Menu

Radionuklid

Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
  1. 11C-cholina, 50 MBq/ml na dzień i – stosowanie w ciąży
  2. MonFCH, 910-3415 MBq/ml – profil bezpieczenstwa
  3. MonFCH, 910-3415 MBq/ml – przeciwwskazania
  4. MonFCH, 910-3415 MBq/ml – stosowanie w ciąży
  5. Tektrotyd, 20 mcg – przedawkowanie leku
  6. Fludeoxyglucose (18F) Synektik, 200-2200 MBq/ml – przedawkowanie leku
  7. Fludeoxyglucose (18F) Synektik, 200-2200 MBq/ml – stosowanie w ciąży
  8. Fludeoxyglucose (18F) Synektik, 200-2200 MBq/ml – przeciwwskazania
  9. GalliaPharm, 0,74 – 1,85 GBq – skład leku
  10. GalliaPharm, 0,74 – 1,85 GBq – dawkowanie leku
  11. Poltechnet, 8 – 175 GBq – przedawkowanie leku
  12. Poltechnet, 8 – 175 GBq – stosowanie u dzieci
  13. Poltechnet, 8 – 175 GBq – profil bezpieczenstwa
  14. Poltechnet, 8 – 175 GBq – dawkowanie leku
  15. LutaPol, 0,925 – 37 GBq/fiolk – działania niepożądane i skutki uboczne
  16. LutaPol, 0,925 – 37 GBq/fiolk – przedawkowanie leku
  17. FDGtomosil – przedawkowanie leku
  18. ItraPol – przedawkowanie leku
  19. ItraPol – wskazania – na co działa?
  20. ItraPol – profil bezpieczenstwa
  21. ItraPol – działania niepożądane i skutki uboczne
  22. Ultra-Technekow FM, generator radionukli – przedawkowanie leku
  23. Ultra-Technekow FM, generator radionukli – profil bezpieczenstwa
  24. Steripet, 250 MBq/ml – stosowanie w ciąży
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika 11C-cholina, 50 MBq/ml na dzień i – stosowanie w ciąży

    Lek 11C-cholina jest przeciwwskazany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko promieniowania. Alternatywne metody diagnostyczne to USG, MRI i badania laboratoryjne.

  • Ilustracja poradnika MonFCH, 910-3415 MBq/ml – profil bezpieczenstwa

    MonFCH to produkt radiofarmaceutyczny stosowany w diagnostyce metodą PET. Kobiety karmiące powinny przerwać karmienie na 12 godzin po podaniu leku. Nie ma bezpośrednich przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów, ale pacjenci powinni być świadomi swojego samopoczucia. Zaleca się unikanie alkoholu przed i po badaniu. Seniorzy powinni mieć dostosowaną dawkę do masy ciała. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni starannie rozważyć wskazania do badania, a decyzja o podaniu leku pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby należy do lekarza.

  • Ilustracja poradnika MonFCH, 910-3415 MBq/ml – przeciwwskazania

    MonFCH to produkt radiofarmaceutyczny stosowany w diagnostyce metodą PET. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na składniki leku oraz ciążę. Należy zachować ostrożność u kobiet w wieku rozrodczym, matek karmiących piersią, pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz unikać kontaktu z małymi dziećmi przez 12 godzin po wstrzyknięciu leku.

  • Ilustracja poradnika MonFCH, 910-3415 MBq/ml – stosowanie w ciąży

    MonFCH jest przeciwwskazany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko związane z promieniowaniem jonizującym. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak ultrasonografia, rezonans magnetyczny i badania laboratoryjne, są bezpieczne dla tych pacjentek. Ważne jest, aby każda kobieta w wieku rozrodczym przed podaniem MonFCH upewniła się, że nie jest w ciąży.

  • Ilustracja poradnika Tektrotyd, 20 mcg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Tektrotyd jest mało prawdopodobne, ale może prowadzić do bólu głowy, bólu w nadbrzuszu i narażenia na promieniowanie jonizujące. Standardowa dawka wynosi od 370 do 740 MBq. W przypadku przedawkowania należy zwiększyć podaż płynów i często opróżniać pęcherz moczowy.

  • Ilustracja poradnika Fludeoxyglucose (18F) Synektik, 200-2200 MBq/ml – przedawkowanie leku

    Fludeoxyglucose (18F) Synektik jest produktem radiofarmaceutycznym stosowanym do diagnostyki. Przedawkowanie tego leku jest mało prawdopodobne, ale może prowadzić do zwiększonej ekspozycji na promieniowanie jonizujące, co wiąże się z ryzykiem nowotworów i wad genetycznych. W przypadku przedawkowania zaleca się wymuszoną diurezę i częste oddawanie moczu. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki leku oraz niewyrównaną cukrzycę, infekcje i choroby zapalne.

