Popularne

Wybierz wariant produktu
Quetiapin NeuroPharma to lek w formie tabletek powlekanych, który zawiera 100 mg kwetiapiny. Stosowany jest głównie w leczeniu schizofrenii i innych zaburzeń psychicznych, takich jak mania czy depresja.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Quetiapin NeuroPharma to lek przeciwpsychotyczny zawierający substancję czynną kwetiapinę. Tabletki powlekane o mocy 100 mg mają charakterystyczny żółty kolor i okrągły kształt z linią podziału, która umożliwia podzielenie tabletki na połowy w razie potrzeby. Lek należy do grupy leków przeciwpsychotycznych, które wpływają na substancje chemiczne w mózgu odpowiedzialne za nastrój i zachowanie.
Quetiapin NeuroPharma jest stosowany w leczeniu kilku poważnych schorzeń psychicznych. Lek pomaga w epizodach depresyjnych w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej, kiedy pacjent odczuwa smutek, depresję, brak energii, utratę apetytu, ma poczucie winy lub nie może spać. Stosuje się go również w leczeniu manii, gdy pacjent jest bardzo silnie podekscytowany, pobudzony, pełen entuzjazmu lub nadmiernie aktywny, ma zaburzoną zdolność krytycznej oceny, jest agresywny lub uciążliwy.
Ważnym wskazaniem do stosowania leku jest również schizofrenia, w której pacjent słyszy i widzi nierzeczywiste głosy i obrazy, przyjmuje za prawdziwe nieistniejące rzeczy, jest nadmiernie podejrzliwy, zalękniony, zagubiony, ma poczucie winy, jest napięty lub przygnębiony. Lekarz może zalecić kontynuację terapii nawet po poprawie samopoczucia, aby zapobiec nawrotom choroby.
Quetiapin NeuroPharma należy stosować dokładnie według zaleceń lekarza prowadzącego. Dawkę początkową ustala lekarz, a dawka podtrzymująca (dawka dobowa) będzie zależeć od rodzaju choroby i indywidualnych potrzeb pacjenta. Zazwyczaj dawka waha się od 150 mg do 800 mg na dobę. Lek można przyjmować raz na dobę przed snem lub dwa razy na dobę, w zależności od wskazań lekarza.
Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Można je przyjmować zarówno z pokarmem, jak i bez pokarmu. Bardzo ważne jest, aby nie przerywać przyjmowania tabletek nawet po poprawie samopoczucia, dopóki lekarz nie zdecyduje inaczej. W okresie leczenia nie należy spożywać soku grejpfrutowego, ponieważ może on wpływać na sposób działania leku. Jeśli została pominięta jedna dawka, należy ją przyjąć jak najszybciej, chyba że zbliża się czas kolejnej dawki.
Quetiapin NeuroPharma nie może być stosowany w przypadku uczulenia na kwetiapinę lub którykolwiek z pozostałych składników leku. Absolutnym przeciwwskazaniem jest również równoczesne przyjmowanie niektórych leków stosowanych w zakażeniu wirusem HIV, leków z grupy azoli stosowanych w zakażeniach grzybiczych, erytromycyny lub klarytromycyny stosowanych w zakażeniach, oraz nefazodonu stosowanego w leczeniu depresji.
Lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Szczególną ostrożność należy zachować u osób w podeszłym wieku z otępieniem, ponieważ leki z tej grupy mogą zwiększać ryzyko udaru, a niekiedy ryzyko zgonu. Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach oraz o wszelkich chorobach, szczególnie problemach z sercem, niskim ciśnieniu tętniczym, chorobach wątroby czy cukrzycy.
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o problemach z sercem, zaburzeniach rytmu serca, osłabieniu lub zapaleniu mięśnia sercowego, a także o stosowaniu leków wpływających na czynność serca. Szczególną uwagę należy zachować w przypadku niskiego ciśnienia tętniczego, przebytego udaru mózgu (zwłaszcza u osób starszych), problemów z wątrobą czy napadów drgawek w przeszłości.
Pacjenci z cukrzycą lub zagrożeni jej rozwojem powinni regularnie kontrolować stężenie cukru we krwi podczas leczenia. Należy również zgłosić lekarzowi, jeśli w przeszłości wystąpiło zmniejszenie liczby krwinek białych lub jeśli w rodzinie występowały zakrzepy krwi. Osoby z bezdechem sennym lub stosujące leki spowalniające aktywność mózgu wymagają szczególnego nadzoru lekarskiego.
Niezwłoczna pomoc lekarska jest konieczna, jeśli wystąpią następujące objawy: gorączka, sztywność mięśni, nadmierna potliwość i zaburzenia przytomności (objawy złośliwego zespołu neuroleptycznego), mimowolne ruchy mięśni twarzy lub języka, silne zawroty głowy lub dotkliwa senność mogąca prowadzić do upadków, napady drgawek, długotrwały bolesny wzwód prącia.
