Menu

Uszkodzenie komórki

Produkty powiązane z uszkodzenie komórki
Aflavic Comfort, tabletki, 600 mg
Aflavic Comfort, tabletki, 600 mg
Aflavic Max, tabletki, 1000 mg
Aflavic Max, tabletki, 1000 mg
DETRAMAX, tabletki powlekane
DETRAMAX, tabletki powlekane
DIH Max, tabletki, 1000 mg
DIH Max, tabletki, 1000 mg
Detramax Plus, tabletki
Detramax Plus, tabletki
Diohespan Max, proszek doustny, 1000 mg
Diohespan Max, proszek doustny, 1000 mg
Diohespan max, tabletki, 1000 mg
Diohespan max, tabletki, 1000 mg
Diosmina Colfarm Max, tabletki, 1000 mg
Diosmina Colfarm Max, tabletki, 1000 mg
Diosminex Max, tabletki, 1000 mg
Diosminex Max, tabletki, 1000 mg
Diosminex, tabletki, 500 mg
Diosminex, tabletki, 500 mg
Olimp Laboratories Diosmax, tabletki, 1000 mg
Olimp Laboratories Diosmax, tabletki, 1000 mg
Otrex, tabletki, 600 mg
Otrex, tabletki, 600 mg
Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Dawid Hachlica
Dawid Hachlica
  1. Diosmina na hemoroidy i żylaki. Co kupisz w aptece?
  2. Hydroksymocznik (hydroksykarbamid) – stosowanie w ciąży
  3. Dakarbazyna – stosowanie w ciąży
  4. Darwadstrocel – przeciwwskazania
  5. NanoSPECT, 0,5 mg – przedawkowanie leku
  6. NanoSPECT, 0,5 mg – stosowanie w ciąży
  7. FDG Pozyton, 3000 MBq/ml na czas – przedawkowanie leku
  8. IASOglio, 2 GBq/ml – działania niepożądane i skutki uboczne
  9. Montek, 10–40 GBq – stosowanie w ciąży
  10. Macrosalb Medi-Radiopharma, 2,5 mg – stosowanie w ciąży
  11. Ioflupane (123I) ROTOP, 74 MBq/ml – przedawkowanie leku
  12. FLT(18F) Synektik, 1000 MBq/ml na dzień – działania niepożądane i skutki uboczne
  13. FLT(18F) Synektik, 1000 MBq/ml na dzień – stosowanie w ciąży
  14. FCH – przedawkowanie leku
  15. Aderolio, 0,75 mg – skład leku
  16. Tiocolis, 4 mg – przeciwwskazania
  17. Tiocolis, 4 mg – dawkowanie leku
  18. Tiocolis, 4 mg – przedawkowanie leku
  19. Glunektik, 1 GBq/ml – profil bezpieczenstwa
  20. Glunektik, 1 GBq/ml – działania niepożądane i skutki uboczne
  21. MonFCH, 910-3415 MBq/ml – stosowanie w ciąży
  22. Tektrotyd, 20 mcg – działania niepożądane i skutki uboczne
  23. Tektrotyd, 20 mcg – stosowanie w ciąży
  24. Fludeoxyglucose (18F) Synektik, 200-2200 MBq/ml – działania niepożądane i skutki uboczne
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Diosmina na żylaki – Diohespan, Diosminex czy Phlebodia?
    Żylaki i obrzęki, Serce i krążenie

    Z problemami żylnymi zgłaszają się do apteki zarówno młodsi jak i starsi pacjenci. Zaburzenia żylne bardzo często dotykają kończyn dolnych. Chorzy skarżą się na uczucie ciężkości i bolące nogi. Inną niedogodnością związaną z funkcjonowaniem naczyń krwionośnych będą hemoroidy. Jednym ze sposobów leczenia wspomnianych problemów jest stosowanie diosminy.

