Menu

Porażenie

Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
  1. Riluzole SUN, 50 mg – przedawkowanie leku
  2. Riluzole SUN, 50 mg – stosowanie w ciąży
  3. Bortezomib TZF, 3,5 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  4. Symkinet MR, 40 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  5. Symkinet MR, 20 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  6. Symkinet MR, 10 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  7. Sanergy Heavy, 5 mg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne
  8. Pankaine Spinal Heavy, 5 mg/ml – przeciwwskazania
  9. Colistimethatum natricum Noridem, 2000000 j.m. – przedawkowanie leku
  10. Tullex, 30 mg – przedawkowanie leku
  11. Letybo, 50 j. – wskazania – na co działa?
  12. Letybo, 50 j. – profil bezpieczenstwa
  13. Letybo, 50 j. – interakcje z lekami i alkoholem
  14. Letybo, 50 j. – działania niepożądane i skutki uboczne
  15. Letybo, 50 j. – przedawkowanie leku
  16. Letybo, 50 j. – stosowanie u dzieci
  17. Letrozole Eugia, 2,5 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  18. Oxybutyninum Aflofarm, 5 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  19. Oxybutyninum Aflofarm, 5 mg – przedawkowanie leku
  20. Bortezomib Adamed, 2,5 mg – wskazania – na co działa?
  21. Bortezomib Krka, 1 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  22. Cytosar, 100 mg/ml – interakcje z lekami i alkoholem
  23. Cytosar, 20 mg/ml – interakcje z lekami i alkoholem
  24. Bortezomib medac, 3,5 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Riluzole SUN, 50 mg – przedawkowanie leku

    Riluzole SUN jest lekiem stosowanym w leczeniu stwardnienia zanikowego bocznego (SLA). Przedawkowanie tego leku może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak ostra toksyczna encefalopatia i methemoglobinemia. Zalecana dawka wynosi 100 mg na dobę, a dawki powyżej 200 mg na dobę są uznawane za przedawkowanie. W przypadku przedawkowania zaleca się leczenie objawowe i podtrzymujące. W razie wystąpienia objawów przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.

  • Ilustracja poradnika Riluzole SUN, 50 mg – stosowanie w ciąży

    Riluzole SUN jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią z powodu braku danych klinicznych i ryzyka dla płodu oraz dziecka. Bezpieczniejsze alternatywy to gabapentyna, baclofen i fizjoterapia, które mogą być stosowane po konsultacji z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Bortezomib TZF, 3,5 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Bortezomib TZF stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego i chłoniaka z komórek płaszcza może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze to nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, zmęczenie, uczucie osłabienia, ból mięśni i kości oraz gorączka. Niezbyt częste obejmują niewydolność serca, zapalenie żył, drgawki, zapalenie stawów i trudności w oddychaniu. Rzadkie działania to zawał mięśnia sercowego, zespół Guillain-Barré, zapalenie rdzenia kręgowego, wstrząs anafilaktyczny, owrzodzenie jelit i niewydolność wielonarządowa. Ważne jest regularne monitorowanie stanu zdrowia i konsultacja z lekarzem w przypadku wystąpienia niepokojących objawów.

