.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Przeciwwskazania
    4.3 Przeciwwskazania  Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.  Wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT (patrz punkt 4.4).  Karmienie piersią (patrz punkt 4.6).
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Specjalne środki ostrozności
    4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Wydłużenie zespołu QT Stosowanie kwizartynibu jest związane z wydłużeniem zespołu QT (patrz punkt 4.8). Wydłużenie odstępu QTc może zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu komorowego lub częstoskurczu typu torsade de pointes . Pacjenci z zespołem wydłużonego odstępu QT i/lub częstoskurczem typu torsade de pointes w wywiadzie byli wykluczani z programu badań klinicznych kwizartynibu. Produktu leczniczego VANFLYTA nie należy stosować u pacjentów z wrodzonym zespołem wydłużenia odstępu QT. Produkt leczniczy VANFLYTA należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów narażonych na istotne ryzyko wystąpienia wydłużenia odstępu QT. Do tej grupy należą pacjenci z niekontrolowaną lub istotną chorobą układu sercowo-naczyniowego (np. obecnością w wywiadzie bloku serca drugiego lub trzeciego stopnia (bez rozrusznika), zawałem mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niekontrolowaną dusznicą bolesną, niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, obecnością w wywiadzie klinicznie istotnych zaburzeń rytmu komorowego lub częstoskurczu typu torsade de pointes ), a także pacjenci otrzymujący jednocześnie produkty lecznicze o znanym działaniu wydłużającym odstęp QT.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Specjalne środki ostrozności
    Stężenie elektrolitów należy utrzymywać w zakresie wartości prawidłowych (patrz punkt 4.2). Nie należy rozpoczynać leczenia produktem leczniczym VANFLYTA, jeśli odstęp QTcF przekracza 450 ms. W trakcie chemioterapii indukcyjnej i konsolidującej należy wykonywać badania EKG przed rozpoczęciem leczenia kwizartynibem, a następnie raz w tygodniu w trakcie leczenia lub częściej, zgodnie ze wskazaniami klinicznymi. W trakcie leczenia podtrzymującego należy wykonywać badania EKG przed rozpoczęciem leczenia kwizartynibem, a następnie raz w tygodniu przez pierwszy miesiąc po wdrożeniu i zwiększeniu dawki, a następnie zgodnie ze wskazaniami klinicznymi. Dawki początkowej leczenia podtrzymującego nie należy zwiększać, jeśli odstęp QTcF przekracza 450 ms (patrz tabela 1). Należy trwale przerwać podawanie produktu leczniczego VANFLYTA u pacjentów, u których wystąpi wydłużenie odstępu QTc przy objawach przedmiotowych lub podmiotowych zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca (patrz punkt 4.2).
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Specjalne środki ostrozności
    Monitorowanie odstępu QT za pomocą badania EKG należy wykonywać częściej u pacjentów narażonych na istotne ryzyko wystąpienia wydłużenia odstępu QTc i częstoskurczu typu torsade de pointes . Należy monitorować występowanie i dokonywać korekty hipokaliemii i hipomagnezemii przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia produktem leczniczym VANFLYTA. Należy wykonywać częstsze monitorowanie stężenia elektrolitów i badania EKG u pacjentów, u których występuje biegunka lub wymioty. Monitorowanie wyników EKG w przypadku podawania produktów leczniczych wydłużających odstęp QT U pacjentów należy częściej wykonywać badania EKG, jeśli wymagane jest stosowanie produktu VANFLYTA jednocześnie z produktami leczniczymi o znanym działaniu wydłużającym odstęp QT (patrz punkt 4.5). Jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP3A Należy zmniejszyć dawkę produktu leczniczego VANFLYTA podczas jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A, gdyż mogą one zwiększać ekspozycję na kwizartynib (patrz punkt 4.2 i 4.5).
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Specjalne środki ostrozności
    Zakażenia u osób w podeszłym wieku Zakażenia zakończone zgonem występowały częściej u osób w podeszłym wieku (tj. powyżej 65 lat) w porównaniu z młodszymi pacjentami, szczególnie we wczesnym okresie leczenia kwizartynibem. Pacjentów powyżej 65. roku życia należy uważnie monitorować pod kątem zakażeń w trakcie leczenia indukcyjnego. Kobiety zdolne do zajścia w ciążę/antykoncepcja u mężczyzn i kobiet Na podstawie wyników badań prowadzonych na zwierzętach kwizartynib może mieć szkodliwy wpływ na zarodek i płód, jeśli jest podawany kobiecie w okresie ciąży. U kobiet zdolnych do zajścia w ciążę w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia z zastosowaniem produktu leczniczego VANFLYTA należy wykonać test ciążowy. Kobiety zdolne do zajścia w ciążę powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie leczenia produktem leczniczym VANFLYTA oraz przez co najmniej 7 miesięcy po przyjęciu jego ostatniej dawki.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Specjalne środki ostrozności
    Mężczyźni z partnerkami zdolnymi do zajścia w ciążę powinni stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie leczenia produktem leczniczym VANFLYTA oraz przez co najmniej 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki (patrz punkt 4.6). Karta pacjenta Lekarz przepisujący produkt leczniczy VANFLYTA musi omówić z pacjentem ryzyko związane z leczeniem. Wraz z każdą receptą pacjent otrzyma kartę pacjenta (dołączoną do opakowania produktu leczniczego).
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Interakcje
    4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Kwizartynib i jego czynny metabolit AC886 są metabolizowane in vitro głównie przez CYP3A. Wpływ innych produktów leczniczych na produkt leczniczy VANFLYTA Silne inhibitory CYP3A/ glikoproteiny P (ang. P-glycoprotein, P-gp) Jednoczesne stosowanie ketokonazolu (200 mg dwa razy na dobę przez 28 dni), silnego inhibitora CYP3A/P-gp, z pojedynczą dawką produktu leczniczego VANFLYTA zwiększało maksymalne stężenie kwizartynibu w osoczu (C max ) i pole pod krzywą (AUC inf ) odpowiednio 1,17- i 1,94-krotnie, oraz zmniejszało C max i AUC inf metabolitu AC886 odpowiednio 2,5- i 1,18-krotnie, w porównaniu z samym produktem VANFLYTA. W stanie stacjonarnym ekspozycja na kwizartynib (C max i AUC 0-24h ) wzrastała, odpowiednio, 1,86-i 1,96-krotnie, a ekspozycja na AC886 (C max i AUC 0-24h ) malała, odpowiednio, 1,22- i 1,17-krotnie. Zwiększona ekspozycja na kwizartynib może nasilać ryzyko toksyczności.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Interakcje
    Dawkę produktu leczniczego VANFLYTA należy zmniejszyć, jak to pokazano w tabeli poniżej, jeśli nie możliwe jest uniknięcie jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A. Więcej informacji na temat dostosowywania dawki, patrz Tabela 3 w punkcie 4.2.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Interakcje
    Pełna dawkaZmniejszanie dawki ze względu na jednoczesne stosowanie z silnymiinhibitorami CYP3A
    26,5 mg17,7 mg
    35,4 mg
    53 mg26,5 mg
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Interakcje
    Do silnych inhibitorów CYP3A/P-gp należą między innymi: itrakonazol, posakonazol, worykonazol, klarytromycyna, nefazodon, telitromycyna i leki przeciwretrowirusowe (niektóre leki stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV mogą zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (np. rytonawir) lub zmniejszać skuteczność leku VANFLYTA (np. efawirenz lub etrawiryna)). Umiarkowane inhibitory CYP3A Jednoczesne stosowanie flukonazolu (200 mg dwa razy na dobę przez 28 dni), umiarkowanego inhibitora CYP3A, z pojedynczą dawką produktu leczniczego VANFLYTA zwiększało C max kwizartynibu i metabolitu AC886 odpowiednio 1,11- i 1,02-krotnie, oraz AUC inf odpowiednio 1,20- i 1,14-krotnie. Zmiany tej nie uznano za klinicznie istotną. Nie jest zalecana modyfikacja dawki. Silne lub umiarkowane induktory CYP3A Jednoczesne stosowanie efawirenzu (w dawce wprowadzającej 600 mg dwa razy na dobę przez 14 dni), umiarkowanego induktora CYP3A, z pojedynczą dawką produktu leczniczego VANFLYTA, zmniejszało C max i AUC inf kwizartynibu odpowiednio około 1,18-i 9,7-krotnie, w porównaniu z samym produktem VANFLYTA.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Interakcje
    C max i AUC inf metabolitu AC886 ulegały zmniejszeniu odpowiednio około 3,1- i 26-krotnie (patrz punkt 5.2). Zmniejszenie ekspozycji na kwizartynib może prowadzić do spadku skuteczności. Należy unikać jednoczesnego stosowania produktu leczniczego VANFLYTA z silnymi i umiarkowanymi induktorami CYP3A. Do silnych induktorów CYP3A4 należą między innymi apalutamid, karbamazepina, enzalutamid, mitotan, fenytoina, rifampicyna i niektóre preparaty ziołowe takie jak ziele dziurawca ( Hypericum perforatum ). Do umiarkowanych induktorów CYP3A4 należą efawirenz, bosentan, etrawiryna, fenobarbital i prymidon. Produkty lecznicze wydłużające odstęp QT Jednoczesne podawanie produktu leczniczego VANFLYTA z innymi produktami leczniczymi wydłużającymi odstęp QT może dodatkowo zwiększać częstość występowania wydłużenia odstępu QT.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Interakcje
    Do produktów leczniczych wydłużających odstęp QT należą między innymi azolowe leki przeciwgrzybicze, ondansetron, granisetron, azytromycyna, pentamydyna, doksycyklina, moksyfloksacyna, atowakwon, prochlorperazyna i takrolimus. Należy zachować ostrożność w czasie jednoczesnego podawania z produktem leczniczym VANFLYTA produktów leczniczych wydłużających odstęp QT (patrz punkt 4.4). Leki zmniejszające kwasowość soku żołądkowego Lanzoprazol, będący inhibitorem pompy protonowej, zmniejszał C max kwizartynibu 1,16-krotnie, a AUC inf 1,05-krotnie. Tego zmniejszenia wchłaniania kwizartynibu nie uznano za klinicznie istotne. Nie jest zalecana modyfikacja dawki. Wpływ innych produktów leczniczych na produkt leczniczy VANFLYTA Substraty glikoproteiny P (P-gp) Jednoczesne stosowanie kwizartynibu i eteksylatu dabigatranu (substratu P-gp) zwiększało C max wolnego i całkowitego dabigatranu odpowiednio 1,12- i 1,13-krotnie, oraz AUC inf wolnego i całkowitego dabigatranu odpowiednio 1,13- i 1,11-krotnie (patrz punkt 5.2).
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Interakcje
    Kwizartynib jest słabym inhibitorem P-gp i w przypadku jednoczesnego podawania substratów P-gp z produktem VANFLYTA modyfikacja dawki nie jest zalecana.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Wpływ na płodność, ciążę i laktację
    4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Kobiety zdolne do zajścia w ciążę/antykoncepcja u mężczyzn i kobiet U kobiet zdolnych do zajścia w ciążę w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia z zastosowaniem produktu leczniczego VANFLYTA należy wykonać test ciążowy. Kwizartynib może mieć szkodliwy wpływ na zarodek lub płód, gdy jest podawany kobietom w okresie ciąży (patrz punkt 5.3), dlatego kobiety zdolne do zajścia w ciążę powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie leczenia produktem leczniczym VANFLYTA oraz przez co najmniej 7 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki. Mężczyźni z partnerkami zdolnymi do zajścia w ciążę powinni stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie leczenia produktem leczniczym VANFLYTA oraz przez co najmniej 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki. Ciąża Brak danych dotyczących stosowania kwizartynibu u kobiet w okresie ciąży.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Wpływ na płodność, ciążę i laktację
    Wyniki badań na zwierzętach wskazują, że kwizartynib może mieć szkodliwy wpływ na zarodek i płód, jeśli podaje się go kobietom w okresie ciąży (patrz punkt 5.3). Produktu VANFLYTA nie stosować w okresie ciąży i u kobiet zdolnych do zajścia w ciążę niestosujących antykoncepcji, chyba że stan kliniczny kobiety wymaga leczenia. Kobiety w okresie ciąży należy poinformować o potencjalnym ryzyku dla płodu. Karmienie piersią Nie wiadomo, czy kwizartynib lub jego czynne metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Nie można wykluczyć zagrożenia dla dzieci karmionych piersią. Ze względu na potencjalne ryzyko ciężkich działań niepożądanych u dzieci karmionych piersią nie należy karmić piersią w trakcie leczenia produktem VANFLYTA oraz przez co najmniej 5 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki (patrz punkt 4.3). Płodność Brak danych dotyczących ludzi na temat wpływu kwizartynibu na płodność.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Wpływ na płodność, ciążę i laktację
    Wyniki badań na zwierzętach wskazują, że leczenie produktem leczniczym VANFLYTA może obniżać płodność u kobiet i mężczyzn (patrz punkt 5.3).
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
    4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Produkt leczniczy VANFLYTA nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Działania niepożądane
    4.8 Działania niepożądane Podsumowanie profilu bezpieczeństwa Do najczęstszych działań niepożądanych należą: podwyższona aktywność aminotransferazy alaninowej (58,9%), zmniejszenie liczby płytek krwi (40,0%), obniżony poziom hemoglobiny (37,4%), biegunka (37,0%), nudności (34,0%), ból w jamie brzusznej (29,4%), ból głowy (27,5%), wymioty (24,5%) i zmniejszenie liczby neutrofili (21,9%). Do najczęstszych działań niepożądanych stopnia 3 lub 4 należą: zmniejszenie liczby płytek krwi (40%), obniżony poziom hemoglobiny (35,5%), zmniejszenie liczby neutrofili (21,5%), podwyższona aktywność aminotransferazy alaninowej (12,1%), bakteriemia (7,2%) i zakażenia grzybicze (5,7%). Do najczęstszych ciężkich działań niepożądanych w grupie otrzymującej produkt VANFLYTA należały: neutropenia (3,0%), zakażenia grzybicze (2,3%) i zakażenia wirusem opryszczki (2,3%). Działaniami niepożądanymi prowadzącymi do zgonu były zakażenia grzybicze (0,8%) i zatrzymanie akcji serca (0,4%).
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Działania niepożądane
    Do najczęstszych działań niepożądanych związanych ze wstrzymaniem dawkowania produktu VANFLYTA należały: neutropenia (10,6%), małopłytkowość (4,5%) i wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG (2,6%). Do najczęstszych działań niepożądanych związanych ze zmniejszeniem dawki produktu VANFLYTA należały: neutropenia (9,1%), małopłytkowość (4,5%) i wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG (3,8%). Najczęstszym działaniem niepożądanym związanym z trwałym przerwaniem dawkowania produktu VANFLYTA była małopłytkowość (1,1%). Tabelaryczne zestawienie działań niepożądanych Bezpieczeństwo stosowania produktu VANFLYTA oceniano w badaniu QuANTUM-First, będącym randomizowanym prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowanym placebo badaniem z udziałem osób dorosłych z nowo zdiagnozowaną białaczką AML z mutacją FLT3-ITD. Działania niepożądane wymieniono zgodnie z klasyfikacją układów i narządów (ang. MedDRA System Organ Class , SOC).
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Działania niepożądane
    W każdej kategorii SOC działania niepożądane wymieniono według częstości ich występowania, począwszy od działań najczęstszych, zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W obrębie każdej kategorii o określonej częstości występowania objawy niepożądane wymieniono zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem. Tabela 4. Działanie niepożądane
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Działania niepożądane
    Działanie niepożądaneWszystkie stopnie%Stopień 3 lub 4%Kategoria częstości (wszystkiestopnie)
    Zakażenia i zarażenia pasożytnicze
    Zakażenia górnych dróg oddechowycha18,11,9Bardzo często
    Zakażenia grzybiczeb15,15,7Bardzo często
    Zakażenia wirusem opryszczkic14,03,0Bardzo często
    Bakteriemiad11,37,2Bardzo często
    Zaburzenia krwi i układu chłonnego
    Małopłytkowośće40,040,0Bardzo często
    Niedokrwistośće37,435,5Bardzo często
    Neutropeniae21,921,5Bardzo często
    Pancytopenia2,62,3Często
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Działania niepożądane
    Działanie niepożądaneWszystkie stopnie%Stopień 3 lub 4%Kategoria częstości (wszystkie stopnie)
    Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
    Zmniejszenie łaknienia17,44,9Bardzo często
    Zaburzenia układu nerwowego
    Ból głowy27,50Bardzo często
    Zaburzenia serca
    Zatrzymanie akcji sercag0,80,4Niezbyt często
    Migotanie komórg0,40,4Niezbyt często
    Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
    Krwawienie z nosa15,11,1Bardzo często
    Zaburzenia żołądka i jelit
    Biegunkah37,03,8Bardzo często
    Nudności34,01,5Bardzo często
    Ból w jamie brzuszneji29,42,3Bardzo często
    Wymioty24,50Bardzo często
    Niestrawność11,30,4Bardzo często
    Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
    Zwiększenie poziomu ALATe58,912,1Bardzo często
    Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
    Obrzękj18,90,4Bardzo często
    Badania diagnostyczne
    Wydłużenie odstępu QT w zapisie EKGk14,03,0Bardzo często
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Działania niepożądane
    Standardowa chemioterapia = cytarabina (arabinozyd cytozyny) i antracyklina (daunorubicyna lub idarubicyna). a Termin zakażenia górnych dróg oddechowych obejmuje zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie nosogardła, zapalenie zatok, nieżyt nosa, zapalenie migdałków, zapalenie krtani i gardła, zapalenie gardła bakteryjne, zapalenie gardła i migdałków, wirusowe zapalenie gardła i ostre zapalenie zatok. b Termin zakażenia grzybicze obejmuje kandydozę jamy ustnej, aspergilozę oskrzelowo-płucną, zakażenie grzybicze, grzybicę sromu i pochwy, aspergilozę, grzybicze zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie grzybicze jamy ustnej, kandydozę, grzybicze zakażenie skóry, mukormykozę, kandydozę ustno-gardłową, aspergilozę jamy ustnej, grzybicze zakażenie wątroby, grzybicze zakażenie wątroby i śledziony, grzybicę paznokci , fungemię, drożdżycę ogólnoustrojową i grzybicę ogólnoustrojową.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Działania niepożądane
    c Termin zakażenia wirusem opryszczki obejmuje opryszczkę jamy ustnej, półpasiec, zakażenia herpeswirusem, opryszczkę zwykłą, zakażenie ludzkim herpeswirusem typu 6, opryszczkę narządów płciowych i opryszczkowe zapalenie skóry. d Termin bakteriemia obejmuje bakteriemię, bakteriemię wywołaną przez bakterie z rodzaju Klebsiella, bakteriemię gronkowcową, bakteriemię paciorkowcową, bakteriemię związaną z wyrobem medycznym, bakteriemię wywołaną przez bakterie z rodzaju Escherichia, bakteriemię wywołaną przez bakterię Corynebacterium oraz bakteriemię wywołaną przez bakterie z rodzaju Pseudomonas. e Terminy oparte na danych laboratoryjnych. f Termin ból głowy obejmuje ból głowy, napięciowy ból głowy i migrenę. g U jednego uczestnika wystąpiły dwa zdarzenia (migotanie komór i zatrzymanie akcji serca). h Termin biegunka obejmuje biegunkę i biegunkę krwotoczną.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Działania niepożądane
    i Termin ból w jamie brzusznej obejmuje ból w jamie brzusznej, ból w górnej części jamy brzusznej, dyskomfort w jamie brzusznej, ból w dolnej części jamy brzusznej i ból przewodu pokarmowego. j Termin obrzęk obejmuje obrzęk obwodowy, obrzęk twarzy, obrzęk, przeciążenie płynami, obrzęk uogólniony, obrzęk miejscowy i opuchliznę twarzy. k Termin wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG obejmuje wydłużenie odstępu QT w zapisie elektrokardiograficznym i nieprawidłowy odstęp QT w elektrokardiogramie. Opis wybranych działań niepożądanych Zaburzenia serca Kwizartynib powoduje wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG. Działania niepożądane w postaci wydłużenia odstępu QT dowolnego stopnia w trakcie leczenia zgłaszano u 14,0% pacjentów leczonych produktem VANFLYTA, z czego u 3,0% pacjentów wystąpiły działania stopnia 3 lub wyższego.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Działania niepożądane
    Wydłużenie odstępu QT było związane ze zmniejszeniem dawki u 10 (3,8%) pacjentów, wstrzymaniem dawkowania u 7 (2,6%) pacjentów oraz z trwałym przerwaniem leczenia u 2 (0,8%) pacjentów. Z centralnego przeglądu danych z EKG wynika, że QTcF >500 ms wystąpił u 2,3% pacjentów. U dwóch (0,8%) pacjentów leczonych produktem VANFLYTA doszło do zatrzymania akcji serca z zarejestrowanym migotaniem komór, z czego jeden przypadek zakończył się zgonem; w obu przypadkach doszło do tego w kontekście silnej hipokaliemii. Należy wykonywać EKG, monitorować występowanie i dokonywać korekty hipokaliemii i hipomagnezemii przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia produktem leczniczym VANFLYTA. Modyfikacja dawki u pacjentów z wydłużeniem odstępu QT, patrz punkt 4.2. Inne szczególne grupy pacjentów Osoby w podeszłym wieku Zakażenia zakończone zgonem występowały częściej u osób w podeszłym wieku (tj. powyżej 65 lat) w porównaniu z młodszymi pacjentami (13% a 5,7%), szczególnie we wczesnym okresie leczenia.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Działania niepożądane
    Pacjentów powyżej 65. roku życia należy uważnie monitorować pod kątem ciężkich zakażeń w trakcie leczenia indukcyjnego. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V .
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Przedawkowanie
    4.9 Przedawkowanie Nie jest znane antidotum w przypadku przedawkowania produktu leczniczego VANFLYTA. W przypadku znacznego przedawkowania należy w miarę potrzeby wdrożyć środki wspomagające, włączając w to przerwanie leczenia produktem VANFLYTA, e, przeprowadzić ocenę hematologiczną i monitorowanie EKG, a także zwrócić uwagę na poziom elektrolitów w surowicy i jednocześnie stosowane produkty lecznicze, które mogą predysponować pacjentów do wydłużenia odstępu QT i/lub występowania częstoskurczu typu torsade de pointes . Należy wdrożyć leczenie objawowe i wspomagające (patrz punkty 4.2 i 4.4).
