Fem 7 to system transdermalny zawierający estradiol, który jest stosowany w hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) u kobiet po menopauzie. W artykule szczegółowo omówimy, jak i kiedy dawkować ten lek, aby zapewnić jego skuteczność i bezpieczeństwo.

Spis treści

• Dawkowanie leku Fem 7
• Sposób stosowania
• Przerwanie stosowania leku
• Możliwe działania niepożądane
• Słownik pojęć
• Materiały źródłowe

Dawkowanie leku Fem 7

Lek Fem 7 stosuje się raz na tydzień, co oznacza, że zużyty plaster należy zastępować nowym co 7 dni, zawsze tego samego dnia tygodnia^[1]. Leczenie należy rozpoczynać od przyklejenia jednego plastra. Jeśli objawy menopauzy nie ustępują, dawkę można zwiększyć do dwóch plastrów na tydzień. Nie należy stosować więcej niż dwóch plastrów tygodniowo^[1].

Sposób stosowania

Instrukcję postępowania zilustrowano poniższymi krokami:

1. Rozerwać jedną z saszetek wzdłuż bocznych nacięć (nie używać nożyczek), a następnie wyjąć plaster^[2].
2. Oderwać połowę dwuczęściowej warstwy ochronnej. Nie dotykać palcami części przylepnej plastra. Część przylepną plastra przyłożyć do skóry^[2].
3. Usunąć drugą połowę warstwy ochronnej. Docisnąć plaster dłonią i przytrzymać przez 30 sekund. Plaster zostanie ogrzany do temperatury ciała, co zapewni jego optymalne przyleganie do skóry^[2].
4. Miejsce przyklejenia plastra powinno być za każdym razem zmieniane, to znaczy, że nowy plaster można przykleić na to samo miejsce po dwóch tygodniach^[2].
5. Skóra w wybranym miejscu powinna być zdrowa, odtłuszczona, sucha i nieuszkodzona^[2].
6. Najlepszymi miejscami do przyklejenia plastra są biodra, górne części pośladków i dolne partie brzucha, ponieważ w tych miejscach skóra jest względnie gładka. Plastra Fem 7 nie wolno przyklejać na piersiach i ich najbliższej okolicy^[2].
7. Plaster mocno trzyma się skóry. Kąpiel w wannie, pod prysznicem i wykonywanie ćwiczeń fizycznych nie powinno mieć wpływu na działanie plastra^[2].
8. Jeśli plaster odklei się całkowicie przed upływem 7 dni, należy po prostu nakleić nowy plaster^[2].

Przerwanie stosowania leku

Jeśli pacjentka zdecyduje się przerwać stosowanie leku Fem 7, powinna skonsultować się z lekarzem. Czas trwania całego leczenia określa lekarz, a regularne kontrole (np. co 6 miesięcy) są zalecane, aby ustalić, czy dalsze prowadzenie leczenia jest konieczne^[2].

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Fem 7 może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej wymieniono możliwe działania niepożądane:

• Bardzo częste (mogą wystąpić u ponad 1 na 10 pacjentek): Działanie niepożądane na skórę w miejscu naklejenia plastra, w tym świąd, zaczerwienienie skóry, wyprysk, pokrzywka, opuchnięcie skóry i zmiany pigmentacji skóry^[2].
• Częste (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentek): Zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała, bóle głowy, ból brzucha, nudności, wysypka, świąd, krwawienia lub plamienia z macicy lub pochwy^[2].
• Niezbyt częste (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentek): Reakcja nadwrażliwości, depresyjny nastrój, zaburzenia widzenia, palpitacje, rumień guzowaty, pokrzywka, ból piersi, tkliwość piersi, zawroty głowy, niestrawność, obrzęki^[2].
• Rzadkie (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 pacjentek): Nerwowość, zmniejszenie lub zwiększenie libido, migrena, nietolerancja soczewek kontaktowych, wzdęcia i wymioty, hirsutyzm, trądzik, kurcze mięśni, bolesne miesiączkowanie, upławy, zespół napięcia przedmiesiączkowego, powiększenie piersi, zmęczenie, mięśniaki gładkie macicy^[2].

Słownik pojęć

• Estradiol – hormon płciowy należący do grupy estrogenów, wytwarzany głównie w jajnikach.
• Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) – leczenie mające na celu uzupełnienie niedoboru hormonów płciowych u kobiet po menopauzie.
• Menopauza – okres w życiu kobiety, w którym ustają miesiączki i zmniejsza się produkcja hormonów płciowych.
• Progestagen – hormon ciałka żółtego, stosowany w HTZ w celu zmniejszenia ryzyka rozrostu endometrium.
• Zakrzepica – tworzenie się skrzepów krwi w naczyniach krwionośnych, co może prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych.

Materiały źródłowe

• [1]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [2]: Ulotka leku