Teicoplanin Pharmline to lek, który, jak wiele innych, może powodować działania niepożądane. W przypadku tego leku działania te są zróżnicowane pod względem częstotliwości występowania oraz ciężkości. Większość działań niepożądanych ma charakter łagodny, ale niektóre z nich mogą być poważne. Warto pamiętać, że ryzyko wystąpienia działań niepożądanych może być uzależnione od dawki leku, czasu jego stosowania oraz specyfiki pacjenta, w tym jego ogólnego stanu zdrowia i wieku. Należy także podkreślić, że działania niepożądane są nieodłączną częścią działania każdego leku, jednak nie każdy pacjent je odczuje. Z tego powodu, przed rozpoczęciem leczenia, zawsze należy rozważyć korzyści i ryzyko związane z zastosowaniem Teicoplaninu.

W kontekście działań niepożądanych, istotne jest zrozumienie terminologii związanej z ich częstotliwością. Oto krótki przewodnik:

• Bardzo często: występuje u 1 na 10 pacjentów lub więcej (≥1/10)
• Często: występuje u 1 na 100 do 1 na 10 pacjentów (≥1/100 do <1/10)
• Niezbyt często: występuje u 1 na 1000 do 1 na 100 pacjentów (≥1/1 000 do <1/100)
• Rzadko: występuje u 1 na 10 000 do 1 na 1000 pacjentów (≥1/10 000 do <1/1 000)
• Bardzo rzadko: występuje u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów
• Częstotliwość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Działania niepożądane

Często (≥1/100 do <1/10)

W tej kategorii występują następujące działania niepożądane:

• Zakażenia i zarażenia pasożytnicze: Ropień
• Zaburzenia krwi i układu chłonnego: Leukopenia, małopłytkowość, eozynofilia
• Zaburzenia układu immunologicznego: Reakcja anafilaktyczna (anafilaksja)
• Zaburzenia układu nerwowego: Zawroty głowy, ból głowy
• Zaburzenia ucha i błędnika: Głuchota, utrata słuchu, szumy uszne, zaburzenia przedsionkowe
• Zaburzenia naczyniowe: Zapalenie żył
• Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: Skurcz oskrzeli
• Zaburzenia żołądka i jelit: Biegunka, wymioty, nudności
• Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Wysypka, rumień, świąd
• Zaburzenia nerek i dróg moczowych: Zwiększone stężenie kreatyniny we krwi
• Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: Ból, gorączka
• Badania diagnostyczne: Zwiększenie aktywności aminotransferaz, zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej we krwi

Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100)

W tej kategorii występują:

• Zakażenia i zarażenia pasożytnicze: Nadkażenie (nadmierny wzrost drobnoustrojów niewrażliwych)
• Zaburzenia układu immunologicznego: Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami uogólnionymi (DRESS), wstrząs anafilaktyczny
• Zaburzenia układu nerwowego: Drgawki
• Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Zespół czerwonego człowieka (zaczerwienienie górnej części ciała)
• Zaburzenia nerek i dróg moczowych: Niewydolność nerek (w tym ostra niewydolność nerek)
• Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: Ropień w miejscu wstrzyknięcia, dreszcze

Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000)

Rzadko mogą wystąpić:

• Zaburzenia układu immunologicznego: Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami uogólnionymi (DRESS)
• Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, ostra uogólniona osutka krostkowa, rumień wielopostaciowy, obrzęk naczynioruchowy, złuszczające zapalenie skóry, pokrzywka

Bardzo rzadko (<1/10 000)

W tej kategorii występują:

• Zaburzenia układu immunologicznego: Agranulocytoza, neutropenia, pancytopenia

Możliwość zgłaszania działań niepożądanych

Każde podejrzenie wystąpienia działań niepożądanych powinno być zgłaszane do odpowiednich instytucji, takich jak Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) lub producent leku. Zgłoszenia można dokonać również na naszej stronie internetowej.

Podsumowanie działań niepożądanych w tabeli