Firma Takeda ogłosiła 15 września 2021 roku, że amerykańska agencja Food and Drug Administration (FDA) zatwierdziła nowy lek Exkivity. Rejestracja dotyczy leczenia dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) ze szczególnie rzadką mutacją receptora naskórkowego czynnika wzrostu.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła nowy preparat do leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) oraz chłoniaka limfoblastycznego (LBL). Lek Rylaze to rekombinowana asparaginaza pozyskiwana z bakterii Erwinia stosowana jako składnik złożonego schematu chemioterapeutycznego.
Kabazytaksel, docetaksel i paklitaksel należą do tej samej grupy leków przeciwnowotworowych – taksanów. Wspólnie wykorzystywane są w leczeniu różnych nowotworów, takich jak rak prostaty, piersi czy płuc, jednak różnią się szczegółowymi wskazaniami, skutecznością, bezpieczeństwem oraz możliwościami stosowania u pacjentów w różnym wieku i stanie zdrowia. Poznaj najważniejsze podobieństwa i różnice pomiędzy tymi substancjami czynnymi, by lepiej zrozumieć ich zastosowanie oraz ograniczenia w leczeniu nowotworów.
Tremelimumab to nowoczesna substancja czynna stosowana w leczeniu nowotworów, która działa poprzez pobudzanie układu odpornościowego do walki z komórkami rakowymi. Jednak jej stosowanie wiąże się z określonymi przeciwwskazaniami oraz sytuacjami, w których należy zachować szczególną ostrożność. Poznaj, kiedy tremelimumab jest bezwzględnie przeciwwskazany, a kiedy jego zastosowanie wymaga dokładnej oceny korzyści i ryzyka przez lekarza.
Enkorafenib to nowoczesny lek przeciwnowotworowy stosowany u dorosłych z określonymi rodzajami nowotworów, w tym czerniakiem, rakiem jelita grubego i niedrobnokomórkowym rakiem płuc z określoną mutacją genetyczną. Choć daje szansę na skuteczne leczenie, nie każdy pacjent może z niego skorzystać – istnieją sytuacje, w których jego podanie jest zabronione lub wymaga szczególnej ostrożności. Poznaj, jakie są przeciwwskazania do stosowania enkorafenibu, a także kiedy lekarz powinien dokładnie ocenić bezpieczeństwo jego użycia.
Binimetynib to nowoczesna substancja czynna z grupy leków przeciwnowotworowych, która stosowana jest wyłącznie w połączeniu z enkorafenibem. Jej działanie skupia się na blokowaniu określonego szlaku w komórkach nowotworowych, co prowadzi do zahamowania ich wzrostu. Obecnie binimetynib znajduje zastosowanie w leczeniu określonych postaci czerniaka skóry oraz niedrobnokomórkowego raka płuc, ale wyłącznie u dorosłych pacjentów i tylko w sytuacji, gdy stwierdzono określone zmiany genetyczne w komórkach nowotworowych. Dowiedz się, w jakich przypadkach lekarz może zalecić leczenie binimetynibem, jakie są ograniczenia jego stosowania oraz na co należy zwrócić szczególną uwagę.
Binimetynib to nowoczesna substancja czynna stosowana w leczeniu niektórych typów nowotworów, takich jak czerniak i niedrobnokomórkowy rak płuc z określoną mutacją BRAF. Dawkowanie binimetynibu jest ściśle określone i zależy od postaci leku, drogi podania oraz grupy pacjentów. Poznaj kluczowe zasady dotyczące przyjmowania tej substancji oraz sytuacje, w których dawka powinna zostać zmodyfikowana.
Binimetynib to nowoczesna substancja czynna stosowana w leczeniu niektórych nowotworów, zwłaszcza czerniaka i niedrobnokomórkowego raka płuc z określoną mutacją genetyczną. Jego działanie opiera się na blokowaniu sygnałów, które powodują niekontrolowany wzrost komórek nowotworowych. Dzięki temu binimetynib może hamować rozwój choroby, szczególnie gdy stosowany jest razem z innymi lekami. Poznaj, jak działa ten lek w organizmie, jak jest przetwarzany i co wykazały badania przedkliniczne.
Docetaksel to lek przeciwnowotworowy należący do grupy taksanów, który działa poprzez hamowanie podziału komórek nowotworowych. Jest stosowany w leczeniu różnych rodzajów nowotworów, w tym raka piersi, płuc, prostaty, żołądka oraz głowy i szyi. Jednak jego zastosowanie wymaga ostrożności, ponieważ istnieją sytuacje, w których stosowanie docetakselu jest przeciwwskazane lub wymaga szczególnej uwagi. Warto poznać te ograniczenia, aby bezpiecznie korzystać z terapii z jego udziałem.
Erlotinib Krka to lek stosowany w leczeniu chorych na raka, zwłaszcza niedrobnokomórkowego raka płuc oraz raka trzustki z przerzutami. Działa poprzez hamowanie aktywności receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), co wpływa na wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych. Lek jest dostępny w różnych dawkach i powinien być przyjmowany na czczo. Należy unikać stosowania go z jedzeniem, […]
Erlotinib Krka to lek stosowany w leczeniu chorych na raka, zwłaszcza niedrobnokomórkowego raka płuc oraz raka trzustki z przerzutami. Działa poprzez hamowanie aktywności receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), co wpływa na wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych. Lek jest dostępny w różnych dawkach i powinien być przyjmowany na czczo. Należy unikać stosowania go z jedzeniem. […]
Gefitinib Accord to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Może powodować różne działania niepożądane, takie jak biegunka, wymioty, nudności, reakcje skórne, utrata apetytu, osłabienie, zaczerwienienie lub ból jamy ustnej oraz zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. Rzadziej mogą wystąpić zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, perforacja przewodu pokarmowego, reakcje skórne na dłoniach i stopach, zapalenie naczyń skórnych oraz krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Gefitinib Accord to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Przedawkowanie leku może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak biegunka, wysypka skórna, wymioty, nudności i odwodnienie. Dawki powyżej 1000 mg na dobę są uważane za przedawkowanie. W przypadku przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem i zastosować leczenie objawowe.