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwnowotworowe, inhibitory kinaz białkowych; kod ATC: L01EX11 Mechanizm działania Kwizartynib jest inhibitorem receptorowym kinazy tyrozynowej FLT3. Kwizartynib i jego główny metabolit AC886 wiążą się w sposób kompetencyjny z dużym powinowactwem z kieszenią wiążącą adenozynotrifosforan (ang. adenosine triphosphate , ATP) receptora FLT3. Kwizartynib i AC886 hamują aktywność kinazy FLT3, zapobiegając autofosforylacji receptora, a tym samym hamując sygnalizację na dalszych szlakach sygnałowych względem receptora FLT3 i blokując proliferację komórek zależną od FLT3-ITD. Działanie farmakodynamiczne Elektrofizjologia mięśnia sercowego Na podstawie analizy zależności odpowiedzi od ekspozycji na lek w badaniu QuANTUM-First przewiduje się zależne od stężenia wydłużenie odstępu QtcF wynoszące 24,1 ms [górna granica dwustronnego przedziału ufności 90% (CI): 26,6 ms] w C max w stanie stacjonarnym kwizartynibu (53 mg) w trakcie leczenia podtrzymującego.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo stosowania Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania kwizartynibu w porównaniu zplacebo oceniano w randomizowanym, prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowanym placebo badaniu fazy III, QuANTUM-First. Do badania włączono 539 dorosłych pacjentów w wieku od 18 do 75 lat (25% pacjentów było w wieku co najmniej 65 lat), u których niedawno rozpoznano AML z mutacją FLT3-ITD, oznaczoną prospektywnie w ramach badania. Pacjentów randomizowano (w stosunku 1:1) do grupy otrzymującej produkt leczniczy VANFLYTA 35,4 mg raz na dobę (n = 268) lub placebo (n = 271) przez dwa tygodnie w każdym cyklu w skojarzeniu ze standardową chemioterapią (indukcyjną, a następnie konsolidującą u pacjentów wykazujących odpowiedź), a następnie produkt VANFLYTA w monoterapii podtrzymującej (26,5 mg raz na dobę przez dwa tygodnie, a następnie 53 mg raz na dobę) lub placebo przez maksymalnie 36 cykli (w cyklach 28-dniowych).
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Pacjenci otrzymywali maksymalnie 2 cykle chemioterapii indukcyjnej z zastosowaniem daunorubicyny w dniu 1, 2 i 3 lub idarubicyny w dniu 1, 2 i 3 oraz cytarabiny przez 7 dni, a następnie leczenie poremisyjne obejmujące maksymalnie 4 cykle chemioterapii konsolidującej i/lub przeszczepienie macierzystych komórek krwiotwórczych (HSCT). W ramach chemioterapii konsolidującej pacjenci otrzymywali cytarabinę w dniu 1, 3 i 5. U pacjentów, u których wykonano HSCT, przerywano podawanie leku badanego na 7 dni przed wdrożeniem schematu leczenia kondycjonującego. Zalecenia dotyczące dawkowania daunorubicyny, idarubicyny i cytarabiny znajdują się w odpowiednich charakterystykach produktu leczniczego. Dwie grupy randomizowanego leczenia były dobrze wyważone, jeśli chodzi o wyjściowe cechy demograficzne, charakterystykę choroby i czynniki stratyfikacji.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Spośród 539 pacjentów mediana wieku wynosiła 56 lat (zakres 20-75 lat); 26,1% pacjentów w grupie otrzymującej kwizartynib i 24% pacjentów w grupie otrzymującej placebo było w wieku 65 lat i powyżej; 54,5% stanowiły kobiety, a 45,5% mężczyźni; 59,7% pacjentów było rasy białej, 29,3% było rasy azjatyckiej, 1,3% stanowiły osoby czarnoskóre lub Afroamerykanie, a 9,7% osoby innych ras. U 84% pacjentów stwierdzono wyjściowy stan sprawności ogólnej wg Wschodniej Grupy Współpracy Onkologicznej (ang. Eastern Cooperative Oncology Group , ECOG) wynoszący 0 lub 1. U większości pacjentów (72,4%) ryzyko cytogenetyczne w punkcie wyjściowym było umiarkowane. Częstość allelu wariantowego (ang. variant allele frequency , VAF) FLT3-ITD wynosiła 3-25% u 35,6% pacjentów, ponad 25-50% u 52,1% pacjentów i ponad 50% u 12,1% pacjentów. Pierwszorzędowy punkt końcowy skuteczności stanowiło całkowite przeżycie (ang. overall survival, OS) definiowane jako czas od randomizacji do zgonu z dowolnej przyczyny.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    W badaniu wykazano statystycznie istotną poprawę w OS w grupie kwizartynibu (patrz Tabela 5 i Rycina 1). Mediana czasu obserwacji w badaniu wynosiła 39,2 miesiąca. Zaoabserwowano różnicę między grupą kwizartynibu a grupą placebo, jeśli chodzi o szacunkowe odsetki przeżycia (95% CI) w głównych punktach czasowych w 12, 24, 36 i 48 miesiącu (patrz Tabela 5). Odsetek remisji całkowitej (ang. complete remission , CR) [95% CI] dla kwizartynibu wynosił 54,9% (147/268) [48,7, 60,9] a 55,4% (150/271) [49,2, 61,4] dla placebo. Tabela 5. Wyniki analizy skuteczności z badania QuANTUM-First (populacja objęta analizą zgodnie z intencją leczenia, ang. intent-to-treat population )
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Kwizartynib N = 268Placebo N = 271
    OS (w miesiącach)
    Mediana (95% CI)a31,9 (21,0, NE)15,1 (13,2, 26,2)
    HRb w stosunku do placebo (95% CI)0,776 (0,615, 0,979)
    Wartość p (dwustronny stratyfikowany test logarytmiczny rang)0,0324
    Odsetek OS (%) (95% CI)a
    12 miesięcy67,4 (61,3, 72,7)57,7 (51,6, 63,4)
    24 miesiące54,7 (48,4, 60,5)44,7 (38,7, 50,6)
    36 miesięcy49,9 (43,7, 55,9)41,1 (35,0, 47,0)
    48 miesięcy48,4 (41,9, 54,5)37,0 (29,8, 44,2)
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    CI = przedział ufności (ang. confidence interval ); NE = niemożliwe do oszacowania (ang. not estimable ) a Estymacja metodą Kaplana-Meiera b Iloraz hazardów (HR) obliczono w oparciu o stratyfikowany model regresji Coxa. Rycina 1: Krzywe Kaplana-Meiera całkowitego czasu przeżycia w badaniu QuANTUM-First
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Dzieci i młodzież Europejska Agencja Leków wstrzymała obowiązek dołączania wyników badań produktu leczniczego VANFLYTA w jednej lub kilku podgrupach populacji dzieci i młodzieży w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (stosowanie u dzieci i młodzieży, patrz punkt 4.2).
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    5.2 Właściwości farmakokinetyczne Farmakokinetykę kwizartynibu i jego czynnego metabolitu AC886 oceniano u zdrowych dorosłych ochotników (dawka pojedyncza) oraz u pacjentów z nowo zdiagnozowaną AML (stan stacjonarny). Wchłanianie Bezwzględna biodostępność kwizartynibu w postaci tabletki wynosiła 71%. Po podaniu doustnym na czczo u zdrowych uczestników czas do osiągnięcia stężenia maksymalnego (mediana t max ) kwizartynibu i AC886 mierzonego po podaniu dawki wynosił odpowiednio około 4 godzin (zakres: 2 do 8 godzin) i 5 do 6 godzin (zakres: 4 do 120 godzin). U zdrowych uczestników podawanie kwizartynibu z posiłkiem zmniejszało C max kwizartynibu 1,09- krotnie i zwiększało AUC inf 1,08-krotnie. Osiągnięcie stężenia t max było opóźnione o 2 godziny. Powyższe zmiany ekspozycji nie są uważane za klinicznie istotne. Produkt leczniczy VANFLYTA można podawać z posiłkiem lub poza porą posiłku.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    W badaniach z zastosowaniem populacyjnego modelu farmakokinetycznego przy dawce 35,4 mg na dobę, szacowana średnia geometryczna (%CV) C max kwizartynibu i AC886 wynosiła odpowiednio 140 ng/ml (71%) i 163 ng/ml (52%), a średnia geometryczna (%CV) AUC 0-24h wynosiła odpowiednio 2 680 ng•h/ml (85%) i 3 590 ng•h/ml (51%), w stanie stacjonarnym w trakcie leczenia indukcyjnego u pacjentów z nowo zdiagnozowaną AML. W trakcie leczenia konsolidacyjnego przy dawce 35,4 mg na dobę szacowana średnia geometryczna (%CV) C max kwizartynibu i AC886 wynosiła odpowiednio 204 ng/ml (64%) i 172 ng/ml (47%), a średnia geometryczna (%CV) AUC 0-24h wynosiła odpowiednio 3 930 ng•h/ml (78%) i 3 800 ng•h/ml (46%), w stanie stacjonarnym. Podczas leczenia podtrzymującego przy dawce 53 mg na dobę szacowana średnia geometryczna (%CV) C max kwizartynibu i AC886 wynosiła odpowiednio 529 ng/ml (60%) i 262 ng/ml (48%), a średnia geometryczna (%CV) AUC 0-24h wynosiła odpowiednio 10 200 ng•h/ml (75%) i 5 790 ng•h/ml (46%), w stanie stacjonarnym.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    Dystrybucja Stopień wiązania kwizartynibu i AC886 z białkami osocza ludzkiego w warunkach in vitro wynosi co najmniej 99%. Stosunek stężenia we krwi do stężenia w osoczu kwizartynibu i AC886 jest zależny od stężenia, wskazując na wysycenie dystrybucji do czerwonych krwinek. Przy klinicznie istotnych stężeniach stosunek stężenia we krwi do stężenia w osoczu wynosi około 1,3 w przypadku kwizartynibu i około 2,8 w przypadku AC886. Stosunek stężenia we krwi do stężenia w osoczu w przypadku AC886 jest również zależny od hematokrytu, z tendencją wzrostową przy wyższych poziomach hematokrytu. Średnią geometryczną (%CV) objętości dystrybucji kwizartynibu u zdrowych uczestników oszacowano na 275 l (17%). Metabolizm W warunkach in vitro kwizartynib jest metabolizowany głównie przez izoenzymy CYP3A i CYP3A5 na drodze szlaków oksydacyjnych, w wyniku czego powstaje czynny metabolit AC886, który ulega dalszym przemianom metabolicznym za pośrednictwem tych samych izoenzymów.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    Stosunek AUC 0-24h w stanie stacjonarnym AC886 do kwizartynibu w trakcie leczenia podtrzymującego wynosił 0,57. Eliminacja Średnie (SD) efektywne okresy półtrwania (t 1/2 ) obserwowane w przypadku kwizartynibu i AC886 wynoszą odpowiednio 81 (73) i 136 (113) godzin u pacjentów z nowo zdiagnozowaną AML. Średnie (SD) wskaźniki kumulacji (AUC 0-24h ) obserwowane w przypadku kwizartynibu i AC886 wynoszą odpowiednio 5,4 (4,4) i 8,7 (6,8). Główną drogę eliminacji kwizartynibu i jego metabolitu stanowi wątroba i drogi żółciowe; kwizartynib i metabolit są wydalane głównie z kałem (76,3% doustnej dawki radioaktywnej). Kwizartynib w postaci niezmienionej stanowił około 4% doustnej dawki radioaktywnej wydalanej z kałem. Wydalanie przez nerki stanowi poboczną drogę eliminacji kwizartynibu (<2%). Średnią geometryczną (%CV) całkowitego klirensu (CL) dla kwizartynibu u zdrowych uczestników oszacowano na 2,23 l/h (29%).
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    Liniowość lub nieliniowość Kwizartynib i AC886 charakteryzowały się liniową kinetyką w zakresie dawek 26,5-79,5 mg u zdrowych uczestników i 17,7 mg do 53 mg u pacjentów z AML. Zależności farmakokinetyczno-farmakodynamiczne Wiek (18-91 lat), rasa, płeć, masa ciała ani zaburzenia czynności nerek (CLcr: 30-89 ml/min wg wzoru Cockcrofta-Gaulta) nie miały klinicznie istotnego wpływu na ekspozycję na kwizartynib i AC886, co stwierdzono w wyniku analizy farmakokinetyki populacyjnej. Badania interakcji z innymi produktami leczniczymi Transportery Badania in vitro wykazały, że kwizartynib jest substratem P-gp, ale nie jest substratem BCRP, OATP1B1, OATP1B3, OCT1, OAT2, MATE1 ani MRP2. AC886 jest substratem BCRP, ale nie jest substratem OATP1B1, OATP1B3, MATE1 ani MRP2. Jednoczesne podanie pojedynczej dawki kwizartynibu z ketokonazolem, będącym silnym inhibitorem zarówno CYP3A, jak i P-gp, zwiększało C max kwizartynibu około 1,17-krotnie, co sugeruje, że wpływ P-gp jest minimalny.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    Ponieważ dostosowanie dawki jest konieczne w przypadku jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A, wiele spośród których jest również inhibitorami glikoproteiny P, nie ma konkretnych zaleceń dotyczących dostosowania dawki w przypadku inhibitorów P-gp. Substraty urydynodifosforanu glukuronozylotransferazy 1A1 ( UGT1A1) Kwizartynib jest inhibitorem UGT1A1 z szacowaną in vitro wartością Ki wynoszącą 0,78 μM. Wyniki analizy farmakokinetycznej opartej o metody fizjologiczne (PBPK) wskazują, że kwizartynib zwiększa C max i AUC inf raltegrawiru (substratu UGT1A1) 1,03-krotnie, czego nie uważa się za klinicznie istotne. Szczególne grupy pacjentów Zaburzenia czynności wątroby W badaniu I fazy z zastosowaniem pojedynczej dawki (26,5 mg) oceniano farmakokinetykę kwizartynibu i AC886 u uczestników z łagodnymi (klasa A w skali Childa-Pugha) lub umiarkowanymi (klasa B w skali Childa-Pugha) zaburzeniami czynności wątroby i porównywano ją z uczestnikami z prawidłową czynnością wątroby.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    Ekspozycja (C max i AUC inf ) na kwizartynib i AC886 była podobna (różnica ≤30%) we wszystkich grupach. Zaburzenia czynności wątroby nie wpływają na stopień wiązania kwizartynibu i AC886 z białkami. W związku z tym zaburzenia czynności wątroby nie miały klinicznie istotnego wpływu na ekspozycję na kwizartynib ani AC886. Nie jest zalecane dostosowywanie dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C w skali Childa-Pugha) nie byli włączani do badań klinicznych, dlatego nie zaleca się stosowania produktu leczniczego VANFLYTA u tych pacjentów. Zaburzenia czynności nerek Analiza farmakokinetyki populacyjnej przeprowadzona u pacjentów z ALM i z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynnościami nerek (CLcr 30 do 89 ml/min) wykazała, że czynność nerek nie wpływała na klirens kwizartynibu ani AC886.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    W związku z tym łagodne i umiarkowane zaburzenia czynności nerek nie miały klinicznie istotnego wpływu na ekspozycję na kwizartynib ani AC886. Nie jest zalecane dostosowywanie dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CLcr <30 ml/min) nie byli włączani do badań klinicznych, dlatego nie zaleca się stosowania produktu leczniczego VANFLYTA u tych pacjentów.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
    5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie W badaniach genotoksyczności kwizartynib wykazywał działanie mutagenne w badaniu mutacji odwrotnych w komórkach bakteryjnych, lecz nie w badaniu mutacji w komórkach ssaczych (test mutacji genu kinazy tymidynowej na komórkach chłoniaka myszy) ani w badaniu in vivo mutacji u transgenicznych gryzoni. Kwizartynib nie wykazywał właściwości klastogennych i nie indukował poliploidii w badaniu aberracji chromosomowych oraz nie wykazywał właściwości klastogennych ani aneugenicznych w teście mikrojądrowym szpiku kostnego szczurów po podaniu pojedynczej dawki. Wyniki testu mikrojądrowego szpiku kostnego in vivo były niejednoznaczne po 28 dniach dawkowania. Po podaniu pojedynczej większej dawki wynik był ujemny. Nie przeprowadzono badań na zwierzętach dotyczących płodności z zastosowaniem kwizartynibu. Obserwowano jednak niepożądane wyniki dotyczące męskiego i żeńskiego układu rozrodczego w badaniach toksyczności po podaniu wielokrotnym u szczurów i małp.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
    U samic szczurów obserwowano torbiele jajnika i zmiany śluzówki pochwy w dawce równej w przybliżeniu 10-krotności zalecanej dawki dla ludzi (ang. recommended human dose , RHD) w oparciu o AUC. Do wyników zaobserwowanych u samic małp należały zanik macicy, jajnika i pochwy; obserwowano je przy dawkach wynoszących w przybliżeniu 0,3 RHD w oparciu o AUC. Poziom niewywołujący dających się zaobserwować szkodliwych skutków (ang. no observed adverse effect levels , NOAEL) dla tych zmian wynosił odpowiednio 1,5- i 0,1-krotność RHD. U samców szczurów obserwowano zwyrodnienie kanalików nasiennych jąder i brak uwalniania plemników przy dawce równej w przybliżeniu 8-krotności RHD w oparciu o AUC. Do wyników zaobserwowanych u samców małp należało zmniejszenie liczby komórek rozrodczych w jądrach; obserwowano je przy dawkach wynoszących w przybliżeniu 0,5-krotność RHD w oparciu o AUC. Poziom NOAEL dla tych zmian wynosił odpowiednio 1,4- i 0,1-krotność RHD w oparciu o AUC.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
    Po czterotygodniowym okresie powrotu do zdrowia wszystkie te działania, z wyjątkiem zmian w śluzówce pochwy u samic szczura, okazały się odwracalne. W badaniu szkodliwego wpływu na zarodek i płód, przy dawkach toksycznych dla matki, obserwowano umieranie zarodków i płodów oraz zwiększoną utratę po implantacji. Obserwowano szkodliwy wpływ na płód (niższa masa płodu, wpływ na kostnienie szkieletu) oraz teratogenność (nieprawidłowości płodu, w tym obrzęk) przy dawkach równych w przybliżeniu 3-krotności RHD w oparciu o AUC. Poziom NOAEL wynosił 0,5-krotność RHD w oparciu o AUC. Kwizartynib jest uważany za potencjalnie teratogenny. Badania toksykologiczne na zwierzętach W badaniach toksyczności po podaniu wielokrotnym zaobserwowano działanie toksyczne na układ krwiotwórczy i narządy limfatyczne, w tym zmniejszenie liczby krwinek w krwi obwodowej i ubogokomórkowość szpiku kostnego; działanie toksyczne na wątrobę, w tym podwyższoną aktywność aminotransferaz, martwicę komórek wątroby i odkładanie się dwójłomnych kryształów (u psów); oraz działanie toksyczne na nerki, w tym bazofilię w kanalikach nerkowych i odkładanie się dwójłomnych kryształów (u samców szczurów).
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
    Poziom tych zmian wynosił odpowiednio 0,4-, 0,4- i 9-krotność RHD w oparciu o AUC. Poziom NOAEL dla tych zmian wynosił odpowiednio 0,1-, 0,1- i 1,5- krotność RHD w oparciu o AUC. Badania in vitro i farmakologiczne badania bezpieczeństwa na zwierzętach W farmakologicznych badaniach bezpieczeństwa dotyczących układu sercowo-naczyniowego przeprowadzanych na makakach (cynomolgus) kwizartynib powodował wydłużenie odstępu QT w dawkach około 2-krotnie większych od RHD wynoszącej 53 mg na dobę w oparciu o C max . Poziom NOAEL wynosił 0,4-krotność RHD w oparciu o C max . Kwizartynib wykazywał I Ks z maksymalną inhibicją wynoszącą 67,5% przy 2,9 µM. Metabolit AC866 wykazywał maksymalną inhibicję I Ks wynoszącą 26,9% przy 2,9 µM. Przy 3 μM kwizartynib i AC886 wykazywały statystycznie istotną inhibicję prądów hERG odpowiednio o 16,4% i 12,0%. Ani kwizartynib ani jego metabolit AC886 nie wykazywały inhibicji I Na , I Na-L and I Ca-L przy żadnym z testowanych stężeń.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Dane farmaceutyczne
    6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych VANFLYTA 17,7 mg tabletki powlekane Rdzeń tabletki Hydroksypropylobetadeks Celuloza mikrokrystaliczna (E460) Magnezu stearynian Otoczka tabletki Hypromeloza (E464) Talk (E553b) Triacetyna (E1518) Tytanu dwutlenek (E171) VANFLYTA 26,5 mg tabletki powlekane Rdzeń tabletki Hydroksypropylobetadeks Celuloza mikrokrystaliczna (E460) Magnezu stearynian Otoczka tabletki Hypromeloza (E464) Talk (E553b) Triacetyna (E1518) Tytanu dwutlenek (E171) Żelaza tlenek żółty (E172) 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy. 6.3 Okres ważności 3 lata. 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego. 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Perforowane blistry jednodawkowe z aluminium/aluminium. VANFLYTA 17,7 mg tabletki powlekane Pudełka tekturowe zawierające 14 × 1 lub 28 × 1 tabletek powlekanych.
  • CHPL leku Vanflyta, tabletki powlekane, 26,5 mg
    Dane farmaceutyczne
    VANFLYTA 26,5 mg tabletki powlekane Pudełka tekturowe zawierające 14 × 1, 28 × 1 lub 56 × 1 tabletek powlekanych. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
    1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Rydapt 25 mg kapsułka, miękka 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda kapsułka miękka zawiera 25 mg midostauryny. Substancje pomocnicze o znanym działaniu Każda kapsułka miękka zawiera około 83 mg bezwodnego etanolu i 415 mg hydroksystearynianu makrogologlicerolu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Kapsułka, miękka (kapsułka). Bladopomarańczowa, podłużna kapsułka z czerwonym nadrukiem „PKC NVR”. Wymiary kapsułki wynoszą w przybliżeniu 25,4 x 9,2 mm.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Wskazania do stosowania
    4.1 Wskazania do stosowania Produkt leczniczy Rydapt jest wskazany:  w skojarzeniu ze standardową chemioterapią indukcyjną daunarubicyną i cytarabiną oraz konsolidacyjną dużymi dawkami cytarabiny, oraz u pacjentów z całkowitą odpowiedzią, a następnie jako monoterapia podtrzymująca produktem leczniczym Rydapt u dorosłych pacjentów z noworozpoznaną ostrą białaczką szpikową (ang. acute myeloid leukaemia - AML) z mutacją genu FLT3 (patrz punkt 4.2);  w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z agresywną mastocytozą układową (ASM), mastocytozą układową z nowotworem układu krwiotwórczego (SM-AHN) lub białaczką mastocytarną (MCL).
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Dawkowanie
    4.2 Dawkowanie i sposób podawania Leczenie produktem leczniczym Rydapt powinno być rozpoczynane przez lekarza posiadającego doświadczenie w stosowaniu leków przeciwnowotworowych. Przed przyjęciem midostauryny, u pacjentów z AML należy potwierdzić występowanie mutacji FLT3 (wewnątrztandemowej duplikacji [ITD] lub mutacji w obrębie domeny kinazy tyrozynowej [TKD]) przy pomocy zwalidowanego testu. Dawkowanie Produkt leczniczy Rydapt należy przyjmować doustnie dwa razy na dobę w odstępach około 12- godzinnych. Kapsułki należy przyjmować z pokarmem (patrz punkt 4.5 i 5.2). Leki zapobiegające wymiotom należy podawać zgodnie z lokalnie obowiązującą praktyką medyczną, w zależności od tolerancji pacjenta. AML Zalecana dawka produktu leczniczego Rydapt wynosi 50 mg doustnie dwa razy na dobę. Produkt leczniczy Rydapt jest podawany od 8 do 21 dnia cyklu chemioterapii indukcyjnej i konsolidacyjnej, a następnie u pacjentów z całkowitą odpowiedzią codziennie jako monoterapia podtrzymująca do nawrotu choroby przez maksymalnie 12 cykli po 28 dni każdy (patrz punkt 4.1).
