Menu

Zaprzestanie palenia

Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Redakcja leki.pl
Redakcja leki.pl
Adam Kasiński
Adam Kasiński
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
  1. Czynniki wpływające na wzrost ryzyka wystąpienia tętniaka mózgu
  2. Cytyzyna – dawkowanie leku
  3. Cytisinicline Pro-Pharma, 1,5 mg
  4. Cytisinicline Pro-Pharma, 1,5 mg – skład leku
  5. Cytisinicline Pro-Pharma, 1,5 mg – wskazania – na co działa?
  6. Cytisinicline Pro-Pharma, 1,5 mg – profil bezpieczenstwa
  7. Cytisinicline Pro-Pharma, 1,5 mg – dawkowanie leku
  8. Cytisinicline Pro-Pharma, 1,5 mg – stosowanie w ciąży
  9. Cytisinicline Pro-Pharma, 1,5 mg – stosowanie u dzieci
  10. Punkamlar, 1,5 mg – profil bezpieczenstwa
  11. Punkamlar, 1,5 mg – dawkowanie leku
  12. Punkamlar, 1,5 mg – stosowanie u dzieci
  13. Cytisinicline APC Pharmlog, 1,5 mg
  14. Cytisinicline APC Pharmlog, 1,5 mg – wskazania – na co działa?
  15. Cytisinicline APC Pharmlog, 1,5 mg – profil bezpieczenstwa
  16. Cytisinicline APC Pharmlog, 1,5 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  17. Cytisinicline APC Pharmlog, 1,5 mg – stosowanie w ciąży
  18. Exicyt, 1,5 mg – profil bezpieczenstwa
  19. Exicyt, 1,5 mg – stosowanie u dzieci
  20. Exicyt, 1,5 mg – skład leku
  21. Nicorama Fruitmint, 2 mg – wskazania – na co działa?
  22. Nicorama Fruitmint, 2 mg – profil bezpieczenstwa
  23. Nicorama Fruitmint, 2 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  24. Nicorama Fruitmint, 2 mg – dawkowanie leku
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Czynniki wpływające na wzrost ryzyka wystąpienia tętniaka mózgu
    Serce i krążenie

    Naukowcy przeprowadzili badanie zależności pomiędzy modyfikowalnymi czynnikami stylu życia (palenie tytoniu, dieta etc.) oraz czynnikami kardiometabolicznymi (BMI, cukrzyca, nadciśnienie etc.) a ryzykiem wystąpienia tętniaka mózgu u 70 000 dorosłych. Według powyższego badania m.in. osoby z genetyczną predyspozycją do bezsenności były bardziej narażone na ryzyko wystąpienia tętniaka mózgu.

  • Ilustracja poradnika Cytyzyna – dawkowanie leku

    Cytyzyna to substancja wspomagająca rzucanie palenia, dostępna w formie tabletek lub kapsułek przyjmowanych doustnie. Schemat dawkowania jest ściśle określony i zmienia się w trakcie terapii, która trwa 25 dni. Dawkowanie jest dostosowane do potrzeb dorosłych, a stosowanie cytyzyny u dzieci, młodzieży oraz osób starszych nie jest zalecane. W przypadku osób z chorobami nerek lub wątroby także zaleca się ostrożność lub unikanie leczenia cytyzyną.

  • Ilustracja poradnika Cytisinicline Pro-Pharma, 1,5 mg

    Cytyziniklinę Pro-Pharma to lek stosowany w celu zaprzestania palenia oraz zmniejszenia głodu nikotynowego u dorosłych palaczy. Działa poprzez stopniowe zmniejszanie uzależnienia od nikotyny, co pozwala na uniknięcie objawów odstawienia. Lek jest przeznaczony do stosowania doustnego przez 25 dni, z zalecanym schematem dawkowania. Należy zrezygnować z palenia nie później niż w 5. dniu leczenia. Użytkownicy powinni […]

  • Ilustracja poradnika Cytisinicline Pro-Pharma, 1,5 mg – skład leku

    Artykuł omawia szczegółowy skład leku Cytisinicline Pro-Pharma, w tym główny składnik aktywny - cytyzyniklinę, oraz substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, mannitol, skrobia kukurydziana i inne. Wyjaśnia rolę każdej substancji oraz ich znaczenie dla skuteczności i bezpieczeństwa leku. Zawiera również FAQ i słownik pojęć.