  • Ilustracja poradnika Symkinet MR, 40 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Symkinet MR, stosowany w leczeniu ADHD, może powodować różne działania niepożądane. Częste działania obejmują zmniejszony apetyt, ból głowy, nerwowość, bezsenność, nudności i suchość w jamie ustnej. Niezbyt częste działania to myśli samobójcze, omamy, zespół Tourette’a, objawy uczulenia i wahania nastroju. Rzadkie działania obejmują manię, a bardzo rzadkie to zawał serca, drgawki, łuszczenie się skóry, skurcze mięśni, porażenie, zmniejszenie liczby komórek krwi i złośliwy zespół neuroleptyczny. Niektóre działania mają nieznaną częstość występowania, takie jak nawracające niepożądane myśli, utrata przytomności, nietrzymanie moczu, szczękościsk i jąkanie. W przypadku poważnych działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Symkinet MR, 20 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Symkinet MR, stosowany w leczeniu ADHD, może powodować różne działania niepożądane. Częste skutki uboczne to zmniejszony apetyt, ból głowy, nerwowość, bezsenność, nudności i suchość w jamie ustnej. Niezbyt częste działania obejmują myśli samobójcze, omamy, zespół Tourette’a, objawy uczulenia i wahania nastroju. Rzadko mogą wystąpić objawy manii, a bardzo rzadko zawał serca, drgawki, łuszczenie się skóry, porażenie, zmniejszenie liczby komórek krwi i złośliwy zespół neuroleptyczny. Częstość niektórych działań niepożądanych, takich jak nawracające niepożądane myśli, utrata przytomności, nietrzymanie moczu, szczękościsk i jąkanie, nie jest znana. W przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Symkinet MR, 10 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Symkinet MR, stosowany w leczeniu ADHD, może powodować różne działania niepożądane. Częste skutki uboczne to zmniejszony apetyt, ból głowy, nerwowość, bezsenność, nudności i suchość w jamie ustnej. Niezbyt częste działania obejmują myśli samobójcze, omamy, zespół Tourette’a, objawy uczulenia i wahania nastroju. Rzadko występuje mania, a bardzo rzadko zawał serca, drgawki, łuszczenie się skóry, skurcze mięśni, porażenie, zmniejszenie liczby komórek krwi i złośliwy zespół neuroleptyczny. Działania o nieznanej częstości to nawracające niepożądane myśli, utrata przytomności, nietrzymanie moczu, szczękościsk i jąkanie. W przypadku poważnych działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Sanergy Heavy, 5 mg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne

    Sanergy Heavy, zawierający bupiwakainy chlorowodorek, jest stosowany do znieczulania dolnych części ciała podczas zabiegów chirurgicznych. Może powodować różne działania niepożądane, w tym nudności, niskie ciśnienie tętnicze krwi i bradykardię. Ciężkie działania niepożądane obejmują zatrucie ośrodkowego układu nerwowego, zatrzymanie akcji serca, depresję oddechową i wstrząs anafilaktyczny. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem. Sanergy Heavy może być stosowany w ciąży, ale dawka powinna być dostosowana przez lekarza.

  • Ilustracja poradnika Pankaine Spinal Heavy, 5 mg/ml – przeciwwskazania

    Przeciwwskazania do stosowania leku Pankaine Spinal Heavy obejmują nadwrażliwość na składniki leku, zakażenie skóry, sepsę, wstrząs kardiogenny i hipowolemiczny, zaburzenia krzepnięcia krwi, choroby serca lub rdzenia kręgowego, krwotok śródczaszkowy, niedokrwistość oraz niedawne urazy, gruźlicę lub guzy rdzenia kręgowego. Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza w przypadku pacjentów w podeszłym wieku, z zaburzeniami serca, wątroby lub nerek, hipowolemią, płynem w płucach lub schorzeniami nerwowo-mięśniowymi. Należy również poinformować lekarza o przyjmowanych lekach, aby uniknąć szkodliwych interakcji.

  • Ilustracja poradnika Colistimethatum natricum Noridem, 2000000 j.m. – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Colistimethatum natricum Noridem może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak osłabienie mięśni, bezdech, ostra niewydolność nerek i neurotoksyczność. Standardowe dawki wynoszą od 1 do 2 milionów j.m. 2-3 razy na dobę dla dorosłych i dzieci powyżej 2 lat, oraz od 0,5 do 1 miliona j.m. dwa razy na dobę dla dzieci poniżej 2 lat. Przedawkowanie może wystąpić przy przekroczeniu tych dawek. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego oddziału ratunkowego.

  • Ilustracja poradnika Tullex, 30 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie metotreksatu, substancji czynnej leku Tullex, może prowadzić do poważnych konsekwencji, w tym uszkodzeń wątroby, nerek, układu krwiotwórczego i oddechowego. Dawki powyżej 30 mg na tydzień są uznawane za przedawkowanie. Objawy przedawkowania obejmują nudności, wymioty, biegunka, krwawienia z przewodu pokarmowego, zapalenie płuc, bóle głowy, zmęczenie, zawroty głowy i uszkodzenie wątroby. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i podać folinian wapnia jako odtrutkę.

  • Ilustracja poradnika Letybo, 50 j. – wskazania – na co działa?