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Dawkowanie
    U pacjentów będących biorcami przeszczepu krwiotwórczych komórek macierzystych (ang. stem cell transplant - SCT) leczenie produktem leczniczym Rydapt należy przerwać 48 godzin przed kondycjonującym schematem leczenia poprzedzającym SCT. Modyfikacje dawkowania w AML W Tabeli 1 przedstawiono zalecenia dotyczące modyfikacji dawkowania u pacjentów z AML. Tabela 1 Zalecenia dotyczące przerwania, zmniejszenia dawki i zakończenia podawania produktu leczniczego Rydapt u pacjentów z AML
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Dawkowanie
    FazaKryteriaDawkowanie produktu leczniczego Rydapt
    Indukcji, konsolidacji i leczenia podtrzymującegoNacieki w płucach stopnia 3/4Przerwać podawanie produktu leczniczego Rydapt przez pozostałą część cyklu. Wznowić podawanie produktu leczniczego Rydapt w takiej samej dawce, gdy naciek zmniejszy się do stopnia1.
    Inne niehematologiczne działania toksyczne stopnia 3/4Przerwać podawanie produktu leczniczego Rydapt do czasu złagodzenia do stopnia 2 działań toksycznych uznawanych za posiadające przynajmniej możliwy związek z produktemleczniczym Rydapt, a następnie wznowić podawanie produktu leczniczego Rydapt.
    Odstęp QTc >470 ms i500 msZmniejszyć dawkę produktu leczniczego Rydapt do 50 mg raz na dobę przez pozostałą część cyklu. Wznowić podawanie produktu leczniczego Rydapt w dawce początkowej w następnym cyklu, jeśli odstęp QTc zmniejszy się do 470 ms na początku tego cyklu. W przeciwnym raziekontynuować podawanie produktu leczniczego Rydapt w dawce 50 mg raz na dobę.
    Odstęp QTc >500 msWstrzymać lub przerwać podawanie produktu leczniczego Rydapt przez pozostałą część cyklu. Jeśli odstęp QTc zmniejszy się do 470 ms tuż przed rozpoczęciem kolejnego cyklu, wznowić podawanie produktu leczniczego Rydapt w dawce początkowej. Jeśli odstęp QTc nie zmniejszy się do czasu rozpoczęcia kolejnego cyklu, nie podawać produktu leczniczego Rydapt podczas tego cyklu. Podawanie produktu leczniczego Rydapt można wstrzymać na tyle cykli, ile tokonieczne do czasu poprawy wartości QTc.
    Tylko leczenie podtrzymująceNeutropenia stopnia 4 (ANC <0,5 x 109/l)Przerwać podawanie produktu leczniczego Rydapt do czasu, gdy ANC ≥1,0 x 109/l, następnie wznowić podawanie w dawce 50 mg dwa razy na dobę.Jeśli neutropenia (ANC <1,0 x 109/l) utrzymuje się przez >2 tygodnie i istnieją podejrzenia, że ma ona związek z produktem leczniczym Rydapt,podawanie produktu leczniczego Rydapt należy zakończyć.
    Utrzymujące się działania toksyczne stopnia 1/2Utrzymujące się działania toksyczne o 1. lub2. stopniu nasilenia, które pacjenci uznają za niemożliwe do zaakceptowania mogą spowodować przerwanie leczenia nawet na28 dni.
    ANC (ang. Absolute Neutrophil Count): bezwzględna liczba neutrofilów
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Dawkowanie
    ASM, SM-AHN i MCL Zalecana dawka początkowa produktu leczniczego Rydapt to 100 mg doustnie dwa razy na dobę. Leczenie należy kontynuować tak długo, jak długo obserwuje się korzyści kliniczne lub do czasu wystąpienia niemożliwych do zaakceptowania działań toksycznych. Modyfikacje dawkowania w ASM, SM-AHN i MCL W Tabeli 2 przedstawiono modyfikacje dotyczące dawkowania produktu leczniczego Rydapt u pacjentów z ASM, SM-AHN i MCL. Tabela 2 Zalecenia dotyczące przerwania, zmniejszenia dawki i zakończenia podawania produktu leczniczego Rydapt u pacjentów z ASM, SM-AHN lub MCL
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Dawkowanie
    KryteriaDawkowanie produktu leczniczego Rydapt
    ANC < 1,0 x 109/l przypisywane produktowi leczniczemu Rydapt u pacjentów bez MCL lub ANC poniżej 0,5 x 109/l przypisywane produktowi leczniczemu Rydapt u pacjentów z wyjściową wartością ANC wynoszącą0,5-1,5 x 109/lPrzerwać podawanie produktu leczniczego Rydapt do czasu, gdy ANC wyniesie ≥1,0 x 109/l, następnie wznowić podawanie produktu leczniczego Rydapt w dawce 50 mg dwa razy na dobę i, jeśli leczenie będzie tolerowane, zwiększyć dawkę do 100 mg dwa razy na dobę. Podawanie produktu leczniczego Rydapt należy zakończyć, jeśli mała liczba ANC utrzymuje się przez >21 dni i istnieją podejrzenia, że ma tozwiązek z produktem leczniczym Rydapt.
    Liczba płytek krwi mniejsza niż 50 x 109/l przypisywana produktowi leczniczemu Rydapt u pacjentów bez MCL lub liczba płytek krwi mniejsza niż 25 x 109/l przypisywana produktowi leczniczemu Rydapt u pacjentów z wyjściową liczbą płytek krwi wynoszącą 25-75 x 109/lPrzerwać podawanie produktu leczniczego Rydapt do czasu, gdy liczba płytek krwi wyniesie 50 x 109/l lub więcej, następnie wznowić podawanie produktu leczniczego Rydapt w dawce 50 mg dwa razy na dobę i, jeśli leczenie będzie tolerowane, zwiększyć dawkę do 100 mg dwa razy na dobę.Podawanie produktu leczniczego Rydapt należy zakończyć, jeśli mała liczba płytek krwi utrzymuje się przez >21 dni i istnieją podejrzenia,że ma to związek z produktem leczniczym Rydapt.
    Stężenie hemoglobiny poniżej 8 g/dl przypisywane produktowi leczniczemu Rydapt u pacjentów bez MCL lub zagrażająca życiu niedokrwistość przypisywana produktowi leczniczemu Rydapt u pacjentów z wyjściowym stężeniem hemoglobiny wynoszącym 8-10 g/dlPrzerwać podawanie produktu leczniczego Rydapt do czasu, gdy stężenie hemoglobiny wyniesie 8 g/dl lub więcej, następnie wznowić podawanie produktu leczniczego Rydapt w dawce 50 mg dwa razy na dobę i, jeśli leczenie będzie tolerowane, zwiększyć dawkę do 100 mg dwa razy na dobę.Podawanie produktu leczniczego Rydapt należy zakończyć, jeśli małe stężenie hemoglobiny utrzymuje się przez >21 dni i istnieją podejrzenia,że ma to związek z produktem leczniczym Rydapt.
    Nudności i (lub) wymioty stopnia 3/4 pomimo stosowania optymalnej terapii przeciwwymiotnejPrzerwać podawanie produktu leczniczego Rydapt na 3 dni (6 dawek), następnie wznowić podawanie w dawce 50 mg dwa razy na dobę i, jeśli leczenie będzie tolerowane, stopniowozwiększać dawkę do 100 mg dwa razy na dobę.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Dawkowanie
    KryteriaDawkowanie produktu leczniczego Rydapt
    Inne niehematologiczne działania toksyczne stopnia 3/4Przerwać podawanie produktu leczniczego Rydapt do czasu, gdy nasilenie zdarzenia zmniejszy się do stopnia 2, następnie wznowić podawanie produktu leczniczego Rydapt w dawce 50 mg dwa razy na dobę i, jeśli leczenie będzie tolerowane, zwiększyć dawkę do 100 mg dwa razy na dobę.Podawanie produktu leczniczego Rydapt należy zakończyć, jeśli działanie toksyczne nie zmniejszy się do stopnia ≤2 w ciągu 21 dni lub jeśli dojdzie do nawrotu ciężkiego działania toksycznego przy stosowaniu zmniejszonej dawkiproduktu leczniczego Rydapt.
    ANC: bezwzględna liczba neutrofilówStopień nasilenia wg CTCAE: stopień 1 = objawy łagodne; 2 = objawy umiarkowane; 3 = objawy ciężkie; 4 = objawy zagrażające życiu.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Dawkowanie
    Pominięcie dawki W przypadku pominięcia dawki należy przyjąć kolejną dawkę o wyznaczonej porze. W przypadku wystąpienia wymiotów nie należy przyjmować dodatkowej dawki produktu leczniczego Rydapt, ale przyjąć kolejną dawkę o wyznaczonej porze. Szczególne populacje pacjentów Osoby w podeszłym wieku (≥65 lat) Nie ma konieczności dostosowania schematu dawkowania u pacjentów w wieku powyżej 65 lat (patrz punkt 5.2). U pacjentów w wieku  60 lat produkt leczniczy Rydapt powinien być stosowany wyłącznie u pacjentów kwalifikujących się do intensywnej chemioterapii indukcyjnej, o odpowiednim stanie sprawności i bez istotnych chorób współistniejących. Zaburzenia czynności nerek Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. Doświadczenie kliniczne u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek jest ograniczone i brak jest dostępnych danych od pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (patrz punkt 4.4 i 5.2).
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Dawkowanie
    Zaburzenia czynności wątroby Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi (stopnia A lub B w skali Child-Pugh) zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 5.2). Ekspozycja na midostaurynę i jej aktywny metabolit CGP62221 jest znacznie mniejsza u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby niż u pacjentów z prawidłową czynnością wątroby (patrz punkt 5.2). Jednak dane dotyczące skuteczności u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby są niewystarczające, by sugerować konieczność dostosowania dawki. Ostra białaczka promielocytowa Produkt leczniczy Rydapt nie był badany u pacjentów z ostrą białaczką promielocytową i dlatego jego stosowanie nie jest zalecane w tej populacji pacjentów. Dzieci i młodzież Produkt leczniczy Rydapt nie powinien być stosowany w skojarzeniu ze schematami intensywnej chemioterapii skojarzonej przeznaczonymi dla dzieci i młodzieży z AML, obejmującymi antracykliny, fludarabinę i cytarabinę z uwagi na ryzyko przedłużającej się normalizacji parametrów hematologicznych (na przykład przedłużającą się ciężką neutropenię i małopłytkowość) (patrz punkty 4.4 i 5.1).
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Dawkowanie
    Sposób podawania Produkt leczniczy Rydapt jest przeznaczony do podawania doustnego. Kapsułki należy połykać w całości, popijając szklanką wody. Nie należy ich otwierać, rozgryzać ani żuć, co zapewni dostarczenie odpowiedniej dawki leku i pozwoli uniknąć nieprzyjemnego smaku zawartości kapsułki.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Przeciwwskazania
    4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Jednoczesne podawanie silnych induktorów CYP3A4, np. ryfampicyny, ziela dziurawca ( Hypericum perforatum ), karbamazepiny, enzalutamidu, fenytoiny (patrz punkt 4.5).
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Specjalne środki ostrozności
    4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Neutropenia i zakażenia U pacjentów otrzymujących produkt leczniczy Rydapt w monoterapii i w skojarzeniu z chemioterapią występowała neutropenia (patrz punkt 4.8). Ciężka neutropenia (ANC <0,5 x 10 9 /l) była na ogół odwracalna po wstrzymaniu podawania produktu leczniczego Rydapt aż do powrotu liczby neutrofilów do wartości początkowych i odstawieniu leku w badaniach z ASM, SM-AHN i MCL. Należy regularnie kontrolować liczbę białych krwinek, zwłaszcza na początku leczenia. U pacjentów, u których wystąpi ciężka neutropenia o niewyjaśnionej etiologii, leczenie produktem leczniczym Rydapt należy przerwać do czasu, gdy ANC wyniesie ≥1,0 x 10 9 /l, zgodnie z zaleceniami przedstawionymi w Tabelach 1 i 2. Produkt leczniczy Rydapt należy odstawić u pacjentów, u których wystąpi nawracająca lub przedłużająca się ciężka neutropenia, podejrzewana o związek z produktem leczniczym Rydapt (patrz punkt 4.2).
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Specjalne środki ostrozności
    Przed rozpoczęciem podawania produktu leczniczego Rydapt w monoterapii należy opanować wszelkie czynne, ciężkie zakażenia. Należy monitorować pacjentów pod kątem przedmiotowych i podmiotowych objawów zakażenia, w tym wszelkich zakażeń związanych ze stosowaniem aparatury medycznej, a w przypadku rozpoznania zakażenia, należy szybko wdrożyć odpowiednie leczenie, w tym w razie konieczności, odstawić produkt leczniczy Rydapt. Zaburzenia czynności serca Pacjenci z objawową zastoinową niewydolnością serca byli wykluczeni z badań klinicznych. W badaniach z ASM, SM-AHN i MCL występowały zaburzenia czynności serca, takie jak zastoinowa niewydolność serca (ang. congestive heart failure - CHF) (w tym przypadki śmiertelne) i przejściowe obniżenie frakcji wyrzutowej lewej komory (ang. left ventricular ejection fraction - LVEF). W randomizowanym badaniu z AML nie obserwowano różnic dotyczących CHF pomiędzy grupą otrzymującą Rydapt + chemioterapię a grupą otrzymującą placebo + chemioterapię.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Specjalne środki ostrozności
    U pacjentów podlegających ryzyku Rydapt należy stosować z zachowaniem ostrożności, a pacjenci wymagają ścisłego monitorowania poprzez ocenę LVEF, jeśli wystąpią wskazania kliniczne (na początku leczenia i w czasie jego trwania). U pacjentów leczonych midostauryną odnotowano zwiększoną częstość wydłużenia odstępu QTc (patrz punkt 4.8), jednak nie znaleziono mechanistycznego wyjaśnienia dla tej obserwacji. Należy zachować ostrożność u pacjentów z ryzykiem wydłużenia QTc (np. spowodowanym jednoczesnym stosowaniem produktów leczniczych i (lub) zaburzeniami równowagi elektrolitowej). Należy rozważyć ocenę odstępu QT w badaniu EKG, jeśli Rydapt jest przyjmowany jednocześnie z produktami leczniczymi, które mogą wydłużać odstęp QT. Toksyczność płucna U pacjentów leczonych produktem leczniczym Rydapt w monoterapii lub w skojarzeniu z chemioterapią występowała choroba śródmiąższowa płuc i zapalenie płuc, w niektórych przypadkach zakończone zgonem.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Specjalne środki ostrozności
    Należy monitorować pacjentów pod kątem objawów płucnych wskazujących na chorobę śródmiąższową płuc lub zapalenie płuc oraz odstawić Rydapt u pacjentów z objawami płucnymi wskazującymi na chorobę śródmiąższową płuc lub zapalenie płuc bez etiologii zakaźnej, o nasileniu ≥stopnia 3 (wg NCI CTCAE). Toksyczne działanie na zarodek i płód oraz karmienie piersią Należy poinformować kobiety w ciąży o potencjalnym ryzyku dla płodu; należy doradzić kobietom w wieku rozrodczym wykonanie testu ciążowego w okresie 7 dni przed rozpoczęciem leczenia produktem leczniczym Rydapt oraz stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas leczenia produktem leczniczym Rydapt i przez co najmniej 4 miesiące po jego zakończeniu. Z uwagi na możliwość wystąpienia ciężkich działań niepożądanych produktu leczniczego Rydapt u dzieci karmionych piersią, kobiety powinny zaprzestać karmienia piersią podczas leczenia produktem leczniczy Rydapt i przez co najmniej 4 miesiące po zakończeniu leczenia (patrz punkt 4.6).
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Specjalne środki ostrozności
    Dzieci i młodzież Produkt leczniczy Rydapt nie powinien być stosowany w skojarzeniu ze schematami intensywnej chemioterapii skojarzonej przeznaczonymi dla dzieci i młodzieży z AML, obejmującymi antracykliny, fludarabinę i cytarabinę z uwagi na ryzyko przedłużającej się normalizacji parametrów hematologicznych (na przykład przedłużającą się ciężką neutropenię i małopłytkowość) (patrz punkty 4.2 i 5.1). Ciężkie zaburzenia czynności nerek Należy zachować ostrożność rozważając podanie midostauryny pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub schyłkową niewydolnością nerek i należy uważnie monitorować pacjentów pod kątem działań toksycznych (patrz punkt 5.2). Interakcje Wymaga się zachowania ostrożności, gdy midostauryna jest przepisywana jednocześnie z produktami leczniczymi będącymi silnymi inhibitorami CYP3A4, takimi jak m. in. leki przeciwgrzybicze (np. ketokonazol), pewne leki antywirusowe (np. rytonawir), antybiotyki makrolidowe (np.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Specjalne środki ostrozności
    klarytromycyna) i nefazodon, ponieważ mogą one zwiększać stężenie midostauryny w osoczu, zwłaszcza w przypadku (ponownego) rozpoczynania leczenia midostauryną (patrz punkt 4.5). Należy rozważyć zastosowanie alternatywnych produktów leczniczych nieposiadających silnego działania hamującego na CYP3A4. W sytuacji braku zadowalającej alternatywy terapeutycznej należy uważnie monitorować pacjentów pod kątem działań toksycznych związanych z midostauryną. Substancje pomocnicze Ten produkt leczniczy zawiera hydroksystearynian makrogologlicerolu, który może powodować dyskomfort żołądkowy i biegunkę. Ten produkt zawiera 666 mg alkoholu (etanolu) w każdej 200 mg dawce (maksymalnej dawce dobowej), co jest równoważne 14 % obj. bezwodnego etanolu. Ilość alkoholu w 200 mg dawce tego produktu jest równoważna 17 ml piwa lub 7 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym produkcie nie będzie powodowała zauważalnych skutków.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Specjalne środki ostrozności
    Alkohol może być szkodliwy u pacjentów z problemami związanymi z alkoholem, padaczką lub chorobami wątroby bądź podczas ciąży lub karmienia piersią.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Interakcje
    4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Midostauryna jest intensywnie metabolizowana w wątrobie głównie przez enzymy CYP3A4, które podlegają indukcji lub zahamowaniu przez wiele jednocześnie stosowanych produktów leczniczych. Wpływ innych produktów leczniczych na Rydapt Produkty lecznicze lub substancje, o których wiadomo, że wywierają wpływ na aktywność CYP3A4 mogą wpływać na stężenia midostauryny w osoczu, a w konsekwencji na bezpieczeństwo stosowania i (lub) skuteczność produktu leczniczego Rydapt. Silne induktory CYP3A4 Stosowanie produktu leczniczego Rydapt jednocześnie z silnymi induktorami CYP3A4 (np. karbamazepiną, ryfampicyną, enzalutamidem, fenytoiną, zielem dziurawca [ Hypericum perforatum ]) (patrz punkt 4.3) jest przeciwwskazane. Silne induktory CYP3A4 zmniejszają ekspozycję na midostaurynę i jej aktywne metabolity (CGP52421 i CGP62221).
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Interakcje
    W badaniu z udziałem zdrowych uczestników jednoczesne podawanie silnego induktora CYP3A4, ryfampicyny (w dawce 600 mg na dobę) do osiągnięcia stanu stacjonarnego wraz z pojedynczą dawką 50 mg midostauryny spowodowało zmniejszenie C max midostauryny przeciętnie o 73% i AUC inf przeciętnie o 96%. Podobny schemat zmian obserwowano w przypadku CGP62221. Średnia wielkość AUC last CGP52421 zmniejszyła się o 60%. Silne inhibitory CYP3A4 Silne inhibitory CYP3A4 mogą zwiększać stężenie midostauryny we krwi. W badaniu z udziałem 36 osób zdrowych jednoczesne podawanie silnego inhibitora CYP3A4, ketokonazolu, do osiągnięcia stanu stacjonarnego wraz z pojedynczą dawką 50 mg midostauryny doprowadziło do istotnego wzrostu ekspozycji na midostaurynę (1,8-krotny wzrost C max i 10-krotny wzrost AUC inf ) oraz 3,5-krotnego wzrostu AUC inf CGP62221, natomiast C max czynnych metabolitów (CGP62221 i CGP52421) zmniejszyły się o połowę (patrz punkt 5.2).
