Menu

Obrzęk szyi

Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
  1. Tyreotropina alfa – profil bezpieczeństwa
  2. Fervex ExtraTabs, 500 mg + 4 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  3. Daptomycin Accordpharma, 500 mg – przedawkowanie leku
  4. Abacavir/Lamivudine STADA – przeciwwskazania
  5. Benzydamine Mylan – działania niepożądane i skutki uboczne
  6. Auroverin MR, 200 mg – wskazania – na co działa?
  7. Dermafusin, 20 mg/g – wskazania – na co działa?
  8. Vestibo, 16 mg – wskazania – na co działa?
  9. Jodek sodu Na 131I, roztwór do wstrzykiwań, 37-740 Mbq/ml – przedawkowanie leku
  10. Jodek sodu, Na 131 I Polatom do terapii, 37 MBq- 5500 MBq – przedawkowanie leku
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Tyreotropina alfa – profil bezpieczeństwa

    Tyreotropina alfa to substancja czynna stosowana głównie w diagnostyce i leczeniu pacjentów po operacji raka tarczycy. Charakteryzuje się specyficznym profilem bezpieczeństwa, który zależy od stanu zdrowia pacjenta oraz indywidualnych czynników, takich jak wiek czy funkcjonowanie nerek i wątroby. Sprawdź, na co należy zwrócić uwagę, stosując tyreotropinę alfa, zwłaszcza w przypadku kobiet w ciąży, osób starszych czy pacjentów z chorobami serca.

  • Ilustracja poradnika Fervex ExtraTabs, 500 mg + 4 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Fervex ExtraTabs to lek stosowany w leczeniu objawów przeziębienia i grypy, zawierający paracetamol i chlorofenaminy maleinian. Może powodować działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne, problemy z wątrobą, zmiany w morfologii krwi, senność, suchość w jamie ustnej oraz problemy z oddawaniem moczu. W razie wystąpienia jakichkolwiek skutków ubocznych, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Daptomycin Accordpharma, 500 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Daptomycin Accordpharma może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak bóle mięśni, osłabienie mięśni, problemy z nerkami i reakcje alergiczne. Standardowe dawki dla dorosłych wynoszą 4 mg/kg masy ciała raz na dobę w przypadku zakażeń skóry i tkanek miękkich oraz 6 mg/kg masy ciała raz na dobę w przypadku zakażeń krwi. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala. Leczenie polega na leczeniu podtrzymującym, a w niektórych przypadkach może być konieczne zastosowanie hemodializy lub dializy otrzewnowej.

  • Ilustracja poradnika Abacavir/Lamivudine STADA – przeciwwskazania

    Lek Abacavir/Lamivudine STADA jest stosowany w leczeniu zakażeń HIV, ale istnieją pewne przeciwwskazania do jego stosowania. Nie należy go stosować w przypadku nadwrażliwości na abakawir lub lamiwudynę, umiarkowanej lub ciężkiej choroby wątroby, wirusowego zapalenia wątroby typu B lub C, dużej nadwagi oraz chorób nerek. Reakcje nadwrażliwości mogą być ciężkie i zagrażać życiu. Niektóre leki mogą oddziaływać z Abacavir/Lamivudine STADA, dlatego ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Nie zaleca się stosowania leku w czasie ciąży, a kobiety zakażone HIV nie powinny karmić piersią.

  • Ilustracja poradnika Benzydamine Mylan – działania niepożądane i skutki uboczne

    Benzydamine Mylan to lek stosowany miejscowo w jamie ustnej i gardle, który może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to zwiększenie wrażliwości skóry na słońce, uczucie pieczenia w jamie ustnej oraz reakcje alergiczne. W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych, takich jak obrzęk twarzy czy problemy z oddychaniem, należy niezwłocznie zgłosić się do oddziału pomocy doraźnej. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi możliwych skutków ubocznych i konsultowali się z lekarzem w przypadku jakichkolwiek wątpliwości.

  • Ilustracja poradnika Auroverin MR, 200 mg – wskazania – na co działa?

    Auroverin MR to lek stosowany w leczeniu objawów zespołu jelita drażliwego u dorosłych. Zawiera mebeweryny chlorowodorek, który działa rozkurczowo na mięśnie gładkie jelit. Lek jest przyjmowany dwa razy dziennie, rano i wieczorem. Nie jest wskazany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia oraz kobiet w ciąży. Może powodować reakcje alergiczne i wysypkę skórną. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 30°C (blistry) lub 25°C (butelki HDPE).

  • Ilustracja poradnika Dermafusin, 20 mg/g – wskazania – na co działa?

    Dermafusin to krem zawierający kwas fusydowy, stosowany w leczeniu zakażeń skórnych wywołanych przez gronkowce i paciorkowce. Lek jest zalecany w leczeniu liszajca, dermatoz zakażonych bakteriami oraz do odkażania skóry i błon śluzowych. Należy go stosować raz lub dwa razy na dobę przez maksymalnie tydzień. Dermafusin może powodować miejscowe reakcje skórne oraz inne działania niepożądane. Przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na kwas fusydowy lub substancje pomocnicze.

  • Ilustracja poradnika Vestibo, 16 mg – wskazania – na co działa?

    Vestibo to lek zawierający betahistynę, stosowany w leczeniu objawów choroby Ménière'a i przedsionkowych zawrotów głowy. Działa poprzez poprawę przepływu krwi w uchu wewnętrznym. Zalecana dawka to 8-16 mg trzy razy na dobę. Lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 18 lat i kobiet w ciąży. Możliwe działania niepożądane to nudności, niestrawność, ból głowy i reakcje alergiczne.

  • Ilustracja poradnika Jodek sodu Na 131I, roztwór do wstrzykiwań, 37-740 Mbq/ml – przedawkowanie leku

    Jodek sodu Na 131 I jest radiofarmaceutykiem stosowanym w diagnostyce i terapii chorób tarczycy. Przedawkowanie tego leku może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak popromienne zapalenie tarczycy, popromienne zapalenie ślinianek, suchość jamy ustnej, nudności, wymioty, zwężenie tchawicy, popromienne zapalenie lub zwłóknienie płuc oraz obrzęk mózgu. W przypadku przedawkowania lekarz może podać środki blokujące gromadzenie jodu-131 przez tarczycę, wywołać wymioty lub stymulować diurezę. Ważne jest ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarza specjalisty medycyny nuklearnej oraz regularne monitorowanie dawki leku.

  • Ilustracja poradnika Jodek sodu, Na 131 I Polatom do terapii, 37 MBq- 5500 MBq – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie jodku sodu Na 131 I POLATOM jest rzadkie, ale może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak popromienne zapalenie tarczycy, popromienne zapalenie ślinianek, suchość jamy ustnej, nudności, wymioty oraz zwężenie tchawicy. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem specjalistą medycyny nuklearnej.