  • Ilustracja poradnika Fludeoxyglucose (18F) Synektik, 200-2200 MBq/ml – stosowanie w ciąży

    Fludeoxyglucose (18F) Synektik jest radiofarmaceutykiem stosowanym w diagnostyce obrazowej. Jego stosowanie u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest ograniczone ze względu na ryzyko związane z promieniowaniem jonizującym. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak ultrasonografia (USG), rezonans magnetyczny (MRI) i tomografia komputerowa (CT), mogą być bezpieczniejsze dla tych pacjentek.

  • Ilustracja poradnika Fludeoxyglucose (18F) Synektik, 200-2200 MBq/ml – przeciwwskazania

    Fludeoxyglucose (18F) Synektik to radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce obrazowej. Nie należy go stosować w przypadku nadwrażliwości, ciąży i karmienia piersią. Przed zastosowaniem leku należy omówić z lekarzem specjalistą medycyny nuklearnej przypadki niewyrównanej cukrzycy, infekcji oraz nieprawidłowej czynności nerek. Leki wpływające na stężenie glukozy, glukoza, insulina oraz leki zwiększające wytwarzanie krwinek mogą wpływać na wyniki badania.

  • Ilustracja poradnika GalliaPharm, 0,74 – 1,85 GBq – skład leku

    GalliaPharm to produkt radiofarmaceutyczny używany w diagnostyce medycznej. Zawiera german (68Ge) i gal (68Ga) oraz substancje pomocnicze: tytanu dwutlenek i jałowy ultraczysty kwas solny 0,1 mol/l. Jest stosowany do radioznakowania, co pozwala na śledzenie substancji w organizmie. Ważne jest, aby pacjenci znali skład i działanie tego leku oraz ewentualne przeciwwskazania.

  • Ilustracja poradnika GalliaPharm, 0,74 – 1,85 GBq – dawkowanie leku

    GalliaPharm to produkt radiofarmaceutyczny stosowany do celów diagnostycznych, który umożliwia uzyskanie roztworu chlorku galu (68 Ga) do radioznakowania innych leków. Produkt nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów. Dawkowanie zależy od radioznakowanego produktu leczniczego. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą. Specjalne ostrzeżenia dotyczą minimalizacji ekspozycji na promieniowanie. Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji z innymi lekami. Wpływ na płodność, ciążę i laktację jest opisany w Charakterystyce Produktu Leczniczego. Możliwe działania niepożądane zależą od radioznakowanego produktu leczniczego. Przechowywanie odbywa się zgodnie z krajowymi przepisami.

  • Ilustracja poradnika Poltechnet, 8 – 175 GBq – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Poltechnet, zawierającego sodu nadtechnecjan (99mTc), może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Zalecana dawka dla dorosłych wynosi od 2 do 400 MBq. Objawy przedawkowania obejmują reakcje alergiczne, reakcje krążeniowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia. W przypadku przedawkowania należy przyspieszyć wydalanie radionuklidu z organizmu poprzez picie dużej ilości wody oraz podanie nadchloranu sodu. Pacjent powinien być monitorowany pod kątem objawów przedawkowania.

  • Ilustracja poradnika Poltechnet, 8 – 175 GBq – stosowanie u dzieci

    Poltechnet może być stosowany u dzieci, ale wymaga szczególnej ostrożności i dokładnego przeliczenia dawki na podstawie masy ciała dziecka. Istnieją pewne ryzyka związane z jego stosowaniem, takie jak reakcje alergiczne, reakcje krążeniowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, reakcje w miejscu wstrzyknięcia oraz narażenie na promieniowanie jonizujące. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak ultrasonografia, rezonans magnetyczny (MRI) oraz scyntygrafia z użyciem innych radiofarmaceutyków, mogą być bezpieczniejsze dla dzieci.

  • Ilustracja poradnika Poltechnet, 8 – 175 GBq – profil bezpieczenstwa

    Podanie sodu nadtechnecjanu (99mTc) kobiecie karmiącej piersią wymaga przerwania karmienia na 12 godzin. Roztwór nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Unikaj alkoholu przed i po badaniu. U seniorów dawki zależą od wymagań klinicznych. Pacjenci z niewydolnością nerek i wątroby wymagają szczególnej ostrożności.

  • Ilustracja poradnika Poltechnet, 8 – 175 GBq – dawkowanie leku

    Poltechnet to generator radionuklidu stosowany w diagnostyce medycznej. Dawkowanie leku zależy od rodzaju badania oraz od masy ciała pacjenta. Lek może być podawany dożylnie lub do oka. Przedawkowanie jest mało prawdopodobne, a możliwe działania niepożądane obejmują reakcje uczuleniowe, reakcje krążeniowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia.

