Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania klinicznePopularne
Konaten to lek w formie kapsułek twardych, zawierający atomoksetynę, stosowany w leczeniu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Jest przeznaczony dla dzieci powyżej 6 lat, młodzieży i dorosłych. Lek działa poprzez zwiększenie stężenia noradrenaliny w mózgu, co pomaga zwiększyć koncentrację oraz zmniejszyć impulsywność i nadmierną ruchliwość. Konaten jest częścią kompleksowego programu leczenia, który może obejmować również terapię grupową i terapię behawioralną. Lek nie wywołuje efektu pobudzenia i nie prowadzi do uzależnienia. Efekty leczenia mogą być widoczne po kilku tygodniach od rozpoczęcia stosowania.
Ulotka Konaten dla Pacjenta
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Konaten – lek na receptę w leczeniu ADHD
Konaten to lek zawierający atomoksetynę, substancję czynną wskazaną w kompleksowym leczeniu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi, znanej jako ADHD (z angielskiego Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder). Preparat jest dostępny w postaci kapsułek twardych w mocy 25 mg. Lek może być stosowany u dzieci od 6. roku życia, młodzieży oraz dorosłych, jednak tylko jako część szerszego programu terapeutycznego obejmującego wsparcie psychologiczne, edukacyjne i społeczne.
Skład i postać leku
Każda kapsułka twarda Konaten 25 mg zawiera 25 mg atomoksetyny w postaci chlorowodorku atomoksetyny. Kapsułka ma rozmiar 3 (długość około 15,7 mm), matowe niebieskie wieczko z czarnym nadrukiem „25″ oraz matowy biały korpus z czarnym nadrukiem „mg”. Oprócz substancji czynnej preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz żelatyna w osłonce kapsułki.
Kiedy stosuje się Konaten?
Konaten jest przeznaczony dla osób z rozpoznanym ADHD, czyli zespołem objawów obejmujących:
- Długotrwałe trudności w utrzymaniu koncentracji uwagi.
- Łatwe rozpraszanie się.
- Niestabilność emocjonalną.
- Impulsywność.
- Nadpobudliwość o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu.
Lek jest wskazany wyłącznie wtedy, gdy objawy mają co najmniej umiarkowane nasilenie i wpływają negatywnie na funkcjonowanie w co najmniej dwóch sferach życia – na przykład w szkole, pracy czy relacjach społecznych. Diagnozę ADHD musi postawić specjalista, taki jak pediatra, psychiatra dzieci i młodzieży lub psychiatra dorosłych, zgodnie z aktualnymi klasyfikacjami zaburzeń psychicznych.
U osób dorosłych konieczne jest potwierdzenie, że objawy ADHD występowały już w dzieciństwie. Rozpoznanie nie może opierać się wyłącznie na obecności jednego lub kilku objawów – wymagana jest dokładna ocena kliniczna.
Jak stosować Konaten?
Konaten można przyjmować rano w pojedynczej dawce dobowej. Jeśli pacjent nie toleruje leku dobrze (np. pojawią się nudności lub senność) lub nie osiąga zadowalającej poprawy, lekarz może zalecić podział dawki na dwa razy dziennie – rano i późnym popołudniem lub wczesnym wieczorem. Kapsułek nie należy otwierać ani wysypywać ich zawartości – trzeba je połykać w całości, niezależnie od posiłków.
Dawkowanie u dzieci i młodzieży o masie ciała do 70 kg
Leczenie rozpoczyna się od dawki około 0,5 mg na kilogram masy ciała na dobę. Po co najmniej 7 dniach, w zależności od odpowiedzi organizmu i tolerancji leku, dawkę można zwiększyć. Zalecana dawka podtrzymująca wynosi około 1,2 mg/kg masy ciała na dobę. Nie wykazano dodatkowych korzyści przy stosowaniu dawek większych niż 1,2 mg/kg na dobę, a maksymalna badana dawka to 1,8 mg/kg na dobę.
Dawkowanie u dzieci i młodzieży o masie ciała powyżej 70 kg
Początkowa dawka wynosi 40 mg na dobę. Po co najmniej 7 dniach można ją zwiększyć do zalecanej dawki podtrzymującej wynoszącej 80 mg na dobę. Maksymalna zalecana dawka to 100 mg na dobę.
Dawkowanie u dorosłych
Leczenie rozpoczyna się od 40 mg na dobę. Dawkę początkową utrzymuje się przez co najmniej 7 dni, a następnie, w zależności od odpowiedzi, zwiększa do zalecanej dawki podtrzymującej wynoszącej od 80 mg do 100 mg na dobę. Maksymalna zalecana dawka dobowa to 100 mg.
