Menu

Błonica

Produkty powiązane z błonica
Augmentin ES, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, (600 mg + 42,9 mg)/5 ml
Augmentin ES, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, (600 mg + 42,9 mg)/5 ml
Augmentin MFF, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, (400 mg+57 mg)/5 ml
Augmentin MFF, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, (400 mg+57 mg)/5 ml
Augmentin, tabletki powlekane, 250 mg + 125 mg
Augmentin, tabletki powlekane, 250 mg + 125 mg
Augmentin, tabletki powlekane, 500 mg + 125 mg
Augmentin, tabletki powlekane, 500 mg + 125 mg
Augmentin, tabletki powlekane, 875 mg + 125 mg
Augmentin, tabletki powlekane, 875 mg + 125 mg
Bexsero, zawiesina do wstrzyknięć
Bexsero, zawiesina do wstrzyknięć
Cervarix, zawiesina do wstrzykiwań, 20+20 µg
Cervarix, zawiesina do wstrzykiwań, 20+20 µg
FSME-Immun Junior, zawiesina do wstrzykiwań, 0,25 ml
FSME-Immun Junior, zawiesina do wstrzykiwań, 0,25 ml
FSME-Immun, zawiesina do wstrzykiwań, 0,5 ml
FSME-Immun, zawiesina do wstrzykiwań, 0,5 ml
Gardasil 9, zawiesina do wstrzykiwań, 0,5 ml
Gardasil 9, zawiesina do wstrzykiwań, 0,5 ml
Hexacima, zawiesina do wstrzyknięć
Hexacima, zawiesina do wstrzyknięć
Infanrix hexa, iniekcje
Infanrix hexa, iniekcje
Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Kamil Pajor
Kamil Pajor
Andrzej Polski
Andrzej Polski
Adam Kasiński
Adam Kasiński
Aneta Pacławska-Jaśkiewicz
Aneta Pacławska-Jaśkiewicz
Maciej Birecki
Maciej Birecki
  1. VARIVAX, nie mniej niż 1350 P – interakcje z lekami i alkoholem
  2. VARIVAX, nie mniej niż 1350 P – stosowanie u dzieci
  3. BioThrax, 1 dawka (0,5 ml) – stosowanie u dzieci
  4. Adacel, 1 dawka (0,5 ml) – działania niepożądane i skutki uboczne
  5. Adacel, 1 dawka (0,5 ml) – przedawkowanie leku
  6. Adacel, 1 dawka (0,5 ml) – stosowanie w ciąży
  7. Adacel, 1 dawka (0,5 ml)
  8. Adacel, 1 dawka (0,5 ml) – wskazania – na co działa?
  9. Adacel, 1 dawka (0,5 ml) – profil bezpieczenstwa
  10. Adacel, 1 dawka (0,5 ml) – przeciwwskazania
  11. Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – stosowanie w ciąży
  12. Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – stosowanie u dzieci
  13. Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – przeciwwskazania
  14. Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – interakcje z lekami i alkoholem
  15. Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – działania niepożądane i skutki uboczne
  16. Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – dawkowanie leku
  17. Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – przedawkowanie leku
  18. Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml)
  19. Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – skład leku
  20. Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – wskazania – na co działa?
  21. Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – profil bezpieczenstwa
  22. Tdap Szczepionka, 1 dawka (0,5 ml) – stosowanie u dzieci
  23. Tdap Szczepionka, 1 dawka (0,5 ml) – profil bezpieczenstwa
  24. Tdap Szczepionka, 1 dawka (0,5 ml) – przeciwwskazania
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika VARIVAX, nie mniej niż 1350 P – interakcje z lekami i alkoholem

    VARIVAX to szczepionka przeciw ospie wietrznej, która może wchodzić w interakcje z innymi lekami, takimi jak inne szczepionki, immunoglobuliny i salicylany. Może również wchodzić w interakcje z substancjami, takimi jak neomycyna i środki dezynfekujące. Nie ma dostępnych informacji na temat interakcji z alkoholem, dlatego zaleca się konsultację z lekarzem przed spożyciem alkoholu po zaszczepieniu. Osoby z osłabionym układem odpornościowym oraz kobiety w ciąży powinny skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem szczepionki VARIVAX.