Należy również natychmiast zgłosić się do lekarza w przypadku szybkiego i nieregularnego bicia serca, kołatania serca, trudności z oddychaniem, bólu w klatce piersiowej lub niewyjaśnionego zmęczenia. Gorączka, objawy grypopodobne, ból gardła lub jakiekolwiek inne zakażenia mogą być następstwem bardzo małej liczby krwinek białych i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
Kobiety w ciąży lub planujące ciążę powinny koniecznie skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku Quetiapin NeuroPharma. Nie należy przyjmować tego leku podczas ciąży bez uprzedniego omówienia tej kwestii z lekarzem prowadzącym. Lek nie powinien być również stosowany w okresie karmienia piersią.
U noworodków, których matki przyjmowały Quetiapin NeuroPharma w ostatnim trymestrze ciąży, mogą wystąpić objawy zespołu odstawienia, takie jak drżenie, sztywność lub osłabienie mięśni, senność, pobudzenie, zaburzenia oddychania oraz utrudnienie pobierania pokarmu. Jeśli u dziecka wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Bardzo często podczas leczenia występują zawroty głowy mogące prowadzić do upadków, bóle głowy, suchość w jamie ustnej oraz senność, która zwykle ustępuje podczas dalszego stosowania leku. Do częstych objawów należą również objawy odstawienia po przerwaniu terapii, takie jak trudności w zasypianiu, nudności, bóle głowy, biegunka, wymioty, zawroty głowy lub rozdrażnienie.
Pacjenci mogą doświadczać zwiększenia masy ciała oraz nietypowych ruchów mięśni, w tym utrudnionego rozpoczynania ruchu, drżenia, niepokoju ruchowego lub sztywności mięśni bez bólu. Często obserwuje się również zmiany zawartości substancji tłuszczowych we krwi, takich jak triglicerydy i cholesterol całkowity. Przyspieszenie czynności serca, kołatanie serca, zaparcia, rozstrój żołądka, osłabienie i obrzęki rąk lub nóg to kolejne często występujące działania niepożądane.
Do rzadszych, ale poważnych działań niepożądanych należą napady drgawek, skórne reakcje alergiczne takie jak krostki, obrzęk skóry i obrzęk wokół ust, nieprzyjemne odczucia w obrębie kończyn dolnych (zespół niespokojnych nóg), utrudnione połykanie oraz zaburzenia seksualne. Może wystąpić również cukrzyca, zmiany w zapisie EKG (wydłużenie odstępu QT), wolniejsza akcja serca, utrudnienie oddawania moczu, omdlenia i zatkany nos.
W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić ciężkie reakcje, takie jak złośliwy zespół neuroleptyczny (gorączka, sztywność mięśni, senność lub omdlenia), zażółcenie skóry i gałek ocznych, zapalenie wątroby, długotrwały i bolesny wzwód prącia, zakrzepy w żyłach, zapalenie trzustki czy ciężkie zaburzenia skórne z powstawaniem pęcherzy. Leki z tej grupy mogą również powodować zaburzenia rytmu serca, co w ciężkich przypadkach może być niebezpieczne.
Osoby, u których występuje depresja, mogą czasami mieć myśli o samookaleczeniu lub popełnieniu samobójstwa. Takie myśli mogą nasilać się w początkowej fazie leczenia, ponieważ wszystkie leki przeciwdepresyjne zaczynają działać dopiero po pewnym czasie, zazwyczaj po upływie dwóch tygodni, a czasem później. Myśli te mogą się również nasilać po nagłym odstawieniu leku.
Większą skłonność do takich myśli przejawiają młode osoby dorosłe, zwłaszcza w wieku poniżej 25 lat. Jeśli kiedykolwiek wystąpią myśli samobójcze lub myśli o samookaleczeniu, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Pomocne może być poinformowanie bliskich o depresji i poproszenie ich o zwracanie uwagi na nasilenie objawów lub niepokojące zmiany w zachowaniu.
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Szczególnie ważne jest zgłoszenie stosowania leków przeciwpadaczkowych (fenytoina, karbamazepina), leków przeciwnadciśnieniowych, barbituranów stosowanych w zaburzeniach snu, tiorydazyny lub soli litu (inne leki przeciwpsychotyczne), oraz leków wpływających na rytm serca.
Należy również zgłosić przyjmowanie leków moczopędnych, niektórych antybiotyków, leków powodujących zaparcie oraz leków anty-cholinergicznych wpływających na funkcjonowanie komórek nerwowych. Przed przerwaniem leczenia jakimkolwiek lekiem należy skonsultować się z lekarzem. Podczas leczenia należy zachować ostrożność w piciu alkoholu, ponieważ może on nasilać senność.
Nie należy nagłe przerywać przyjmowania leku Quetiapin NeuroPharma bez konsultacji z lekarzem. Po nagłym przerwaniu stosowania mogą wystąpić trudności w zasypianiu (bezsenność), nudności, bóle głowy, biegunka, wymioty, zawroty głowy lub drażliwość. Objawy te określane są jako objawy odstawienia i mogą być bardzo nieprzyjemne dla pacjenta.
