Sunitinib Synthon, 12,5 mg

Lek Sunitinib Synthon jest stosowany w leczeniu nowotworów GIST, MRCC i pNET. Zalecana dawka dla GIST i MRCC to 50 mg raz na dobę przez 4 tygodnie, po czym następuje 2-tygodniowa przerwa. Dla pNET zalecana dawka to 37,5 mg raz na dobę w sposób ciągły. Dawkowanie może być dostosowywane w zależności od tolerancji i bezpieczeństwa. Lek jest podawany doustnie, z posiłkiem lub bez. Szczególne populacje, takie jak dzieci, osoby starsze oraz pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, wymagają specjalnego podejścia do dawkowania.

Lek Sunitinib Synthon stosowany w leczeniu nowotworów może powodować różnorodne działania niepożądane, od łagodnych do ciężkich. Najczęstsze skutki uboczne to zmniejszenie liczby płytek krwi, zadyszka, nadciśnienie tętnicze, zmęczenie, obrzęk, ból w jamie ustnej, zaburzenia smaku, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia oraz niedoczynność tarczycy. Rzadziej mogą wystąpić zakrzepy krwi, zakażenia, hipoglikemia, utrata białka z moczem, nieprawidłowe wyniki badań krwi, utrata masy ciała, ból mięśniowo-szkieletowy, suchość błony śluzowej nosa, depresja. Rzadkie działania niepożądane obejmują ciężkie reakcje skórne, zespół ostrego rozpadu guza, rabdomiolizę, zespół odwracalnej tylnej leukoencefalopatii, piodermię zgorzelinową, zapalenie wątroby, zapalenie tarczycy, mikroangiopatię zakrzepową. W przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Sunitinib Synthon może wchodzić w interakcje z różnymi lekami, takimi jak ketokonazol, erytromycyna, ritonawir, deksametazon, fenytoina, karbamazepina, fenobarbital oraz zioła zawierające ziele dziurawca. Należy unikać spożywania soku grejpfrutowego podczas leczenia, ponieważ może on zwiększać stężenie leku w osoczu. Brak jest bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się jego unikanie. Pacjenci powinni konsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania nowych leków lub zmianą diety.

Sunitinib jest lekiem przeciwnowotworowym, który nie powinien być stosowany przez kobiety karmiące piersią, ponieważ może przenikać do mleka matki. Lek może powodować zawroty głowy i zmęczenie, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia, aby nie zwiększać ryzyka uszkodzenia wątroby. Seniorzy mogą być bardziej podatni na pewne działania niepożądane, ale nie zaobserwowano istotnych różnic w zakresie bezpieczeństwa między młodszymi a starszymi pacjentami. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby powinni być monitorowani i mogą wymagać dostosowania dawki.

Przeciwwskazania do zażywania leku Sunitinib Synthon obejmują nadwrażliwość na sunitynib lub inne składniki leku. Przed rozpoczęciem leczenia należy omówić z lekarzem wszelkie istniejące problemy zdrowotne, takie jak wysokie ciśnienie krwi, choroby krwi, problemy z sercem, zakrzepy, tętniak, mikroangiopatia zakrzepowa, problemy z tarczycą, trzustką, pęcherzykiem żółciowym, wątrobą, nerkami, zabiegi chirurgiczne, problemy z jamą ustną, skórą, drgawki oraz cukrzyca. Najczęstsze działania niepożądane to zmniejszenie liczby płytek krwi, krwinek czerwonych i białych, nadciśnienie tętnicze, zmęczenie, obrzęk, ból w jamie ustnej, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, bóle brzucha, utrata apetytu, zawroty głowy, ból głowy, krwawienie z nosa, ból pleców, bóle stawów, zmiana koloru skóry i włosów, wysypka, suchość skóry, kaszel, gorączka oraz trudności z zasypianiem.

Przedawkowanie leku Sunitinib Synthon może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak problemy z sercem, płucami, nerkami oraz krwawienia. Zalecane dawki to 50 mg raz na dobę dla GIST i MRCC oraz 37,5 mg raz na dobę dla pNET. Przedawkowanie występuje przy dawkach powyżej 75 mg na dobę dla GIST i MRCC oraz powyżej 50 mg na dobę dla pNET. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i zastosować standardowe środki wspomagające.

Lek Sunitinib Synthon zawiera sunitynib jako substancję czynną oraz różne substancje pomocnicze, takie jak powidon, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, żelatyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żelaza tlenek czarny, szelak i propylenowy glikol. Sunitynib działa poprzez hamowanie aktywności specyficznych białek, które uczestniczą we wzroście i rozsiewie komórek nowotworowych. Substancje pomocnicze pełnią różne funkcje, które pomagają w produkcji i podaniu leku.

Stosowanie leku Sunitinib Synthon u dzieci nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Alternatywne leki, takie jak Imatynib, Sorafenib i Temozolomid, są bezpieczniejsze i skuteczniejsze dla dzieci. Ważne jest, aby leczenie było prowadzone pod ścisłym nadzorem lekarza specjalisty.

Sunitynib nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na jego toksyczność dla płodu i przenikanie do mleka matki. Alternatywne leki, takie jak imatynib, chemioterapia oparta na antracyklinach oraz hormonoterapia, są bezpieczniejsze dla tych grup pacjentek.

Lek Sunitinib Synthon jest stosowany w leczeniu nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST), raka nerkowokomórkowego z przerzutami (MRCC) oraz nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET). Jego głównym składnikiem aktywnym jest sunitynib, który działa jako inhibitor kinazy białkowej, hamując aktywność białek uczestniczących we wzroście i rozsiewie komórek nowotworowych. Lek ten jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów i nie jest zalecany dla dzieci.