Jak dawkować lek Zejula? Szczegółowy przewodnik
W artykule omówimy dawkowanie leku Zejula, który zawiera substancję czynną niraparyb. Lek ten jest stosowany w leczeniu pacjentek z rakiem jajnika, jajowodu oraz pierwotnym rakiem otrzewnej. Zrozumienie, jak i kiedy dawkować ten lek, jest kluczowe dla skuteczności terapii oraz minimalizacji ryzyka działań niepożądanych. Informacje zawarte w artykule pochodzą z dokumentu “Charakterystyka produktu leczniczego” (https://leki.pl/chpl/100398198) i są zgodne z zaleceniami lekarzy onkologów.
Spis treści
- Wskazania do stosowania
- Dawkowanie
- Substancje pomocnicze
- Przeciwwskazania
- Działania niepożądane
- Słownik pojęć
Wskazania do stosowania
Produkt Zejula jest przeznaczony do stosowania w monoterapii podtrzymującej u dorosłych pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika, jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej, u których uzyskano częściową lub pełną odpowiedź po chemioterapii opartej na pochodnych platyny. Lek jest również stosowany w przypadku nawrotowego, niskozróżnicowanego surowiczego raka jajnika, gdzie pacjentki uzyskały odpowiedź na chemioterapię pochodnymi platyny.
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa produktu Zejula wynosi:
- 200 mg (dwie kapsułki 100 mg) raz na dobę dla pacjentek o masie ciała poniżej 77 kg oraz z liczbą płytek krwi ≥ 150 000/µl.
- 300 mg (trzy kapsułki 100 mg) raz na dobę dla pacjentek o masie ciała ≥ 77 kg oraz z liczbą płytek krwi ≥ 150 000/µl.
Pacjentki powinny przyjmować lek codziennie o zbliżonej porze. W przypadku wystąpienia nudności, lek można podawać wieczorem, przed snem. Leczenie powinno być kontynuowane do momentu wystąpienia progresji choroby lub toksyczności.
Substancje pomocnicze
Każda kapsułka twarda zawiera 254,5 mg laktozy jednowodnej oraz 0,0172 mg barwnika tartrazyny (E 102). Pacjentki z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy powinny unikać stosowania tego leku.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować produktu Zejula u pacjentek z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Karmienie piersią jest również przeciwwskazane podczas leczenia.
Działania niepożądane
Podczas stosowania leku Zejula mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak:
- Małopłytkowość – zmniejszenie liczby płytek krwi, co może zwiększać ryzyko krwawień.
- Niedokrwistość – zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, co może prowadzić do osłabienia i zmęczenia.
- Neutropenia – zmniejszenie liczby neutrofili, co zwiększa ryzyko infekcji.
W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, takich jak małopłytkowość, zaleca się przerwanie leczenia i skonsultowanie się z lekarzem.
Słownik pojęć
- Dawkowanie – określenie ilości leku, która powinna być przyjmowana przez pacjenta w określonym czasie.
- Małopłytkowość – stan, w którym liczba płytek krwi jest niższa niż normalnie, co zwiększa ryzyko krwawień.
- Niedokrwistość – stan, w którym liczba czerwonych krwinek jest zbyt niska, co prowadzi do osłabienia organizmu.
- Neutropenia – stan, w którym liczba neutrofili (rodzaj białych krwinek) jest zbyt niska, co zwiększa ryzyko infekcji.
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Dawkowanie początkowe | 200 mg lub 300 mg raz na dobę |
| Substancje pomocnicze | 254,5 mg laktozy, 0,0172 mg tartrazyny |
| Przeciwwskazania | Nadwrażliwość, karmienie piersią |
| Działania niepożądane | Małopłytkowość, niedokrwistość, neutropenia |



















