Menu

Fala radiowa

Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
  1. SeHCAT, 370 kBq – stosowanie w ciąży
  2. Provingo, 40 mg/5 ml – stosowanie u dzieci
  3. NanoSPECT, 0,5 mg – stosowanie w ciąży
  4. TEKCIS, 2-50 GBq (aktywność – stosowanie w ciąży
  5. TEKCIS, 2-50 GBq (aktywność – stosowanie u dzieci
  6. Verdye, 5 mg/ml – stosowanie w ciąży
  7. FDG Pozyton, 3000 MBq/ml na czas – stosowanie u dzieci
  8. IASOglio, 2 GBq/ml – stosowanie u dzieci
  9. Montek, 10–40 GBq – stosowanie w ciąży
  10. Macrosalb Medi-Radiopharma, 2,5 mg – stosowanie w ciąży
  11. Gadoteric Acid Farmak, 0,5 mmol/ml – profil bezpieczenstwa
  12. Gadoteric Acid Farmak, 0,5 mmol/ml – stosowanie w ciąży
  13. Gadoteric Acid Farmak, 0,5 mmol/ml – stosowanie u dzieci
  14. Ioflupane (123I) ROTOP, 74 MBq/ml – stosowanie w ciąży
  15. Exferana, 180 mg – dawkowanie leku
  16. Exferana, 360 mg – dawkowanie leku
  17. FLT(18F) Synektik, 1000 MBq/ml na dzień – stosowanie u dzieci
  18. FCH – stosowanie u dzieci
  19. Natrii fluoridum (18F) Synektik, 2 GBq/ml – stosowanie w ciąży
  20. Clariscan, 0,5 mmol/ml – dawkowanie leku
  21. Clariscan, 0,5 mmol/ml – stosowanie w ciąży
  22. Clariscan, 0,5 mmol/ml – stosowanie u dzieci
  23. Clariscan, 0,5 mmol/ml – skład leku
  24. Clariscan, 0,5 mmol/ml – stosowanie w ciąży
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika SeHCAT, 370 kBq – stosowanie w ciąży

    SeHCAT jest lekiem radiofarmaceutycznym stosowanym w diagnostyce przewlekłej biegunki i zaburzeń wchłaniania kwasów żółciowych. Stosowanie tego leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko narażenia płodu i dziecka na promieniowanie. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak USG, MR oraz badania laboratoryjne, są bezpieczne i mogą być stosowane w tych przypadkach.

  • Ilustracja poradnika Provingo, 40 mg/5 ml – stosowanie u dzieci

    Provingo nie jest zalecany dla dzieci z powodu braku badań klinicznych potwierdzających jego bezpieczeństwo i skuteczność. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak ultrasonografia, tomografia komputerowa (CT), rezonans magnetyczny (MRI) oraz inne barwniki kontrastowe, mogą być bezpiecznie stosowane u dzieci w celu wykrywania uszkodzeń moczowodów.

  • Ilustracja poradnika NanoSPECT, 0,5 mg – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku NanoSPECT u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko napromieniowania płodu i przenikania radioaktywności do mleka matki. Bezpiecznymi alternatywami są ultrasonografia (USG) i rezonans magnetyczny (MRI), które nie wykorzystują promieniowania jonizującego. W przypadku konieczności przeprowadzenia diagnostyki, należy skonsultować się z lekarzem medycyny nuklearnej, aby wybrać najbezpieczniejszą metodę.

  • Ilustracja poradnika TEKCIS, 2-50 GBq (aktywność – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku Tekcis przez kobiety w ciąży i karmiące piersią jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko związane z promieniowaniem jonizującym. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak ultrasonografia, rezonans magnetyczny oraz badania laboratoryjne, są bezpieczne i mogą być stosowane w tej grupie pacjentek.

  • Ilustracja poradnika TEKCIS, 2-50 GBq (aktywność – stosowanie u dzieci

    Tekcis to produkt radiofarmaceutyczny stosowany do celów diagnostycznych. Stosowanie go u dzieci jest możliwe, ale wymaga ostrożności i dostosowania dawki do masy ciała dziecka. Alternatywy dla Tekcis obejmują ultrasonografię, rezonans magnetyczny (MRI) oraz tomografię komputerową (CT), które mogą być bezpieczniejsze dla dzieci.

  • Ilustracja poradnika Verdye, 5 mg/ml – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku VERDYE u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie jest zalecane ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak ultrasonografia, rezonans magnetyczny (MRI) i badania laboratoryjne, są bezpieczne dla matki i dziecka. Możliwe działania niepożądane leku VERDYE obejmują reakcje anafilaktyczne, nudności i skurcz tętnic wieńcowych.

