Działania niepożądane

Każdy lek, w tym FERVEX ból i gorączka INSTANT FORTE, może powodować działania niepożądane. Dla tego leku opisano zarówno łagodne, jak i poważniejsze objawy. Warto zaznaczyć, że ich występowanie może być uzależnione od dawki, czasu stosowania oraz konkretnej grupy pacjentów. Działania niepożądane nie występują u każdego pacjenta, jednak należy je brać pod uwagę przy ocenie korzyści i ryzyka stosowania leku. W przypadku FERVEX, działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania, co pozwala lepiej zrozumieć, jak często można się ich spodziewać. Częstość występowania działań niepożądanych określa się w następujący sposób:

• Bardzo często (≥1/10)
• Często (≥1/100 do <1/10)
• Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100)
• Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000)
• Bardzo rzadko (<1/10 000)
• Częstotliwość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

Działania niepożądane często występujące

W przypadku FERVEX ból i gorączka INSTANT FORTE, działania niepożądane zostały podzielone według układów narządowych. Poniżej przedstawiamy te, które występują najczęściej:

• Zaburzenia krwi i układu limfatycznego: trombocytopenia, leukopenia, neutropenia.
• Zaburzenia układu immunologicznego: nadwrażliwość, reakcja anafilaktyczna (w tym niedociśnienie), wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk Quinckego).
• Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: skurcz oskrzeli.
• Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: kwasica metaboliczna z dużą luką anionową.
• Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: ból brzucha, biegunka.
• Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.
• Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka, plamica, pokrzywka, rumień, poważne reakcje skórne, rumień trwały. Wystąpienie tych działań wymaga trwałego przerwania stosowania produktu leczniczego.

Działania niepożądane rzadko występujące

W przypadku wystąpienia poważniejszych działań niepożądanych, takich jak reakcje anafilaktyczne, konieczne jest natychmiastowe przerwanie stosowania leku oraz konsultacja z lekarzem. Możliwe jest ponowne wprowadzenie produktu wyłącznie po konsultacji z lekarzem.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Wszystkie działania niepożądane powinny być zgłaszane do odpowiednich instytucji, takich jak Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) oraz producent leku. Zgłoszenia można również dokonać na stronie internetowej.

Tabela podsumowująca działania niepożądane