Jak dawkować lek Memantine Accord 20 mg?

W artykule omówimy szczegółowe dawkowanie leku Memantine Accord, który jest stosowany w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera. Zawiera on 20 mg memantyny chlorowodorek, co odpowiada 16,62 mg memantyny. Dawkowanie leku powinno być ściśle monitorowane przez lekarza, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność terapii. Poniżej przedstawiamy szczegółowe informacje na temat dawkowania, które powinny być przestrzegane przez pacjentów i ich opiekunów.

Spis treści

• Wskazania do stosowania
• Dawkowanie
• Zaburzenia czynności nerek i wątroby
• Przeciwwskazania
• Działania niepożądane
• Słownik pojęć

Wskazania do stosowania

Memantine Accord jest stosowany w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu. Lek ten działa jako antagonista receptora NMDA, co pomaga w modyfikacji efektów patologicznie zwiększonych stężeń glutaminianu, które mogą prowadzić do uszkodzenia neuronów^[1].

Dawkowanie

Dawkowanie leku powinno być dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta i powinno być nadzorowane przez lekarza. Oto szczegółowy schemat dawkowania:

1. 1. tydzień (dzień 1-7): Pacjent powinien zażywać jedną tabletkę powlekaną 5 mg na dobę przez 7 dni. To wprowadzenie ma na celu minimalizację ryzyka działań niepożądanych.
2. 2. tydzień (dzień 8-14): Dawka powinna być zwiększona do jednej tabletki powlekanej 10 mg na dobę przez 7 dni. Zwiększenie dawki ma na celu dalsze dostosowanie leczenia do potrzeb pacjenta.
3. 3. tydzień (dzień 15-21): Pacjent powinien zażywać jedną tabletkę powlekaną 15 mg na dobę przez 7 dni. Kontynuacja zwiększania dawki pozwala na osiągnięcie optymalnego efektu terapeutycznego.
4. Począwszy od 4. tygodnia: Pacjent powinien zażywać jedną tabletkę powlekaną 20 mg na dobę. Jest to dawka podtrzymująca, która powinna być stosowana, dopóki pacjent dobrze toleruje leczenie i występuje korzystne działanie terapeutyczne.

W przypadku pacjentów w podeszłym wieku oraz tych z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, dawkowanie może wymagać modyfikacji^[1].

Zaburzenia czynności nerek i wątroby

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, dawkowanie powinno być dostosowane w zależności od klirensu kreatyniny:

• Nieznaczne zaburzenie (50-80 ml/min): Modyfikacja dawki nie jest wymagana.
• Umiarkowane zaburzenie (30-49 ml/min): Dawka powinna wynosić 10 mg na dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg, jeśli leczenie jest dobrze tolerowane.
• Ciężkie zaburzenie (5-29 ml/min): Dawka powinna wynosić 10 mg na dobę.

W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, nie ma potrzeby modyfikacji dawki w przypadku nieznacznych lub umiarkowanych zaburzeń, jednak nie zaleca się stosowania leku u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby^[1].

Przeciwwskazania

Memantine Accord nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na jakąkolwiek substancję pomocniczą. Należy również zachować ostrożność u pacjentów z padaczką lub czynnikami predysponującymi do padaczki^[1].

Działania niepożądane

Podczas stosowania memantyny mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak:

• Zawroty głowy – występują u około 6,3% pacjentów.
• Ból głowy – występuje u 5,2% pacjentów.
• Zaparcia – występują u 4,6% pacjentów.
• Senność – występuje u 3,4% pacjentów.
• Nadciśnienie tętnicze – występuje u 4,1% pacjentów.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem^[1].

Słownik pojęć

• Memantyna – substancja czynna leku stosowanego w leczeniu choroby Alzheimera, działająca jako antagonista receptora NMDA.
• Choroba Alzheimera – neurodegeneracyjna choroba, która prowadzi do postępującego pogorszenia funkcji poznawczych i pamięci.
• Antagonista receptora NMDA – substancja, która blokuje działanie receptora NMDA, co może pomóc w ochronie neuronów przed uszkodzeniem.

Materiały źródłowe

• [1]: http://www.ema.europa.eu