  • Ilustracja poradnika FDG Pozyton, 3000 MBq/ml na czas – stosowanie u dzieci

    Stosowanie leku FDG POZYTON u dzieci wymaga szczególnej ostrożności i dokładnego rozważenia korzyści i ryzyka. Główne ryzyka to ekspozycja na promieniowanie, hiperglikemia oraz reakcje nadwrażliwości. Alternatywne metody diagnostyczne, które mogą być bezpieczne dla dzieci, to scyntygrafia z użyciem znakowanych krwinek białych, badania MRI oraz USG.

  • Ilustracja poradnika IASOglio, 2 GBq/ml – stosowanie u dzieci

    IASOglio to radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce onkologicznej za pomocą PET. Stosowanie tego leku u dzieci wymaga ostrożności i dokładnego rozważenia korzyści i ryzyka. Alternatywne metody diagnostyczne to fluorodeoksyglukoza (18F-FDG), rezonans magnetyczny (MRI) oraz ultrasonografia (USG), które mogą być bezpieczniejsze dla dzieci.

  • Ilustracja poradnika Montek, 10–40 GBq – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku MONTEK przez kobiety w ciąży i karmiące piersią wymaga szczególnej ostrożności. W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem medycyny nuklearnej. Alternatywne metody diagnostyczne to ultrasonografia i rezonans magnetyczny (MRI), które nie wykorzystują promieniowania jonizującego i są bezpieczne dla kobiet w ciąży i karmiących piersią.

  • Ilustracja poradnika Macrosalb Medi-Radiopharma, 2,5 mg – stosowanie w ciąży

    Macrosalb Medi-Radiopharma nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko związane z promieniowaniem jonizującym. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak ultrasonografia, rezonans magnetyczny (MRI) oraz badania laboratoryjne, są bezpieczniejsze dla tych grup pacjentek. Po podaniu leku zaleca się przerwanie karmienia piersią na 12 godzin i unikanie bliskiego kontaktu z małymi dziećmi i kobietami w ciąży przez pierwsze 12 godzin.

  • Ilustracja poradnika Gadoteric Acid Farmak, 0,5 mmol/ml – profil bezpieczenstwa

    Gadoteric Acid Farmak to środek kontrastowy stosowany w diagnostyce MRI. Jest bezpieczny dla kobiet karmiących, ale decyzję o kontynuacji karmienia należy podjąć z lekarzem. Nie przeprowadzono badań nad wpływem na zdolność prowadzenia pojazdów, ale pacjenci powinni być świadomi możliwości wystąpienia nudności. Brak znanych interakcji z alkoholem, ale zaleca się konsultację z lekarzem przed badaniem. U seniorów nie ma potrzeby dostosowywania dawki, ale zaleca się sprawdzenie czynności nerek. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby lek powinien być stosowany po starannej ocenie korzyści do ryzyka.

  • Ilustracja poradnika Gadoteric Acid Farmak, 0,5 mmol/ml – stosowanie w ciąży

    Gadoteric Acid Farmak nie jest zalecany dla kobiet w ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne, ponieważ kwas gadoterynowy może przenikać przez łożysko. Podczas karmienia piersią lek przenika do mleka w małych ilościach, a decyzja o kontynuacji karmienia powinna być podjęta przez lekarza i matkę. Alternatywne środki kontrastowe to gadopentetate dimeglumine, gadoteridol i gadobutrol.

  • Ilustracja poradnika Gadoteric Acid Farmak, 0,5 mmol/ml – stosowanie u dzieci

    Gadoteric Acid Farmak może być stosowany u dzieci, ale z pewnymi ograniczeniami i po dokładnym rozważeniu przez lekarza. Istnieją pewne ryzyka związane z jego stosowaniem, takie jak niedojrzałość czynności nerek u noworodków i niemowląt oraz ryzyko reakcji nadwrażliwości. Alternatywne leki, takie jak Gadobutrol, Gadopentetat dimegluminowy i Gadoteridol, mogą być bezpiecznymi opcjami dla dzieci.

  • Ilustracja poradnika Ioflupane (123I) ROTOP, 74 MBq/ml – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku Ioflupane (123 I) ROTOP u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko narażenia na promieniowanie jonizujące. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak rezonans magnetyczny (MRI), tomografia komputerowa (CT) oraz badania laboratoryjne, mogą być bezpiecznymi opcjami dla tych pacjentek. Ważne jest, aby zawsze konsultować się z lekarzem medycyny nuklearnej przed podjęciem decyzji o diagnostyce.