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Interakcje
    Po osiągnięciu stanu stacjonarnego midostauryny (50 mg dwa razy na dobę przez 21 dni) podawanej wraz z silnym inhibitorem CYP3A4, itrakonazolem w stanie stacjonarnym, w podgrupie pacjentów (n=7) ekspozycja na midostaurynę w stanie stacjonarnym (C min ) wzrosła 2,09-krotnie. C min CGP52421 wzrosło 1,3-krotnie, natomiast nie obserwowano istotnego wpływu na ekspozycję na CGP62221 (patrz punkt 4.4). Wpływ produktu leczniczego Rydapt na inne produkty lecznicze Substraty enzymów CYP U osób zdrowych jednoczesne podanie pojedynczej dawki bupropionu (substratu CYP2B6) z wielokrotnymi dawkami midostauryny (50 mg dwa razy na dobę) w stanie stacjonarnym zmniejszyło AUC inf i AUC last bupropionu odpowiednio o 48% i 49%, a C max o 55% w porównaniu z podawaniem samego bupropionu. Wskazuje to, że midostauryna jest łagodnym induktorem CYP2B6. Należy zachować ostrożność, gdy produkty lecznicze o wąskim zakresie terapeutycznym będące substratami CYP2B6 (np.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Interakcje
    bupropion lub efawirenz) są podawane jednocześnie z midostauryną; może zajść potrzeba dostosowania dawki w celu utrzymania optymalnej ekspozycji. Dane z badań in vitro wskazują, że midostauryna i jej aktywne metabolity CGP52421 i CGP62221 są inhibitorami CYP1A2 i CYP2E1 oraz induktorami CYP1A2. Dlatego należy zachować ostrożność, gdy produkty lecznicze o wąskim zakresie terapeutycznym będące substratami CYP1A2 (np. tyzanidyna) i CYP2E1 (np. chlorzoksazon) są podawane jednocześnie z midostauryną; może zajść potrzeba dostosowania dawki w celu utrzymania optymalnej ekspozycji. Substraty transporterów U osób zdrowych jednoczesne podanie pojedynczej dawki rozuwastatyny (substratu BCRP) z pojedynczą dawką midostauryny (100 mg) zwiększało AUC inf i AUC last rozuwastatyny odpowiednio o 37% i 48%; C max zwiększyło się około dwukrotnie (2,01 razy) w porównaniu z podaniem samej rozuwastatyny. Wskazuje to, że midostauryna wywiera łagodne działanie hamujące na substraty BCRP.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Interakcje
    Należy zachować ostrożność, gdy produkty lecznicze o wąskim zakresie terapeutycznym będące substratami transportera BCRP (np. rozuwastatyna lub atorwastatyna) są podawane jednocześnie z midostauryną; może zajść potrzeba dostosowania dawki w celu utrzymania optymalnej ekspozycji. Hormonalne środki antykoncepcyjne Nie obserwowano klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych typu lek-lek pomiędzy wielokrotnymi dawkami midostauryny (50 mg dwa razy na dobę) w stanie stacjonarnym a doustnymi środkami antykoncepcyjnymi zawierającymi etynyloestradiol i lewonorgestrel u zdrowych kobiet. Dlatego nie przewiduje się, by niezawodność antykoncepcyjna tego skojarzenia zmniejszyła się pod wpływem jednoczesnego podawania midostauryny. Interakcje z pokarmem U osób zdrowych wchłanianie midostauryny (AUC) zwiększyło się przeciętnie o 22%, gdy produkt leczniczy Rydapt był podawany jednocześnie ze standardowym posiłkiem oraz przeciętnie o 59%, gdy był on podawany z posiłkiem bogatotłuszczowym.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Interakcje
    Maksymalne stężenie midostauryny (C max ) zmniejszyło się o 20% pod wpływem standardowego posiłku oraz o 27% pod wpływem posiłku bogatotłuszczowego w porównaniu ze stanem na czczo (patrz punkt 5.2). Zaleca się podawanie produktu leczniczego Rydapt z pokarmem.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Wpływ na płodność, ciążę i laktację
    4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Kobiety w wieku rozrodczym Kobiety w wieku rozrodczym należy poinformować, że badania na zwierzętach wykazują szkodliwy wpływ midostauryny na rozwijający się płód. Aktywnym seksualnie kobietom w wieku rozrodczym należy doradzić wykonanie testu ciążowego w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia produktem leczniczym Rydapt oraz stosowanie skutecznej antykoncepcji (metod ze wskaźnikiem ciąż wynoszącym mniej niż 1%) podczas przyjmowania produktu leczniczego Rydapt i przez co najmniej 4 miesiące po zakończeniu leczenia produktem leczniczym Rydapt Ciąża Midostauryna może powodować uszkodzenie płodu, gdy jest podawana kobietom w ciąży. Brak jest odpowiednich, dobrze kontrolowanych badań z udziałem kobiet ciężarnych. Badania wpływu na reprodukcję prowadzone na szczurach i królikach wykazały, że midostauryna wywoływała działanie toksyczne na płód (patrz punkt 5.3).
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Wpływ na płodność, ciążę i laktację
    Produkt leczniczy Rydapt nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży lub u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej metody antykoncepcji. Należy poinformować kobiety w ciąży o potencjalnym ryzyku dla płodu. Karmienie piersią Nie wiadomo, czy midostauryna lub jej czynne metabolity przenikają do mleka kobiecego. Dostępne dane pochodzące z badań na zwierzętach wykazały, że midostauryna i jej czynne metabolity przenikają do mleka karmiących szczurów. Karmienie piersią należy przerwać podczas leczenia produktem leczniczym Rydapt i przez co najmniej 4 miesiące po zakończeniu leczenia. Płodność Brak jest danych dotyczących wpływu produktu leczniczego Rydapt na płodność ludzi. Badania na zwierzętach, którym podawano midostaurynę wykazały zaburzenia płodności (patrz punkt 5.3).
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
    4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Rydapt wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. U pacjentów przyjmujących produkt leczniczy Rydapt zgłaszano występowanie zawrotów głowy i układowych zawrotów głowy, co należy wziąć pod uwagę oceniając zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Działania niepożądane
    4.8 Działania niepożądane Podsumowanie profilu bezpieczeństwa AML Ocena bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Rydapt (podawanego w dawce 50 mg dwa razy na dobę) u pacjentów z noworozpoznaną AML z mutacją FLT3 opiera się na wynikach randomizowanego, podwójnie zaślepionego badania III fazy kontrolowanego placebo z udziałem 717 pacjentów. Ogólna mediana czasu trwania ekspozycji wyniosła 42 dni (zakres od 2 do 576 dni) u pacjentów z grupy otrzymującej Rydapt w skojarzeniu ze standardową chemioterapią w porównaniu z 34 dniami (zakres od 1 do 465 dni) u pacjentów z grupy otrzymującej placebo w skojarzeniu ze standardową chemioterapią. Mediana czasu trwania ekspozycji na lek w fazie leczenia podtrzymującego wyniosła 11 miesięcy w obu grupach badania (16 do 520 dni u pacjentów otrzymujących Rydapt oraz 22 do 381 dni u pacjentów z grupy placebo) u 205 pacjentów (120 z grupy otrzymującej Rydapt i 85 z grupy otrzymującej placebo), którzy weszli do fazy leczenia podtrzymującego.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Działania niepożądane
    Najczęstszymi działaniami niepożądanymi (ang. adverse reaction - AR) w grupie otrzymującej Rydapt były: gorączka neutropeniczna (83,4%), nudności (83,4%), złuszczające zapalenie skóry (61,6%), wymioty (60,7%), ból głowy (45,9%), wybroczyny (35,8%) i gorączka (34,5%). Najczęstszymi AR stopnia 3/4 były gorączką neutropeniczna (83,5%), limfopenia (20,0%), zakażenia związane z zastosowaniem aparatury medycznej (15,7%), złuszczające zapalenie skóry (13,6%), hiperglikemia (7,0%) i nudności (5,8%). Najczęstszymi odchyleniami w wynikach badań laboratoryjnych było zmniejszenie stężenia hemoglobiny (97,3%), zmniejszenie ANC (86,7%), zwiększenie aktywności AlAT (84,2%), zwiększenie aktywności AspAT (73,9%) i hipokaliemia (61,7%). Najczęstszymi odchyleniami w wynikach badań laboratoryjnych w 3/4 stopniu nasilenia było zmniejszenie ANC (85,8%), zmniejszenie stężenia hemoglobiny (78,5%), zwiększenie aktywności AlAT (19,4%) i hipokaliemia (13,9%).
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Działania niepożądane
    Poważne AR wystąpiły z podobną częstością u pacjentów leczonych produktem leczniczym Rydapt, jak u pacjentów z grupy otrzymującej placebo. Najczęstszym poważnym AR w obu grupach była gorączka neutropeniczna (16%). Zakończenie leczenia z powodu jakiegokolwiek działania niepożądanego miało miejsce u 3,1% pacjentów z grupy otrzymującej Rydapt w porównaniu z 1,3% pacjentów z grupy otrzymującej placebo. Najczęstszym działaniem niepożądanym stopnia 3/4 prowadzącym do zakończenia leczenia w grupie otrzymującej Rydapt było złuszczające zapalenie skóry (1,2%). Profil bezpieczeństwa w fazie leczenia podtrzymującego W Tabeli 3 przedstawiono częstość występowania AR w całym okresie badania, jednak po dokonaniu odrębnej oceny dla fazy leczenia podtrzymującego (monoterapia produktem leczniczym Rydapt lub placebo) stwierdzono różnicę dotyczącą rodzaju i nasilenia AR.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Działania niepożądane
    Całkowita częstość występowania AR w fazie leczenia podtrzymującego była na ogół mniejsza niż w fazie leczenia indukcyjnego i konsolidacyjnego. Częstość występowania AR była jednak większa w grupie otrzymującej Rydapt niż w grupie placebo w fazie leczenia podtrzymującego. Do AR występujących częściej w grupie midostauryny w porównaniu z grupą placebo w fazie leczenia podtrzymującego należały: nudności (46,4% w porównaniu z 17,9%), hiperglikemia (20,2% w porównaniu z 12,5%), wymioty (19% w porównaniu z 5,4%) i wydłużenie odstępu QT (11,9% w porównaniu z 5,4%). Większość zgłaszanych nieprawidłowości hematologicznych występowało w fazie indukcji i konsolidacji, gdy pacjenci otrzymywali Rydapt lub placebo w skojarzeniu z chemioterapią. Najczęstszymi zaburzeniami hematologicznymi stopnia 3/4 zgłaszanymi u pacjentów w fazie leczenia podtrzymującego produktem leczniczym Rydapt było zmniejszenie ANC (20,8% w por. z 18,8%) i leukopenia (7,5% w por. z 5,9%).
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Działania niepożądane
    AR zgłaszane w fazie leczenia podtrzymującego były przyczyną przerwania leczenia u 1,2% pacjentów w grupie otrzymującej Rydapt i u żadnego pacjenta z grupy placebo. ASM, SM-AHN i MCL Bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego Rydapt (100 mg dwa razy na dobę) podawanego w monoterapii pacjentom z ASM, SM-AHN i MCL było oceniane u 142 pacjentów w dwóch otwartych, wieloośrodkowych badaniach z jedną grupą leczenia. Mediana czasu trwania ekspozycji na produkt leczniczy Rydapt wyniosła 11,4 miesiąca (zakres: 0 do 81 miesięcy). Najczęstszymi AR były nudności (82%), wymioty (68%), biegunka (51%), obrzęki obwodowe (35%) i uczucie zmęczenia (31%). Najczęstszymi AR stopnia 3/4 były uczucie zmęczenia (8,5%), posocznica (7,7%), zapalenie płuc (7%), gorączka neutropeniczna (7%) i biegunka (6,3%). Najczęstszymi niehematologicznymi odchyleniami w wynikach badań laboratoryjnych były: hiperglikemia (93,7%), wzrost stężenia bilirubiny całkowitej (40,1%), wzrost aktywności lipazy (39,4%), wzrost aktywności aminotransferazy asparaginianowej (AST) (33,8%) i wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej (ALT) (33,1%), natomiast do najczęstszych hematologicznych odchyleń w wynikach badań laboratoryjnych należało zmniejszenie bezwzględnej liczby limfocytów (73,2%) i zmniejszenie ANC (58,5%).
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Działania niepożądane
    Najczęstszymi odchyleniami w wynikach badań laboratoryjnych stopnia 3/4 było zmniejszenie bezwzględnej liczby limfocytów (45,8%), zmniejszenie ANC (26,8%), hiperglikemia (19%) i wzrost aktywności lipazy (17,6%). Modyfikacje dawkowania (przerwanie podawania leku lub dostosowanie dawki) z powodu AR miały miejsce u 31% pacjentów. Najczęstszymi AR powodującymi konieczność modyfikacji dawki (częstość występowania ≥5%) były nudności i wymioty. AR, które doprowadziły do zakończenia leczenia wystąpiły u 9,2% pacjentów. Najczęstszymi (częstość występowania ≥1%) były: gorączka neutropeniczna, nudności, wymioty i wysięk opłucnowy. Tabelaryczny wykaz działań niepożądanych AR wymieniono według klasyfikacji układów i narządów MedDRA. W każdej klasie układów i narządów AR zostały przedstawione według częstości występowania, poczynając od najczęstszych według następującej konwencji (CIOMS III): bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do <1/10); niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000); bardzo rzadko (<1/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Działania niepożądane
    W obrębie każdej grupy działania niepożądane przedstawiono zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem. AML Tabela 3 przedstawia kategorie częstości występowania AR zgłaszanych w badaniu III fazy u pacjentów z noworozpoznaną AML z mutacją FLT3 i w okresie po wprowadzeniu produktu do obrotu. Tabela 3 Działania niepożądane obserwowane w AML
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Działania niepożądane
    Wszystkie stopnienasileniaStopień 3/4
    Działanie niepożądaneRydapt + chemioterapia n=2291%Rydapt + chemioterapia n=3451%Kategoria częstości
    Zakażenia i zarażenia pasożytnicze
    Zakażenie związane z zastosowaniem aparatury medycznej2415,7Bardzo często
    Zakażenie górnych dróg oddechowych5,20,6Często
    Posocznica neutropeniczna0,93,5Niezbyt często
    Zaburzenia krwi i układu chłonnego
    Gorączka neutropeniczna83,483,5Bardzo często
    Wybroczyny35,81,2Bardzo często
    Limfopenia16,620Bardzo często
    Zaburzenia układu immunologicznego
    Nadwrażliwość15,70,6Bardzo często
    Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
    Hiperurykemia8,30,6Często
    Zaburzenia psychiczne
    Bezsenność12,20Bardzo często
    Zaburzenia układu nerwowego
    Ból głowy45,92,6Bardzo często
    Omdlenie5,24,6Często
    Drżenie3,90Często
    Zaburzenia oka
    Obrzęk powiek3,10Często
    Zaburzenia serca
    Hipotensja14,45,5Bardzo często
    Częstoskurcz zatokowy9,61,2Często
    Nadciśnienie7,92,3Często
    Wysięk osierdziowy3,50,6Często
    Zaburzenia oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia
    Krwawienie z nosa27,52,6Bardzo często
    Ból krtani11,80,6Bardzo często
    Choroba śródmiąższowa płuc/Zapaleniepłuc211,44,9Bardzo często
    Duszność10,95,5Bardzo często
    Wysięk opłucnowy5,70,9Często
    Zapalenie nosogardła8,70Często
    Zespół ostrej niewydolności oddechowej2,22,3Często
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Działania niepożądane
    Zaburzenia żołądka i jelit
    Nudności83,45,8Bardzo często
    Wymioty60,72,9Bardzo często
    Zapalenie jamy ustnej21,83,5Bardzo często
    Ból w górnej części brzucha16,60Bardzo często
    Guzki krwawnicze15,31,4Bardzo często
    Dyskomfort w obrębie odbytnicy iodbytu70,9Często
    Dyskomfort w jamie brzusznej3,50Często
    Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
    Złuszczające zapalenie skóry61,613,6Bardzo często
    Nadmierne pocenie się14,40Bardzo często
    Suchość skóry70Często
    Zapalenie rogówki6,60,3Często
    Ostra gorączkowa dermatoza neutrofilowa--Nieznana
    Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
    Ból pleców21,81,4Bardzo często
    Ból stawów140,3Bardzo często
    Ból kości9,61,4Często
    Ból kończyny9,61,4Często
    Ból szyi7,90,6Często
    Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
    Gorączka34,53,2Bardzo często
    Zakrzepica związana z obecnościącewnika3,52Często
    Badania diagnostyczne
    Zmniejszenie stężenia hemoglobiny*97,378,5Bardzo często
    Zmniejszenie ANC*86,785,8Bardzo często
    Zwiększenie aktywności AlAT*84,219,4Bardzo często
    Zwiększenie aktywności AspAT*73,96,4Bardzo często
    Hipokaliemia*61,713,9Bardzo często
    Hiperglikemia20,17Bardzo często
    Hipernatremia*201,2Bardzo często
    Wydłużenie odstępu QT welektrokardiogramie319,75,8Bardzo często
    Wydłużenie czasu kaolinowo-kefalinowego12,72,6Bardzo często
    Hiperkalcemia*6,70,6Często
    Zwiększenie masy ciała6,60,6Często
    1W przypadku ośrodków badawczych zlokalizowanych w Ameryce Północnej zebrano dane o wszystkich stopniach nasilenia 13 pre-definiowanych zdarzeń niepożądanych. W przypadku wszystkich innych zdarzeń niepożądanych zbierano dane tylko o zdarzeniach niepożądanych stopnia 3. i 4. Dlatego zdarzenia niepożądane we wszystkich stopniach nasilenia zostały podsumowane tylko dla pacjentów z ośrodków badawczych zlokalizowanych poza Ameryką Północną, natomiast zdarzenia niepożądane w 3. i 4. stopniu nasilenia zostały podsumowane dla pacjentów ze wszystkich ośrodków badawczych.2To AR zostało uwzględnione po stwierdzeniu jego występowania w okresie po wprowadzeniu produktu do obrotu. Chorobę śródmiąższową płuc odnotowano w okresie po wprowadzeniu produktu leczniczego Rydapt do obrotu na podstawie zgłoszeń spontanicznych i przypadków opisanych w piśmiennictwie. Nie zgłoszono żadnych przypadków śródmiąższowej choroby płuc w badaniu III fazy.3Te AR zostały uwzględnione po stwierdzeniu ich występowania w okresie po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu.* Częstość podana w oparciu o wyniki badań laboratoryjnych.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Działania niepożądane
    ASM, SM-AHN i MCL Tabela 4 przedstawia kategorie częstości występowania AR w oparciu o zbiorcze dane pochodzące z dwóch badań z ASM, SM-AHN i MCL. Tabela 4 Działania niepożądane obserwowane w ASM, SM-AHN i MCL
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Działania niepożądane
    Działanie niepożądaneRydapt (100 mg dwa razy na dobę)n=142Kategoria częstości
    Wszystkie stopnie nasilenia%Stopnie 3/4%
    Zakażenia i zarażenia pasożytnicze
    Zakażenie układu moczowego132,8Bardzo często
    Zakażenie górnych dróg oddechowych111,4Bardzo często
    Zapalenie płuc8,57,0Często
    Posocznica7,77,7Często
    Zapalenie oskrzeli5,60Często
    Opryszczka jamy ustnej4,90Często
    Zapalenie pęcherza moczowego4,20Często
    Zapalenie zatok4,20,7Często
    Róża3,51,4Często
    Półpasiec3,50,7Często
    Zaburzenia krwi i układu chłonnego
    Gorączka neutropeniczna7,77,0Często
    Zaburzenia układu immunologicznego
    Nadwrażliwość2,10Często
    Wstrząs anafilaktyczny0,70,7Niezbyt często
    Zaburzenia układu nerwowego
    Ból głowy261,4Bardzo często
    Zawroty głowy130Bardzo często
    Zaburzenia uwagi70Często
    Drżenie6,30Często
    Zaburzenia ucha i błędnika
    Układowe zawroty głowy4,90Często
    Zaburzenia naczyniowe
    Hipotensja9,22,1Często
    Krwiak6,30,7Często
    Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
    Duszność185,6Bardzo często
    Kaszel160,7Bardzo często
    Wysięk opłucnowy134,2Bardzo często
    Krwawienie z nosa122,8Bardzo często
    Ból części ustnej gardła4,20Często
    Choroba śródmiąższowa płuc/Zapaleniepłuc12,10Często
    Zaburzenia żołądka i jelit
    Nudności825,6Bardzo często
    Wymioty685,6Bardzo często
    Biegunka516,3Bardzo często
    Zaparcie290,7Bardzo często
    Niestrawność5,60Często
    Krwotok żołądkowo-jelitowy4,23,5Często
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Działania niepożądane
    Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
    Obrzęk obwodowy353,5Bardzo często
    Uczucie zmęczenia318,5Bardzo często
    Gorączka274,2Bardzo często
    Osłabienie4,90,7Często
    Dreszcze4,90Często
    Obrzęk4,20,7Często
    Badania diagnostyczne
    Hiperglikemia (nie na czczo)*93,719,0Bardzo często
    Zmniejszenie bezwzględnej liczby limfocytów*73,245,8Bardzo często
    Zmniejszenie ANC*58,526,8Bardzo często
    Zwiększenie stężenia bilirubiny całkowitej*40,14,9Bardzo często
    Zwiększenie aktywności lipazy*39,417,6Bardzo często
    Zwiększenie aktywności AspAT*33,82,8Bardzo często
    Zwiększenie aktywności AlAT*33,13,5Bardzo często
    Zwiększenie aktywności amylazy*20,47,0Bardzo często
    Wydłużenie odstępu QT welektrokardiogramie110,60,7Bardzo często
    Zwiększenie masy ciała5,62,8Często
    Urazy, zatrucia i powikłania po zabiegach
    Stłuczenia6,30Często
    Upadki4,20,7Często
    * Częstość podana w oparciu o wyniki badań laboratoryjnych1Te AR zostały uwzględnione po stwierdzeniu ich występowania w okresie po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Działania niepożądane
    Opis wybranych działań niepożądanych Zaburzenia żołądka i jelit U pacjentów z AML, ASM, SM-AHN i MCL obserwowano nudności, wymioty i biegunkę. U pacjentów z ASM, SM-AHN i MCL zdarzenia te prowadziły do dostosowania dawki lub przerwania leczenia u 26% oraz do zakończenia leczenia u 4,2% pacjentów. Większość z tych zdarzeń wystąpiła w ciągu pierwszych 6 miesięcy leczenia i reagowała na wspomagające produkty lecznicze o profilaktycznym działaniu. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V .
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Przedawkowanie
    4.9 Przedawkowanie Opisywane doświadczenia z przedawkowaniem leku u ludzi są bardzo ograniczone. Po podaniu pojedynczych dawek w wysokości do 600 mg tolerancja ostra była akceptowalna. Obserwowano takie działania niepożądane jak biegunka, ból brzucha i wymioty. Brak jest znanego swoistego antidotum dla midostauryny. W przypadku przedawkowania konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjenta pod kątem przedmiotowych i podmiotowych objawów działań niepożądanych, a w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia objawowego i podtrzymującego.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: Leki przeciwnowotworowe, inhibitory kinazy proteinowej, kod ATC: L01EX10 Mechanizm działania Midostauryna hamuje liczne receptory o aktywności kinaz tyrozynowych, w tym FLT3 i kinazę KIT. Midostauryna hamuje szlak sygnałowy receptora FLT3 i indukuje zatrzymanie cyklu komórkowego oraz apoptozę w komórkach białaczkowych z ekspresją zmutowanych receptorów FLT3 ITD lub TKD lub z nadmierną ekspresją receptorów typu dzikiego FLT3. Dane in vitro wskazują, że midostauryna hamuje receptory KIT z mutacją D816V przy ekspozycji uzyskanej u pacjentów (średnia uzyskana ekspozycja jest większa niż IC 50 ). Dane in vitro wskazują, że receptory KIT typu dzikiego są w dużo mniejszym stopniu hamowane w tych stężeniach (średnia uzyskana ekspozycja mniejsza niż IC 50 ). Midostauryna zakłóca przekazywanie sygnałów hamując receptor KIT z mutacją D816V, blokuje namnażanie się i przeżycie mastocytów oraz uwalnianie histaminy.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Ponadto, midostauryna hamuje kilka innych receptorów o aktywności kinaz tyrozynowych, takich jak PDGFR (receptor płytkopochodnego czynnika wzrostu) lub VEGFR2 (receptor naczyniowo- śródbłonkowego czynnika wzrostu 2), a także członków rodziny PKC (kinazy białkowej C) należących do kinaz serynowo-treoninowych. Midostauryna wiąże się z domeną katalityczną tych kinaz i hamuje sygnały mitogenne odpowiednich czynników wzrostu w komórkach, powodując zatrzymanie wzrostu. Midostauryna w skojarzeniu z chemioterapeutykami (cytarabiną, doksorubicyną, idarubicyną i daunorubicyną) powodowała synergistyczne zahamowanie wzrostu linii komórkowych AML z ekspresją FLT3-ITD. Działanie farmakodynamiczne W modelach mysich oraz u ludzi zidentyfikowano dwa główne metabolity midostauryny, tj. CGP62221 i CGP52421. W badaniach proliferacji z użyciem komórek z ekspresją FLT3-ITD, CGP62221 wykazywał podobna siłę działania, co związek macierzysty, natomiast siła działania CGP52421 była około 10-krotnie mniejsza.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Elektrofizjologia serca Specjalne badanie poświęcone analizie QT u 192 zdrowych uczestników, którym podawano dawkę 75 mg dwa razy na dobę nie ujawniło klinicznie istotnego wydłużenia QT pod wpływem midostauryny i CGP62221, jednak czas trwania badania był niewystarczający, aby oszacować wpływ długodziałającego metabolitu CGP52421 na wydłużenie QTc. Dlatego zmiana w QTcF względem stanu wyjściowego w zależności od stężenia midostauryny i obu jej metabolitów była dalej analizowana w badaniu II fazy z udziałem 116 pacjentów z ASM, SM-AHN lub MCL. Przy medianie maksymalnej wartości stężeń C min osiąganych po zastosowaniu dawki 100 mg dwa razy na dobę, ani midostauryna, ani CGP62221 lub CGP52421 nie wykazywały skłonności do powodowania klinicznie istotnego wydłużenia QTcF, ponieważ górne granice przewidywanej zmiany w tych stężeniach wyniosły mniej niż 10 msec (odpowiednio 5,8; 2,4 i 4,0 msec).
