Menu

Błonica

Produkty powiązane z błonica
Augmentin ES, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, (600 mg + 42,9 mg)/5 ml
Augmentin ES, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, (600 mg + 42,9 mg)/5 ml
Augmentin MFF, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, (400 mg+57 mg)/5 ml
Augmentin MFF, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, (400 mg+57 mg)/5 ml
Augmentin, tabletki powlekane, 250 mg + 125 mg
Augmentin, tabletki powlekane, 250 mg + 125 mg
Augmentin, tabletki powlekane, 500 mg + 125 mg
Augmentin, tabletki powlekane, 500 mg + 125 mg
Augmentin, tabletki powlekane, 875 mg + 125 mg
Augmentin, tabletki powlekane, 875 mg + 125 mg
Bexsero, zawiesina do wstrzyknięć
Bexsero, zawiesina do wstrzyknięć
Cervarix, zawiesina do wstrzykiwań, 20+20 µg
Cervarix, zawiesina do wstrzykiwań, 20+20 µg
FSME-Immun Junior, zawiesina do wstrzykiwań, 0,25 ml
FSME-Immun Junior, zawiesina do wstrzykiwań, 0,25 ml
FSME-Immun, zawiesina do wstrzykiwań, 0,5 ml
FSME-Immun, zawiesina do wstrzykiwań, 0,5 ml
Gardasil 9, zawiesina do wstrzykiwań, 0,5 ml
Gardasil 9, zawiesina do wstrzykiwań, 0,5 ml
Hexacima, zawiesina do wstrzyknięć
Hexacima, zawiesina do wstrzyknięć
Infanrix hexa, iniekcje
Infanrix hexa, iniekcje
Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Kamil Pajor
Kamil Pajor
Andrzej Polski
Andrzej Polski
Adam Kasiński
Adam Kasiński
Aneta Pacławska-Jaśkiewicz
Aneta Pacławska-Jaśkiewicz
Maciej Birecki
Maciej Birecki
  1. Dultavax, nie mniej niż 2 j.m. – przedawkowanie leku
  2. Dultavax, nie mniej niż 2 j.m. – stosowanie w ciąży
  3. Dultavax, nie mniej niż 2 j.m. – stosowanie u dzieci
  4. Dultavax, nie mniej niż 2 j.m.
  5. Boostrix, 0,5 ml (1 dawka) – stosowanie u dzieci
  6. Boostrix, 0,5 ml (1 dawka)
  7. Boostrix, 0,5 ml (1 dawka) – skład leku
  8. Boostrix, 0,5 ml (1 dawka) – wskazania – na co działa?
  9. Boostrix, 0,5 ml (1 dawka) – przeciwwskazania
  10. Boostrix, 0,5 ml (1 dawka) – interakcje z lekami i alkoholem
  11. Boostrix, 0,5 ml (1 dawka) – działania niepożądane i skutki uboczne
  12. Boostrix, 0,5 ml (1 dawka) – dawkowanie leku
  13. Boostrix, 0,5 ml (1 dawka) – przedawkowanie leku
  14. Penicillinum procainicum L TZF, 1 200 000 j.m. – wskazania – na co działa?
  15. Penicillinum procainicum L TZF, 1 200 000 j.m. – dawkowanie leku
  16. DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana, nie mniej niż 30 j.m – stosowanie u dzieci
  17. DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana, nie mniej niż 30 j.m
  18. DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana, nie mniej niż 30 j.m – profil bezpieczenstwa
  19. DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana, nie mniej niż 30 j.m – przeciwwskazania
  20. DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana, nie mniej niż 30 j.m – interakcje z lekami i alkoholem
  21. DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana, nie mniej niż 30 j.m – dawkowanie leku
  22. DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana, nie mniej niż 30 j.m – przedawkowanie leku
  23. DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana, nie mniej niż 30 j.m – stosowanie w ciąży
  24. Vaqta 50, 50 U wirusa zapaleni – interakcje z lekami i alkoholem
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Dultavax, nie mniej niż 2 j.m. – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie szczepionki DULTAVAX może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak reakcje miejscowe, ogólne, alergiczne i neurologiczne. Standardowa dawka wynosi 0,5 ml. W przypadku podejrzenia przedawkowania, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Leczenie polega głównie na leczeniu objawowym i wspomagającym.

