Spis treści
- Wstęp
- Dawkowanie PoltechMIBI
- Przygotowanie pacjenta
- Specjalne przypadki
- Przeciwwskazania
- Słownik pojęć
- Podsumowanie
Wstęp
PoltechMIBI to radiofarmaceutyk stosowany wyłącznie do celów diagnostycznych. Jest wykorzystywany w badaniach takich jak scyntygrafia serca, diagnostyka zawału mięśnia sercowego oraz ocena frakcji wyrzutowej komory. W artykule omówimy szczegółowo dawkowanie tego leku, jak i kiedy go stosować oraz jakie są przeciwwskazania i środki ostrożności.
Dawkowanie PoltechMIBI
PoltechMIBI jest przeznaczony do podawania dożylnego po rozpuszczeniu w nadtechnecjanie (99mTc) sodu. Dawkowanie zależy od rodzaju badania i masy ciała pacjenta. Poniżej przedstawiamy szczegółowe wytyczne dotyczące dawkowania:
- Diagnostyka choroby niedokrwiennej serca: Wymagane są dwa wstrzyknięcia (badanie w warunkach spoczynkowych i po teście wysiłkowym/farmakologicznym). W protokole dwudniowym dawka wynosi 600-900 MBq na badanie. W protokole jednodniowym 400-500 MBq na pierwsze wstrzyknięcie i 2,5-3 razy większa aktywność na drugie wstrzyknięcie[1].
- Diagnostyka zawału mięśnia sercowego: 400-900 MBq. Może być wystarczające jedno wstrzyknięcie w warunkach spoczynkowych[1].
- Ocena frakcji wyrzutowej komory: 600-800 MBq w postaci bolusa[1].
- Obrazowanie guzów sutka: 740-1100 MBq[1].
- Obrazowanie przytarczyc: 185-925 MBq (typowa aktywność 740 MBq)[1].
Przygotowanie pacjenta
Przed podaniem PoltechMIBI pacjent powinien być dobrze nawodniony i unikać jedzenia przez co najmniej cztery godziny przed badaniem serca. Po każdym wstrzyknięciu, a przed wykonaniem scyntygrafii, zaleca się spożycie lekkiego posiłku tłuszczowego lub wypicie jednej lub dwóch szklanek mleka, co przyspiesza usuwanie 99mTc-MIBI przez drogi żółciowe[1].
Specjalne przypadki
Podanie PoltechMIBI u dzieci i młodzieży powinno być starannie rozważone, biorąc pod uwagę wskazania kliniczne i ocenę stosunku ryzyka do korzyści. Bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie zostały w pełni ustalone[1].
Przeciwwskazania
PoltechMIBI nie wolno podawać pacjentom z nadwrażliwością na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników leku. Należy również zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, a także u kobiet w ciąży i karmiących piersią[2].
Słownik pojęć
- Radiofarmaceutyk – lek zawierający substancję promieniotwórczą, stosowany w diagnostyce lub terapii.
- Scyntygrafia – technika obrazowania medycznego, która wykorzystuje radioizotopy do tworzenia obrazów narządów wewnętrznych.
- Zawał mięśnia sercowego – stan, w którym dochodzi do martwicy części mięśnia sercowego na skutek niedokrwienia.
- Frakcja wyrzutowa komory – wskaźnik określający procent objętości krwi wyrzucanej z komory serca podczas jednego skurczu.
- Nadtechnecjan (99mTc) sodu – radioizotop technetu używany w diagnostyce medycznej.
Podsumowanie
PoltechMIBI jest cennym narzędziem diagnostycznym w medycynie nuklearnej, szczególnie w diagnostyce chorób serca i nowotworów. Dawkowanie leku zależy od rodzaju badania i masy ciała pacjenta. Przed podaniem leku pacjent powinien być dobrze nawodniony i unikać jedzenia przez co najmniej cztery godziny przed badaniem serca. PoltechMIBI nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na jego składniki oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią bez dokładnej analizy ryzyka i korzyści.
| Diagnostyka choroby niedokrwiennej serca | 600-900 MBq (dwudniowy protokół), 400-500 MBq + 2,5-3 razy większa dawka (jednodniowy protokół) |
| Diagnostyka zawału mięśnia sercowego | 400-900 MBq |
| Ocena frakcji wyrzutowej komory | 600-800 MBq |
| Obrazowanie guzów sutka | 740-1100 MBq |
| Obrazowanie przytarczyc | 185-925 MBq (typowa aktywność 740 MBq) |



















