Menu

Substancja promieniotwórcza

Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
  1. Technet (99mTc) – stosowanie w ciąży
  2. Stront (89Sr) – stosowanie u dzieci
  3. Rad-223 -przedawkowanie substancji
  4. Jobenguan (131I) – działania niepożądane i skutki uboczne
  5. Itr (90Y) – stosowanie w ciąży
  6. Ibritumomab tiuksetan – stosowanie w ciąży
  7. German (68Ge)/ Gal (68Ga) – dawkowanie leku
  8. Flutemetamol -przedawkowanie substancji
  9. Cholina – dawkowanie leku
  10. FDG Pozyton, 3000 MBq/ml na czas – dawkowanie leku
  11. Natrii fluoridum (18F) Synektik, 2 GBq/ml – profil bezpieczenstwa
  12. Natrii fluoridum (18F) Synektik, 2 GBq/ml – przeciwwskazania
  13. Natrii fluoridum (18F) Synektik, 2 GBq/ml – interakcje z lekami i alkoholem
  14. Natrii fluoridum (18F) Synektik, 2 GBq/ml – przedawkowanie leku
  15. Natrii fluoridum (18F) Synektik, 2 GBq/ml – stosowanie w ciąży
  16. Iodopol, 37 – 7400 MBq – skład leku
  17. Tektrotyd, 20 mcg – przedawkowanie leku
  18. NanoScan, 500 mcg – profil bezpieczenstwa
  19. NanoScan, 500 mcg – przeciwwskazania
  20. GalliaPharm, 0,74 – 1,85 GBq – wskazania – na co działa?
  21. GalliaPharm, 0,74 – 1,85 GBq – profil bezpieczenstwa
  22. GalliaPharm, 0,74 – 1,85 GBq – przeciwwskazania
  23. GalliaPharm, 0,74 – 1,85 GBq – interakcje z lekami i alkoholem
  24. GalliaPharm, 0,74 – 1,85 GBq – przedawkowanie leku
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Technet (99mTc) – stosowanie w ciąży

    Stosowanie technetu (99mTc) w diagnostyce medycznej wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Substancje radioaktywne mogą mieć wpływ na rozwijające się dziecko, dlatego decyzja o ich użyciu powinna być dobrze przemyślana i poparta oceną ryzyka oraz korzyści. Poznaj zalecenia dotyczące bezpieczeństwa technetu (99mTc) w tych wyjątkowych okresach życia kobiety.

  • Ilustracja poradnika Stront (89Sr) – stosowanie u dzieci

    Bezpieczeństwo stosowania strontu (89Sr) u dzieci budzi szczególne zainteresowanie ze względu na jego promieniotwórczy charakter i potencjalne zagrożenia związane z leczeniem. W poniższym opisie znajdziesz przystępne omówienie zasad stosowania tej substancji w pediatrii, dostępnych wskazań oraz istotnych środków ostrożności, jakie należy zachować przy jej podawaniu najmłodszym pacjentom.

  • Ilustracja poradnika Rad-223 -przedawkowanie substancji

    Rad-223 to substancja czynna stosowana w leczeniu przerzutów do kości, która działa jako radiofarmaceutyk. Przedawkowanie tej substancji jest rzadkie, jednak może prowadzić do poważnych konsekwencji, zwłaszcza dla układu krwiotwórczego i przewodu pokarmowego. W opisie znajdziesz szczegółowe informacje o objawach przedawkowania, postępowaniu w takiej sytuacji oraz zalecenia dotyczące bezpieczeństwa.

  • Ilustracja poradnika Jobenguan (131I) – działania niepożądane i skutki uboczne

    Jobenguan (131I) to substancja czynna wykorzystywana w diagnostyce i leczeniu niektórych chorób nowotworowych, która ze względu na swoje działanie promieniotwórcze może powodować różnorodne działania niepożądane. Ich częstość oraz nasilenie zależą między innymi od dawki, drogi podania oraz ogólnego stanu zdrowia pacjenta. Poznaj, jakie objawy mogą się pojawić podczas stosowania tej substancji i na co warto zwrócić szczególną uwagę.

  • Ilustracja poradnika Itr (90Y) – stosowanie w ciąży

    Stosowanie radiofarmaceutyków zawierających itru (90Y) wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza u kobiet w ciąży oraz matek karmiących piersią. Przeciwwskazania do stosowania tej substancji są ściśle określone ze względu na potencjalne ryzyko dla rozwijającego się płodu oraz niemowlęcia. Poznaj kluczowe zasady bezpieczeństwa dotyczące itru (90Y) w tych wyjątkowych okresach życia kobiety.

  • Ilustracja poradnika Ibritumomab tiuksetan – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leków w okresie ciąży i karmienia piersią to temat wymagający szczególnej uwagi. Ibritumomab tiuksetan, będący przeciwciałem monoklonalnym wykorzystywanym w leczeniu określonych typów chłoniaków, wiąże się z istotnymi ograniczeniami dotyczącymi bezpieczeństwa w tych szczególnych okresach życia kobiety. Warto poznać, jakie ryzyko niesie jego stosowanie oraz jakie zalecenia obowiązują pacjentki planujące ciążę, będące w ciąży lub karmiące piersią.