  • Ilustracja poradnika Hydroksymocznik (hydroksykarbamid) – stosowanie w ciąży

    Hydroksymocznik (hydroksykarbamid) jest lekiem stosowanym w leczeniu różnych chorób, w tym nowotworów i niedokrwistości sierpowatokrwinkowej. Stosowanie tej substancji w ciąży i podczas karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności, gdyż może ona niekorzystnie wpływać na rozwijające się dziecko. Poznaj najważniejsze zasady bezpieczeństwa oraz zalecenia dotyczące antykoncepcji i płodności podczas terapii hydroksymocznikiem.

  • Ilustracja poradnika Dakarbazyna – stosowanie w ciąży

    Dakarbazyna to substancja o silnym działaniu przeciwnowotworowym, wykorzystywana w leczeniu niektórych nowotworów. Ze względu na swoje właściwości cytotoksyczne, jej stosowanie w okresie ciąży i podczas karmienia piersią jest szczególnie ryzykowne i wiąże się z poważnym zagrożeniem dla zdrowia matki oraz dziecka. W opisie przedstawiamy, dlaczego dakarbazyna jest przeciwwskazana w tych okresach oraz jakie mogą być skutki jej stosowania dla płodu i niemowlęcia.

  • Ilustracja poradnika Darwadstrocel – przeciwwskazania

    Darwadstrocel to innowacyjna substancja czynna wykorzystywana w leczeniu złożonych przetok okołoodbytniczych u dorosłych pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna. Jako lek oparty na komórkach macierzystych, darwadstrocel oferuje nowoczesne podejście terapeutyczne, ale jego stosowanie wiąże się z określonymi przeciwwskazaniami i wymaga szczególnej ostrożności. Poznaj, w jakich sytuacjach terapia darwadstrocelem nie jest zalecana, a kiedy należy zachować szczególną czujność podczas jej stosowania.

  • Ilustracja poradnika NanoSPECT, 0,5 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku NanoSPECT jest rzadkie, ale może prowadzić do reakcji nadwrażliwości i narażenia na promieniowanie jonizujące. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem medycyny nuklearnej i pić dużo płynów. Dawki leku są ściśle kontrolowane przez lekarza, co minimalizuje ryzyko przedawkowania.

  • Ilustracja poradnika NanoSPECT, 0,5 mg – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku NanoSPECT u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko napromieniowania płodu i przenikania radioaktywności do mleka matki. Bezpiecznymi alternatywami są ultrasonografia (USG) i rezonans magnetyczny (MRI), które nie wykorzystują promieniowania jonizującego. W przypadku konieczności przeprowadzenia diagnostyki, należy skonsultować się z lekarzem medycyny nuklearnej, aby wybrać najbezpieczniejszą metodę.

  • Ilustracja poradnika FDG Pozyton, 3000 MBq/ml na czas – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku FDG POZYTON może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak zwiększone ryzyko rozwoju nowotworów i wad wrodzonych. Zalecana dawka dla dorosłych wynosi od 100 do 400 MBq. Objawy przedawkowania obejmują zmęczenie, nudności, bóle głowy, zawroty głowy oraz reakcje alergiczne. W przypadku przedawkowania należy zwiększyć eliminację radionuklidu z organizmu poprzez wymuszoną diurezę i częste oddawanie moczu oraz skonsultować się z lekarzem specjalistą medycyny nuklearnej.

  • Ilustracja poradnika IASOglio, 2 GBq/ml – działania niepożądane i skutki uboczne

    IASOglio to radiofarmaceutyczny lek stosowany w diagnostyce onkologicznej za pomocą PET. Może powodować działania niepożądane, takie jak nowotwory złośliwe i wady wrodzone. Przedawkowanie jest mało prawdopodobne, ale w razie potrzeby należy zwiększyć wydalanie składników promieniotwórczych. Podczas stosowania leku należy zachować ostrożność, pić dużo wody i unikać bliskiego kontaktu z małymi dziećmi i kobietami w ciąży przez 12 godzin po podaniu leku.