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    W populacji z ASM, SM-AHN i MCL u 25,4% pacjentów odnotowano przynajmniej jeden zapis EKG z QTcF powyżej 450 ms, a u 4,7% pacjentów przynajmniej jeden zapis EKG z QTcF powyżej 480 ms. Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo stosowania AML Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania midostauryny w skojarzeniu ze standardową chemioterapią w porównaniu z placebo w skojarzeniu ze standardową chemioterapią oraz jako monoterapia w leczeniu podtrzymującym badano u 717 pacjentów (w wieku od 18 do 60 lat) w randomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniu III fazy. Pacjenci z noworozpoznaną AML z mutacją FLT3 określoną na podstawie testu w badaniu klinicznym zostali losowo przydzieleni (w stosunku 1:1) do grupy otrzymującej midostaurynę w dawce 50 mg dwa razy na dobę (n=360) lub placebo (n=357) w schemacie sekwencyjnym w skojarzeniu ze standardową terapią indukcyjną daunorubicyną (60 mg/m 2 pc. na dobę w dniach 1-3) / cytarabiną (200 mg/m 2 pc.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    na dobę w dniach 1-7) i terapią konsolidacyjną dużymi dawkami cytarabiny (3 g/m 2 pc. co 12 godzin w dniach 1, 3, 5), po których następowało ciągłe leczenie midostauryną lub placebo w zależności od pierwotnego przydziału do grup, trwające maksymalnie przez 12 dodatkowych cykli (28 dni/cykl). Chociaż do badania włączono pacjentów z różnymi zaburzeniami cytogenetycznymi związanymi z AML, pacjenci z ostrą białaczką promielocytową (M3) lub zależną od terapii AML byli wyłączeni z badania. Dokonano stratyfikacji pacjentów w zależności od obecności mutacji FLT3: TKD, ITD ze stosunkiem alleli <0,7 oraz ITD ze stosunkiem alleli ≥0,7. Obie grupy leczenia były na ogół zrównoważone pod względem wyjściowych danych demograficznych i charakterystyki choroby. Mediana wieku pacjentów wyniosła 47 lat (zakres: 18 do 60 lat), u większości pacjentów stan sprawności wg ECOG wyniósł 0 lub 1 (88,3%) i u większości pacjentów AML występowała de novo (95%).
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Spośród pacjentów, dla których podano informację o rasie, 88,1% było rasy białej. U większości pacjentów (77,4%) występowały mutacje FLT3-ITD, większość z nich (47,6%) z niskim stosunkiem alleli (<0,7), a u 22,6% pacjentów występowały mutacje FLT3-TKD. W grupie midostauryny czterdzieści osiem procent stanowili mężczyźni, a w grupie placebo mężczyzn było 41%. Pacjenci, u których następnie dokonano przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych (SCT) przerwali przyjmowanie leków badanych przed rozpoczęciem kondycjonującego schematu leczenia poprzedzającego SCT. Całkowity wskaźnik SCT wyniósł 59,4% (214/360) pacjentów w grupie otrzymującej midostaurynę w skojarzeniu ze standardową chemioterapią w porównaniu z 55,2% (197/357) w grupie placebo w skojarzeniu ze standardową chemioterapią. Wszyscy pacjenci byli objęci obserwacją pod kątem przeżycia. Pierwszorzędowym punktem końcowym badania było przeżycie całkowite (OS), mierzone od daty randomizacji do zgonu z dowolnej przyczyny.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Pierwotną analizę przeprowadzono po okresie obserwacji trwającym minimum około 3,5 roku od randomizacji ostatniego pacjenta. Badanie wykazało statystycznie znamienną poprawę OS przy 23% redukcji ryzyka zgonu w grupie otrzymującej midostaurynę w skojarzeniu ze standardową chemioterapią w porównaniu z grupą otrzymującą placebo w skojarzeniu ze standardową chemioterapią (patrz Tabela 6 i Rycina 1). Rycina 1 Krzywa Kaplana-Meiera dotycząca przeżycia całkowitego, bez uwzględnienia SCT Midostauryna (n=360) Mediana: 74,7 mies. Placebo (n=357) Mediana: 25,6 mies. HR: 0,774 (95% CI, 0,629-0,953) p = 0,0078
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    100. Prawdopodobieństwo przeżycia całkowitego, % 80 60 40 20 0 0 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 66 72 78 84 Miesiące Pacjenci z ryzykiem
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Miesiące0612182430364248546066727884
    Midostauryna36031426923420818918117413312077502210
    Placebo3572842211791631521481411109571452010
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Najważniejszym drugorzędowym punktem końcowym było przeżycie wolne od zdarzeń (ang. event-free survival - EFS; EFS definiuje się jako brak uzyskania remisji całkowitej (CR) w ciągu 60 dni od rozpoczęcia terapii według protokołu, lub nawrót, lub zgon z dowolnej przyczyny). EFS wykazywał statystycznie znamienną poprawę w grupie otrzymującej midostaurynę w skojarzeniu ze standardową chemioterapią w porównaniu z placebo w skojarzeniu ze standardową chemioterapią (HR: 0,78 [95% CI, 0,66 do 0,93] p = 0,0024), a mediana EFS wyniosła odpowiednio 8,2 miesiąca i 3,0 miesiąca; patrz Tabela 5. Tabela 5 Skuteczność midostauryny w AML
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Parametr skutecznościMidostauryna n=360Placebo n=357HR* (95% CI)P-value¥
    Przeżycie całkowite (OS)1
    Mediana OS w miesiącach (95% CI)74,7 (31,5; NE)25,6 (18,6; 42,9)0,77 (0,63; 0,95)0,0078
    Estymatory Kaplana-Meiera po 5 latach (95% CI)0,51 (0,45; 0,56)0,43 (0,38; 0,49)
    Przeżycie wolne od zdarzeń (EFS)2
    Mediana EFS w miesiącach, z uwzględnieniem CR w ciągu 60 dni od rozpoczęcia leczenia(95% CI)8,2 (5,4; 10,7)3,0 (1,9; 5,9)0,78 (0,66; 0.93)0,0024
    Mediana EFS w miesiącach, z uwzględnieniem CR w dowolnym momencie podczas indukcji (95%CI)10,2 (8,1; 13,9)5,6 (2,9; 6,7)0,73 (0,61; 0,87)0,0001
    Przeżycie wolne od choroby (DFS)
    Mediana DFS w miesiącach (95% CI)26,7 (19,4; NE)15,5 (11,3; 23,5)0,71 (0,55; 0,92)0,0051
    Remisja całkowita (CR)
    w ciągu 60 dni od rozpoczęcia leczenia (%)212 (58,9)191 (53,5)NE0,073§
    w dowolnym momencie podczasindukcji (%)234 (65,0)207 (58,0)NE0,027§
    Skumulowana częstość występowania nawrotów (CIR)
    Mediana (95% CI)NE (25,7; NE)17,6 (12,7; 46,3)0,68 (0,52; 0,89)0,0023
    1pierwszorzędowy punkt końcowy; 2najważniejszy drugorzędowy punkt końcowy; NE: Brak obliczeń*Współczynnik ryzyka (HR) wyliczony za pomocą modelu regresji Coxa ze stratyfikacją uwzględniającą mutację FLT3 w chwili randomizacji.¥1-stronna wartość p obliczona przy użyciu logarytmicznego testu rang ze stratyfikacją uwzględniającą mutację FLT3 w chwili randomizacji.§Nieistotne
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Obserwowano tendencję na korzyść midostauryny w odniesieniu do wskaźnika CR do dnia 60. w ramieniu otrzymującym midostaurynę (58,9% w por. z 53,5%; p = 0,073), którą nadal stwierdzano po uwzględnieniu wszystkich CR podczas indukcji (65,0% w por. z 58,0%; p = 0,027). Ponadto, u pacjentów, którzy uzyskali całkowitą remisję podczas indukcji, skumulowana częstość występowania nawrotów po 12 miesiącach wyniosła 26% w grupie midostauryny w porównaniu z 41% w grupie placebo. W analizach wrażliwości przeprowadzonych zarówno dla OS, jak i EFS po „ucięciu” danych w chwili SCT również stwierdzono korzyść kliniczną midostauryny w skojarzeniu ze standardową chemioterapią względem placebo. Wyniki otrzymane dla OS z uwzględnieniem SCT przedstawiono na Rycinie 2. Dla EFS uwzględniając całkowite remisje w ciągu 60 dni od rozpoczęcia leczenia HR wyniósł 0,602 (95% CI: 0,372; 0,974) u pacjentów z SCT i 0,827 (95% CI: 0,689; 0,993) u pacjentów bez SCT, na korzyść midostauryny.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Rycina 2 Krzywa Kaplana Meiera dotycząca przeżycia całkowitego w zależności od SCT w AML
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    100% Pacjenci Mediana przeżycia Zdarz. (miesiące) 95% CI Prawdopodobieństwo przeżycia (%) 80% MIDOSTAURYNA - SCT PLACEBO - SCT MIDOSTAURYNA – bez SCT PLACEBO – bez SCT 214 197 146 160 100 105 71 81 74,7 37,3 35,9 22,6 31,7 16,9 14,7 10,0 N.E. N.E. N.E. 36,9 60% 40% 20% 0% 1: MIDOSTAURYNA - SCT 2: PLACEBO - SCT 3: MIDOSTAURYNA – bez SCT 4: PLACEBO – bez SCT Ucięte HR (95% CI) – SCT 0,780 (0,593; 1,026) HR (95% CI) – bez SCT 0,798 (0,580; 1,098) 0 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 66 72 78 84 Przeżycie całkowite (miesiące) Liczba pacjentów nadal podlegających ryzyku
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    1214207178154137122117112847650331210
    2197184151118105979390675842281210
    314610791807167646249442717100
    41601007061585555514337291780
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    W analizie podgrup nie obserwowano widocznej korzyści dla OS u kobiet, jednak u kobiet obserwowano korzyści z leczenia w odniesieniu do wszystkich drugorzędowych punktów końcowych oceny skuteczności (patrz Tabela 6). Tabela 6 Przegląd OS, EFS, CR, DFS i CIR w zależności od płci w AML
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Punkt końcowyWszyscy 95% CIMężczyźni 95% CIKobiety 95% CI
    OS (HR)0,7740,5331,007
    (0,629; 0,.953)(0,392; 0,725)(0,757; 1.338)
    EFS (indukcja CR)0,7280,6600,825
    (HR)(0,613; 0,866)(0,506; 0,861)(0,656; 1,037)
    Indukcja CR (OR)0,743*0,675*0,824*
    (0,550; 1,005)(0,425; 1,072)(0,552; 1,230)
    DFS (indukcja CR)0,6630,5940,778
    (HR)(0,516; 0,853)(0,408; 0,865)(0,554; 1,093)
    CIR (indukcja CR)0,6760,6620,742
    (HR)(0,515; 0,888)(0,436; 1,006)(0,516; 1,069)
    *Iloraz szans obliczony jako (Brak remisji całkowitej w grupie leczenia/Remisja całkowita w grupie leczenia) / (Brak remisji całkowitej w grupie placebo/remisja całkowita w grupie placebo)HR= współczynnik ryzyka; OR=iloraz szans
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania u pacjentów w wieku > 60-70 lat oceniano w części badania II fazy inicjowanego przez badaczy, z jedną grupą badaną, w którym midostaurynę stosowano w skojarzeniu z intensywną terapią indukcyjną, konsolidacją obejmującą allogeniczny SCT i monoterapią podtrzymującą u pacjentów z AML z mutacją FLT3-ITD. Na podstawie przeprowadzonej analizy końcowej odsetek EFS po 2 latach (pierwszorzędowy punkt końcowy) wyniósł 34% (95% CI: 27; 44), a mediana OS wyniosła 22,7 miesiąca u pacjentów w wieku powyżej 60 lat (128 ze 440 pacjentów). ASM, SM-AHN i MCL Skuteczność midostauryny u pacjentów z ASM, SM-AHN i MCL, określanymi wspólnym terminem zaawansowanej mastocytozy układowej (SM), była oceniana w dwóch otwartych wieloośrodkowych badaniach z jedną grupą leczenia (łącznie 142 pacjentów). Badanie główne było wieloośrodkowym badaniem II fazy z jedną grupą leczenia, z udziałem 116 pacjentów z zaawansowaną SM (Badanie CPKC412D2201).
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Midostaurynę podawano doustnie w dawce 100 mg dwa razy na dobę do czasu wystąpienia progresji choroby lub nietolerowanych działań toksycznych. Spośród 116 pacjentów włączonych do badania, 89 uznano za osoby spełniające kryteria oceny odpowiedzi i stanowili oni populację do pierwotnej analizy skuteczności. W tej grupie 73 pacjentów miało rozpoznanie ASM (57 z AHN), a 16 pacjentów cierpiało na MCL (6 z AHN). Mediana wieku w populacji poddanej pierwotnej analizie skuteczności wyniosła 64 lata, przy czym około połowa pacjentów była w wieku ≥65 lat. Około jedna trzecia (36%) pacjentów otrzymywała wcześniej leki przeciwnowotworowe z powodu ASM, SM-AHN lub MCL. Na początku badania w populacji do pierwotnej analizy skuteczności, u 65% pacjentów stwierdzono ≥1 mierzalny objaw z grupy C (trombocytopenię, hipoalbuminemię, niedokrwistość, duże stężenie bilirubiny całkowitej, niedokrwistość transfuzjozależną, utratę masy ciała, neutropenię, dużą aktywność ALT lub dużą aktywność AST).
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Mutację KIT D816V wykryto u 82% pacjentów. Pierwszorzędowym punktem końcowym był całkowity wskaźnik odpowiedzi (ang. overall response rate - ORR). Wskaźniki odpowiedzi oceniano na podstawie zmodyfikowanych kryteriów Valenta i Chesona, a oceny dokonywał komitet nadzorujący badanie. Drugorzędowe punkty końcowe obejmowały czas trwania odpowiedzi, czas do wystąpienia odpowiedzi i przeżycie całkowite. Odpowiedzi na midostaurynę przedstawiono w Tabeli 7. Działanie leku obserwowano niezależnie od liczby wcześniejszych terapii i obecności lub braku AHN. Potwierdzone odpowiedzi obserwowano zarówno u pacjentów z mutacją KIT D816V (ORR=63%), jak i KIT D816V typu dzikiego lub nieznanym statusem mutacji (ORR=43,8%). Jakkolwiek, mediana przeżycia u pacjentów z mutacją KIT D816V była dłuższa i wyniosła 33,9 miesiąca (95% CI: 20,7; 42), niż u pacjentów z mutacją KIT D816V typu dzikiego i nieznanym statusem mutacji mediana przeżycia wyniosła 10 miesięcy (95% CI: 6,9; 17,4).
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    U 46% pacjentów odnotowano zmniejszenie naciekania szpiku kostnego przekraczające 50%, a u 58% pacjentów wystąpiło zmniejszenie aktywności tryptazy w surowicy przekraczające 50%. Objętość śledziony zmniejszyła się o ≥10% u 68,9% pacjentów, u których dokonano przynajmniej 1 oceny po rozpoczęciu badania (u 26,7% pacjentów wystąpiła redukcja o ≥35%, co koreluje z 50% zmniejszeniem w badaniu palpacyjnym). Mediana czasu do wystąpienia odpowiedzi wyniosła 0,3 miesiące (zakres: 0,1 do 3,7 miesięcy). Mediana czasu trwania obserwacji wyniosła 43 miesiące. Tabela 7 Skuteczność midostauryny w ASM, SM-AHN i MCL: populacja objęta pierwotną analizą skuteczności
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    WszyscyASMSM-AHNMCL
    n=89n=16n=57n=16
    Pierwszorzędowy punkt końcowy
    Odpowiedź ogólna, n (%)53 (59,6)12 (75,0)33 (57,9)8 (50,0)
    (95% CI)(48,6; 69,8)(47,6; 92,7)(44,1; 70,9)(24,7; 75,3)
    Odpowiedź większa, n (%)40 (44,9)10 (62,5)23 (40,4)7 (43,8)
    Odpowiedź częściowa,n (%)13 (14,6)2 (12,5)10 (17,5)1 (6,3)
    Stabilizacja choroby, n (%)11 (12,4)1 (6,3)7 (12,3)3 (18,8)
    Progresja choroby, n (%)10 (11,2)1 (6,3)6 (10,5)3 (18,8)
    Drugorzędowe punktykońcowe
    Mediana czasu trwania odpowiedzi, miesiące (95%CI)18,6 (9,9; 34,7)36,8 (5,5; NE)10,7 (7,4;22,8)NR (3,6; NE)
    Mediana przeżycia całkowitego, miesiące (95%CI)26,8 (17,6; 34,7)51,1 (28,7; NE)20,7 (16,3;33,9)9,4 (7,5; NE)
    Estymatory Kaplana-Meierapo 5 latach (95% CI)26,1 (14,6; 39,2)34,8 (1,7; 76,2)19,9 (8,6; 34,5)33,7 (12,3;56,8)
    NE: Brak wyliczeń, NR: Nie osiągniętoPrzyjęto, że u pacjentów, którzy otrzymali leczenie przeciwnowotworowe nieprzewidziane w badaniu wystąpiła progresja w chwili rozpoczęcia nowej terapii.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Chociaż w badaniu zaplanowano ocenę według zmodyfikowanych kryteriów Valenta i Chesona, w ramach analizy eksploracyjnej post-hoc , skuteczność oceniano również na podstawie kryteriów uzgodnionych w 2013 r. przez Międzynarodową Grupę Roboczą – Badania i Leczenie Nowotworów Mieloproliferacyjnych – Europejskiej Sieci Ośrodków Zajmujących się Mastocytozą (IWG-MRT- ECNM). Odpowiedź na leczenie produktem leczniczym Rydapt określano za pomocą algorytmu obliczeniowego stosowanego bez przesądzania. Spośród 116 pacjentów, u 113 występował wynik C zgodnie z definicją kryteriów odpowiedzi wg IWG (z wyjątkiem wodobrzusza jako wyniku C). Wszystkie odpowiedzi zostały wzięte pod uwagę i wymagały potwierdzenia po 12 tygodniach (patrz Tabela 8). Tabela 8 Skuteczność midostauryny w ASM-SM-AHN i MCL wg kryteriów uzgodnionych przez IWG-MRT-ECNM wykorzystujące metodę algorytmiczną
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Wszyscyoceniani pacjenciASMSM-AHNMCLPodtyp nieznany
    n=113n=15n=72n=21n=5
    Całkowity wskaźnik odpowiedzi, n (%)32 (28,3)9 (60,0)15 (20,8)7 (33,3)1 (20,0)
    (95% CI)(20,2; 37,6)(32,3; 83,7)(12,2; 32,0)(14,6; 57,0)(0,5; 71,6)
    Najlepsza odpowiedź ogólna, n (%)
    Remisja całkowita1 (0,9)001 (4,8)0
    Remisja częściowa17 (15,0)5 (33,3)8 (11,1)3 (14,3)1 (20,0)
    Poprawa kliniczna14 (12,4)4 (26,7)7 (9,7)3 (14,3)0
    Czas trwania odpowiedzi *
    n/N (%)11/32 (34,4)4/9 (44,4)4/15 (26,7)3/7 (42,9)0/1 (0,0)
    mediana (95% CI)NE (27,0; NE)36,8(10,3; 36,8)NE (17,3; NE)NE (4,1; NE)NE
    Przeżycie całkowite
    n/N (%)65/113 (57,5)4/15 (26,7)49/72 (68,1)12/21 (57,1)0/5 (0,0)
    mediana (95% CI)29,9(20,3; 42,0)51,1(34,7; NE)22,1(16,8; 32,2)22,6(8,3; NE)NE
    *Okres potwierdzenia odpowiedzi: 12 tygodniZ analizy wykluczono wodobrzusze jako wynik C.Przyjęto, że u pacjentów, którzy otrzymali leczenie przeciwnowotworowe nieprzewidziane w badaniu wystąpiła progresja w chwili otrzymania nowego leczenia.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Badanie pomocnicze było wieloośrodkowym, otwartym badaniem II fazy z jedną grupą leczenia, z udziałem 26 pacjentów z ASM, SM-AHN i MCL (CPKC412A2213). Midostaurynę podawano doustnie w dawce 100 mg dwa razy na dobę w 28-dniowych cyklach. Brak większej odpowiedzi (MR) lub odpowiedzi częściowej (PR) pod koniec drugiego cyklu wymagały zakończenia leczenia lekiem badanym. U dwudziestu (76,9%) pacjentów występowała ASM (17 [85%] z AHN), a u 6 pacjentów (23,1%) rozpoznano MCL (2 [33,3%] z AHN). Mediana wieku wyniosła 64,5 lat, przy czym połowa pacjentów była w wieku ≥65 lat). Na początku badania, u 88,5% stwierdzono >1 objaw z grupy C, a 69,2% otrzymywało wcześniej przynajmniej jeden schemat leczenia przeciwnowotworowego. Pierwszorzędowym punktem końcowym był ORR oceniany na podstawie kryteriów Valenta w pierwszych dwóch cyklach leczenia. Dziewiętnastu pacjentów (73,1%; 95% CI = [52,2; 88,4]) uzyskało odpowiedź w pierwszych dwóch cyklach leczenia (13 MR; 6 PR).
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Mediana czasu trwania obserwacji wyniosła 73 miesiące, a mediana czasu trwania odpowiedzi nie została osiągnięta. Mediana przeżycia całkowitego wyniosła 40,0 miesięcy (obserwacja przeżycia była prowadzona tylko przez okres do jednego roku od zakończenia leczenia). Dzieci i młodzież W badaniu II fazy midostaurynę badano w skojarzeniu z chemioterapią u dzieci i młodzieży z nowo rozpoznaną AML z mutacją FLT3. W grupie trzech pacjentów z AML z mutacją FLT3 włączonych do tego badania u dwóch pacjentów (w wieku 10 i 14 lat) wystąpiły działania toksyczne ograniczające dawkę (ang. dose limiting toxicities, DLTs) po drugim indukcyjnym cyklu midostauryny (podawanej w dawce 30 mg/m 2 pc. dwa razy na dobę) w skojarzeniu z chemioterapią (zawierającą cytarabinę w dawce 2 g/m 2 pc./dobę, w dniach 1.-5.; fludarabinę w dawce 30 mg/m 2 pc./dobę podawanej w dniach 1.-5. i idarubicynę w dawce 12 mg/m 2 pc./dobę podawanej w 2, 4. i 6. dniu).
