Detimedac: Szczegółowe informacje na temat dawkowania i stosowania leku

Detimedac to lek cytotoksyczny stosowany w leczeniu różnych nowotworów. W artykule omówimy szczegółowo dawkowanie leku Detimedac, sposób jego podawania oraz ważne informacje dotyczące jego stosowania.

Spis treści

• Co to jest Detimedac?
• Dawkowanie
• Sposób podawania
• Przeciwwskazania
• Środki ostrożności
• Możliwe działania niepożądane
• Słownik pojęć
• Podsumowanie

Co to jest Detimedac?

Detimedac to lek zawierający dakarbazynę, substancję czynną należącą do grupy leków cytotoksycznych. Leki te wpływają na rozwój komórek nowotworowych. Detimedac jest stosowany w leczeniu nowotworów takich jak zaawansowany czerniak złośliwy, choroba Hodgkina oraz mięsak tkanek miękkich^[1].

Dawkowanie

Dawkowanie leku Detimedac zależy od rodzaju nowotworu, stanu zaawansowania choroby, powierzchni ciała pacjenta oraz wyników badań krwi. Poniżej przedstawiono zalecane schematy dawkowania dla różnych typów nowotworów:

Czerniak złośliwy przerzutowy

• 200-250 mg/m² powierzchni ciała raz dziennie przez 5 dni co 3 tygodnie. Lek podaje się w postaci szybkiego wstrzyknięcia do żyły lub powolnego wlewu dożylnego trwającego 15-30 minut^[1].
• Alternatywnie, można podać jedną dużą dawkę wynoszącą 850-1000 mg/m² powierzchni ciała raz na 3 tygodnie w postaci powolnego wlewu dożylnego^[2].

Choroba Hodgkina

• 375 mg/m² powierzchni ciała co 15 dni w skojarzeniu z doksorubicyną, bleomycyną i winblastyną (schemat ABVD). Ta dawka będzie podawana w postaci powolnego wlewu dożylnego^[1].

Mięsak tkanek miękkich

• 250 mg/m² powierzchni ciała raz dziennie przez 5 dni co 3 tygodnie. Lek podaje się w postaci powolnego wlewu dożylnego trwającego 15-30 minut. Pacjent otrzyma także doksorubicynę (schemat ADIC)^[1].

Pacjenci z zaburzeniami nerek lub wątroby

• U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami nerek lub wątroby zwykle nie jest konieczne zmniejszenie dawki tego leku^[2].
• U pacjentów z zaburzeniami zarówno nerek, jak i wątroby, przemiana leku w organizmie oraz jego wydalenie będzie wymagać więcej czasu. Lekarz może zalecić podanie pacjentowi mniejszej dawki^[2].

Osoby w podeszłym wieku

• Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących stosowania tego leku u osób w podeszłym wieku^[2].

Dzieci i młodzież

• Do czasu uzyskania dodatkowych danych brak jest zaleceń dotyczących stosowania dakarbazyny u dzieci^[2].

Sposób podawania

Detimedac jest podawany przez lekarza lub pielęgniarkę w jeden z następujących sposobów:

• Wstrzyknięcie dożylne (wstrzyknięcie do żyły)
• Wlew dożylny (infuzja dożylna) – wlew potrwa 15 do 30 minut^[2].

Detimedac 100 mg w proszku zostanie tuż przed podaniem rozpuszczony w 10 ml wody do wstrzykiwań, a w przypadku leku Detimedac 200 mg w proszku – w 20 ml wody do wstrzykiwań. Jeżeli lek podawany jest we wlewie dożylnym, roztwór zostanie jeszcze bardziej rozcieńczony^[2].

Przeciwwskazania

Detimedac nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

• Uczulenie na dakarbazynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku^[2].
• Mała liczba białych krwinek lub płytek krwi (leukopenia i/lub trombocytopenia)^[2].
• Ciężka choroba wątroby lub nerek^[2].
• Ciąża lub karmienie piersią^[2].
• Jednoczesne podanie szczepionki przeciwko żółtej gorączce lub jednoczesne stosowanie fotemustyny^[2].

Środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Detimedac należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Przed każdym podaniem leku Detimedac jest wykonywane badanie krwi w celu oceny, czy liczba komórek krwi jest u pacjenta wystarczająca do podania leku. Oceniana jest również czynność wątroby i nerek^[2].

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Detimedac może powodować działania niepożądane. Do najczęściej zgłaszanych reakcji niepożądanych należą:

• Zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość), białych (leukopenia) i płytek krwi (małopłytkowość)^[2].
• Brak łaknienia, nudności, wymioty^[2].
• Wypadanie włosów, przebarwienia skóry, nadwrażliwość na światło^[2].
• Objawy grypopodobne, zakażenia^[2].
• Ciężkie reakcje alergiczne, bóle głowy, zaburzenia widzenia, splątanie, letarg, drgawki^[2].
• Biegunka, poważne zaburzenia wątroby, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych^[2].
• Podrażnienie w miejscu podania leku^[2].

Słownik pojęć

• Dakarbazyna – Substancja czynna leku Detimedac, należąca do grupy leków cytotoksycznych, stosowana w leczeniu nowotworów.
• Czerniak złośliwy – Nowotwór złośliwy skóry, który może dawać przerzuty do innych narządów.
• Choroba Hodgkina – Nowotwór złośliwy układu limfatycznego.
• Mięsak tkanek miękkich – Nowotwór złośliwy tkanki mięśniowej, tkanki tłuszczowej, tkanki włóknistej, naczyń krwionośnych lub innych tkanek podporowych.
• Leukopenia – Zmniejszenie liczby białych krwinek.
• Trombocytopenia – Zmniejszenie liczby płytek krwi.
• Fotouczulenie – Zwiększona wrażliwość na światło słoneczne.

Podsumowanie

Substancja czynna	Dakarbazyna
Postać leku	Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Wskazania	Czerniak złośliwy, choroba Hodgkina, mięsak tkanek miękkich
Dawkowanie	200-250 mg/m² przez 5 dni co 3 tygodnie lub 850-1000 mg/m² raz na 3 tygodnie
Sposób podawania	Wstrzyknięcie dożylne, wlew dożylny
Przeciwwskazania	Uczulenie, leukopenia, trombocytopenia, ciężka choroba wątroby lub nerek, ciąża, karmienie piersią
Możliwe działania niepożądane	Niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia, brak łaknienia, nudności, wymioty, wypadanie włosów, przebarwienia skóry, nadwrażliwość na światło, objawy grypopodobne, zakażenia, reakcje alergiczne, bóle głowy, zaburzenia widzenia, splątanie, letarg, drgawki, biegunka, zaburzenia wątroby, podrażnienie w miejscu podania

Materiały źródłowe

• [1]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [2]: Ulotka leku