  • Ilustracja poradnika VARIVAX, nie mniej niż 1350 P – stosowanie u dzieci

    VARIVAX to szczepionka przeciwko ospie wietrznej, zalecana dla dzieci od 12. miesiąca życia, a w szczególnych przypadkach od 9. miesiąca życia. Nie jest odpowiednia dla dzieci poniżej 9. miesiąca życia oraz osób z nadwrażliwością, chorobami krwi, leczeniem immunosupresyjnym, ciężkim niedoborem odporności, wrodzonym niedoborem odporności, nieleczoną czynną gruźlicą, gorączką powyżej 38,5°C i kobiet w ciąży. Alternatywne szczepionki to m.in. MMR, szczepionka przeciwko Haemophilus influenzae typu b, szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, DTP i doustna szczepionka przeciwko polio. Najczęstsze działania niepożądane to gorączka, zaczerwienienie skóry, ból i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia oraz wysypka ospopodobna.

  • Ilustracja poradnika BioThrax, 1 dawka (0,5 ml) – stosowanie u dzieci

    BioThrax nie jest zalecany dla dzieci z powodu braku badań potwierdzających jego bezpieczeństwo i skuteczność. Alternatywy obejmują antybiotyki, inne szczepionki oraz profilaktykę postekspozycyjną.

  • Ilustracja poradnika Adacel, 1 dawka (0,5 ml) – działania niepożądane i skutki uboczne

    W artykule omówiono działania niepożądane leków Revalid i Adacel. Revalid może powodować mdłości, dyskomfort ze strony przewodu pokarmowego oraz reakcje alergiczne. Adacel może powodować reakcje alergiczne, ból głowy, biegunkę, zmęczenie oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy natychmiast przerwać stosowanie leku lub szczepionki i skonsultować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Adacel, 1 dawka (0,5 ml) – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leków, takich jak Revalid i ADACEL, może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Revalid w dawce 6 kapsułek na dobę może powodować mdłości i biegunki, natomiast ADACEL może wywołać poważne reakcje alergiczne. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Adacel, 1 dawka (0,5 ml) – stosowanie w ciąży

    Artykuł omawia bezpieczeństwo stosowania leków przez kobiety w ciąży i karmiące piersią, koncentrując się na leku Revalid i szczepionce ADACEL. Revalid nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa w ciąży, natomiast ADACEL jest bezpieczna i zalecana. Alternatywy dla Revalid to biotyna, witamina D, żelazo i omega-3.

  • Ilustracja poradnika Adacel, 1 dawka (0,5 ml)

    Szczepionka ADACEL jest stosowana w celu ochrony przed błonicą, tężcem i krztuścem. Jest to szczepionka bezkomórkowa, która pobudza organizm do wytwarzania własnej ochrony przed tymi chorobami. Szczepionka jest przeznaczona dla dzieci powyżej 4. roku życia, młodzieży oraz dorosłych, a także kobiet w ciąży, aby przekazać ochronę dziecku. Należy pamiętać, że szczepionka nie zawiera żywych bakterii […]

  • Ilustracja poradnika Adacel, 1 dawka (0,5 ml) – wskazania – na co działa?

    Leki Revalid i ADACEL mają różne zastosowania. Revalid jest stosowany w leczeniu niedoborów aminokwasów siarkowych i witamin oraz schorzeń włosów i paznokci. ADACEL to szczepionka chroniąca przed błonicą, tężcem i krztuścem, stosowana u dzieci od 4 lat, młodzieży i dorosłych, a także w ciąży. Oba leki mogą powodować działania niepożądane, takie jak mdłości, biegunki (Revalid) oraz ból głowy, biegunka, reakcje alergiczne (ADACEL).

  • Ilustracja poradnika Adacel, 1 dawka (0,5 ml) – profil bezpieczenstwa

    Artykuł omawia profil bezpieczeństwa stosowania leków Revalid i ADACEL, koncentrując się na kobietach karmiących, prowadzeniu pojazdów, interakcjach z alkoholem, stosowaniu u seniorów oraz pacjentach z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Revalid nie jest zalecany dla kobiet karmiących bez konsultacji z lekarzem, natomiast ADACEL może być stosowany po konsultacji. Oba leki nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów. Brak jest danych dotyczących interakcji z alkoholem, jednak zaleca się ostrożność. Revalid może być stosowany u seniorów, ale brak specyficznych danych, natomiast ADACEL jest zalecany jako dawka przypominająca. Brak jest specyficznych danych dotyczących stosowania obu leków u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby,…

  • Ilustracja poradnika Adacel, 1 dawka (0,5 ml) – przeciwwskazania

    Przeciwwskazania do stosowania leków Revalid i Adacel obejmują nadwrażliwość na składniki, interakcje z innymi lekami, brak danych dotyczących stosowania w ciąży oraz specyficzne reakcje alergiczne. Revalid nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 lat, a Adacel nie powinien być stosowany w przypadku ciężkich reakcji dotyczących mózgu, ostrej choroby z gorączką, zespołu Guillain-Barré, postępujących chorób mózgu i nerwów, osłabionego układu immunologicznego oraz problemów z krwią.