Lekarz zazwyczaj zaleca stopniowe zmniejszanie dawki przed całkowitym przerwaniem leczenia. Proces ten powinien trwać przynajmniej jeden do dwóch tygodni. Stopniowe odstawianie leku pozwala organizmowi przyzwyczaić się do zmniejszającej się ilości substancji czynnej i minimalizuje ryzyko wystąpienia objawów odstawienia.
Podczas leczenia lekiem Quetiapin NeuroPharma lekarz może zalecić okresowe wykonanie badań kontrolnych krwi. Badania te pozwalają monitorować zmiany zawartości niektórych substancji tłuszczowych (triglicerydów i cholesterolu całkowitego) oraz stężenia cukru we krwi. Kontrolowane są również stężenia hormonów tarczycy, enzymy wątrobowe oraz liczba różnych rodzajów krwinek.
Pacjent oraz lekarz powinni regularnie sprawdzać masę ciała, ponieważ u osób przyjmujących ten lek często obserwuje się jej zwiększenie. U pacjentów z cukrzycą lub zagrożonych jej rozwojem szczególnie ważne jest regularne sprawdzanie stężenia glukozy we krwi. Badania te pozwalają na wczesne wykrycie ewentualnych problemów i odpowiednią modyfikację leczenia.
Quetiapin NeuroPharma może powodować senność i zawroty głowy, co znacząco wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu poznania, w jaki sposób lek wpływa na organizm. Każdy pacjent reaguje na lek indywidualnie, dlatego ważne jest, aby ocenić własną reakcję przed podjęciem czynności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej.
Szczególnie w początkowej fazie leczenia oraz po zwiększeniu dawki należy zachować szczególną ostrożność. Senność może być bardziej nasilona u osób w podeszłym wieku i może zwiększać ryzyko przypadkowego urazu, w tym upadków. Jeśli pacjent odczuwa silną senność lub zawroty głowy, powinien unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania niebezpiecznych urządzeń.
Każda tabletka Quetiapin NeuroPharma 100 mg zawiera 100 mg kwetiapiny w postaci kwetiapiny hemifumaranu jako substancję czynną. Rdzeń tabletki zawiera pomocnicze składniki takie jak hipromeloza, wapnia wodorofosforan dwuwodny, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, talk i krzemionka koloidalna bezwodna.
Otoczka tabletki 100 mg zawiera żelaza tlenek żółty, hipromełozę, tytanu dwutlenek i makrogol. Ważną informacją dla osób z nietolerancją laktozy jest fakt, że lek zawiera laktozę, która należy do cukrów. Jeśli lekarz poinformował pacjenta o nietolerancji niektórych cukrów, przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy skonsultować się z lekarzem.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Produkt leczniczy nie wymaga przechowywania w szczególnych warunkach, co ułatwia jego przechowywanie w warunkach domowych.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko naturalne przed zanieczyszczeniem substancjami farmaceutycznymi, które mogą być szkodliwe dla organizmów żywych.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Quetiapin NeuroPharma, tabletki powlekane, 100 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Quetiapin NeuroPharma dostępny jest w opakowaniach:
|
| Wskazania stosowania | Quetiapin NeuroPharma stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Quetiapin NeuroPharma to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 100 mg |
| Postać | tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Quetiapin NeuroPharma jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Quetiapin NeuroPharma są ApoTiapina, Bonogren, Etiagen, Kefrenex, Ketilept, Ketipinor, Ketrel, Kwetaplex, Pinexet i Setinin |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Czas leczenia ustala lekarz indywidualnie. Nawet po poprawie samopoczucia lekarz może zalecić kontynuację terapii, aby zapobiec nawrotom choroby. Nie należy przerywać leczenia samodzielnie.
Tak, tabletki 100 mg mają linię podziału i można je dzielić na połowy, co ułatwia dostosowanie dawki zgodnie z zaleceniami lekarza.
Należy przyjąć pominiętą dawkę jak najszybciej. Jeśli zbliża się czas kolejnej dawki, należy odczekać i przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze. Nie należy przyjmować podwójnej dawki.
Należy zachować ostrożność w piciu alkoholu, ponieważ w połączeniu z lekiem może powodować nasiloną senność. Najlepiej całkowicie unikać alkoholu podczas terapii.
Leki przeciwdepresyjne, w tym kwetiapina, zaczynają działać dopiero po pewnym czasie, zazwyczaj po upływie dwóch tygodni, a czasem później. Nie należy przerywać leczenia, jeśli efekt nie jest natychmiastowy.
Quetiapin NeuroPharma nie powoduje uzależnienia w klasycznym rozumieniu, jednak nagłe przerwanie przyjmowania może wywołać objawy odstawienia, dlatego zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki pod kontrolą lekarza.

Nie daj się jesieni