    Letybo to lek zawierający toksynę botulinową typu A, stosowany w celu tymczasowej poprawy wyglądu zmarszczek gładzizny czoła u dorosłych poniżej 75 roku życia. Lek działa poprzez blokowanie impulsów nerwowych do mięśni, co prowadzi do ich tymczasowego porażenia. Zalecana dawka to 20 jednostek podzielonych na pięć wstrzyknięć. Letybo nie powinien być stosowany w przypadku nadwrażliwości na składniki leku, uogólnionych zaburzeń czynności mięśni oraz zakażeń. Najczęstsze działania niepożądane to ból głowy, ból w miejscu wstrzyknięcia oraz opadanie powiek.

  • Ilustracja poradnika Letybo, 50 j. – profil bezpieczenstwa

    Letybo, zawierający toksynę botulinową typu A, jest stosowany w celu tymczasowej poprawy wyglądu zmarszczek. Nie zaleca się jego stosowania u kobiet karmiących piersią, ponieważ brak jest danych dotyczących przenikania toksyny do mleka. Stosowanie leku może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn z powodu możliwego osłabienia mięśni, zawrotów głowy i zaburzeń widzenia. Brak jest bezpośrednich danych dotyczących interakcji z alkoholem, jednak zaleca się ostrożność. U seniorów powyżej 75 lat brak jest danych klinicznych, a pacjenci powyżej 65 lat powinni być monitorowani pod kątem działań niepożądanych. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem…

  • Ilustracja poradnika Letybo, 50 j. – interakcje z lekami i alkoholem

    Lek Letybo może wchodzić w interakcje z antybiotykami aminoglikozydowymi, spektynomycyną oraz lekami blokującymi przewodzenie nerwowo-mięśniowe, co może prowadzić do nadmiernego osłabienia mięśni. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się ostrożność przy jego spożywaniu podczas stosowania leku.

  • Ilustracja poradnika Letybo, 50 j. – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Letybo, zawierający toksynę botulinową typu A, jest stosowany w celu poprawy wyglądu zmarszczek pomiędzy brwiami. Może powodować działania niepożądane, takie jak ból głowy, reakcje w miejscu wstrzyknięcia, opadanie powieki górnej, kurcz powiek, migrena, zawroty głowy, nudności, suchość skóry, pokrzywka, ból twarzy, gorączka, opryszczka jamy ustnej, wzrost stężenia potasu we krwi, objawy grypopodobne, osłabienie mięśni, trudności z połykaniem, zakażenie spowodowane wdychaniem pokarmu lub cieczy do dróg oddechowych lub płuc oraz trudności z oddychaniem. W przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Letybo, 50 j. – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Letybo może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak ogólne osłabienie, opadanie powiek, podwójne widzenie, zaburzenia połykania, mowy oraz niedowład mięśni oddechowych. Standardowa dawka to 20 jednostek, a przekroczenie tej dawki może być niebezpieczne. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i być poddanym obserwacji w szpitalu.

  • Ilustracja poradnika Letybo, 50 j. – stosowanie u dzieci

    Letybo, zawierający toksynę botulinową typu A, nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Bezpieczeństwo i skuteczność tego leku nie zostały ocenione w populacji pediatrycznej. Alternatywy dla dzieci obejmują kremy nawilżające, produkty z retinoidami (po konsultacji z lekarzem), zdrową dietę, nawodnienie oraz ochronę przed słońcem.

  • Ilustracja poradnika Letrozole Eugia, 2,5 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Letrozole Eugia to lek stosowany w leczeniu raka piersi u kobiet po menopauzie. Może powodować różne działania niepożądane, w tym uderzenia gorąca, hipercholesterolemię, uczucie zmęczenia, nasilone pocenie się oraz ból kości i stawów. Rzadziej mogą wystąpić poważne skutki uboczne, takie jak udar, zawał serca, zakrzepica i zapalenie ścięgna. Podczas leczenia lekarz będzie regularnie kontrolował stan zdrowia pacjentki, aby monitorować ewentualne skutki uboczne. Ważne jest, aby pacjentki były świadome tych potencjalnych działań niepożądanych i konsultowały się z lekarzem w przypadku ich wystąpienia.

