Jak dawkować LUMYKRAS? Szczegółowy przewodnik

W artykule omówimy szczegółowe dawkowanie leku LUMYKRAS, który jest stosowany w leczeniu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) z mutacją KRAS G12C. Zawiera on istotne informacje dotyczące sposobu podawania, modyfikacji dawki oraz ważnych wskazówek dla pacjentów.

Spis treści

• Wskazania do stosowania
• Dawkowanie
• Modyfikacje dawki
• Przeciwwskazania
• Działania niepożądane
• Słownik pojęć

Wskazania do stosowania

LUMYKRAS jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) z mutacją KRAS G12C, u których wystąpiła progresja choroby po zastosowaniu co najmniej jednej wcześniejszej linii leczenia systemowego^[1].

Dawkowanie

Zalecana dawka sotorasibu wynosi 960 mg (osiem tabletek 120 mg lub cztery tabletki 240 mg) raz na dobę. Lek należy przyjmować codziennie o tej samej porze, co ułatwia utrzymanie stałego poziomu leku w organizmie^[1].

Tabletki LUMYKRAS można przyjmować z jedzeniem lub bez. W przypadku pacjentów, którzy mają trudności z połykaniem, tabletki można rozpuścić w wodzie, co ułatwia ich przyjmowanie^[1].

Modyfikacje dawki

Dawkowanie powinno być modyfikowane w zależności od wystąpienia działań niepożądanych. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak hepatotoksyczność, zaleca się redukcję dawki. Poziomy redukcji dawki przedstawione są w tabeli 1^[1].

• Pierwsza redukcja dawki: 480 mg (cztery tabletki 120 mg lub dwie tabletki 240 mg) raz na dobę.
• Druga redukcja dawki: 240 mg (dwie tabletki 120 mg lub jedna tabletka 240 mg) raz na dobę.

Jeśli po dwóch redukcjach dawki działania niepożądane nie ustąpią, należy przerwać stosowanie leku^[1].

Przeciwwskazania

LUMYKRAS nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w charakterystyce produktu^[1].

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane związane z leczeniem LUMYKRAS obejmują:

• Biegunka: występuje u 36,6% pacjentów.
• Nudności: występują u 24,7% pacjentów.
• Zmęczenie: występuje u 19,1% pacjentów.
• Wymioty: występują u 16,1% pacjentów.
• Ból stawów: występuje u 15,3% pacjentów.

W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, takich jak hepatotoksyczność, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem^[1].

Słownik pojęć

• Niedrobnokomórkowy rak płuca (NDRP) – rodzaj raka płuca, który rozwija się z komórek nabłonkowych płuc.
• Hepatotoksyczność – uszkodzenie wątroby spowodowane działaniem substancji chemicznych.
• Mutacja KRAS G12C – zmiana w genie KRAS, która jest związana z rozwojem niektórych nowotworów, w tym NDRP.

Materiały źródłowe

• [1]: https://leki.pl/chpl/100510030