Szczególne sytuacje
U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby dawki początkowe i docelowe należy zmniejszyć do 50% zwykle stosowanej dawki. U osób z ciężką niewydolnością wątroby dawki należy zmniejszyć do 25% zwykle stosowanej dawki. Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek mogą stosować Konaten zgodnie z ogólnym schematem dawkowania, jednak należy uważnie monitorować ciśnienie tętnicze krwi.
Kiedy nie wolno stosować leku Konaten?
Konaten jest przeciwwskazany w następujących sytuacjach:
- Nadwrażliwość na atomoksetynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
- Jednoczesne stosowanie lub stosowanie w ciągu 2 tygodni od zakończenia leczenia inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO).
- Jaskra z wąskim kątem – atomoksetyna może zwiększać rozszerzenie źrenic.
- Ciężkie zaburzenia sercowo-naczyniowe lub naczyń krwionośnych w mózgu, takie jak ciężkie nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, miażdżyca, dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego, groźne zaburzenia rytmu serca, tętniak czy udar mózgu.
- Obecny lub przebyte w przeszłości guz chromochłonny nadnerczy (feochromocytoma).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Monitorowanie stanu zdrowia
Przed rozpoczęciem leczenia lekarz musi zebrać dokładny wywiad oraz przeprowadzić podstawową ocenę układu krążenia, w tym pomiar ciśnienia tętniczego krwi i tętna. W trakcie leczenia należy regularnie kontrolować te parametry – po każdej zmianie dawki oraz co najmniej co 6 miesięcy. U dzieci stosuje się siatkę centylową, u dorosłych – wytyczne dotyczące nadciśnienia.
Wpływ na układ krążenia
Konaten może wpływać na rytm serca i ciśnienie tętnicze krwi. U większości pacjentów obserwuje się niewielkie przyspieszenie tętna (średnio mniej niż 10 uderzeń na minutę) i wzrost ciśnienia krwi (średnio mniej niż 5 mmHg). U niektórych osób zmiany te mogą być bardziej nasilone i wymagają uważnego monitorowania. Długotrwałe utrzymywanie się podwyższonego ciśnienia może prowadzić do poważnych następstw, takich jak przerost mięśnia sercowego.
Zachowania samobójcze
U pacjentów leczonych atomoksetyną zgłaszano myśli samobójcze i próby samobójcze, szczególnie u dzieci i młodzieży. Dlatego pacjenci, u których rozpoczęto leczenie, wymagają uważnego monitorowania pod kątem pojawienia się lub nasilenia zachowań samobójczych.
Objawy psychotyczne i maniakalne
W trakcie stosowania atomoksetyny mogą wystąpić halucynacje, urojenia, mania lub pobudzenie, nawet u osób bez wcześniejszych zaburzeń psychicznych. W przypadku pojawienia się takich objawów należy ocenić związek z lekiem i rozważyć jego odstawienie.
Agresja, wrogość i chwiejność emocjonalna
W badaniach klinicznych częściej obserwowano wrogość (w tym agresję i gniew) oraz chwiejność emocjonalną u pacjentów leczonych atomoksetyną niż w grupie otrzymującej placebo. Pacjentów należy monitorować pod kątem tych objawów.
Uszkodzenie wątroby
Bardzo rzadko zgłaszano przypadki uszkodzenia wątroby, w tym ostrą niewydolność wątroby. U pacjentów z żółtaczką lub wynikami badań wskazującymi na uszkodzenie wątroby należy przerwać stosowanie leku i nie rozpoczynać go ponownie.
Napady drgawek
Konaten może wywoływać napady drgawek. Należy zachować ostrożność u pacjentów z wywiadem napadów drgawkowych. W przypadku wystąpienia napadu o nieustalonej przyczynie należy rozważyć przerwanie leczenia.
Wzrost i rozwój u dzieci
Podczas długotrwałego leczenia u dzieci i młodzieży należy monitorować wzrost i rozwój. U pacjentów, u których wzrost lub przyrost masy ciała nie są właściwe, może być konieczne zmniejszenie dawki lub przerwanie leczenia.
Interakcje z innymi lekami
Konaten nie należy stosować jednocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) oraz przez co najmniej 2 tygodnie po zakończeniu ich stosowania. Ostrożność należy zachować podczas jednoczesnego stosowania z:
- Inhibitorami enzymu CYP2D6 (np. fluoksetyna, paroksetyna, chinidyna) – mogą zwiększyć ekspozycję na atomoksetynę 6-8 razy.
- Salbutamolem (lub innymi agonistami receptora beta-2) – może nasilać działanie na układ sercowo-naczyniowy.
- Lekami przeciwnadciśnieniowymi – atomoksetyna może zmniejszać ich skuteczność.
- Lekami wydłużającymi odstęp QT (np. neuroleptyki, niektóre antybiotyki) – ryzyko zaburzeń rytmu serca.
- Lekami obniżającymi próg drgawkowy (np. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, SSRI, neuroleptyki).