  • Ilustracja poradnika German (68Ge)/ Gal (68Ga) – dawkowanie leku

    German (68Ge) i gal (68Ga) to substancje wykorzystywane w specjalistycznych procedurach diagnostycznych. Z ich pomocą wytwarzane są radiofarmaceutyki stosowane w obrazowaniu metodą PET, ale same nie są podawane bezpośrednio pacjentom. Dawkowanie oraz sposób użycia zależą od konkretnego zestawu do radioznakowania, dlatego zawsze postępuje się według szczegółowych wytycznych dla danego preparatu.

  • Ilustracja poradnika Flutemetamol -przedawkowanie substancji

    Flutemetamol to substancja stosowana głównie w diagnostyce obrazowej mózgu. Jego przedawkowanie jest niezwykle rzadkie i nie powinno wywołać skutków farmakologicznych, jednak nadmierna dawka wiąże się z większym narażeniem na promieniowanie. Poznaj, jak wygląda postępowanie w razie przyjęcia zbyt dużej dawki tej substancji oraz jakie mogą być potencjalne skutki dla zdrowia.

  • Ilustracja poradnika Cholina – dawkowanie leku

    Cholina znakowana izotopem węgla (11C) jest substancją stosowaną wyłącznie w celach diagnostycznych, głównie podczas badań PET/TK lub PET/MR. Dzięki niej możliwe jest dokładne obrazowanie procesów zachodzących w organizmie, zwłaszcza w diagnostyce nowotworów. Właściwe dawkowanie i sposób podania mają kluczowe znaczenie dla skuteczności badania i bezpieczeństwa pacjenta.

  • Ilustracja poradnika FDG Pozyton, 3000 MBq/ml na czas – dawkowanie leku

    Lek FDG POZYTON jest stosowany w diagnostyce PET. Dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta i rodzaju aparatu. Przed podaniem leku pacjent powinien być nawodniony i pozostawać na czczo przez 4 godziny. Lek jest podawany dożylnie, a badanie trwa od 30 do 60 minut. Przed podaniem leku należy skonsultować się z lekarzem, szczególnie w przypadku cukrzycy, zakażeń, chorób zapalnych lub zaburzeń czynności nerek.

  • Ilustracja poradnika Natrii fluoridum (18F) Synektik, 2 GBq/ml – profil bezpieczenstwa

    Bezpieczeństwo stosowania leku Natrii Fluoridum (18F) Synektik obejmuje różne aspekty, takie jak stosowanie u kobiet karmiących, wpływ na prowadzenie pojazdów, interakcje z alkoholem, stosowanie u seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Kobiety karmiące powinny przerwać karmienie na 12 godzin po podaniu leku. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się unikanie alkoholu przed i po podaniu leku. U seniorów nie ma specjalnych środków ostrożności, natomiast pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni być monitorowani ze względu na zwiększoną ekspozycję na promieniowanie. Brak danych dotyczących pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, zaleca się ostrożność.

  • Ilustracja poradnika Natrii fluoridum (18F) Synektik, 2 GBq/ml – przeciwwskazania

    Lek Natrii fluoridum (18F) Synektik jest stosowany w diagnostyce medycznej, szczególnie w badaniach PET. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki leku i ciążę. Środki ostrożności dotyczą pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz kobiet karmiących piersią. Pacjenci powinni informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Karmienie piersią należy przerwać na 12 godzin po podaniu leku.

  • Ilustracja poradnika Natrii fluoridum (18F) Synektik, 2 GBq/ml – interakcje z lekami i alkoholem

    Lek Natrii fluoridum (18F) Synektik jest stosowany w diagnostyce metodą PET. Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji tego leku z innymi lekami, jednak pacjenci powinni informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz unikać spożywania alkoholu przed badaniem.

  • Ilustracja poradnika Natrii fluoridum (18F) Synektik, 2 GBq/ml – przedawkowanie leku

    Lek Natrii fluoridum (18F) Synektik jest radiofarmaceutykiem stosowanym w diagnostyce medycznej. Przedawkowanie tego leku, czyli podanie dawki przekraczającej 400 MBq, może prowadzić do zwiększonej ekspozycji na promieniowanie jonizujące, co wiąże się z ryzykiem rozwoju nowotworów złośliwych i wad wrodzonych. W przypadku przedawkowania należy zwiększyć eliminację radionuklidu z organizmu poprzez wymuszoną diurezę i podanie leków moczopędnych.

  • Ilustracja poradnika Natrii fluoridum (18F) Synektik, 2 GBq/ml – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku Natrii fluoridum (18F) Synektik jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko narażenia płodu na promieniowanie jonizujące. Kobiety karmiące piersią powinny przerwać karmienie na co najmniej 12 godzin po podaniu leku. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak ultrasonografia, rezonans magnetyczny i scyntygrafia z użyciem technetu-99m, mogą być bezpieczniejsze dla matki i dziecka.