  • Ilustracja poradnika Dultavax, nie mniej niż 2 j.m. – stosowanie w ciąży

    Szczepionka DULTAVAX nie jest zalecana dla kobiet w ciąży, ale jest bezpieczna dla kobiet karmiących piersią. Alternatywne szczepionki, takie jak adsorbowana szczepionka przeciw tężcowi i szczepionka przeciw błonicy i tężcowi (Td), mogą być stosowane w przypadku konieczności szczepienia kobiet w ciąży. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem przed podjęciem decyzji o szczepieniu.

  • Ilustracja poradnika Dultavax, nie mniej niż 2 j.m. – stosowanie u dzieci

    DULTAVAX to szczepionka skojarzona przeciwko błonicy, tężcowi i poliomyelitis, przeznaczona dla dzieci powyżej 6. roku życia, nastolatków i dorosłych. Nie jest zalecana dla młodszych dzieci, które powinny otrzymywać inne szczepionki, takie jak DTaP-IPV. Najczęstsze działania niepożądane to ból w miejscu wstrzyknięcia, gorączka i zawroty głowy. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważniejsze reakcje alergiczne.

  • Ilustracja poradnika Dultavax, nie mniej niż 2 j.m.

    DULTAVAX to szczepionka skojarzona, która jest stosowana w celu zapobiegania błonicy, tężcowi i poliomyelitis u dzieci po ukończeniu 6. roku życia, nastolatków oraz dorosłych. Szczepionka jest podawana domięśniowo w dawce 0,5 ml. Przed jej zastosowaniem należy upewnić się, że nie występują przeciwwskazania, takie jak ostra choroba lub alergie na składniki szczepionki. Możliwe działania niepożądane obejmują […]

  • Ilustracja poradnika Boostrix, 0,5 ml (1 dawka) – stosowanie u dzieci

    Szczepionka Boostrix jest bezpieczna dla dzieci od 4 roku życia, młodzieży oraz dorosłych w celu zapobiegania błonicy, tężcowi i krztuścowi. Przeciwwskazania obejmują reakcje alergiczne, zaburzenia układu nerwowego po wcześniejszym szczepieniu, wysoką gorączkę oraz przejściowe obniżenie liczby płytek krwi. Alternatywne szczepionki to Infanrix, DTaP oraz Adacel, które są bezpieczne dla dzieci i mają podobne działanie.

  • Ilustracja poradnika Boostrix, 0,5 ml (1 dawka)

    Szczepionka Boostrix jest stosowana do szczepienia przypominającego dzieci, młodzież i dorosłych w celu zapobiegania błonicy, tężcowi i krztuścowi. Działa poprzez stymulację organizmu do wytwarzania własnej odporności na te choroby. Szczepionka jest podawana w formie wstrzyknięcia domięśniowego i nie może być podawana dożylnie. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych lub innych działań niepożądanych, należy zgłosić to lekarzowi. […]

  • Ilustracja poradnika Boostrix, 0,5 ml (1 dawka) – skład leku

    Boostrix to szczepionka stosowana do zapobiegania błonicy, tężcowi i krztuścowi. Zawiera toksoidy i antygeny, które stymulują układ odpornościowy do produkcji przeciwciał. Substancje pomocnicze, takie jak wodorotlenek glinu i fosforan glinu, pełnią rolę adiuwantów, wzmacniając odpowiedź immunologiczną. Szczepionkę należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2°C – 8°C.

  • Ilustracja poradnika Boostrix, 0,5 ml (1 dawka) – wskazania – na co działa?

    Szczepionka Boostrix jest stosowana do zapobiegania błonicy, tężcowi i krztuścowi u dzieci od 4 roku życia, młodzieży i dorosłych. Może być podawana kobietom ciężarnym w celu ochrony noworodków przed krztuścem. Zaleca się podanie pojedynczej dawki (0,5 ml) domięśniowo. Szczepionka jest bezpieczna, a najczęstsze działania niepożądane to reakcje w miejscu podania, ból głowy i zmęczenie. Szczepionka może być podawana jednocześnie z innymi szczepionkami.