  • Ilustracja poradnika Montek, 10–40 GBq – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku MONTEK przez kobiety w ciąży i karmiące piersią wymaga szczególnej ostrożności. W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem medycyny nuklearnej. Alternatywne metody diagnostyczne to ultrasonografia i rezonans magnetyczny (MRI), które nie wykorzystują promieniowania jonizującego i są bezpieczne dla kobiet w ciąży i karmiących piersią.

  • Ilustracja poradnika Macrosalb Medi-Radiopharma, 2,5 mg – stosowanie w ciąży

    Macrosalb Medi-Radiopharma nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko związane z promieniowaniem jonizującym. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak ultrasonografia, rezonans magnetyczny (MRI) oraz badania laboratoryjne, są bezpieczniejsze dla tych grup pacjentek. Po podaniu leku zaleca się przerwanie karmienia piersią na 12 godzin i unikanie bliskiego kontaktu z małymi dziećmi i kobietami w ciąży przez pierwsze 12 godzin.

  • Ilustracja poradnika Ioflupane (123I) ROTOP, 74 MBq/ml – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Ioflupane (123 I) ROTOP, przekraczające dawkę 185 MBq, może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak ból głowy, zawroty głowy, nudności, suchość w jamie ustnej, uczucie gorąca oraz reakcje nadwrażliwości. W razie przedawkowania należy zwiększyć eliminację leku z organizmu przez częste oddawanie moczu i stolca oraz skonsultować się z lekarzem medycyny nuklearnej.

  • Ilustracja poradnika FLT(18F) Synektik, 1000 MBq/ml na dzień – działania niepożądane i skutki uboczne

    FLT (18F) Synektik to lek radiofarmaceutyczny stosowany w diagnostyce nowotworów złośliwych za pomocą PET. Główne działania niepożądane to reakcje nadwrażliwości oraz ryzyko związane z ekspozycją na promieniowanie jonizujące, które może prowadzić do powstawania nowotworów lub wad wrodzonych. Kobiety w ciąży i karmiące piersią powinny unikać kontaktu z lekiem, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. Po podaniu leku należy unikać bliskiego kontaktu z małymi dziećmi i kobietami w ciąży przez 12 godzin oraz często oddawać mocz.

  • Ilustracja poradnika FLT(18F) Synektik, 1000 MBq/ml na dzień – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku FLT (18F) Synektik u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest generalnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko związane z promieniowaniem jonizującym. W przypadku konieczności przeprowadzenia badania, lekarz medycyny nuklearnej podejmie decyzję na podstawie dokładnej oceny ryzyka i korzyści. Istnieją również alternatywne metody diagnostyczne, takie jak ultrasonografia, rezonans magnetyczny i badania laboratoryjne, które są bezpieczne dla kobiet w ciąży i karmiących piersią.

  • Ilustracja poradnika FCH – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku FCH jest mało prawdopodobne, ale może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak indukcja nowotworów i wady dziedziczne. Standardowa dawka wynosi 200-500 MBq, a maksymalna dawka to 280 MBq. W przypadku przedawkowania zaleca się wymuszoną diurezę i częste oddawanie moczu. Dotychczas nie obserwowano specyficznych objawów przedawkowania.

  • Ilustracja poradnika Aderolio, 0,75 mg – skład leku

    Artykuł omawia szczegółowy skład leku Aderolio, w tym substancję czynną ewerolimus oraz substancje pomocnicze, takie jak butylohydroksytoluen, magnezu stearynian, laktoza jednowodna, hypromeloza i krospowidon. Wyjaśniono również ważne terminy medyczne oraz odpowiedziano na najczęściej zadawane pytania dotyczące składu leku.

  • Ilustracja poradnika Tiocolis, 4 mg – przeciwwskazania

    Tiocolis nie powinien być stosowany przez osoby uczulone na jego składniki, kobiety w ciąży i karmiące piersią, kobiety w wieku rozrodczym nie stosujące antykoncepcji, pacjentów z padaczką oraz dzieci poniżej 16 roku życia. Lek zawiera laktozę, co jest przeciwwskazaniem dla osób z nietolerancją galaktozy. Należy unikać przekraczania zalecanych dawek i długotrwałego stosowania.