  • Ilustracja poradnika Cytisinicline Pro-Pharma, 1,5 mg – wskazania – na co działa?

    Lek Cytisinicline Pro-Pharma jest stosowany w celu zaprzestania palenia i zmniejszenia głodu nikotynowego u dorosłych palaczy. Leczenie trwa 25 dni i obejmuje stopniowe zmniejszanie dawki. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość, niestabilną dławicę piersiową, zawał serca, zaburzenia rytmu serca, udar mózgu, ciążę i karmienie piersią. Lek należy ostrożnie stosować w przypadku chorób serca, nadciśnienia, miażdżycy, chorób wrzodowych, nadczynności tarczycy, cukrzycy, schizofrenii oraz niewydolności nerek i wątroby. Działania niepożądane mogą obejmować zmiany apetytu, zawroty głowy, rozdrażnienie, zmiany nastroju, lęk, nadciśnienie, suchość w jamie ustnej, biegunka, wysypka, męczliwość, zaburzenia snu, bóle głowy, przyspieszenie akcji serca, nudności, zmiany smaku, zgaga, zaparcia, wymioty, bóle brzucha i ból…

  • Ilustracja poradnika Cytisinicline Pro-Pharma, 1,5 mg – profil bezpieczenstwa

    Lek Cytisinicline Pro-Pharma jest stosowany w celu zaprzestania palenia. Jest przeciwwskazany dla kobiet karmiących, nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, a interakcje z alkoholem nie są dobrze udokumentowane. Nie zaleca się jego stosowania u seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Przed rozpoczęciem terapii pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Cytisinicline Pro-Pharma, 1,5 mg – dawkowanie leku

    Lek Cytisinicline Pro-Pharma jest stosowany w celu zaprzestania palenia. Terapia trwa 25 dni, a dawkowanie zmienia się w zależności od dnia leczenia. Ważne jest, aby pacjenci przestrzegali schematu dawkowania i przerwali palenie najpóźniej w 5. dniu leczenia. Lek nie jest zalecany dla osób z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, dzieci, młodzieży oraz osób powyżej 65 lat. W przypadku przedawkowania należy przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Cytisinicline Pro-Pharma, 1,5 mg – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku Cytisinicline Pro-Pharma jest przeciwwskazane dla kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa oraz ryzyko przenikania cytyzynikliny do mleka ludzkiego. Alternatywne metody leczenia, takie jak nikotynowa terapia zastępcza, bupropion oraz wsparcie behawioralne, mogą być bezpiecznymi opcjami dla kobiet w ciąży i karmiących piersią, które chcą rzucić palenie.

  • Ilustracja poradnika Cytisinicline Pro-Pharma, 1,5 mg – stosowanie u dzieci

    Lek Cytisinicline Pro-Pharma nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży z powodu braku doświadczenia klinicznego i możliwych działań niepożądanych. Alternatywne metody obejmują nikotynową terapię zastępczą, leki takie jak bupropion i wareniklina, oraz poradnictwo i wsparcie psychologiczne.

  • Ilustracja poradnika Punkamlar, 1,5 mg – profil bezpieczenstwa

    Lek PUNKAMLAR, zawierający cytyzyniklinę, jest stosowany w celu zaprzestania palenia. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u kobiet karmiących, ponieważ cytyzyniklina przenika do mleka. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Brak specyficznych danych dotyczących interakcji z alkoholem, jednak zaleca się unikanie jego spożywania. Nie zaleca się stosowania leku u seniorów powyżej 65 lat oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.

  • Ilustracja poradnika Punkamlar, 1,5 mg – dawkowanie leku

    Lek PUNKAMLAR jest stosowany w celu zaprzestania palenia i zmniejszenia głodu nikotynowego. Terapia trwa 25 dni, a dawkowanie jest stopniowo zmniejszane. Lek należy przyjmować doustnie, popijając wodą. Przeciwwskazania obejmują m.in. nadwrażliwość na cytyzyniklinę, niestabilną dławicę piersiową, przebyte niedawno zawał serca i udar mózgu, ciążę i karmienie piersią. Możliwe działania niepożądane to m.in. zmiana apetytu, zawroty głowy, rozdrażnienie, lęk, suchość w jamie ustnej, biegunka, wysypka, męczliwość, zaburzenia snu, bóle głowy, przyspieszenie akcji serca, nudności, zmiany smaku, zgaga, zaparcia, wymioty, bóle brzucha, ból mięśni.

