Przeciwwskazania do stosowania leku <a href="/tag/hydroksykarbamid/” title=”hydroksykarbamid” class=”to-tag” data-termid=”16530″>Hydroxycarbamid Teva

Hydroxycarbamid Teva to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu przewlekłych zespołów mieloproliferacyjnych oraz niedokrwistości sierpowatokrwinkowej. Jednakże, istnieją pewne przeciwwskazania do jego stosowania, które należy wziąć pod uwagę przed rozpoczęciem terapii.

Spis treści

• Uczulenie na składniki leku
• Zahamowanie czynności szpiku kostnego
• Ciąża i karmienie piersią
• Ciężkie choroby wątroby
• Ciężkie choroby nerek
• Inne przeciwwskazania
• Słownik pojęć

Uczulenie na składniki leku

Hydroxycarbamid Teva nie powinien być stosowany u pacjentów, którzy są uczuleni na hydroksykarbamid lub którykolwiek z pozostałych składników leku, takich jak skrobia ziemniaczana, żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna (E 132), czerwień koszenilowa (E 124), żółcień chinolinowa (E 104) oraz żelaza tlenek czerwony (E 172)^[2]. Uczulenie może objawiać się wysypką, świądem, obrzękiem lub trudnościami w oddychaniu.

Zahamowanie czynności szpiku kostnego

Pacjenci z ciężkim zahamowaniem czynności szpiku kostnego, objawiającym się zmniejszeniem liczby krwinek białych (poniżej 2,5 x 10⁹/L), zmniejszeniem liczby płytek krwi (poniżej 100 x 10⁹/L) lub ciężką niedokrwistością, nie powinni stosować Hydroxycarbamid Teva^[1]. Zahamowanie czynności szpiku kostnego może prowadzić do poważnych infekcji, krwawień i innych powikłań.

Ciąża i karmienie piersią

Hydroxycarbamid Teva jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz matek karmiących piersią^[2]. Lek może powodować uszkodzenia płodu oraz przenikać do mleka matki, co może być szkodliwe dla noworodka. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas leczenia oraz przez 6 miesięcy po jego zakończeniu. Mężczyźni powinni stosować antykoncepcję przez 3 miesiące po zakończeniu leczenia.

Ciężkie choroby wątroby

Pacjenci z ciężkimi chorobami wątroby, takimi jak ciężkie zaburzenia czynności wątroby (C w skali Child-Pugha), nie powinni stosować Hydroxycarbamid Teva^[1]. Lek może dodatkowo obciążać wątrobę, co może prowadzić do poważnych powikłań.

Ciężkie choroby nerek

Hydroxycarbamid Teva jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 mL/min)^[2]. Lek jest wydalany głównie przez nerki, a ich niewydolność może prowadzić do kumulacji leku w organizmie i zwiększenia ryzyka działań niepożądanych.

Inne przeciwwskazania

Hydroxycarbamid Teva nie powinien być stosowany u pacjentów, którzy:

• Przyjmują leki przeciwretrowirusowe, takie jak dydanozyna, stawudyna i indynawir, ze względu na ryzyko niepowodzenia terapii i nasilone działania niepożądane^[2].
• Mają owrzodzenia kończyn dolnych, ponieważ lek może pogorszyć stan tych owrzodzeń^[2].
• Przyjmują inne leki mielosupresyjne, które mogą potęgować działanie hamujące na szpik kostny^[2].

Słownik pojęć

• Hydroksykarbamid – Substancja czynna leku Hydroxycarbamid Teva, stosowana w leczeniu przewlekłych zespołów mieloproliferacyjnych i niedokrwistości sierpowatokrwinkowej.
• Zahamowanie czynności szpiku kostnego – Stan, w którym szpik kostny nie produkuje wystarczającej liczby krwinek, co może prowadzić do infekcji, krwawień i innych powikłań.
• Klirens kreatyniny – Miara wydolności nerek, określająca zdolność nerek do oczyszczania krwi z kreatyniny.
• Child-Pugh – Skala oceniająca stopień zaawansowania choroby wątroby.
• Mielosupresja – Zmniejszenie wytwarzania krwinek czerwonych, krwinek białych lub krwinek odpowiedzialnych za krzepnięcie.

Hydroxycarbamid Teva jest lekiem przeciwnowotworowym stosowanym w leczeniu przewlekłych zespołów mieloproliferacyjnych oraz niedokrwistości sierpowatokrwinkowej. Istnieją jednak pewne przeciwwskazania do jego stosowania, takie jak uczulenie na składniki leku, zahamowanie czynności szpiku kostnego, ciąża i karmienie piersią, ciężkie choroby wątroby i nerek oraz przyjmowanie leków przeciwretrowirusowych. Przed rozpoczęciem terapii należy skonsultować się z lekarzem w celu oceny ryzyka i korzyści związanych z leczeniem.

Materiały źródłowe

• [1]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [2]: Ulotka leku