  • Ilustracja poradnika LutaPol, 0,925 – 37 GBq/fiolk – działania niepożądane i skutki uboczne

    LutaPol to prekursor radiofarmaceutyku stosowany w terapii po połączeniu z innym lekiem. Może prowadzić do działań niepożądanych, takich jak niedokrwistość, małopłytkowość, leukopenia, limfopenia, neutropenia, pancytopenia, łysienie, suchość w ustach, przełom rakowiakowy i zespół rozpadu guza. Ważne jest regularne monitorowanie zdrowia i natychmiastowy kontakt z lekarzem w przypadku wystąpienia skutków ubocznych.

  • Ilustracja poradnika LutaPol, 0,925 – 37 GBq/fiolk – przedawkowanie leku

    LutaPol to prekursor radiofarmaceutyku stosowany w terapii po połączeniu z innym produktem leczniczym. Przedawkowanie może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak toksyczne działanie na szpik kostny, mielosupresja, napromienianie nerek, hepatotoksyczność, zespoły uwalniania hormonów oraz zespół rozpadu guza (TLS). W przypadku przedawkowania należy natychmiast podać substancje chelatujące, monitorować parametry krwi i chronić nerki.

  • Ilustracja poradnika FDGtomosil – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku FDGtomosil może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak zwiększone ryzyko nowotworów i rozwój wad wrodzonych. Zalecana dawka dla dorosłych wynosi od 100 do 400 MBq, a przedawkowanie jest prawie niemożliwe dzięki starannej kontroli dawek przez lekarzy. W przypadku przedawkowania należy zwiększyć eliminację radionuklidu z organizmu przez wymuszoną diurezę i częste oddawanie moczu.

  • Ilustracja poradnika ItraPol – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku ItraPol może prowadzić do toksyczności na szpik kostny, uszkodzenia narządów oraz zwiększonego ryzyka nowotworów. W przypadku przedawkowania należy natychmiast podać substancje chelatujące i monitorować parametry krwi pacjenta.

  • Ilustracja poradnika ItraPol – wskazania – na co działa?

    ItraPol to prekursor radiofarmaceutyku stosowany do znakowania produktów leczniczych, które są następnie używane w terapii nowotworów i innych schorzeń. Produkt ten nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów. Główne przeciwwskazania to nadwrażliwość na chlorek itru (90Y), ciąża oraz karmienie piersią. Możliwe działania niepożądane to zwiększone ryzyko zachorowania na nowotwory oraz wady dziedziczne spowodowane ekspozycją na promieniowanie jonizujące.

  • Ilustracja poradnika ItraPol – profil bezpieczenstwa

    ItraPol jest radiofarmaceutykiem stosowanym w terapii po połączeniu z innym lekiem. Jest przeciwwskazany dla kobiet karmiących, a brak jest danych dotyczących wpływu na prowadzenie pojazdów i interakcji z alkoholem. Stosowanie u seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania.

  • Ilustracja poradnika ItraPol – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek ItraPol może powodować działania niepożądane, takie jak zwiększone ryzyko nowotworów i toksyczność na szpik kostny. W przypadku przedawkowania należy podać substancje chelatujące. Ważne jest zgłaszanie działań niepożądanych do odpowiednich instytucji.

  • Ilustracja poradnika Ultra-Technekow FM, generator radionukli – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie sodu nadtechnecjanu (99m Tc) może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak reakcje alergiczne, krążeniowe, żołądkowo-jelitowe oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia. Dawki powyżej 400 MBq są uznawane za przedawkowanie. W przypadku przedawkowania należy podjąć kroki mające na celu przyspieszenie wydalania radionuklidu z organizmu, takie jak picie dużych ilości płynów i podanie nadchloranu sodu lub potasu.

  • Ilustracja poradnika Ultra-Technekow FM, generator radionukli – profil bezpieczenstwa

    Ultra-Technekow FM to radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce medycznej. Kobiety karmiące powinny przerwać karmienie na 12 godzin po podaniu leku. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Brak bezpośrednich informacji o interakcjach z alkoholem, ale zaleca się jego unikanie. U seniorów dawki są dostosowywane indywidualnie. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni być szczególnie ostrożni, a ryzyko i korzyści stosowania leku powinny być dokładnie ocenione. Podobnie, pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni być oceniani indywidualnie.

  • Ilustracja poradnika Steripet, 250 MBq/ml – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku Steripet przez kobiety w ciąży i karmiące piersią jest ograniczone ze względu na ryzyko narażenia na promieniowanie. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak technet-99m, ultrasonografia i rezonans magnetyczny (MRI), są bezpieczniejsze dla kobiet i dzieci. W przypadku konieczności stosowania leku Steripet, kobiety karmiące piersią muszą przerwać karmienie na 12 godzin po wstrzyknięciu leku.