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    U obu pacjentów stwierdzono znaczne opóźnienie normalizacji parametrów hematologicznych (tj. przedłużającą się małopłytkowość stopnia 4. trwającą 44 dni u pierwszego pacjenta i 51 dni u drugiego pacjenta oraz neutropenię stopnia 4. trwającą 46 dni u drugiego pacjenta). W pierwszym cyklu indukcji obaj pacjenci otrzymali midastaurynę w skojarzeniu z cytarabiną, etopozydem i idarubicyną. Europejska Agencja Leków uchyliła obowiązek dołączania wyników badań produktu leczniczego Rydapt we wszystkich podgrupach populacji dzieci i młodzieży w leczeniu złośliwej mastocytozy i białaczki mastocytarnej (stosowanie u dzieci i młodzieży, patrz punkt 4.2). Europejska Agencja Leków wstrzymała obowiązek dołączania wyników badań produktu leczniczego Rydapt w jednej lub kilku podgrupach populacji dzieci i młodzieży w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (stosowanie u dzieci i młodzieży, patrz punkt 4.2).
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    5.2 Właściwości farmakokinetyczne Midostauryna jest związkiem charakteryzującym się dobrym wchłanianiem i słabą rozpuszczalnością. Dwa z jego metabolitów wykazywały aktywność farmakologiczną (CGP52421 i CGP62221). Po podaniu wielokrotnych dawek farmakokinetyka midostauryny i CGP62221 była zależna od czasu, z początkowym wzrostem stężenia w pierwszym tygodniu, po którym następował spadek stężenia aż do osiągnięcia stanu stacjonarnego w dniu 28. Stężenia CGP52421 wydają się nie zmniejszać w sposób tak znaczący, jak to ma miejsce w przypadku midostauryny i CGP62221. Wchłanianie Bezwzględna biodostępność midostauryny po podaniu doustnym nie jest znana. U ludzi midostauryna była szybko wchłaniana po podaniu doustnym, z T max radioaktywności całkowitej obserwowanym po 1-3 godzin od podania dawki. Analiza farmakokinetyki populacyjnej wskazała, że wchłanianie u pacjentów było mniej niż proporcjonalne do dawki po podaniu dawek >50 mg dwa razy na dobę.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    U osób zdrowych po podaniu pojedynczej dawki 50 mg midostauryny z pokarmem AUC midostauryny wzrosło do 20 800 ng*h/ml, a C max zmniejszyło się do 963 ng/ml (patrz punkt 4.5). Podobnie w przypadku CGP52421 i CGP62221 AUC zwiększyło się odpowiednio do 19 000 i 29 200 ng*h/ml, a C max zmniejszyło się odpowiednio do 172 i 455 ng/ml. Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia był również opóźniony pod wpływem posiłku bogatego w tłuszcze. T max był opóźniony w przypadku wszystkich substancji, mediana T max midostauryny wyniosła 3 h, a dla CGP52421 i CGP62221 T max był opóźniony odpowiednio do 6 i 7 godzin. W badaniach klinicznych skuteczność i bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego Rydapt badano po podaniu lekkiego posiłku. Po doustnym podaniu pojedynczej dawki 100 mg midostauryny po posiłku pacjentom z ASM, SM-AHN i MCL wartości AUC inf , C max i T max midostauryny wyniosły odpowiednio 49 600 ng*h/ml, 2 940 ng/ml i 3 h.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    W przypadku CGP52421 wartości AUC 0-12h i C max wyniosły odpowiednio 2 770 ng*h/ml i 299 ng/ml. Wartości AUC 0-12h i C max CGP62221 wyniosły odpowiednio 8 700 ng*h/ml i 931 ng/ml. Po wielokrotnym podawaniu doustnych dawek 100 mg midostauryny dwa razy na dobę, C min ss midostauryny w osoczu u pacjentów z AML i ASM, SM- AHN, MCL wyniosło odpowiednio 919 i 1 060 ng/ml. C min ss CGP62221 w populacji z AML i ASM, SM-AHN, MCL wyniosło odpowiednio 1610 ng/ml i 2 020 ng/ml. C min ss CGP52421 w populacji z AML i ASM, SM-AHN, MCL wyniosło odpowiednio 8 630 ng/ml i 2 860 ng/ml. Dystrybucja Midostauryna charakteryzuje się dystrybucją do tkanek, ze średnią geometryczną wynoszącą 95,2 l (Vz/F). Midostauryna i jej metabolity są raczej rozprowadzane w osoczu, niż w krwinkach czerwonych. Dane in vitro wykazały, że midostauryna wiąże się z białkami osocza w ponad 98%, takimi jak albumina, α1-kwaśna glikoproteina (AGP) i lipoproteina.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    Metabolizm Midostauryna jest metabolizowana przez CYP3A4, głównie w procesach utleniania. Najważniejszymi składnikami w osoczu były: midostauryna i dwa najważniejsze aktywne metabolity, CGP62221 (poprzez O-demetylację) i CGP52421 (poprzez hydroksylację), które stanowiły odpowiednio 27,7± 2,7% i 38,0± 6,6% AUC w osoczu po 96 godzinach od podania pojedynczej dawki 50 mg midostauryny. Eliminacja Mediana okresu półtrwania w końcowej fazie eliminacji midostauryny, CGP62221 i CGP52421 w osoczu wynosi około 20,9; 32,3 i 471 godzin. Średni pozorny klirens z osocza (CL/F) wyniósł 2,4-3,1 l/h u osób zdrowych. U pacjentów z AML i ASM, SM-AHN i MCL szacunkowy klirens midostauryny w stanie stacjonarnym na podstawie analizy farmakokinetyki populacyjnej wyniósł odpowiednio 5,9 l/h i 4,4 l/h. Wyniki badania Bilansu Masy u Ludzi wskazywały, że główną drogą wydalania jest wydalanie z kałem (78% dawki) i głównie w postaci metabolitów (73% dawki), natomiast midostauryna w postaci niezmienionej stanowi 3% dawki.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    Zaledwie 4% dawki jest wydalane z moczem. Liniowość lub nieliniowość Na ogół midostauryna i jej metabolity nie wykazywały większych odchyleń od proporcjonalności względem dawki po podaniu pojedynczej dawki z zakresu 25 mg do 100 mg. Jednak obserwowano mniej niż proporcjonalny do dawki wzrost ekspozycji po podaniu wielokrotnych dawek leku w zakresie dawek od 50 mg do 225 mg na dobę. Po podaniu wielokrotnych dawek doustnych farmakokinetyka midostauryny była zależna od czasu, przy początkowym wzroście stężenia w osoczu w pierwszym tygodniu leczenia (maksymalne C min ), po którym następował spadek wraz z upływem czasu, do osiągnięcia stanu stacjonarnego po około 28 dniach (2,5-krotny spadek). Chociaż dokładny mechanizm spadku stężenia midostauryny pozostaje niejasny, jest on prawdopodobnie spowodowany właściwościami autoindukcyjnymi midostauryny i jej dwóch aktywnych metabolitów CGP52421 i CGP62221 w odniesieniu do CYP3A4.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    Podobną tendencję obserwowano w odniesieniu do farmakokinetyki metabolitu CGP62221. Natomiast po upływie jednego miesiąca leczenia, stężenia CGP52421 wzrastały nawet 2,5-krotnie w przypadku ASM, SM-AHN i MCL i nawet 9-krotnie w przypadku AML, w porównaniu z midostauryną. Ocena potencjalnych interakcji typu lek-lek w warunkach in vitro Dane in vitro wskazują, że midostauryna i jej aktywne metabolity, CGP52421 i CGP62221, są uważane za inhibitory CYP1A2 i CYP2E1 i induktory CYP2B6 (indukcja za pośrednictwem CAR) i CYP1A2 (indukcja za pośrednictwem AhR). Doświadczenia in vitro wykazały, że midostauryna, CGP52421 i CGP62221 mogą hamować BCRP i BSEP. Symulacje z użyciem modeli farmakokinetycznych opartych na fizjologii (ang. physiologically-based pharmacokinetic models, PBPK) przewidywały małe prawdopodobieństwo, by midostauryna podawana w dawce 50 mg lub 100 mg dwa razy na dobę w stanie stacjonarnym powodowała klinicznie istotne zahamowanie OATP1B.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    Szczególne populacje pacjentów Pacjenci w podeszłym wieku Na podstawie analizy modelu farmakokinetyki populacyjnej nie stwierdzono istotnego wpływu wieku na farmakokinetykę midostauryny i jej dwóch aktywnych metabolitów u pacjentów w wieku 65 do 85 lat. U dorosłych pacjentów z ASM, SM-AHN i MCL lub AML nie ma konieczności dostosowania dawki midostauryny z uwagi na wiek pacjenta. Dzieci i młodzież Produkt leczniczy Rydapt nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży (patrz punkt 4.2). Farmakokinetykę midostauryny u dzieci i młodzieży analizowano w badaniu I fazy ze zwiększaniem dawki leku podawanego w monoterapii, z udziałem 22 pacjentów (12 w wieku 0-2 lata i 10 w wieku 10-17 lat) z AML lub ALL z rearanżacją MLL, przy zastosowaniu modelu farmakokinetyki populacyjnej. Farmakokinetyka midostauryny była mniej niż proporcjonalna do dawki w przypadku dawek 30 mg/m 2 pc. i 60 mg/m 2 pc. po podaniu dawek pojedynczych i wielokrotnych.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    Z uwagi na ograniczone dane farmakokinetyczne u dzieci i młodzieży nie można dokonać porównania z farmakokinetyką midostauryny u dorosłych. Płeć Na podstawie analizy modelu farmakokinetyki populacyjnej badającej wpływ płci na klirens midostauryny i jej aktywnych metabolitów nie stwierdzono statystycznie istotnego wpływu, a przewidywane zmiany w ekspozycji (<20%) zostały uznane za klinicznie nieistotne. Nie ma konieczności dostosowania dawki midostauryny z uwagi na płeć pacjenta. Rasa/grupa etniczna Brak jest różnic w profilu farmakokinetyki pomiędzy pacjentami rasy białej a pacjentami rasy czarnej. Wyniki badań I fazy z udziałem zdrowych ochotników japońskich wskazują, że profile farmakokinetyki midostauryny i jej metabolitów (CGP62221 i CGP52421) są podobne do tych obserwowanych w innych badaniach farmakokinetycznych prowadzonych wśród osób rasy białej i czarnej. Nie ma konieczności dostosowania dawki midostauryny z uwagi na grupę etniczną.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    Zaburzenia czynności wątroby W specjalnym badaniu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oceniano AUC midostauryny po doustnym podaniu dawki 50 mg dwa razy na dobę przez 6 dni i pojedynczej dawki 50 mg w dniu 7. u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (odpowiednio stopnia A lub B w skali Child-Pugh) na początku badania oraz po podaniu pojedynczej dawki 50 mg pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (stopnia C w skali Child-Pugh) w porównaniu z osobami z grupy kontrolnej, z prawidłową czynnością wątroby. Stężenie maksymalne midostauryny osiągnięto między 2 a 3 godziny po podaniu dawki pojedynczej lub dawek wielokrotnych we wszystkich grupach. W dniu 1. AUC 0-12 i C max wyniosły odpowiednio 8 130 ng*h/ml i 1 206 ng/ml u osób zdrowych. AUC 0-12 zmniejszyło się o 39% i 36% odpowiednio u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. W dniu 7. AUC Cnajmn. (ekspozycja pod krzywą C najmn od dnia 1.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    do dnia 7.) wyniosła 5 410 ng*h/ml u osób zdrowych i zmniejszyła się o 35% i 20% odpowiednio u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Pole AUC tau zostało zmniejszone odpowiednio o 28% i 20% w dniu 7. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby stwierdzono mniejszą średnią geometryczną C max i AUC inf midostauryny w porównaniu z grupą kontrolną (C max : 1 360 ng/ml, AUC inf : 30 100 ng.h/ml). C max i AUC inf midostauryny zmniejszyły się przeciętnie odpowiednio o 78% i 59% u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Na końcu przeanalizowano dane długookresowe od pacjentów dokonując analizy farmakokinetyki populacyjnej. Nie można było stwierdzić wpływu zaburzeń czynności wątroby u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby w populacji z ASM, SM-AHN, MCL i AML.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    Ogółem nie stwierdzono wzrostu ekspozycji (AUC) w odniesieniu do stężenia midostauryny i jej metabolitów (CGP62221 i CGP52421) w osoczu pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z pacjentami z prawidłową czynnością wątroby. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby występującymi przed rozpoczęciem leczenia. Ekspozycja na midostaurynę i jej aktywny metabolit CGP62221 jest znacznie mniejsza u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby niż u pacjentów z prawidłową czynnością wątroby (patrz punkt 4.2). Jednak dane dotyczące skuteczności u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby są niewystarczające, by sugerować konieczność dostosowania dawki. Zaburzenia czynności nerek Wydalanie z moczem nie jest główną drogą wydalania midostauryny. Nie przeprowadzono specjalnego badania z midostauryną u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    Analizy farmakokinetyki populacyjnej prowadzono z wykorzystaniem danych z badań klinicznych pochodzących od pacjentów z AML (n=180) i ASM, SM-AHN i MCL (n=141). Spośród 321 pacjentów uwzględnionych w analizie, u 177 stwierdzono występowanie łagodnych (n=113), umiarkowanych (n=60) lub ciężkich (n=4) zaburzeń czynności nerek (15 ml/min ≤ klirens kreatyniny [CrCL] <90 ml/min). U 144 pacjentów czynność nerek była prawidłowa (CrCL >90 ml/min) w chwili rozpoczęcia badania. Na podstawie analiz farmakokinetyki populacyjnej stwierdzono brak istotnego wpływu zaburzeń czynności nerek na klirens midostauryny i dlatego nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
    5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Z uwagi na toksyczność ograniczającą dawkę uzyskanie u zwierząt ekspozycji jak po podaniu klinicznych dawek terapeutycznych nie było możliwe. Wszystkie wyniki badań na zwierzętach opisane niżej obserwowano przy istotnie mniejszej ekspozycji na midostaurynę niż przy stężeniach terapeutycznych występujących w warunkach klinicznych. Farmakologiczne badania dotyczące bezpieczeństwa i badania toksyczności po podaniu pojedynczym/wielokrotnym Farmakologiczne badania dotyczące bezpieczeństwa wskazują, że istnieje małe prawdopodobieństwo, by midostauryna zaburzała czynności życiowe ośrodkowego układu nerwowego. In vitro midostauryna nie hamowała aktywności kanału hERG do granicy rozpuszczalności wynoszącej 12 µM. Dwa główne metabolity oznaczane u ludzi, GGP52421 i CGP62221 (również badane w stężeniach na granicy rozpuszczalności) hamowały prąd hERG przy umiarkowanych marginesach bezpieczeństwa.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
    W badaniach toksyczności po podaniu wielokrotnym u psów, obserwowano zmniejszenie częstości akcji serca, wydłużenie odstępu P-Q, a u pojedynczych zwierząt obserwowano sporadycznie występujące bloki przedsionkowo-komorowe. W badaniach toksyczności po podaniu wielokrotnym narządami docelowymi dla działań toksycznych był przewód pokarmowy (wymioty u psów i małp, biegunka i zmiany śluzówki), jądra (zmniejszona spermatogeneza), szpik kostny (hipoplazja) i narządy limfatyczne (zmniejszenie/atrofia). Działaniu na szpik kostny i narządy limfatyczne towarzyszyły zmiany hematologiczne polegające na zmniejszeniu liczby białych krwinek, limfocytów i erytrocytów. Wzrost aktywności enzymów wątrobowych (ALT i AST) był systematycznie obserwowany u szczurów, a także u psów i małp w badaniach długoterminowych trwających ≥3 miesiące bez odpowiadających im zmian histopatologicznych.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
    Toksyczny wpływ na reprodukcję W badaniu płodności szczurów stosowanie midostauryny było związane ze zmniejszeniem płodności, zwyrodnieniem i zanikiem jąder, zmniejszoną ruchliwością plemników, oligo- i aspermią, nasileniem resorpcji, zmniejszeniem wskaźnika ciąż, liczby implantacji i żywych zarodków. W badaniach nad rozwojem zarodka i płodu prowadzonych na szczurach i królikach obserwowano wzrost liczby późnych resorpcji, zmniejszenie masy płodu i zmniejszenie kostnienia szkieletu. W badaniu przed- i pourodzeniowego rozwoju potomstwa odnotowano objawy trudnego porodu u matki i zmniejszoną liczebność miotu, mniejszą masę ciała młodych, przyspieszenie całkowitego otwierania oczu i opóźnioną ontogenezę odruchu obejmowania w odpowiedzi na bodźce słuchowe. Badania na młodych zwierzętach W badaniu toksyczności na młodych szczurach midostaurynę podawano od 7. do 70. dnia po narodzeniu.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
    Obserwowano zmniejszenie masy ciała, krwotoki i mieszanokomórkowe nacieki w płucach oraz erytrocytozę/erytrofagocytozę w węzłach chłonnych krezki. Nie stwierdzono wpływu na rozwój fizyczny, funkcje czuciowe lub funkcje behawioralne. Parzenie się, płodność i wskaźniki poczęcia były zmniejszone przy dawkach 0, 5 i 15 mg/kg mc./dobę, ale nie przy dawce 2 mg/kg mc./dobę. Genotoksyczność Badania genotoksyczności in vitro i in vivo obejmujące istotne kryteria oceny genotoksyczności wykazały brak dowodów na działanie mutagenne lub klastogenne. Nie przeprowadzono badań rakotwórczości. Ocena ryzyka dla środowiska (ang. environmental risk assessment – ERA) Badania ERA wykazały, że midostauryna potencjalnie może być trwała, podlegać bioakumulacji i być toksyczna dla środowiska.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Dane farmaceutyczne
    6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Zawartość kapsułki Makrogologlicerolu hydroksystearynian Makrogol Etanol bezwodny Mono- dwu- trójglicerydy z oleju kukurydzianego Alfa-tokoferol (all-rac) Otoczka kapsułki Żelatyna Gliceryna Tytanu dwutlenek (E171) Żelaza tlenek żółty (E172) Żelaza tlenek czerwony (E172) Woda oczyszczona Tusz Karmina (E120) Hypromeloza 2910 Glikol propylenowy 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy. 6.3 Okres ważności 3 lata. 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Blistry z PA/alu/PVC/alu. Jeden blister zawiera 4 kapsułki miękkie. Opakowania zawierające 56 (2 opakowania po 28) lub 112 (4 opakowania po 28) kapsułek miękkich. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
  • CHPL leku Rydapt, kapsułki miękkie, 25 mg
    Dane farmaceutyczne
    6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
    1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Xospata 40 mg tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg gilterytynibu (w postaci fumaranu) Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana (tabletka). Okrągła, jasnożółta tabletka powlekana o wymiarze około 7,1 mm, z logo firmy i numerem „235” wytłoczonymi po tej samej stronie.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Wskazania do stosowania
    4.1 Wskazania do stosowania Produkt Xospata jest wskazany w monoterapii nawrotowej lub opornej na leczenie ostrej białaczki szpikowej (ang. acute myeloid leukaemia, AML) z mutacją FLT3 u dorosłych pacjentów (patrz punkty 4.2 i 5.1).
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Dawkowanie
    4.2 Dawkowanie i sposób podawania Leczenie produktem Xospata powinien rozpocząć i nadzorować lekarz mający doświadczenie w stosowaniu terapii przeciwnowotworowych. Przed przyjęciem gilterytynibu u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie AML należy potwierdzić mutację FMS-podobnej kinazy tyrozynowej 3 (ang. FMS-like tyrosine kinase 3, FLT3) (wewnątrztandemowa duplikacja genu [ang. internal tandem duplication, ITD] lub mutację w obrębie domeny kinazy tyrozynowej [ang. tyrosine kinase domain, TKD]) przy użyciu zwalidowanego testu. Podawanie produktu Xospata można wznowić u pacjentów po przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych (ang. haematopoietic stem cell transplantation, HSCT) (patrz Tabela 1). Dawkowanie Zalecana dawka początkowa to 120 mg gilterytynibu (trzy tabletki po 40 mg) raz na dobę. Przed rozpoczęciem leczenia, w 15.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Dawkowanie
    dniu, a następnie co miesiąc przez cały czas trwania leczenia należy ocenić badania biochemiczne krwi, w tym aktywność fosfokinazy kreatynowej (patrz punkt 4.4). Przed rozpoczęciem leczenia gilterytynibem, w 8. i 15. dniu pierwszego cyklu oraz przed rozpoczęciem każdego kolejnego miesiąca leczenia przez następne trzy miesiące należy wykonać badanie elektrokardiograficzne (EKG) (patrz punkty 4.4 i 4.8). Kobietom w wieku rozrodczym należy doradzić wykonanie testu ciążowego w ciągu siedmiu dni przed rozpoczęciem leczenia produktem leczniczym Xospata (patrz punkt 4.4. i 4.6). Leczenie należy kontynuować do czasu, kiedy pacjent nie będzie już odnosić korzyści klinicznych z leczenia produktem Xospata lub do momentu wystąpienia niedopuszczalnej toksyczności. Odpowiedź na leczenie może być opóźniona, dlatego należy rozważyć kontynuowanie stosowania zaleconej dawki do 6 miesięcy, aby zapewnić czas na odpowiedź kliniczną.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Dawkowanie
    W przypadku braku odpowiedzi [pacjent nie osiągnął złożonej całkowitej remisji (CRc)] po 4 tygodniach leczenia można zwiększyć dawkę do 200 mg (pięć tabletek po 40 mg) raz na dobę, jeżeli leczenie jest tolerowane lub uzasadnione klinicznie. Modyfikacje dawki Tabela 1: Zalecenia dotyczące przerwy w podawaniu, zmniejszenia dawki i zaprzestania podawania produktu Xospata u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie AML
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Dawkowanie
    KryteriaDawkowanie produktu Xospata
    Zespół różnicowaniai podmiotowych zmniejszy się do stopnia 2a lub niższego.
    Zespół odwracalnej tylnej encefalopatiiZaprzestać stosowania gilterytynibu.
    Odstęp QTcF >500 ms
    Zwiększenie odstępu QTcF o więcej niż 30 ms w badaniu EKG w 8. dniu pierwszego cyklu
    Zapalenie trzustki
    Inna toksyczność stopnia 3a lub wyższego uznawana za związaną z leczeniem.