  • Ilustracja poradnika Punkamlar, 1,5 mg – stosowanie u dzieci

    Lek PUNKAMLAR nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży z powodu braku odpowiednich badań klinicznych i potencjalnych ryzyk. Alternatywy obejmują terapię behawioralną, programy wsparcia, produkty nikotynowe o niskiej dawce oraz farmakoterapię pod ścisłą kontrolą medyczną.

  • Ilustracja poradnika Cytisinicline APC Pharmlog, 1,5 mg

    Lek Cytisinicline APC Pharmlog zawiera substancję czynną cytyzyniklinę i jest stosowany w celu zaprzestania palenia oraz zmniejszenia głodu nikotynowego u dorosłych palaczy. Terapia trwa 25 dni, a dawkowanie jest dostosowane do poszczególnych dni leczenia. Lek może powodować działania niepożądane, takie jak zmiana apetytu, zawroty głowy czy zaburzenia snu. Należy unikać palenia tytoniu podczas stosowania leku, […]

  • Ilustracja poradnika Cytisinicline APC Pharmlog, 1,5 mg – wskazania – na co działa?

    Lek Cytisinicline APC Pharmlog jest stosowany w celu zaprzestania palenia i zmniejszenia głodu nikotynowego u dorosłych palaczy. Jest przeznaczony dla osób z poważnym zamiarem rzucenia palenia. Lek nie jest zalecany dla osób z pewnymi schorzeniami serca, wątroby i nerek oraz dla kobiet w ciąży i karmiących piersią. Może powodować działania niepożądane, takie jak zmiana apetytu, zawroty głowy, rozdrażnienie, zmiany nastroju, lęk, podwyższone ciśnienie tętnicze, suchość w jamie ustnej, biegunka, wysypka, męczliwość, zaburzenia snu, bóle głowy, przyspieszenie akcji serca, nudności, zmiany smaku, zgaga, zaparcia, wymioty, bóle brzucha, ból mięśni.

  • Ilustracja poradnika Cytisinicline APC Pharmlog, 1,5 mg – profil bezpieczenstwa

    Lek Cytisinicline APC Pharmlog jest stosowany w celu zaprzestania palenia i zmniejszenia głodu nikotynowego. Jest przeciwwskazany dla kobiet karmiących piersią oraz nie zaleca się jego stosowania u seniorów i pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale pacjenci powinni zachować ostrożność w przypadku spożywania alkoholu.

  • Ilustracja poradnika Cytisinicline APC Pharmlog, 1,5 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Lek Cytisinicline APC Pharmlog może wchodzić w interakcje z innymi lekami, takimi jak teofilina, takryna, klozapina, ropinirol oraz leki przeciwgruźlicze. Równoczesne stosowanie z nikotyną może nasilać działania niepożądane. Lek zawiera aspartam, który może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Brak jest danych dotyczących interakcji z alkoholem, dlatego zaleca się ostrożność i konsultację z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Cytisinicline APC Pharmlog, 1,5 mg – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku Cytisinicline APC Pharmlog przez kobiety w ciąży i karmiące piersią jest przeciwwskazane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa oraz potencjalne ryzyko dla płodu i noworodka. Alternatywne metody leczenia obejmują nikotynową terapię zastępczą, bupropion oraz wsparcie psychologiczne. Objawy przedawkowania leku to m.in. złe samopoczucie, nudności, wymioty, przyspieszenie akcji serca, wahania ciśnienia krwi, zaburzenia oddychania, zaburzenia widzenia i drgawki.