  • Ilustracja poradnika Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – stosowanie w ciąży

    Szczepionka TETRAXIM nie jest zalecana dla kobiet w ciąży i karmiących piersią. Bezpieczne alternatywy to szczepionki przeciw grypie, krztuścowi (Tdap) oraz wirusowemu zapaleniu wątroby typu B. Zawsze skonsultuj się z lekarzem w celu wyboru najbezpieczniejszej opcji.

  • Ilustracja poradnika Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – stosowanie u dzieci

    Szczepionka TETRAXIM chroni dzieci przed błonicą, tężcem, krztuścem i poliomyelitis, ale nie jest odpowiednia dla wszystkich. Przeciwwskazania obejmują uczulenie na składniki szczepionki, postępującą encefalopatię oraz ciężkie reakcje na wcześniejsze szczepienia. Alternatywy to szczepionki Act-HIB, MMR, przeciw ospie wietrznej oraz przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.

  • Ilustracja poradnika Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – przeciwwskazania

    Szczepionka TETRAXIM jest stosowana do ochrony przed błonicą, tężcem, krztuścem i poliomyelitis. Nie należy jej stosować w przypadku uczulenia na składniki szczepionki, postępującej encefalopatii oraz ciężkich reakcji neurologicznych po wcześniejszych szczepieniach. Przed podaniem szczepionki należy poinformować lekarza o gorączce, wcześniejszych reakcjach na szczepienia, nadwrażliwości na składniki, niedoborach odporności oraz trombocytopenii. Szczepionka może być podawana jednocześnie z innymi szczepionkami, ale w różne miejsca ciała. Najczęstsze działania niepożądane to wymioty, utrata apetytu, senność, ból głowy, nerwowość, nietypowy płacz, ból mięśni, zaczerwienienie i ból w miejscu wstrzyknięcia oraz gorączka.

  • Ilustracja poradnika Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – interakcje z lekami i alkoholem

    Szczepionka TETRAXIM może być podawana jednocześnie z innymi szczepionkami, takimi jak Act-HIB, MMR, ospa wietrzna i szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, ale w różne miejsca ciała. Zawiera śladowe ilości glutaraldehydu, neomycyny, streptomycyny i polimyksyny B, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych. Zawiera również 12,5 mikrogramów fenyloalaniny, 2 mg etanolu i mniej niż 1 mmol sodu na dawkę.

  • Ilustracja poradnika Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – działania niepożądane i skutki uboczne

    Szczepionka TETRAXIM, stosowana do ochrony przed błonicą, tężcem, krztuścem i poliomyelitis, może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to wymioty, utrata apetytu, senność, ból głowy, nerwowość, nietypowy płacz, ból mięśni, zaczerwienienie, ból i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, gorączka oraz złe samopoczucie. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważniejsze reakcje, takie jak drgawki, omdlenia, wysypki, duże reakcje w miejscu wstrzyknięcia, powiększenie węzłów chłonnych, zespół Guillaina-Barre’go, zapalenie nerwu barkowego, epizody hipotensyjno-hiporeaktywne oraz dłuższe przerwy pomiędzy oddechami u niemowląt przedwcześnie urodzonych. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – dawkowanie leku

    Szczepionka TETRAXIM jest stosowana do ochrony przed błonicą, tężcem, krztuścem i poliomyelitis. Dawkowanie obejmuje szczepienie pierwotne (2-3 dawki), dawkę uzupełniającą w drugim roku życia oraz dawkę przypominającą między 4. a 13. rokiem życia. Szczepionkę podaje się domięśniowo. Przeciwwskazania obejmują uczulenie na składniki szczepionki, postępującą encefalopatię oraz ciężką reakcję dotyczącą mózgu po podaniu szczepionki przeciw krztuścowi. Najczęstsze działania niepożądane to wymioty, utrata apetytu, senność, ból głowy, nerwowość, nietypowy płacz, ból mięśni, zaczerwienienie i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia oraz gorączka.