Ciąża i karmienie piersią
Dane dotyczące stosowania atomoksetyny w czasie ciąży są ograniczone. Nie należy stosować leku w ciąży, chyba że potencjalne korzyści dla matki przeważają nad ryzykiem dla płodu. Nie wiadomo, czy atomoksetyna przenika do mleka kobiecego, dlatego należy unikać stosowania leku u kobiet karmiących piersią.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Konaten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo częste (u więcej niż 1 na 10 osób)
- Ból głowy.
- Ból brzucha.
- Zmniejszenie łaknienia.
- Nudności.
- Wymioty.
- Senność.
Częste (u 1 do 10 osób na 100)
- Drażliwość, wahania nastroju, bezsenność, pobudzenie.
- Zawroty głowy, omdlenia.
- Kołatanie serca, przyspieszony rytm serca.
- Zaparcia, niestrawność.
- Nadmierne pocenie się, wysypka, świąd.
- Zmęczenie.
- Zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi i tętna.
- Zmniejszenie masy ciała.
Niezbyt częste i rzadsze
- Lęk, depresja, obniżony nastrój, tiki.
- Drżenie, parestezje (mrowienie), napady drgawek.
- Rozszerzenie źrenic, niewyraźne widzenie.
- Duszność.
- Reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy.
- Zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka, bardzo rzadko ostra niewydolność wątroby.
- Zatrzymanie moczu, priapizm (bolesny, długotrwały wzwód).
W razie wystąpienia poważnych działań niepożądanych, takich jak myśli samobójcze, halucynacje, napady drgawek, objawy uszkodzenia wątroby (żółtaczka) czy silne reakcje alergiczne, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Przechowywanie
Konaten należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności (3 lata od daty produkcji) podanego na opakowaniu.
Podsumowanie
Konaten to lek na receptę przeznaczony do kompleksowego leczenia ADHD u dzieci od 6. roku życia, młodzieży i dorosłych. Zawiera atomoksetynę, która działa poprzez selektywne hamowanie wychwytu zwrotnego noradrenaliny w mózgu. Lek wymaga regularnego monitorowania stanu zdrowia, zwłaszcza układu krążenia, oraz uważnej obserwacji pod kątem objawów psychicznych i zachowań samobójczych. Leczenie powinno być prowadzone przez specjalistę i stanowić część szerszego programu terapeutycznego obejmującego wsparcie psychologiczne i edukacyjne.
Zamienniki Konaten
oraz produkty podobne
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Konaten, kapsułki twarde, 25 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Konaten dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Konaten stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Konaten to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 25 mg |
| Postać | kapsułki twarde |
| Producent | Producentem Konaten jest Neuraxpharm |
| Zamienniki | Zamiennikami Konaten są Atomoxetine NeuroPharma i Auroxetyn |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Charakterystyka Konaten
Tabela charakterystyki leku
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Producentem Konaten jest
firma Neuraxpharm
W portfolio producenta Neuraxpharm znajduje się więcej produktów:
Cena Konaten w aptekach
Ładowanie…
Ładowanie…
Wskazania stosowania Konaten
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Gdzie kupisz najtaniej Konaten?
FAQ
Jak długo trzeba stosować Konaten, aby zauważyć poprawę?
Poprawa objawów ADHD może być widoczna po kilku tygodniach regularnego stosowania leku. Pełna ocena skuteczności wymaga co najmniej kilku miesięcy leczenia, dlatego ważne jest regularne monitorowanie postępów przez lekarza.
Czy Konaten powoduje uzależnienie?
Nie, atomoksetyna zawarta w leku Konaten nie jest lekiem psychostymulującym ani pochodną amfetaminy i nie wykazuje właściwości uzależniających. W badaniach klinicznych nie stwierdzono ryzyka nadużywania leku.
Czy można przerwać stosowanie Konaten nagle?
Podczas badań nie opisano wyraźnych objawów odstawienia, jednak decyzję o przerwaniu leczenia powinien podjąć lekarz. W razie działań niepożądanych można natychmiast przerwać stosowanie, w innych przypadkach zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki.
Czy Konaten wpływa na wzrost dziecka?
Na początku leczenia u niektórych dzieci może wystąpić spowolnienie przyrostu masy ciała i wzrostu ze względu na zmniejszenie łaknienia. Podczas długotrwałej terapii pacjenci zazwyczaj osiągają przewidywaną średnią masę ciała i wzrost. Lekarz powinien regularnie monitorować rozwój dziecka.
Czy można prowadzić samochód podczas stosowania Konaten?
Konaten może powodować zmęczenie, senność i zawroty głowy. Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn do czasu, aż pacjent upewni się, że lek nie wpływa na jego sprawność.
Co zrobić, gdy pominie się dawkę leku?
W przypadku pominięcia dawki należy przyjąć ją, jak tylko się o tym przypomni, chyba że zbliża się pora na kolejną dawkę. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie daj się jesieni