  • Ilustracja poradnika Boostrix, 0,5 ml (1 dawka) – przeciwwskazania

    Szczepionka Boostrix nie powinna być stosowana u osób z reakcjami alergicznymi na jej składniki, zaburzeniami układu nerwowego po wcześniejszych szczepieniach, wysoką gorączką, zaburzeniami krwi i układu nerwowego oraz w przypadku przejściowej trombocytopenii, ostrych i ciężkich chorób gorączkowych oraz encefalopatii o nieznanej etiologii.

  • Ilustracja poradnika Boostrix, 0,5 ml (1 dawka) – interakcje z lekami i alkoholem

    Boostrix może być podawany jednocześnie z innymi szczepionkami, ale każda z nich powinna być podana w inne miejsce ciała. Jednoczesne podanie szczepionki Boostrix z innymi szczepionkami nie powoduje klinicznie istotnych zaburzeń odpowiedzi immunologicznej. Boostrix może nie działać właściwie, jeśli zostanie zastosowany w tym samym czasie co leki immunosupresyjne. W dostępnych dokumentach nie ma informacji na temat interakcji szczepionki Boostrix z alkoholem.

  • Ilustracja poradnika Boostrix, 0,5 ml (1 dawka) – działania niepożądane i skutki uboczne

    Szczepionka Boostrix jest stosowana do zapobiegania błonicy, tężcowi i krztuścowi. Może powodować działania niepożądane, takie jak reakcje w miejscu podania, ból głowy, zmęczenie i gorączka. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne. Ważne jest monitorowanie działań niepożądanych i zgłaszanie ich odpowiednim instytucjom.

  • Ilustracja poradnika Boostrix, 0,5 ml (1 dawka) – dawkowanie leku

    Boostrix to szczepionka stosowana do szczepienia przypominającego przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi u dzieci od 4 lat, młodzieży i dorosłych. Zaleca się podanie pojedynczej dawki (0,5 ml) domięśniowo. Szczepionka powinna osiągnąć temperaturę pokojową przed podaniem. Nie stosować w przypadku reakcji alergicznych na składniki szczepionki, zaburzeń układu nerwowego po wcześniejszym szczepieniu przeciwko krztuścowi oraz wysokiej gorączki. Może być podawana jednocześnie z innymi szczepionkami i stosowana w ciąży.

  • Ilustracja poradnika Boostrix, 0,5 ml (1 dawka) – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie szczepionki Boostrix jest rzadkie, ale może prowadzić do nasilonych objawów takich jak ból, zaczerwienienie i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, gorączka, zmęczenie oraz objawy grypopodobne. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Ważne jest również zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich organów.

  • Ilustracja poradnika Penicillinum procainicum L TZF, 1 200 000 j.m. – wskazania – na co działa?

    Penicillinum Procainicum L TZF to lek stosowany w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych, takich jak zakażenia wywoływane przez paciorkowce, kiła, krętkowice endemiczne, rzeżączka, mieszane zakażenia gardła, dolnych dróg oddechowych i narządów płciowych, różyca, wąglik, gorączka szczurza oraz zapobieganie błonicy. Przed rozpoczęciem leczenia należy przeprowadzić badanie lekowrażliwości, a w przypadku wystąpienia reakcji uczuleniowej natychmiast odstawić lek i skontaktować się z lekarzem. Należy również monitorować funkcje nerek, wątroby i układu krwiotwórczego.

  • Ilustracja poradnika Penicillinum procainicum L TZF, 1 200 000 j.m. – dawkowanie leku

    Penicillinum Procainicum L TZF to lek stosowany w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych. Dawkowanie zależy od ciężkości zakażenia, wieku i masy ciała pacjenta. Lek należy podawać wyłącznie domięśniowo. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na antybiotyki β-laktamowe lub prokainę. Ważne jest monitorowanie czynności nerek i unikanie podania dożylnego. Działania niepożądane mogą obejmować reakcje alergiczne, gorączkę, dreszcze, reakcje skórne, drgawki i rzekomobłoniaste zapalenie jelit.

