Ogólne zasady dawkowania finerenonu
Finerenon stosuje się w formie tabletek powlekanych, dostępnych w dawkach 10 mg i 20 mg. Lek przyjmuje się doustnie, raz na dobę, najlepiej o stałej porze. Zalecana dawka docelowa to 20 mg na dobę, a maksymalna dawka również wynosi 20 mg na dobę12.
- Przyjmowanie tabletek jest możliwe zarówno z posiłkiem, jak i bez posiłku34.
- Tabletek nie należy łączyć z grejpfrutem ani sokiem grejpfrutowym, ponieważ może to wpłynąć na działanie leku34.
- W razie trudności z połykaniem tabletkę można rozkruszyć i wymieszać z wodą lub miękkim pokarmem bezpośrednio przed przyjęciem34.
Rozpoczęcie leczenia finerenonem wymaga wcześniejszego oznaczenia stężenia potasu we krwi oraz określenia czynności nerek (parametr eGFR). Wartość tych parametrów decyduje o dawce początkowej i bezpieczeństwie leczenia12.
Jak wybrać dawkę początkową?
- Jeśli eGFR wynosi co najmniej 60 ml/min/1,73 m2, zaleca się rozpoczęcie od 20 mg raz na dobę56.
- Gdy eGFR mieści się w zakresie od 25 do poniżej 60 ml/min/1,73 m2, zalecana dawka początkowa to 10 mg raz na dobę56.
- Przy eGFR poniżej 25 ml/min/1,73 m2 nie zaleca się rozpoczynania leczenia finerenonem56.
Stężenie potasu w surowicy powinno wynosić ≤4,8 mmol/l przed rozpoczęciem leczenia. Jeśli wynosi powyżej 4,8 do 5,0 mmol/l, można rozważyć terapię, ale konieczna jest dodatkowa kontrola potasu w ciągu pierwszych 4 tygodni. Przy poziomie potasu powyżej 5,0 mmol/l nie należy rozpoczynać leczenia12.
Kontynuacja i modyfikacja dawkowania
Po 4 tygodniach od rozpoczęcia lub zwiększenia dawki finerenonu należy ponownie oznaczyć stężenie potasu i eGFR. Na podstawie wyników można:
- Zwiększyć dawkę do 20 mg, jeśli poziom potasu jest ≤4,8 mmol/l78.
- Utrzymać dotychczasową dawkę, jeśli potas mieści się w zakresie >4,8 do 5,5 mmol/l78.
- Wstrzymać leczenie, gdy poziom potasu przekroczy 5,5 mmol/l. Po unormowaniu potasu można rozważyć ponowne włączenie finerenonu w dawce 10 mg raz na dobę78.
Dawkowanie finerenonu w szczególnych grupach pacjentów
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania finerenonu u osób poniżej 18 lat nie zostały określone. Lek nie jest zalecany w tej grupie wiekowej1112.
Osoby w podeszłym wieku
Nie ma konieczności zmiany dawkowania u osób starszych. Finerenon można stosować w tej samej dawce jak u dorosłych910.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Leczenia nie należy rozpoczynać przy eGFR poniżej 25 ml/min/1,73 m2910.
- U osób z eGFR 25–60 ml/min/1,73 m2 dawka początkowa to 10 mg raz na dobę56.
- Jeśli podczas terapii eGFR spadnie poniżej 15 ml/min/1,73 m2, leczenie należy przerwać1314.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Nie zaleca się rozpoczynania leczenia u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby1314.
- W łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach nie trzeba zmieniać dawki początkowej, jednak zaleca się częstsze kontrole stężenia potasu1314.
Kobiety w ciąży i karmiące piersią
Finerenonu nie należy stosować w ciąży, chyba że potencjalne korzyści przewyższają ryzyko dla płodu. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii. Podczas leczenia nie wolno karmić piersią1516.
- Finerenonu nie należy stosować razem z silnymi inhibitorami CYP3A4 oraz niektórymi innymi lekami, które mogą zwiększać stężenie potasu (np. diuretyki oszczędzające potas, suplementy potasu, trimetoprim)1112.
- W razie konieczności włączenia takiego leczenia może być potrzebne czasowe przerwanie terapii finerenonem lub częstsze kontrole laboratoryjne1112.
- U pacjentów z nietolerancją laktozy należy zachować ostrożność, ponieważ tabletki zawierają laktozę1718.
Maksymalna dawka dobowa i ostrzeżenia dotyczące przedawkowania
Maksymalna zalecana dawka dobowa finerenonu wynosi 20 mg. Przekroczenie tej dawki nie zwiększa skuteczności, a może prowadzić do poważnych powikłań, głównie pod postacią hiperkaliemii (nadmiaru potasu we krwi). W razie przedawkowania należy wdrożyć standardowe leczenie hiperkaliemii. Finerenon nie jest skutecznie usuwany z organizmu przez dializę1920.
Podsumowanie dawkowania finerenonu u dorosłych
| Grupa pacjentów | Schemat dawkowania |
|---|---|
| Dorośli z eGFR ≥60 ml/min/1,73 m2 | 20 mg raz na dobę |
| Dorośli z eGFR 25–59 ml/min/1,73 m2 | 10 mg raz na dobę (możliwość zwiększenia do 20 mg po 4 tygodniach, jeśli potas ≤4,8 mmol/l) |
| Dorośli z eGFR <25 ml/min/1,73 m2 | Nie zaleca się rozpoczynania leczenia |
| Osoby w podeszłym wieku | Dawkowanie jak u dorosłych |
| Dzieci i młodzież (<18 lat) | Nie zaleca się stosowania |
| Zaburzenia czynności wątroby (łagodne/umiarkowane) | Dawkowanie jak u dorosłych, zalecana częstsza kontrola potasu |
| Zaburzenia czynności wątroby (ciężkie) | Nie zaleca się stosowania |
| Kobiety w ciąży i karmiące piersią | Nie zaleca się stosowania |
Finerenon – dawkowanie wymagające indywidualnej kontroli
Dawkowanie finerenonu jest ściśle uzależnione od funkcji nerek i poziomu potasu we krwi. Regularne badania laboratoryjne pozwalają na szybkie dostosowanie dawki, co minimalizuje ryzyko powikłań i zwiększa bezpieczeństwo leczenia. Lek nie jest zalecany dla dzieci, kobiet w ciąży i karmiących piersią, a także osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Przestrzeganie zaleceń dotyczących przyjmowania leku oraz monitorowania parametrów krwi jest kluczowe dla skutecznej terapii.


















