Menu

Inhibitory

Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
  1. Efmoroktokog alfa – porównanie substancji czynnych
  2. Octanate, 100 j.m./ml – dawkowanie leku
  3. Haemate P 250 j.m. FVIII/600 j.m. VWF, (250 j.m. + 600 j.m. – przeciwwskazania
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Efmoroktokog alfa – porównanie substancji czynnych

    Efmoroktokog alfa, efanezoktokog alfa i oktokog alfa to nowoczesne, rekombinowane czynniki krzepnięcia VIII stosowane w leczeniu i profilaktyce krwawień u osób z hemofilią A. Choć wszystkie należą do tej samej grupy leków i mają podobny mechanizm działania, różnią się długością działania, schematem dawkowania i pewnymi cechami praktycznymi. Porównanie tych substancji pozwala lepiej zrozumieć, jak dobrać odpowiednią terapię, uwzględniając indywidualne potrzeby pacjenta oraz różne sytuacje kliniczne.

  • Ilustracja poradnika Octanate, 100 j.m./ml – dawkowanie leku

    Octanate to lek stosowany w leczeniu i profilaktyce krwawień u chorych na hemofilię A. Dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta, stopnia niedoboru czynnika VIII oraz rodzaju i nasilenia krwawienia. W profilaktyce zaleca się podawanie 20-40 j.m./kg co 2-3 dni. Lek podaje się dożylnie po rekonstytucji w załączonym rozpuszczalniku. Przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na składniki leku. Możliwe działania niepożądane to reakcje nadwrażliwości, gorączka oraz wytwarzanie inhibitorów.

  • Ilustracja poradnika Haemate P 250 j.m. FVIII/600 j.m. VWF, (250 j.m. + 600 j.m. – przeciwwskazania

    Lek Haemate P jest stosowany w leczeniu choroby von Willebranda i hemofilii A. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki leku. Środki ostrożności obejmują reakcje alergiczne, tworzenie inhibitorów, choroby serca, CVAD i ryzyko zakrzepów. Bezpieczeństwo stosowania leku jest zapewnione przez dokładny dobór dawców krwi i osocza oraz procedury inaktywacji wirusów.