  • Ilustracja poradnika Exicyt, 1,5 mg – profil bezpieczenstwa

    Lek Exicyt, zawierający cytyzyniklinę, jest stosowany w celu zaprzestania palenia. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u kobiet karmiących, nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale zaleca się ostrożność w przypadku spożywania alkoholu. Nie zaleca się stosowania leku u seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Przed rozpoczęciem terapii pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Exicyt, 1,5 mg – stosowanie u dzieci

    Exicyt nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Alternatywy dla dzieci obejmują gumy nikotynowe, plastry nikotynowe, inhalatory nikotynowe, terapię behawioralną oraz programy wsparcia. Ważne jest, aby każda metoda była stosowana pod nadzorem lekarza.

  • Ilustracja poradnika Exicyt, 1,5 mg – skład leku

    Artykuł omawia szczegółowy skład leku Exicyt, który zawiera 1,5 mg cytyzynikliny oraz 0,12 mg aspartamu jako substancję pomocniczą. Opisano również inne substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, mannitol, skrobia kukurydziana, magnezu glinometakrzemian, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz Aqua Polish P green 079.79. Wyjaśniono ważne terminy medyczne i odpowiedziano na najczęściej zadawane pytania dotyczące leku.

  • Ilustracja poradnika Nicorama Fruitmint, 2 mg – wskazania – na co działa?

    Lek Nicorama Fruitmint jest stosowany w leczeniu uzależnienia od nikotyny, zmniejszając głód nikotynowy i objawy odstawienne. Jest wskazany dla osób zdecydowanych na rzucenie palenia i najlepiej stosować go z programem wsparcia behawioralnego. Dawkowanie zależy od stopnia uzależnienia, a maksymalna dawka dobowa wynosi 24 gumy (2 mg) lub 16 gum (4 mg). Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na nikotynę, dzieci poniżej 12 lat i osoby niepalące. Możliwe działania niepożądane to ból głowy, kaszel, czkawka, nudności i podrażnienie jamy ustnej i gardła.

  • Ilustracja poradnika Nicorama Fruitmint, 2 mg – profil bezpieczenstwa

    Lek Nicorama Fruitmint jest stosowany w celu ułatwienia zaprzestania palenia. Kobiety karmiące powinny unikać stosowania tego leku, a jeśli jest to konieczne, żuć gumę po karmieniu. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Brak jest dostępnych informacji dotyczących interakcji z alkoholem, zaleca się ostrożność. Seniorzy mogą stosować lek, dawkowanie powinno być indywidualne. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby powinni stosować lek ostrożnie, ze względu na możliwe nasilone działania niepożądane.

  • Ilustracja poradnika Nicorama Fruitmint, 2 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Nicorama Fruitmint może powodować różne działania niepożądane, w tym ból głowy, kaszel, podrażnienie gardła, czkawkę i nudności. Niezbyt częste skutki uboczne to m.in. przekrwienie błony śluzowej nosa, świszczący oddech, zaczerwienienie skóry, wrażenie mrowienia jamy ustnej, kołatanie serca, wysypka, niezwykłe sny, dyskomfort i ból w klatce piersiowej, uczucie osłabienia oraz ból mięśni szczęki. Rzadkie działania niepożądane obejmują trudności w połykaniu, odruch wymiotny i zaburzenia rytmu serca. Objawy odstawienne po zaprzestaniu palenia to m.in. drażliwość, złość, niepokój, trudności z koncentracją, zaburzenia snu, zwiększony apetyt, obniżenie nastroju, pragnienie zapalenia papierosa, obniżona częstość akcji serca, krwawienie dziąseł, zawroty głowy, kaszel, ból gardła, zatkany…

  • Ilustracja poradnika Nicorama Fruitmint, 2 mg – dawkowanie leku

    Lek Nicorama Fruitmint jest stosowany w celu ułatwienia zaprzestania palenia. Dawkowanie zależy od stopnia uzależnienia od nikotyny: 2 mg lub 4 mg. Maksymalna dawka dobowa to 24 gumy (2 mg) lub 16 gum (4 mg). Czas trwania leczenia wynosi co najmniej 3 miesiące, maksymalnie 6 miesięcy. Ważna jest poprawna technika żucia: żuć powoli, z przerwami, przez 30 minut. Przedawkowanie może prowadzić do poważnych objawów, takich jak nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka, nadmierne pocenie się, ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia słuchu oraz znaczne osłabienie.