  • Ilustracja poradnika Iodopol, 37 – 7400 MBq – skład leku

    Iodopol to lek stosowany w leczeniu schorzeń tarczycy, zawierający promieniotwórczy izotop jodu-131 oraz substancje pomocnicze takie jak sodu węglan, sodu wodorowęglan, sodu wodorotlenek, disodu fosforan dwuwodny, sodu tiosiarczan, żółcień chinolinowa (E 104), erytrozyna (E 127), tytanu dwutlenek (E 171) i żelatyna. Lek jest dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych. Przed zastosowaniem leku pacjent powinien podjąć odpowiednie środki ostrożności i poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Do częstych działań niepożądanych należą niedoczynność tarczycy, przemijająca nadczynność tarczycy oraz zaburzenia czynności gruczołów łzowych i ślinianek.

  • Ilustracja poradnika Tektrotyd, 20 mcg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Tektrotyd jest mało prawdopodobne, ale może prowadzić do bólu głowy, bólu w nadbrzuszu i narażenia na promieniowanie jonizujące. Standardowa dawka wynosi od 370 do 740 MBq. W przypadku przedawkowania należy zwiększyć podaż płynów i często opróżniać pęcherz moczowy.

  • Ilustracja poradnika NanoScan, 500 mcg – profil bezpieczenstwa

    NanoScan to radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce medycznej. Kobiety karmiące powinny przerwać karmienie na 24 godziny po podaniu leku. NanoScan nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Brak danych dotyczących interakcji z alkoholem, zaleca się unikanie spożywania alkoholu. Seniorzy mogą stosować lek bez dostosowywania dawki, ale zaleca się monitorowanie. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby powinni być monitorowani, możliwe jest dostosowanie dawki.

  • Ilustracja poradnika NanoScan, 500 mcg – przeciwwskazania

    Stosowanie leku NanoScan jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na albuminy ludzkie, w ciąży oraz u pacjentów z całkowitą niedrożnością układu limfatycznego. Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach oraz o ewentualnych problemach zdrowotnych. W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku wymaga szczególnej ostrożności.

  • Ilustracja poradnika GalliaPharm, 0,74 – 1,85 GBq – wskazania – na co działa?

    GalliaPharm to produkt radiofarmaceutyczny stosowany w diagnostyce medycznej, szczególnie w obrazowaniu PET. Jest używany do uzyskiwania roztworu chlorku galu (68Ga), który następnie służy do radioznakowania innych leków. Nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów. Przeciwwskazania obejmują uczulenie na gal (68Ga) lub inne składniki leku. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Kobiety w ciąży i karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed użyciem. Możliwe działania niepożądane obejmują niewielkie ryzyko raka i wad dziedzicznych.

  • Ilustracja poradnika GalliaPharm, 0,74 – 1,85 GBq – profil bezpieczenstwa

    GalliaPharm to produkt radiofarmaceutyczny stosowany do celów diagnostycznych. Kobiety karmiące powinny przerwać karmienie piersią na czas podania leku. Stosowanie leku może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Brak badań dotyczących interakcji z alkoholem. Seniorzy oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby mogą wymagać dostosowania dawki. Lekarz medycyny nuklearnej oceni ryzyko i korzyści związane z podaniem leku.

  • Ilustracja poradnika GalliaPharm, 0,74 – 1,85 GBq – przeciwwskazania

    GalliaPharm to produkt radiofarmaceutyczny stosowany do celów diagnostycznych. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na gal (68Ga) lub inne składniki oraz przeciwwskazania związane z radioznakowanymi produktami. Przed zastosowaniem należy wziąć pod uwagę indywidualne uzasadnienie korzyści/ryzyka, ostrzeżenia ogólne oraz środki ostrożności dla dzieci i młodzieży. Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji z innymi lekami. W przypadku ciąży i karmienia piersią, lek stosuje się tylko jeśli korzyść przewyższa ryzyko, a karmienie piersią należy przerwać.

  • Ilustracja poradnika GalliaPharm, 0,74 – 1,85 GBq – interakcje z lekami i alkoholem

    GalliaPharm to produkt radiofarmaceutyczny stosowany w diagnostyce medycznej. Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji roztworu chlorku galu (68 Ga) z innymi lekami, ponieważ jest on przeznaczony do radioznakowania produktów leczniczych. Roztwór jest bardzo czuły na obecność śladowych zanieczyszczeń metalami, dlatego ważne jest, aby wszystkie narzędzia używane do przygotowania radioznakowanego produktu były dokładnie oczyszczone. Nie ma dostępnych informacji na temat interakcji roztworu chlorku galu (68 Ga) z alkoholem.

  • Ilustracja poradnika GalliaPharm, 0,74 – 1,85 GBq – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie GalliaPharm może prowadzić do podrażnienia żył, martwicy tkanki i ekspozycji na promieniowanie. Dawka skuteczna wynosi 12,1 mSv dla kobiet i 8,45 mSv dla mężczyzn. W przypadku przedawkowania należy przepłukać cewnik, nawadniać pacjenta i forsować diurezę.