  • Ilustracja poradnika Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie szczepionki TETRAXIM jest mało prawdopodobne, ale może prowadzić do reakcji miejscowych, gorączki, reakcji alergicznych, drgawek i omdlenia. Zalecane dawkowanie obejmuje trzy wstrzyknięcia w odstępie 1-2 miesięcy, dawkę uzupełniającą w drugim roku życia oraz dawkę przypominającą między 4 a 13 rokiem życia. Szczepionka powinna być podawana przez wykwalifikowany personel medyczny.

  • Ilustracja poradnika Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml)

    TETRAXIM to szczepionka stosowana w celu ochrony dzieci przed błonicą, tężcem, krztuścem i poliomyelitis. Jest podawana w ramach szczepienia podstawowego od 2. miesiąca życia oraz jako dawka przypominająca. Szczepionka działa poprzez stymulację naturalnych mechanizmów obronnych organizmu, co zapewnia ochronę przed tymi chorobami. Ważne jest, aby przestrzegać zaleceń dotyczących dawkowania i podawania. TETRAXIM może powodować działania […]

  • Ilustracja poradnika Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – skład leku

    Szczepionka TETRAXIM chroni przed błonicą, tężcem, krztuścem i poliomyelitis. Zawiera toksoidy błoniczy i tężcowy, antygeny Bordetella pertussis oraz inaktywowane wirusy polio. Substancje pomocnicze to m.in. wodorotlenek glinu, formaldehyd i fenoksyetanol. Każdy składnik pełni określoną rolę w zapewnieniu skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki.

  • Ilustracja poradnika Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – wskazania – na co działa?

    Szczepionka TETRAXIM jest stosowana do ochrony przed błonicą, tężcem, krztuścem i poliomyelitis u niemowląt i dzieci od ukończenia 2. miesiąca życia. Zawiera toksoidy i inaktywowane wirusy, które stymulują układ odpornościowy do wytwarzania przeciwciał. Dawkowanie obejmuje 2 lub 3 dawki w szczepieniu pierwotnym, dawkę uzupełniającą w drugim roku życia oraz dawkę przypominającą między 4. a 13. rokiem życia. Szczepionka może powodować działania niepożądane, takie jak wymioty, utrata apetytu, senność, ból głowy, nerwowość, nietypowy płacz, ból mięśni, zaczerwienienie i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia oraz gorączka.

  • Ilustracja poradnika Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – profil bezpieczenstwa

    Szczepionka TETRAXIM jest przeznaczona wyłącznie dla dzieci od ukończenia 2. miesiąca życia. Nie jest stosowana u dorosłych, w tym kobiet karmiących i seniorów. Nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani interakcji z alkoholem. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.

  • Ilustracja poradnika Tdap Szczepionka, 1 dawka (0,5 ml) – stosowanie u dzieci

    Szczepionka Tdap jest przeznaczona dla dzieci od 4. roku życia, młodzieży i dorosłych. Dla młodszych dzieci dostępne są inne szczepionki, takie jak DTaP. Najczęstsze działania niepożądane po podaniu szczepionki Tdap to ból w miejscu wstrzyknięcia, ból głowy i gorączka. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważniejsze reakcje, takie jak reakcje anafilaktyczne.

  • Ilustracja poradnika Tdap Szczepionka, 1 dawka (0,5 ml) – profil bezpieczenstwa

    Szczepionka Tdap jest stosowana do szczepienia dzieci, młodzieży i dorosłych przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi. W artykule omówiono profil bezpieczeństwa stosowania tej szczepionki, skupiając się na szczególnych grupach pacjentów oraz specyficznych sytuacjach. Szczepionka jest bezpieczna dla kobiet karmiących, nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, a interakcje z alkoholem nie są znane. Bezpieczeństwo stosowania u seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby nie było badane, dlatego zaleca się konsultację z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Tdap Szczepionka, 1 dawka (0,5 ml) – przeciwwskazania

    Artykuł omawia przeciwwskazania do stosowania leku Tdap Szczepionka, w tym nadwrażliwość, postępujące choroby neurologiczne, ostrą chorobę z gorączką oraz encefalopatię. Przedstawia również ostrzeżenia i środki ostrożności, takie jak osłabiona odpowiedź immunologiczna, ryzyko krwotoku oraz reakcje po wcześniejszym szczepieniu. Opisuje interakcje z innymi lekami oraz zasady stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią. W artykule znajduje się także sekcja FAQ oraz słownik pojęć.