  • Ilustracja poradnika Exferana, 180 mg – dawkowanie leku

    Lek Exferana jest stosowany w celu usunięcia nadmiaru żelaza z organizmu, szczególnie u pacjentów poddawanych częstym transfuzjom krwi. Dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta i jest obliczane przez lekarza. Zazwyczaj dawka początkowa wynosi 14 mg/kg mc. dla pacjentów otrzymujących regularne transfuzje krwi i 7 mg/kg mc. dla pacjentów nieotrzymujących regularnych transfuzji krwi. Lek należy zażywać raz na dobę, codziennie, o tej samej porze, popijając niewielką ilością wody. Leczenie może trwać kilka miesięcy lub lat, a lekarz będzie regularnie kontrolował stan zdrowia pacjenta. W razie przyjęcia większej dawki lub pominięcia dawki, należy skonsultować się z lekarzem. Nie należy przerywać leczenia bez…

  • Ilustracja poradnika Exferana, 360 mg – dawkowanie leku

    Lek Exferana jest stosowany w celu usunięcia nadmiaru żelaza z organizmu. Dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta i specyficznych potrzeb medycznych. Lek należy zażywać raz na dobę, codziennie, w przybliżeniu o tej samej porze każdego dnia. Leczenie jest długotrwałe i może potrwać kilka miesięcy lub lat. Ważne jest regularne monitorowanie stanu zdrowia pacjenta przez lekarza.

  • Ilustracja poradnika FLT(18F) Synektik, 1000 MBq/ml na dzień – stosowanie u dzieci

    FLT (18F) Synektik nie jest zalecany dla dzieci ze względu na ryzyko związane z promieniowaniem jonizującym. Alternatywne metody diagnostyki nowotworów u dzieci obejmują FDG (18F), rezonans magnetyczny oraz ultrasonografię, które są bezpieczniejsze dla młodszych pacjentów.

  • Ilustracja poradnika FCH – stosowanie u dzieci

    Stosowanie leku FCH u dzieci nie jest zalecane ze względu na brak danych klinicznych dotyczących jego bezpieczeństwa i skuteczności oraz zwiększone ryzyko związane z promieniowaniem jonizującym. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak rezonans magnetyczny (MR) i ultrasonografia (USG), są bezpieczniejsze dla dzieci. W przypadku konieczności wykonania diagnostyki PET, można rozważyć zastosowanie FDG w odpowiednich dawkach.

  • Ilustracja poradnika Natrii fluoridum (18F) Synektik, 2 GBq/ml – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku Natrii fluoridum (18F) Synektik jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko narażenia płodu na promieniowanie jonizujące. Kobiety karmiące piersią powinny przerwać karmienie na co najmniej 12 godzin po podaniu leku. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak ultrasonografia, rezonans magnetyczny i scyntygrafia z użyciem technetu-99m, mogą być bezpieczniejsze dla matki i dziecka.

  • Ilustracja poradnika Clariscan, 0,5 mmol/ml – dawkowanie leku

    Lek Clariscan jest stosowany w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego (MRI). Dawkowanie zależy od rodzaju badania i grupy pacjentów. Dorośli i dzieci powinni otrzymywać 0,1 mmol/kg masy ciała. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby oraz osoby w podeszłym wieku wymagają szczególnej ostrożności. Lek podawany jest dożylnie, a pacjent powinien być monitorowany przez co najmniej pół godziny po podaniu. Najczęstsze działania niepożądane to reakcje w miejscu wstrzyknięcia, nudności i ból głowy.

  • Ilustracja poradnika Clariscan, 0,5 mmol/ml – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku Clariscan u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest ograniczone ze względu na ryzyko przenikania kwasu gadoterowego przez łożysko oraz wydzielania do mleka matki. Alternatywne metody obrazowania, takie jak ultrasonografia, środki kontrastowe na bazie jodu oraz MRI bez kontrastu, mogą być bezpieczniejsze w tych przypadkach. Decyzja o stosowaniu leku Clariscan powinna być dokładnie przemyślana przez lekarza, uwzględniając indywidualne potrzeby pacjentki.

  • Ilustracja poradnika Clariscan, 0,5 mmol/ml – stosowanie u dzieci

    Stosowanie leku Clariscan u dzieci jest możliwe, ale wymaga ostrożności i dokładnej oceny przez lekarza. Alternatywy to gadobutrol, gadoteridol i gadopentetat dimegluminowy. Najczęstsze działania niepożądane to reakcje w miejscu wstrzyknięcia, nudności i ból głowy.

  • Ilustracja poradnika Clariscan, 0,5 mmol/ml – skład leku

    Clariscan to środek kontrastowy używany w MRI, zawierający kwas gadoterowy, tetraksetan (DOTA) i tlenek gadolinu. Substancje pomocnicze to meglumina i woda do wstrzykiwań. Lek poprawia widoczność struktur wewnętrznych ciała podczas diagnostyki obrazowej.

  • Ilustracja poradnika Clariscan, 0,5 mmol/ml – stosowanie w ciąży

    Clariscan jest środkiem kontrastowym stosowanym w MRI, ale jego stosowanie u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga ostrożności. Alternatywy obejmują ultrasonografię, środki kontrastowe na bazie jodu oraz MRI bez kontrastu. Decyzje dotyczące stosowania Clariscan powinny być podejmowane indywidualnie przez lekarza.