    Planowane HSCTzłożonej całkowitej remisji (CRc)c.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Dawkowanie
     W przypadku podejrzenia zespołu różnicowania, podać kortykosteroidy i rozpocząć monitorowanie hemodynamiczne (patrz punkt 4.4).  Przerwać stosowanie gilterytynibu, jeśli ciężkie objawy przedmiotowe i/lub podmiotowe utrzymują się przez ponad 48 godzin po rozpoczęciu stosowania kortykosteroidów.  Wznowić leczenie gilterytynibem, podając taką samą dawkę, gdy nasilenie objawów przedmiotowych  Przerwać stosowanie gilterytynibu.  Wznowić leczenie gilterytynibem, podając zmniejszoną dawkę (80 mg lub 120 mg b ), gdy odstęp QTcF powróci do wartości w zakresie 30 ms wartości początkowej lub ≤480 ms.  Potwierdzić w badaniu EKG w 9. dniu  W przypadku potwierdzenia, należy rozważyć zmniejszenie dawki do 80 mg.  Przerwać podawanie gilterytynibu aż do ustąpienia zapalenia trzustki.  Wznowić leczenie gilterytynibem, podając zmniejszoną dawkę (80 mg lub 120 mg b ).  Przerwać stosowanie gilterytynibu aż do ustąpienia toksyczności lub zmniejszenia jej nasilenia do stopnia 1 a .
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Dawkowanie
     Wznowić leczenie gilterytynibem, podając zmniejszoną dawkę (80 mg lub120 mg b ).  Przerwać stosowanie gilterytynibu na jeden tydzień przed zastosowaniem leczenia kondycjonującego w HSCT.  Leczenie można wznowić 30 dni po HSCT, jeśli nastąpiło wszczepienie , u pacjenta nie wystąpiła ostra postać choroby przeszczep przeciw gospodarzowi (stopień ≥2) i znajdował się on w a. Stopień 1 oznacza nasilenie „łagodne”, stopień 2 oznacza nasilenie „umiarkowane”, stopień 3 oznacza nasilenie „ciężkie”, stopień 4 oznacza nasilenie „zagrażające życiu”. b. Dawka dobowa może być zmniejszona ze 120 mg do 80 mg lub z 200 mg do 120 mg. c. CRc jest definiowana jako współczynnik remisji wszystkich całkowitych remisji (definicja całkowitej remisji, patrz punkt 5.1), CRp [całkowita remisja z niepełną regeneracją płytek krwi (<100x10 9 /l)] i CRi (spełnione kryteria całkowitej remisji z wyjątkiem pełnej regeneracji hematologicznej, z utrzymującą się neutropenią <1 x 10 9 /l i całkowitą regeneracją płytek krwi lub bez niej).
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Dawkowanie
    Osoby w podeszłym wieku Nie jest wymagane dostosowanie dawki u pacjentów w wieku ≥65 lat (patrz punkt 5.2). Zaburzenia czynności wątroby Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi (klasa A wg skali Child-Pugh) lub umiarkowanymi (klasa B wg skali Child-Pugh) zaburzeniami czynności wątroby. Produktu Xospata nie zaleca się do stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg skali Child-Pugh), ponieważ w tej populacji nie oceniano bezpieczeństwa stosowania i skuteczności (patrz punkt 5.2). Zaburzenia czynności nerek Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek o nasileniu łagodnym, umiarkowanym lub ciężkim. (patrz punkty 4.4. i 5.2). Dzieci i młodzież Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Xospata u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Dane nie są dostępne.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Dawkowanie
    Ze względu na wiązanie się z receptorem 5HT 2B w warunkach in vitro (patrz punkt 4.5) u pacjentów w wieku mniej niż 6 miesięcy istnieje możliwość oddziaływania na rozwój serca. Sposób podawania Produkt Xospata jest przeznaczony do podania doustnego. Tabletki można przyjmować z posiłkiem lub bez. Należy je połykać w całości, popijając wodą i nie należy ich przełamywać ani rozkruszać. Produkt Xospata należy podawać mniej więcej o tej samej porze każdego dnia. Jeśli dawka zostanie pominięta lub nie zostanie przyjęta o zwykłej porze, należy podać dawkę jak najszybciej tego samego dnia a pacjent powinien powrócić do zwykłego schematu dawkowania następnego dnia. Jeśli po podaniu dawki wystąpią wymioty, pacjenci nie powinni przyjmować kolejnej dawki, tylko powinni powrócić do zwykłego schematu dawkowania następnego dnia.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Przeciwwskazania
    4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Specjalne środki ostrozności
    4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Zespół różnicowania Stosowanie gilterytynibu wiązało się z występowaniem zespołu różnicowania (patrz punkt 4.8). Zespół różnicowania polega na szybkiej proliferacji i różnicowaniu komórek mieloidalnych. Nieleczony może zagrażać życiu lub prowadzić do zgonu. Objawy podmiotowe i stan kliniczny w zespole różnicowania obejmują gorączkę, duszność, wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy, obrzęk płuc, niedociśnienie tętnicze, szybki przyrost masy ciała, obrzęk obwodowy, wysypkę i zaburzenia czynności nerek. W przypadku podejrzewania zespołu różnicowania należy rozpocząć leczenie kortykosteroidami wraz z monitorowaniem hemodynamicznym, aż do ustąpienia objawów podmiotowych. Jeśli ciężkie objawy przedmiotowe i/lub podmiotowe utrzymują się przez ponad 48 godzin po rozpoczęciu stosowania kortykosteroidów, należy przerwać stosowanie gilterytynibu do czasu ustąpienia ciężkiego nasilenia objawów przedmiotowych i podmiotowych (patrz punkty 4.2 i 4.8).
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Specjalne środki ostrozności
    Dawkę kortykosteroidów można zmniejszyć po ustąpieniu objawów podmiotowych i podawać je przez minimum 3 dni. Przedwczesne zakończenie leczenia kortykosteroidami może spowodować nawrót podmiotowych objawów zespołu różnicowania. Zespół odwracalnej tylnej encefalopatii Zgłaszano występowanie zespołu odwracalnej tylnej encefalopatii (ang. posterior reversible encephalopathy syndrome, PRES) u pacjentów otrzymujących gilterytynib (patrz punkt 4.8). PRES to rzadkie, odwracalne zaburzenie neurologiczne, które może manifestować się szybko rozwijającymi się objawami podmiotowymi obejmującymi drgawki, ból głowy, stan splątania, zaburzenia widzenia i zaburzenia neurologiczne z towarzyszącym nadciśnieniem tętniczym i zaburzeniami stanu psychicznego lub bez nich. W przypadku podejrzewania PRES, należy to potwierdzić radiologicznym badaniem obrazowym mózgu, najlepiej metodą rezonansu magnetycznego (ang. magnetic resonance imaging, MRI).
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Specjalne środki ostrozności
    Zaleca się zaprzestanie leczenia gilterytynibem u pacjentów, u których wystąpił PRES (patrz punkty 4.2 i 4.8). Wydłużony odstęp QT Stosowanie gilterytynibu wiązało się z wydłużeniem czasu repolaryzacji komór serca (odstęp QT) (patrz punkty 4.8 i 5.1). Wydłużenie odstępu QT można zaobserwować w pierwszych trzech miesiącach leczenia gilterytynibem. Dlatego też przed rozpoczęciem leczenia, w 8. i 15. dniu pierwszego cyklu i przed rozpoczęciem każdego kolejnego miesiąca leczenia, przez następne trzy miesiące należy wykonać badanie elektrokardiograficzne (EKG). Należy zachować ostrożność u pacjentów z istotnym wywiadem kardiologicznym. Hipokaliemia lub hipomagnezemia mogą zwiększać ryzyko wydłużenia odstępu QT. Dlatego też przed rozpoczęciem leczenia gilterytynibem i w jego trakcie należy wyrównać hipokaliemię lub hipomagnezemię. Należy przerwać stosowanie gilterytynibu u pacjentów, u których odstęp QTcF >500 ms (patrz punkt 4.2).
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Specjalne środki ostrozności
    Decyzję o wznowieniu leczenia gilterytynibem po wystąpieniu wydłużenia odstępu QT należy podjąć po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka. Jeżeli stosowanie gilterytynibu wznawia się w zmniejszonej dawce, po 15 dniach dawkowania i przed rozpoczęciem każdego kolejnego miesiąca leczenia, przez następne trzy miesiące należy wykonać badanie EKG. W badaniach klinicznych 12 pacjentów miało odstęp QTcF > 500 ms. Trzech pacjentów przerwało i ponownie rozpoczęło leczenie bez nawrotu wydłużenia odstępu QT. Zapalenie trzustki Zgłaszano przypadki zapalenia trzustki. Należy badać i monitorować pacjentów, u których wystąpią objawy przedmiotowe i podmiotowe sugerujące zapalenie trzustki. Należy przerwać stosowanie gilterytynibu, ale można je wznowić podając zmniejszoną dawkę, gdy ustąpią objawy przedmiotowe i podmiotowe zapalenia trzustki (patrz punkt 4.2).
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Specjalne środki ostrozności
    Ciężka niewydolność nerek Narażenie na gilterytynib może być zwiększone u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub schyłkową niewydolnością nerek. Podczas stosowania gilterytynibu należy ściśle monitorować pacjenta pod kątem toksyczności (patrz punkt 5.2). Interakcje Jednoczesne podawanie leków indukujących CYP3A/P-gp może prowadzić do zmniejszonej ekspozycji na gilterytynib i, w konsekwencji, ryzyka braku skuteczności. Dlatego należy unikać jednoczesnego stosowania gilterytynibu z silnymi induktorami CYP3A4/P-gp (patrz punkt 4.5). Należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego przepisywana gilterytynibu z produktami leczniczymi, które są silnymi inhibitorami CYP3A, P-gp i/lub białka oporności raka piersi (ang. breast cancer resistant protein, BCRP), ponieważ mogą one zwiększać ekspozycję na gilterytynib. Należy rozważyć zastosowanie alternatywnych produktów leczniczych, które nie hamują silnie aktywności CYP3A, P-gp i/lub BCRP.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Specjalne środki ostrozności
    W sytuacjach, gdy nie istnieją zadowalające alternatywy terapeutyczne, pacjentów należy ściśle monitorować pod kątem wystąpienia toksyczności w trakcie podawania gilterytynibu (patrz punkt 4.5). Gilterytynib może zmniejszyć działanie produktów leczniczych, dla których receptorem docelowym jest receptor 5HT 2B lub nieswoiste receptory sigma. Dlatego też należy unikać równoczesnego stosowania gilterytynibu z tymi produktami, chyba że jego stosowanie uznaje się za niezbędne dla pacjenta (patrz punkt 4.5). Działanie toksyczne na zarodek lub płód i antykoncepcja Należy poinformować kobiety w ciąży o potencjalnym ryzyku dla płodu (patrz punkty 4.6 i 5.3). Kobietom w wieku rozrodczym należy doradzić wykonanie testu ciążowego w ciągu siedmiu dni przed rozpoczęciem leczenia gilterytynibem i stosowanie skutecznej metody antykoncepcji w trakcie leczenia gilterytynibem i przez co najmniej 6 miesięcy od zakończenia leczenia.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Specjalne środki ostrozności
    Kobiety stosujące antykoncepcję hormonalną powinny dodatkowo stosować antykoncepcję barierową Mężczyznom, których partnerki są w wieku rozrodczym, należy doradzić stosowanie skutecznej metody antykoncepcji w trakcie leczenia i przez co najmniej 4 miesiące od przyjęcia ostatniej dawki gilterytynibu.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Interakcje
    4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Gilterytynib jest metabolizowany głównie przez enzymy CYP3A, które mogą być indukowane lub hamowane przez szereg równocześnie stosowanych produktów leczniczych. Wpływ innych produktów leczniczych na produkt Xospata Leki indukujące CYP3A/P-gp Należy unikać jednoczesnego stosowania produktu Xospata z silnymi induktorami CYP3A/P-gp (np. fenytoiną, ryfampicyną i dziurawcem zwyczajnym), ponieważ mogą one zmniejszyć stężenie gilterytynibu w osoczu. U zdrowych osób jednoczesne podawanie ryfampicyny (600 mg), silnego leku indukującego CYP3A/P-gp, do osiągnięcia stanu stacjonarnego z pojedynczą dawką 20 mg gilterytynibu, spowodowało zmniejszenie średniego stężenia C max gilterytynibu o 27%, a średniego pola AUC inf o 70%, w porównaniu do osób, którym podano tylko pojedynczą dawkę gilterytynibu (patrz punkt 4.4). Inhibitory CYP3A, P-gp i/lub BCRP Silne inhibitory CYP3A, P-gp i/lub BCRP (np.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Interakcje
    worykonazol, itrakonazol, pozakonazol, klarytromycyna, erytromycyna, kaptopryl, karwedilol, rytonawir, azytromycyna) mogą zwiększyć stężenie gilterytynibu w osoczu. Pojedyncza dawka 10 mg gilterytynibu podawana zdrowym osobom równocześnie z itrakonazolem (200 mg raz na dobę przez 28 dni), silnym inhibitorem CYP3A, P-gp i BCRP , spowodowała zwiększenie o około 20% średniego stężenia C max i 2,2-krotne zwiększenie średniego pola AUC inf w stosunku do osób, którym podano tylko pojedynczą dawkę gilterytynibu. Ekspozycja na gilterytynib zwiększyła się około 1,5-krotnie u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie AML, gdy równocześnie podano im silny inhibitor CYP3A, P-gp i/lub BCRP (patrz punkt 4.4). Wpływ produktu Xospata na inne produkty lecznicze Gilterytynib jako inhibitor lub lek indukujący Gilterytynib nie jest inhibitorem ani lekiem indukującym CYP3A4 ani inhibitorem MATE1 in vivo .
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Interakcje
    Podawanie raz na dobę gilterytynibu (300 mg) przez 15 dni u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie AML z mutacją FLT3 nie wpłynęło istotnie na farmakokinetykę (stężenie C max i pole AUC zwiększyły się o około 10%) midazolamu (czuły substrat CYP3A4). Podobnie podawanie raz na dobę gilterytynibu (200 mg) przez 15 dni u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie AML z mutacją FLT3 nie wpłynęło istotnie na farmakokinetykę (stężenie C max i pole AUC zmniejszyły się o mniej niż 10%) cefaleksyny (czuły substrat MATE1). Gilterytynib jest inhibitorem P-gp, BCRP i OCT1 w warunkach in vitro . Ze względu na brak danych klinicznych nie można wykluczyć, że gilterytynib w dawce terapeutycznej może hamować wyżej wymienione transportery. Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym podawaniu substratów P- gp (np. digoksyna, eteksylan dabigatranu), BCRP (np. mitoksantron, metotreksat, rosuwastatyna) oraz OCT1 (np. metformina).
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Interakcje
    Receptor 5HT 2B lub nieswoisty receptor sigma W oparciu o dane in vitro stwierdzono, że gilterytynib może zmniejszać działanie produktów leczniczych, które wiążą się z receptorem 5HT 2B lub nieswoistym receptorem sigma (selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny np. escitalopramu, fluoksetyny, sertraliny). Należy unikać jednoczesnego stosowania tych produktów leczniczych z gilterytynibem, chyba że ich stosowanie uznaje się za niezbędne dla pacjenta.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Wpływ na płodność, ciążę i laktację
    4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Kobiety w wieku rozrodczym / Antykoncepcja u mężczyzn i kobiet W przypadku kobiet w wieku rozrodczym zaleca się wykonanie testu ciążowego siedem dni przed rozpoczęciem leczenia gilterytynibem. Kobietom w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie skutecznej metody antykoncepcji (metody, dla której wskaźnik zajść w ciążę wynosi mniej niż 1%) w trakcie leczenia i do 6 miesięcy od zakończenia leczenia. Nie wiadomo, czy gilterytynib może zmniejszać skuteczność antykoncepcji hormonalnej i dlatego kobiety stosujące antykoncepcję hormonalną powinny dodatkowo stosować antykoncepcję barierową. Mężczyznom w wieku rozrodczym należy doradzić stosowanie skutecznej metody antykoncepcji w trakcie leczenia i przez co najmniej 4 miesiące od przyjęcia ostatniej dawki gilterytynibu (patrz punkt 4.4). Ciąża Gilterytynib podawany kobietom w ciąży może powodować uszkodzenie płodu.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Wpływ na płodność, ciążę i laktację
    Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania gilterytynibu u kobiet w okresie ciąży. Badania dotyczące wpływu na reprodukcję u szczurów wykazały, że gilterytynib powoduje zahamowanie wzrostu płodu, zgony zarodków i płodów i działa teratogennie (patrz punkt 5.3). Gilterytynib nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży ani u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej metody antykoncepcji. Karmienie piersią Nie wiadomo, czy gilterytynib lub jego metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Na podstawie dostępnych danych dotyczących zwierząt stwierdzono przenikanie gilterytynibu i jego metabolitów do mleka zwierzęcego szczurów w okresie laktacji i dystrybucję do tkanek u młodych szczurów poprzez mleko (patrz punkt 5.3). Nie można wykluczyć zagrożenia dla dzieci karmionych piersią. Podczas leczenia gilterytynibem i przez co najmniej dwa miesiące od przyjęcia ostatniej dawki nie należy karmić piersią.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Wpływ na płodność, ciążę i laktację
    Płodność Brak danych dotyczących wpływu gilterytynibu na płodność u ludzi.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
    4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Gilterytynib wywiera niewielki wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. U pacjentów przyjmujących gilterytynib zgłaszano zawroty głowy. Należy wziąć to pod uwagę, oceniając zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn (patrz punkt 4.8).
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Działania niepożądane
    4.8 Działania niepożądane Podsumowanie profilu bezpieczeństwa Bezpieczeństwo produktu Xospata oceniono u 319 pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie AML, którzy otrzymali co najmniej jedną dawkę 120 mg gilterytynibu. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi gilterytynibu były zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej (ang. alanine aminotransferase, ALT) (82,1%), zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej (ang. aspartate aminotransferase, AST) (80,6%), zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej we krwi (68,7%), zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej we krwi (53,9%), biegunka (35,1%), zmęczenie (30,4%), nudności (29,8%), zaparcia (28,2%), kaszel (28,2%), obrzęki obwodowe (24,1%), duszność (24,1%), zawroty głowy (20,4%), niedociśnienie tętnicze (17,2%), ból kończyny (14,7%), astenia (13,8%), ból stawów (12,5%) i ból mięśni (12,5%).
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Działania niepożądane
    Najczęstszymi ciężkimi działaniami niepożądanymi były ostre uszkodzenie nerek (6,6%), biegunka (4,7%), zwiększenie aktywności AlAT (4,1%), duszność (3,4%), zwiększenie aktywności AspAT (3,1%) i niedociśnienie tętnicze (2,8%). Inne, klinicznie istotne, ciężkie działania niepożądane obejmowały zespół różnicowania (2,2%), wydłużenie odstępu QT na elektrokardiogramie (0,9%) i zespół odwracalnej tylnej encefalopatii (0,6%). Tabelaryczne zestawienie działań niepożądanych Działania niepożądane zaobserwowane w trakcie badań klinicznych wymieniono poniżej zgodnie z klasyfikacją układów i narządów MedDRA i według kategorii częstości. Kategorie częstości są zdefiniowane następująco: bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do <1/10); niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000); bardzo rzadko (<1/10 000); częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Działania niepożądane
    W obrębie każdej grupy częstości występowania działań niepożądanych przedstawiono według zmniejszającej się ciężkości. Tabela 2: Działania niepożądane
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Działania niepożądane
    Klasyfikacja układów i narządów MedDRA Preferowany terminWszystkie stopnie%Stopnie ≥3%Kategoria częstości
    Zaburzenia układu immunologicznego
    Reakcja anafilaktyczna1,31,3Często
    Zaburzenia układu nerwowego
    Zawroty głowy20,40,3Bardzo często
    Zespół odwracalnej tylnej encefalopatii0,60,6Niezbyt często
    Zaburzenia serca
    Wydłużenie odstępu QT w elektrokardiogramie8,82,5Często
    Wysięk osierdziowy4,10,9Często
    Zapalenie osierdzia1,60Często
    Niewydolność serca1,31,3Często
    Zaburzenia naczyniowe
    Niedociśnienie tętnicze17,27,2Bardzo często
    Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
    Kaszel28,20,3Bardzo często
    Duszność24,14,4Bardzo często
    Zespół różnicowania3,42,2Często
    Zaburzenia żołądka i jelit
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Działania niepożądane
    Klasyfikacja układów i narządów MedDRA Preferowany terminWszystkie stopnie%Stopnie ≥3%Kategoria częstości
    Biegunka35,14,1Bardzo często
    Nudności29,81,9Bardzo często
    Zaparcia28,20,6Bardzo często
    Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
    Zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej*82,112,9Bardzo często
    Zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej*80,610,3Bardzo często
    Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
    Zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej we krwi*53,96,3Bardzo często
    Zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej we krwi*68,71,6Bardzo często
    Ból kończyny14,70,6Bardzo często
    Ból stawów12,51,3Bardzo często
    Ból mięśni12,50,3Bardzo często
    Ból mięśniowo-szkieletowy4,10,3Często
    Zaburzenia nerek i dróg moczowych
    Ostre uszkodzenie nerek6,62,2Często
    Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
    Zmęczenie30,43,1Bardzo często
    Obrzęki obwodowe24,10,3Bardzo często
    Astenia13,82,5Bardzo często
    Złe samopoczucie4,40Często
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Działania niepożądane
    *Częstość opiera się na wartościach laboratorium centralnego. Opis wybranych działań niepożądanych Zespół różnicowania W badaniach klinicznych z udziałem 319 pacjentów leczonych produktem Xospata u 11 (3%) wystąpił zespół różnicowania. Zespół różnicowania polega na szybkiej proliferacji i różnicowaniu komórek szpiku i nieleczony może zagrażać życiu lub prowadzić do zgonu. Objawy podmiotowe i stan kliniczny w zespole różnicowania u pacjentów leczonych produktem Xospata obejmowały gorączkę, duszność, wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy, obrzęk płuc, niedociśnienie tętnicze, szybki przyrost masy ciała, obrzęk obwodowy, wysypkę i zaburzenie czynności nerek. W niektórych przypadkach jednocześnie wystąpiła ostra gorączkowa dermatoza neutrofilowa. Zespół różnicowania wystąpił od jednego dnia (najwcześniej) do 82 dni od rozpoczęcia leczenia produktem Xospata i przebiegał ze współistniejącą leukocytozą lub bez niej.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Działania niepożądane
    Z 11 pacjentów, u których wystąpił zespół różnicowania, 9 (82%) powróciło do zdrowia po okresie leczenia lub po przerwie w dawkowaniu produktu Xospata. Zalecenia w przypadku podejrzewanego zespołu różnicowania podano w punktach 4.2 i 4.4. PRES W badaniach klinicznych z udziałem 319 pacjentów leczonych produktem Xospata u 0,6% wystąpił zespół odwracalnej tylnej encefalopatii (PRES). PRES to rzadkie, przemijające zaburzenie neurologiczne, które może objawiać się szybko rozwijającymi się objawami podmiotowymi obejmującymi drgawki, ból głowy, stan splątania, zaburzenia widzenia i zaburzenia neurologiczne z towarzyszącym nadciśnieniem tętniczym lub bez niego. Objawy podmiotowe ustąpiły po zaprzestaniu leczenia (patrz punkty 4.2 i 4.4). Wydłużenie odstępu QT Spośród 317 pacjentów leczonych produktem leczniczym Xospata w dawce 120 mg w badaniach klinicznych, którym zmierzono QTC po rozpoczęciu badania (ang. post-baseline), u 4 pacjentów (1%) stwierdzono odstęp QTcF >500 ms.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Działania niepożądane
    Ponadto, w zakresie wszystkich dawek, u 12 pacjentów (2,3%) z nawrotową lub oporną na leczenie AML maksymalna wartość odstępu QTcF po rozpoczęciu badania (ang. post-baseline) wynosiła >500 ms (patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1). Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V .