  • Ilustracja poradnika Tiocolis, 4 mg – dawkowanie leku

    Tiocolis to lek stosowany w leczeniu bolesnych przykurczów mięśni w ostrych chorobach kręgosłupa. Zalecana dawka to 8 mg co 12 godzin, a czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 7 dni. Lek należy przyjmować doustnie, popijając wodą. W przypadku przedawkowania konieczny jest nadzór medyczny. Tiocolis nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży ani karmiące piersią.

  • Ilustracja poradnika Tiocolis, 4 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Tiocolis może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak uszkodzenie komórek i ryzyko raka. Zalecana dawka to 8 mg co 12 godzin, a maksymalna dawka to 16 mg na dobę przez maksymalnie 7 dni. Objawy przedawkowania obejmują biegunki, wymioty, ból w nadbrzuszu, nudności, senność oraz drgawki. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i podjąć odpowiednie leczenie objawowe.

  • Ilustracja poradnika Glunektik, 1 GBq/ml – profil bezpieczenstwa

    Lek GLUNEKTIK, zawierający fludeoksyglukozę (18F), jest stosowany w diagnostyce obrazowej. Kobiety karmiące powinny przerwać karmienie na 12 godzin po podaniu leku. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się unikanie alkoholu przed i po badaniu. Seniorzy oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby powinni być monitorowani i mieć dostosowaną dawkę leku.

  • Ilustracja poradnika Glunektik, 1 GBq/ml – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek GLUNEKTIK, zawierający fludeoksyglukozę (18F), jest stosowany w diagnostyce obrazowej. Może powodować działania niepożądane, takie jak nowotwory złośliwe, wady wrodzone oraz reakcje nadwrażliwości. Ryzyko wystąpienia tych skutków ubocznych jest jednak niewielkie. Lekarz specjalista medycyny nuklearnej podejmie decyzję o podaniu leku tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają potencjalne zagrożenia.

  • Ilustracja poradnika MonFCH, 910-3415 MBq/ml – stosowanie w ciąży

    MonFCH jest przeciwwskazany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko związane z promieniowaniem jonizującym. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak ultrasonografia, rezonans magnetyczny i badania laboratoryjne, są bezpieczne dla tych pacjentek. Ważne jest, aby każda kobieta w wieku rozrodczym przed podaniem MonFCH upewniła się, że nie jest w ciąży.

  • Ilustracja poradnika Tektrotyd, 20 mcg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Tektrotyd, stosowany w diagnostyce guzów neuroendokrynnych, może powodować działania niepożądane, takie jak ból głowy i ból w nadbrzuszu. Pacjenci z niewydolnością nerek, kobiety w ciąży oraz kobiety karmiące piersią powinni zachować szczególną ostrożność. W przypadku przedawkowania zaleca się picie dużej ilości płynów.

  • Ilustracja poradnika Tektrotyd, 20 mcg – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku Tektrotyd u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest przeciwwskazane z powodu ryzyka związanego z promieniowaniem jonizującym. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak ultrasonografia, rezonans magnetyczny oraz badania laboratoryjne, są bezpiecznymi opcjami dla tych pacjentek. W przypadku wątpliwości, zawsze należy skonsultować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Fludeoxyglucose (18F) Synektik, 200-2200 MBq/ml – działania niepożądane i skutki uboczne

    Fludeoxyglucose (18F) Synektik to radiofarmaceutyk używany w diagnostyce. Może powodować działania niepożądane, takie jak indukcja nowotworu, wady genetyczne i reakcje nadwrażliwości. Ryzyko jest minimalne, ale ważne jest zgłaszanie objawów lekarzowi. Po podaniu leku należy unikać kontaktu z dziećmi i kobietami w ciąży przez 12 godzin oraz często oddawać mocz.