  • Ilustracja poradnika DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana, nie mniej niż 30 j.m – stosowanie u dzieci

    Szczepionka DTP chroni przed błonicą, tężcem i krztuścem, ale nie jest odpowiednia dla wszystkich dzieci. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość, ostre stany chorobowe, choroby neurologiczne i poważne reakcje po poprzednich szczepieniach. Alternatywy to szczepionki bezkomórkowe, skoniugowane i immunoglobuliny. Ważne jest, aby rodzice byli świadomi przeciwwskazań i alternatyw.

  • Ilustracja poradnika DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana, nie mniej niż 30 j.m

    Szczepionka DTP jest przeznaczona do czynnego uodpornienia dzieci przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi. Zawiera toksoidy błoniczy i tężcowy oraz inaktywowany szczep Bordetella pertussis. Szczepionka jest podawana w formie wstrzyknięcia domięśniowego, a schemat szczepienia obejmuje 3 dawki w pierwszych sześciu miesiącach życia oraz czwartą dawkę w 2. roku życia. Należy zachować ostrożność w przypadku wystąpienia alergii […]

  • Ilustracja poradnika DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana, nie mniej niż 30 j.m – profil bezpieczenstwa

    Szczepionka DTP jest przeznaczona wyłącznie dla dzieci i nie ma zastosowania u dorosłych, w tym kobiet karmiących, seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Nie ma dostępnych danych dotyczących interakcji z alkoholem ani wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów.

  • Ilustracja poradnika DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana, nie mniej niż 30 j.m – przeciwwskazania

    Szczepionka DTP jest stosowana do ochrony dzieci przed błonicą, tężcem i krztuścem. Przed jej podaniem należy uwzględnić przeciwwskazania, takie jak nadwrażliwość, ostre stany chorobowe, choroby przewlekłe i neurologiczne. Ważne jest również monitorowanie dziecka po szczepieniu, aby szybko zareagować na ewentualne działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne, drgawki czy gorączka.

  • Ilustracja poradnika DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana, nie mniej niż 30 j.m – interakcje z lekami i alkoholem

    Szczepionka DTP może być podawana jednocześnie z innymi szczepionkami i immunoglobulinami, zgodnie z Programem Szczepień Ochronnych. Zaleca się stosowanie leków przeciwgorączkowych przy jednoczesnym podawaniu ze skoniugowaną szczepionką przeciw pneumokokom. Brak informacji na temat interakcji z alkoholem.

  • Ilustracja poradnika DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana, nie mniej niż 30 j.m – dawkowanie leku

    Szczepionka DTP chroni dzieci przed błonicą, tężcem i krztuścem. Podawana jest w 3 dawkach w pierwszych sześciu miesiącach życia oraz czwartą dawką w 2. roku życia. Może być podawana domięśniowo w przednioboczną część uda lub mięsień naramienny. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość, ostre stany chorobowe i choroby neurologiczne. Działania niepożądane to m.in. gorączka, odczyny miejscowe, drażliwość i drgawki.

  • Ilustracja poradnika DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana, nie mniej niż 30 j.m – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie szczepionki DTP jest mało prawdopodobne ze względu na jednodawkowe opakowania. W przypadku podejrzenia przedawkowania, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Najczęstsze objawy niepożądane to reakcje miejscowe, gorączka, reakcje alergiczne oraz objawy neurologiczne. Ważne jest zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich organów.

  • Ilustracja poradnika DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana, nie mniej niż 30 j.m – stosowanie w ciąży

    Szczepionka DTP nie jest przeznaczona dla kobiet w ciąży ani karmiących piersią. Bezpieczne alternatywy to szczepionka Tdap i szczepionka przeciw grypie. Działania niepożądane DTP obejmują reakcje alergiczne, gorączkę, nieutulony płacz i drgawki.

  • Ilustracja poradnika Vaqta 50, 50 U wirusa zapaleni – interakcje z lekami i alkoholem

    Szczepionka VAQTA 50 może być stosowana jednocześnie z niektórymi szczepionkami, takimi jak szczepionka przeciw żółtej gorączce i szczepionka przeciw durowi brzusznemu, ale nie z DTaP. Może wchodzić w interakcje z lateksem i zawiera niewielkie ilości sodu. Brak informacji na temat interakcji z alkoholem.