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Przedawkowanie
    4.9 Przedawkowanie Nie jest znane swoiste antidotum dla produktu Xospata. W przypadku przedawkowania należy przerwać leczenie produktem Xospata. Pacjentów należy ściśle monitorować w kierunku objawów przedmiotowych i podmiotowych działań niepożądanych oraz rozpocząć odpowiednie leczenie objawowe i podtrzymujące, biorąc pod uwagę długi okres półtrwania szacowany na 113 godzin.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwnowotworowe, inhibitory kinaz białkowych, kod ATC: L01EX13 Mechanizm działania Fumaran gilterytynibu jest inhibitorem FLT3 i AXL. Gilterytynib hamuje szlak sygnałowy receptora FLT3 i proliferację w komórkach z egzogenną ekspresją zmutowanych FLT3, w tym FLT3-ITD, FLT3-D835Y i FLT3-ITD-D835Y, a także indukuje apoptozę w komórkach białaczkowych z ekspresją FLT3-ITD. Działanie farmakodynamiczne U pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie AML otrzymujących gilterytynib w dawce 120 mg istotne (>90%) zahamowanie fosforylacji FLT3 było szybkie (w ciągu 24 godzin od otrzymania pierwszej dawki) i trwałe, jak wykazano za pomocą oznaczenia ex vivo osoczowej aktywności hamującej (ang. plasma inhibitory activity, PIA). Wydłużony odstęp QT W zakresie dawek gilterytynibu od 20 do 450 mg zaobserwowano, zależne od stężenia, zwiększenie różnicy w stosunku do wartości wyjściowej odstępu QTcF .
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Przewidywana średnia różnica w stosunku do wartości wyjściowej odstępu QTcF przy średnim stężeniu C max w stanie stacjonarnym (282,0 ng/ml), po dawce dobowej 120 mg, wynosiła 4,96 ms z górnym 1-stronnym 95% przedziałem ufności, CI = 6,20 ms. Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo stosowania Nawrotowa lub oporna na leczenie AML Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania oceniono w badaniu 3. fazy z grupą kontrolną otrzymującą aktywne leczenie (2215-CL-0301). Badanie ADMIRAL (2215-CL-0301) Badanie ADMIRAL to otwarte, wieloośrodkowe, randomizowane, badanie kliniczne 3. fazy, prowadzone u dorosłych pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie AML z mutacją FLT3, rozpoznaną za pomocą testu LeukoStrat ® CDx FLT3 Mutation Assay. W tym badaniu 371 pacjentów zrandomizowano w stosunku 2:1 do podawania gilterytynibu lub jednej z poniższych chemioterapii ratunkowych (247 w ramieniu, w którym podawano gilterytynib i 124 w ramieniu chemioterapii ratunkowej):  cytarabina 20 mg dwa razy na dobę przez podanie wstrzyknięcia podskórnego ( sc.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    ) lub wlewu dożylnego ( iv. ) przez 10 dni (od 1 do 10 dnia) (schemat LoDAC);  azacytydyna 75 mg/m 2 pc. raz na dobę przez sc. lub iv. przez 7 dni (od 1 do 7 dnia);  mitoksantron 8 mg/m 2 pc., etopozyd 100 mg/m 2 pc. i cytarabina 1000 mg/m 2 pc. raz na dobę przez iv. przez 5 dni (od 1 do 5 dnia) (schemat MEC);  czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów 300 µg/m 2 pc. raz na dobę przez sc. przez 5 dni (od 1 do 5 dnia), fludarabina 30 mg/m 2 pc. raz na dobę przez iv. przez 5 dni (dni od 2 do 6), cytarabina 2000 mg/m 2 pc. raz na dobę przez iv. przez 5 dni (od 2 do 6 dnia), idarubicyna 10 mg/m 2 pc. raz na dobę przez iv. przez 3 dni (od 2 do 4 dnia) (schemat FLAG-Ida). Pacjenci włączeni do badania mieli nawrotową lub oporną na leczenie pierwszego rzutu ostrą białaczkę szpikową (AML) i zostali podzieleni na podstawie odpowiedzi na uprzednie leczenie i rodzaj zastosowanej chemioterapii (tj. duża lub mała intensywność).
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Chociaż badanie obejmowało pacjentów z różnymi nieprawidłowościami cytogenetycznymi związanymi z AML, wyłączono pacjentów z ostrą białaczką promielocytową (APL) lub AML związaną z leczeniem. Szesnastu pacjentów zrandomizowano, ale nie byli oni leczeni (1 pacjent w ramieniu, w którym podawano gilterytynib i 15 pacjentów w ramieniu, w którym stosowano chemioterapię). Gilterytynib podawano doustnie w dawce początkowej 120 mg na dobę aż do wystąpienia niemożliwej do zaakceptowania toksyczności lub braku korzyści klinicznych. Dozwolone było zmniejszanie dawki w celu leczenia działań niepożądanych i zwiększanie dawki w przypadku tych pacjentów, którzy nie odpowiadali na dawkę początkową 120 mg. Spośród pacjentów wstępnie wybranych do otrzymywania chemioterapii ratunkowej, 60,5% zrandomizowano do wysokiej intensywności, a 39,5% do niskiej intensywności. Schematy MEC i FLAG-Ida podawano przez maksymalnie dwa cykle, w zależności od odpowiedzi na pierwszy cykl.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Schemat LoDAC i azacytydynę podawano w ciągłych 4-tygodniowych cyklach aż do wystąpienia niedopuszczalnej toksyczności lub do czasu braku korzyści klinicznych. Obie grupy leczenia były dobrze zrównoważone pod względem charakterystyki demograficznej i wyjściowej. Mediana wieku w momencie randomizacji wynosiła 62 lata (zakres od 20 do 84 lat) w grupie leczonej gilterytynibem i 62 lata (zakres od 19 do 85 lat) w grupie leczonej chemioterapią ratunkową. W badaniu 42% pacjentów miało 65 lat lub więcej, a 12% miało 75 lat lub więcej. Pięćdziesiąt cztery procent pacjentów było płci żeńskiej. Większość pacjentów w badaniu była rasy białej (59,3%); 27,5% rasy żółtej; 5,7% rasy czarnej; 4% innych ras i 3,5% rasy nieznanej. Większość pacjentów (83,8%) miała wynik w skali sprawności ECOG wynoszący 0 lub 1. Pacjenci mieli następujące potwierdzone mutacje: wyłącznie FLT3-ITD (88,4%), wyłącznie FLT3-TKD (8,4%) lub zarówno FLT3-ITD, jak i FLT3-TKD (1,9%).
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Dwanaście procent pacjentów otrzymało wcześniej leczenie innym inhibitorom FLT3. Większość pacjentów miała AML z pośrednim ryzykiem cytogenetycznym (73%), 10% pacjentów miało niekorzystną, 1,3% korzystną a 15,6% niesklasyfikowaną cytogenetykę. Przed leczeniem gilterytynibem, 39,4% pacjentów miało pierwotną, oporną na leczenie AML a większość z tych pacjentów zostało sklasyfikowanych jako oporni na leczenie po pierwszym cyklu chemioterapii indukcyjnej; 19,7% miało nawrotową AML po alogenicznym przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych (HSCT) a 41% pacjentów miało nawrotową AML bez alogenicznego HSCT. Pierwszorzędowym punktem końcowym oceny skuteczności w analizie końcowej był całkowity czas przeżycia (ang. overall survival, OS) w populacji zgodnej z zamiarem leczenia (ang. intent-to-treat, ITT) mierzony od daty randomizacji do zgonu z dowolnej przyczyny (liczba analizowanych zdarzeń wyniosła 261).
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Pacjenci zrandomizowani do grupy leczonej gilterytynibem mieli istotnie dłuższy czas przeżycia w porównaniu do grupy leczonej chemioterapią (HR = 0,637; 95% przedział ufności: 0,490-0,830; 1-stronna wartość p = 0,0004). Mediana OS wynosiła 9,3 miesiąca u pacjentów otrzymujących gilterytynib i 5,6 miesiąca u otrzymujących chemioterapię. Skuteczność dodatkowo określano za pomocą wskaźnika całkowitej remisji (ang. complete remission, CR) / całkowitej remisji z częściową regeneracją hematopoezy (ang. complete remission with partial haematologic recovery, CRh) (tabela 3, rysunek 1). Tabela 3: Całkowity czas przeżycia i całkowita remisja u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie AML w badaniu ADMIRAL
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Gilterytynib(N = 247)Chemioterapia(N = 124)
    Całkowity czas przeżycia
    Zgony, n (%)171 (69,2)90 (72,6)
    Mediana w miesiącach (95% CI)9,3 (7,7; 10,7)5,6 (4,7; 7,3)
    Współczynnik ryzyka (95% CI)0,637 (0,490; 0,830)
    wartość p (1-stronna)g0,0004
    Wskaźnik przeżycia 1 roku, % (95% CI)37,1 (30,7; 43,6)16,7 (9,9; 25)
    Całkowita remisja
    CRa (95% CIb)21,1% (16,1; 26,7)10,5% (5,7; 17,3)
    CRhc (95% CIb)13% (9; 17,8)4,8% (1,8; 10,2)
    CR/CRh (95% CIb)34% (28,1; 40,3)15,3% (9,5; 22,9)
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    CI: przedział ufności (ang. confidence interval); a. Wartość CR zdefiniowano jako: bezwzględna liczba neutrofili ≥1,0 × 10 9 /l, liczba płytek krwi ≥100 × 10 9 /l, prawidłowy rozmaz szpiku kostnego z <5% komórek blastycznych, wymagana obecność krwinek czerwonych, niezależność od transfuzji płytek krwi oraz brak oznak białaczki pozaszpikowej. b. Współczynnik 95% CI obliczono przy użyciu metody ścisłej opartej na rozkładzie dwumianowym. c. Wartość CRh zdefiniowano jako: zawartość komórek blastycznych w szpiku kostnym <5%, częściowa regeneracja hematopoezy, bezwzględna liczba neutrofili ≥0,5 × 10 9 /l i liczba płytek krwi ≥50 × 10 9 /l, brak oznak białaczki pozaszpikowej i brak możliwości klasyfikacji jako remisja CR. Rysunek 1: Wykres Kaplana-Meiera całkowitego czasu przeżycia w badaniu ADMIRAL
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    W przypadku pacjentów, którzy osiągnęli remisję CR/CRh, mediana czasu do pierwszej odpowiedzi wynosiła 3,7 miesiąca (zakres: od 0,9 do 10,6 miesiąca) w grupie leczonej gilterytynibem i 1,2 miesiąca (zakres: od 1 do 2,6 miesiąca) w grupie leczonej chemioterapią ratunkową. Mediana czasu do najlepszej odpowiedzi CR/CRh wynosiła 3,8 miesiąca (zakres: od 0,9 do 16 miesięcy) w grupie leczonej gilterytynibem i 1,2 miesiąca (zakres: od 1 do 2,6 miesiąca) w grupie leczonej chemioterapią ratunkową. Badanie CHRYSALIS (2215-CL-0101) W badaniu uzupełniającym fazy 1/2 w kierunku zwiększania dawki (2215-CL-0101) do grupy otrzymującej badane dawki (tj. 80 mg, 120 mg lub 200 mg) włączono 157 pacjentów z AML z mutacją FLT3, u których wcześniej zastosowano jedno lub więcej niż jedno leczenie; u 31,2% pacjentów zastosowano jedno leczenie a u 68,8% więcej niż jedno.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    Wskaźnik odpowiedzi (CR/CRh) w badaniu 2215-CL-0101 u pacjentów, u których zastosowano więcej niż jedno leczenie wynosił odpowiednio 21,4% i 15,7% w grupie otrzymującej dawkę 120 mg i w grupie otrzymującej wszystkie badane dawki. Mediana czasu przeżycia (OS) wynosiła odpowiednio 7,2 miesiąca i 7,1 miesiąca w grupie otrzymującej dawkę 120 mg i w grupie otrzymującej wszystkie badane dawki. Dzieci i młodzież Europejska Agencja Leków wstrzymała obowiązek dołączania wyników badań produktu leczniczego Xospata w jednej lub kilku podgrupach populacji dzieci i młodzieży w leczeniu ostrej białaczki szpikowej. Stosowanie u dzieci i młodzieży, patrz punkt 4.2.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    5.2 Właściwości farmakokinetyczne Wchłanianie Po podaniu doustnym gilterytynibu u zdrowych ochotników i pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie AML obserwuje się szczytowe stężenia w osoczu po medianie czasu t max , w przybliżeniu między 4 a 6 godzinami. Gilterytynib podlega wchłanianiu pierwszego rzędu z szacowaną szybkością wchłaniania (k a ) wynoszącą 0,43 h -1 z czasem opóźnienia wynoszącym 0,34 godziny, ustalony w oparciu o populacyjne modelowanie farmakokinetyki. Po podaniu gilterytynibu w dawce 120 mg raz na dobę mediana maksymalnego stężenia (C max ) w stanie stacjonarnym wynosi 282,0 ng/ml (CV% = 50,8) a pole pod krzywą stężenia w osoczu w trakcie 24-godzinnego odstępu między dawkami (AUC 0–24 ) wynosi 6180 ng · h/ml (CV% = 46,4). Stężenia w osoczu w stanie stacjonarnym są osiągane w ciągu 15 dni przyjmowania produktu leczniczego raz na dobę, z około 10-krotną kumulacją.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    Wpływ pokarmów U zdrowych dorosłych wartości stężenia C max i pola AUC gilterytynibu malały o około 26% i mniej niż 10% odpowiednio po podaniu pojedynczej dawki 40 mg gilterytynibu podczas posiłku o wysokiej zawartości tłuszczu w porównaniu do ekspozycji na gilterytynib na czczo. Mediana czasu t max była opóźniona o 2 godziny jeżeli gilterytynib był podawany podczas posiłku o wysokiej zawartości tłuszczu. Dystrybucja Centralna i obwodowa objętości dystrybucji ustalone w oparciu o szacunkową ocenę populacji wyniosły, odpowiednio, 1092 l i 1100 l. Dane te wskazują, że gilterytynib ulega rozległej dystrybucji poza osoczem, co może wskazywać na rozległą dystrybucję w tkankach. W warunkach in vivo wiązanie z białkami osocza u ludzi wynosi około 90%, a gilterytynib ulega wiązaniu głównie z albuminą. Metabolizm Z danych zebranych w warunkach in vitro wynika, że gilterytynib jest metabolizowany głównie przez CYP3A4.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    Do głównych metabolitów u ludzi należą: M17 (powstały w wyniku N-dealkilacji i oksydacji), M16 oraz M10 (oba powstałe w wyniku N-dealkilacji) i były obserwowane u zwierząt. Żaden z tych metabolitów nie przekraczał 10% ekspozycji związku macierzystego. Farmakologiczne działanie metabolitów na receptory FLT3 i AXL jest nieznana. Interakcje z udziałem nośników W doświadczeniach w warunkach in vitro wykazano, że gilterytynib jest substratem P-gp i BCRP. W stężeniach istotnych klinicznie, gilterytynib może potencjalnie hamować BCRP, P-gp a także OCT1 (patrz punkt 4.5). Eliminacja Po podaniu pojedynczej dawki gilterytynibu znakowanego radioizotopem ([ 14 C]-gilteryrtynib) stwierdzono, że wydala się on głównie z kałem, przy czym 64,5% całkowitej podanej dawki odzyskuje się w kale. Około 16,4% całkowitej dawki wydala się w moczu w postaci niezmienionej i w postaci metabolitów.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    Stężenia gilterytynibu w osoczu malały w sposób dwuwykładniczy, przy czym średni szacowany w populacji okres półtrwania wynosił 113 godzin. Szacowany pozorny klirens (CL/F) ustalony w oparciu o populacyjny model PK wynosi 14,85 l/h. Liniowość lub nieliniowość U pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie postacią AML gilterytynib zasadniczo charakteryzował się liniową, proporcjonalną do dawki farmakokinetyką po podaniu jednorazowym i wielokrotnym w dawkach mieszczących się w zakresie od 20 do 450 mg. Populacje szczególne Analizę farmakokinetyki populacji przeprowadzono w celu oceny wpływu wewnętrznych i zewnętrznych zmiennych towarzyszących na przewidywane narażenie na gilterytynib u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie postacią AML. Analiza zmiennych towarzyszących wykazała, że wiek (od 20 do 90 lat) i masa ciała (od 36 do 157 kg) były istotne statystycznie; przewidywana zmiana narażenia na gilterytynib była mniej niż 2-krotna.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    Zaburzenia czynności wątroby Wpływ zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę gilterytynibu był badany u osób z łagodnymi (klasa A wg skali Child-Pugh) i umiarkowanymi (klasa B wg skali Child-Pugh) zaburzeniami czynności wątroby. Wyniki wskazują, że ekspozycja na niezwiązany gilterytynib u osób z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby jest porównywalna do obserwowanej u osób z prawidłową czynnością wątroby. Wpływ łagodnych zaburzeń czynności wątroby [według definicji NCI-ODWG] na ekspozycję na gilterytynib był także oceniany za pomocą populacyjnego modelu PK, a wyniki wykazały niewielką różnicę pod względem przewidywanej ekspozycji na gilterytynib w stanie stacjonarnym w odniesieniu do typowego pacjenta z nawrotową lub oporną na leczenie postacią AML i prawidłową czynnością wątroby. Nie badano stosowania gliterytynibu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg skali Child-Pugh).
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    Zaburzenia czynności nerek Farmakokinetykę gilterytynibu oceniano u pięciu osób z ciężką (CrCl 15 - <30 ml/min) niewydolnością nerek i u czterech osób ze schyłkową niewydolnością nerek (CrCl <15 ml/min). U osób z ciężką lub schyłkową niewydolnością nerek zaobserwowano 1,4-krotne zwiększenie średnich wartości C max oraz 1,5-krotne zwiększenie średnich wartości AUC inf gilterytynibu w porównaniu do osób z normalną czynnością nerek (n=8) (patrz punkty 4.2 i 4.4).
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
    5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Działania niepożądane, których nie obserwowano w badaniach klinicznych, a które występowały u zwierząt (farmakologia bezpieczeństwa/toksyczność po podaniu dawki wielokrotnej) przy poziomach ekspozycji podobnych do występujących w warunkach klinicznych i które mogą mieć znaczenie w praktyce klinicznej, były następujące: Farmakologia bezpieczeństwa U szczurów zaobserwowano zmniejszenie oddawania moczu po podaniu dawki 30 mg/kg mc. i wyższych oraz zmniejszenie oddawania kału po podaniu dawki 100 mg/kg mc. U psów obserwowano dodatni wynik badania na krew utajoną w kale po podaniu dawki 10 mg/kg mc. i większych, zmniejszenie stężenia wapnia we krwi po podaniu dawki 30 mg/kg mc. oraz ślinienie się i zwiększenie, a następnie zmniejszenie stężenia wapnia we krwi po podaniu dawki 100 mg/kg mc. Zmiany te obserwowano po ekspozycji na lek w osoczu, podobnej lub mniejszej niż ekspozycja w warunkach klinicznych.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
    Możliwe znaczenie kliniczne tych danych jest nieznane. Toksyczność po podaniu wielokrotnym W badaniach toksyczności po podaniu wielokrotnym u szczurów i psów zaobserwowano toksyczny wpływ na narządy docelowe przewodu pokarmowego (krwotok u psów), układu limfo- krwiotwórczego (martwica limfocytów i ubogokomórkowość szpiku ze zmianami parametrów hematologicznych), oczu (zapalenie i zmętnienie soczewki u szczurów, zmiana koloru dna oka u psów, wakuolizacja siatkówki), płuc (śródmiąższowe zapalenie płuc u szczurów oraz zapalenie płuc u psów), nerek (zmiany w obrębie kanalików nerkowych z dodatnim wynikiem reakcji w kierunku krwi utajonej w moczu) i wątroby (wakuolizacja hepatocytów), pęcherza moczowego (wakuolizacja nabłonka), tkanki nabłonka (wrzody i stan zapalny), a także zaobserwowano fosfolipidozę (płuca i nerki u szczurów). Zmiany te obserwowano po ekspozycji na lek w osoczu, podobnej lub mniejszej niż ekspozycja w warunkach klinicznych.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
    Odwracalność większości zmian została potwierdzona do końca 4-tygodniowego okresu powrotu do normy. Możliwe znaczenie kliniczne tych danych jest nieznane. Genotoksyczność Gilterytynib nie indukował mutacji genowych ani aberracji chromosomalnych w warunkach in vitro . Test mikrojądrowy w warunkach in vivo wykazał, że gilterytynib charakteryzuje się potencjałem do indukcji mikrojąder u myszy. Toksyczny wpływ na reprodukcję Gilterytynib powodował zahamowanie wzrostu płodu oraz indukował zgony zarodka i płodu oraz miał działanie teratogenne w badaniach dotyczących rozwoju zarodka i płodu u szczurów przy poziomach ekspozycji podobnych do występujących w warunkach klinicznych. Wykazano, że u szczurów gilteryrytynib przenika przez łożysko i powoduje przeniesienie radioaktywności do płodu na poziomie podobnym do obserwowanego w osoczu matki. Gilterytynib przenikał do mleka karmiących samic szczurów, a stężenie substancji radioaktywnej w mleku było wyższe niż w osoczu matki.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
    Gilterytynib zawarty w mleku matki ulegał dystrybucji do różnych tkanek, z wyjątkiem mózgu, karmionego potomstwa. Badanie toksyczności u młodych zwierząt W badaniu toksyczności przeprowadzonym na młodych szczurach minimalna śmiertelna dawka (2,5 mg/kg/dobę) była znacznie mniejsza niż dla szczurów dorosłych (20 mg/kg/dobę). Przewód pokarmowy zidentyfikowano jako jeden z narządów docelowych podobnie jak u szczurów dorosłych.
  • CHPL leku Xospata, tabletki powlekane, 40 mg
    Dane farmaceutyczne
    6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Rdzeń tabletki Mannitol (E 421) Hydroksypropyloceluloza Hydroksypropyloceluloza, niskopodstawiona Magnezu stearynian Otoczka Hypromeloza Talk Makrogol Tytanu dwutlenek (E 171) Żelaza tlenek żółty (E 172) 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy. 6.3 Okres ważności 4 lata. 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Blistry OPA / Aluminium / PVC / Aluminium zawierające 21 tabletek powlekanych. Każde opakowanie zawiera 84 tabletki powlekane. 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.

Zobacz również:

REKLAMA