Sulfataza iduronianowa to enzym stosowany w terapii zespołu Huntera, rzadkiej choroby metabolicznej. Leczenie tym preparatem pozwala ograniczyć gromadzenie się szkodliwych substancji w organizmie, co przekłada się na poprawę funkcjonowania wielu narządów. Terapia jest przeznaczona zarówno dla dzieci, jak i dorosłych, a jej skuteczność i bezpieczeństwo potwierdzono w badaniach klinicznych.
Galsulfaza to enzym wykorzystywany w leczeniu rzadkiej choroby genetycznej – mukopolisacharydozy typu VI (MPS VI), znanej również jako zespół Maroteaux-Lamy’ego. Terapia galsulfazą polega na uzupełnianiu brakującego enzymu w organizmie, co pozwala ograniczyć gromadzenie się szkodliwych substancji w tkankach. Leczenie przeznaczone jest zarówno dla dorosłych, jak i dzieci, a jego celem jest poprawa sprawności ruchowej, wytrzymałości i jakości życia osób z MPS VI.
Arthryl to lek stosowany w leczeniu objawów łagodnej lub umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych. Głównym składnikiem aktywnym jest glukozaminy siarczan, a substancje pomocnicze to aspartam, sorbitol, makrogol 4000 i kwas cytrynowy bezwodny. Lek nie jest zalecany dla dzieci, kobiet w ciąży oraz osób z fenyloketonurią. Najczęstsze działania niepożądane to zaburzenia żołądka i jelit oraz układu nerwowego.
Arthryl, zawierający siarczan glukozaminy, nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią z powodu braku odpowiednich danych dotyczących jego bezpieczeństwa. Alternatywne leki, takie jak paracetamol i ibuprofen (z ograniczeniami), oraz fizjoterapia są bezpieczniejsze dla tych grup pacjentek.
Arthryl nie jest zalecany dla dzieci ze względu na brak danych dotyczących jego bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej. Alternatywne leki to ibuprofen, paracetamol, fizjoterapia oraz suplementy diety, takie jak witamina D i wapń. Zawsze należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem jakiegokolwiek leczenia.