  • Ilustracja poradnika Oxybutyninum Aflofarm, 5 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Oxybutyninum Aflofarm to lek stosowany w leczeniu niestabilności pęcherza moczowego. Może powodować różne działania niepożądane, takie jak suchość w ustach, zaparcia, nudności, ból głowy i senność. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważniejsze objawy, takie jak halucynacje czy reakcje alergiczne. W przypadku przedawkowania należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

  • Ilustracja poradnika Oxybutyninum Aflofarm, 5 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Oxybutyninum Aflofarm może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak zaburzenia psychiczne, krążenia i niewydolność oddechowa. Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 1 tabletka 2-3 razy na dobę, a maksymalna dawka to 4 tabletki na dobę. W przypadku dzieci powyżej 5 lat zaleca się 1 tabletkę 2 razy na dobę, z maksymalną dawką 3 tabletek na dobę. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i podjąć odpowiednie kroki, takie jak płukanie żołądka i podanie fizostygminy.

  • Ilustracja poradnika Bortezomib Adamed, 2,5 mg – wskazania – na co działa?

    Lek Bortezomib Adamed jest stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego i chłoniaka z komórek płaszcza. Podawany jest dożylnie lub podskórnie przez wykwalifikowany personel medyczny. Dawkowanie zależy od powierzchni ciała pacjenta i rodzaju leczonego schorzenia. Najczęstsze działania niepożądane to nadwrażliwość, drętwienia, mrowienia, ból rąk lub stóp, zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek, gorączka, nudności, wymioty, zaparcia, biegunka, zmęczenie, ból mięśni i ból kości. Rzadkie działania niepożądane obejmują choroby serca, napady czerwienienia się, odbarwienie żył, zapalenie rdzenia kręgowego, choroby uszu, niedoczynność tarczycy, zespół Budd-Chiari, zmienioną czynność jelit, krwawienie w mózgu, zażółcenie oczu lub skóry, ciężką reakcję alergiczną, choroby piersi, owrzodzenie pochwy, obrzęk narządów…

  • Ilustracja poradnika Bortezomib Krka, 1 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Bortezomib Krka, stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego i chłoniaka z komórek płaszcza, może wywoływać różne działania niepożądane. Częste skutki uboczne to nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, zmęczenie, osłabienie, ból mięśni i kości oraz gorączka. Niezbyt częste działania niepożądane obejmują niewydolność serca, zapalenie żył, drgawki, neuropatię obwodową, zapalenie stawów i zapalenie osierdzia. Rzadkie, ale poważne skutki uboczne to zawał serca, zespół Guillain-Barré, żółtaczka, wstrząs anafilaktyczny, śpiączka, owrzodzenie jelit i niewydolność wielonarządowa. Pacjenci powinni być świadomi tych potencjalnych skutków ubocznych i regularnie konsultować się z lekarzem w celu monitorowania stanu zdrowia.

  • Ilustracja poradnika Cytosar, 100 mg/ml – interakcje z lekami i alkoholem

    Lek Cytosar, zawierający cytarabinę, może wchodzić w interakcje z innymi lekami, takimi jak digoksyna, gentamycyna, fluorocytozyna i metotreksat. Może również wchodzić w interakcje z innymi substancjami, takimi jak alkohol benzylowy i szczepionki. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się unikanie jego spożywania podczas leczenia. Pacjenci powinni informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach i unikać szczepień żywymi szczepionkami.

  • Ilustracja poradnika Cytosar, 20 mg/ml – interakcje z lekami i alkoholem

    Interakcje leku Cytosar z innymi lekami mogą wpływać na jego skuteczność i bezpieczeństwo. Ważne jest monitorowanie stężenia leków w osoczu oraz funkcji wątroby i nerek. Unikaj spożywania alkoholu podczas leczenia. Informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.

  • Ilustracja poradnika Bortezomib medac, 3,5 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Bortezomib medac stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego i chłoniaka z komórek płaszcza może wywoływać różne działania niepożądane. Najczęstsze to nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, zmęczenie, ból mięśni i kości oraz gorączka. Niezbyt częste, ale poważne skutki uboczne obejmują niewydolność serca, niewydolność nerek, zapalenie żył i drgawki. Rzadkie, ale poważne działania niepożądane to wstrząs anafilaktyczny, żółtaczka, owrzodzenie jelit i zespół Guillain-Barré. Pacjenci powinni być świadomi tych potencjalnych skutków ubocznych i regularnie konsultować się z lekarzem.