Popularne

Decaldol to lek wydawany w aptece na receptę stosowany w leczeniu podtrzymującym schizofrenii oraz zaburzeń schizoafektywnych. Substancją czynną tego produktu leczniczego jest haloperydol, który należy do środków przeciwpsychotycznych. Stosowany jest w chorobach, które wpływają na sposób myślenia, odczuwania i zachowania pacjenta.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Decaldol to lek przeciwpsychotyczny dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań. Zawiera substancję czynną haloperydol w postaci dekanonianu haloperydolu w stężeniu 50 mg w 1 ml. Należy do grupy leków zwanych pochodnymi butyrofenonu, które działają na układ nerwowy, pomagając przywrócić równowagę w funkcjonowaniu mózgu.
Lek jest podawany domięśniowo przez lekarza lub pielęgniarkę, zwykle raz na cztery tygodnie. Dzięki specjalnej postaci depot (wolno uwalniającej substancję czynną) zapewnia długotrwałe działanie, co ułatwia regularne leczenie.
Decaldol jest przeznaczony do długotrwałego leczenia podtrzymującego u dorosłych pacjentów, którzy wcześniej byli skutecznie leczeni haloperydolem przyjmowanym doustnie. Lek stosuje się w:
Choroby te mogą powodować różne objawy, takie jak majaczenie (poczucie zagubienia), omamy (widzenie, słyszenie lub wyczuwanie rzeczy, których nie ma), urojenia (przekonanie o prawdziwości fałszywych rzeczy), paranoję (nadmierną podejrzliwość), nadmierne pobudzenie lub agresję.
Haloperydol działa poprzez blokowanie receptorów dopaminowych w mózgu. Dopamina to substancja chemiczna, która przekazuje sygnały między komórkami nerwowymi. U osób z zaburzeniami psychicznymi może występować nadmierna aktywność dopaminy, co prowadzi do objawów takich jak omamy czy urojenia.
Blokując te receptory, Decaldol pomaga:
Lek działa również, choć w mniejszym stopniu, na receptory noradrenaliny i serotoniny. Po podaniu domięśniowym substancja czynna jest powoli uwalniana z miejsca wstrzyknięcia, co zapewnia długotrwały efekt terapeutyczny przez około cztery tygodnie.
Decaldol jest podawany wyłącznie domięśniowo, głęboko w mięsień pośladkowy, naprzemiennie w obie strony. Nie wolno podawać tego leku dożylnie! Wstrzyknięcie wykonuje lekarz lub pielęgniarka.
Dawka jest ustalana indywidualnie przez lekarza, w zależności od wcześniej stosowanej dawki haloperydolu w postaci doustnej oraz odpowiedzi na leczenie:
Osoby w podeszłym wieku zazwyczaj rozpoczynają leczenie od niższej dawki:
W niektórych przypadkach lekarz może przepisać dodatkowe podawanie haloperydolu w postaci doustnej, na przykład podczas przestawiania na Decaldol lub w okresach zaostrzenia objawów. Całkowita dawka haloperydolu (we wszystkich postaciach) nie może przekraczać maksymalnej dawki doustnej: 20 mg na dobę u dorosłych lub 5 mg na dobę u osób starszych.
Leku nie wolno stosować w następujących sytuacjach:
Decaldol może wpływać na pracę serca, powodując wydłużenie odstępu QT w badaniu EKG, co zwiększa ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes, migotania komór czy zatrzymania akcji serca. Przed rozpoczęciem leczenia zaleca się wykonanie EKG, a w trakcie leczenia należy regularnie monitorować pracę serca. Jeśli odstęp QT wydłuży się znacząco (powyżej 500 ms), lek należy odstawić.
Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z:
Rzadkie, ale bardzo poważne działanie niepożądane, charakteryzujące się: wysoką gorączką, sztywnością mięśni, zaburzeniami świadomości, niestabilnością autonomiczną (nieregularne tętno, nadmierne pocenie się). Wymaga natychmiastowego odstawienia leku i intensywnego leczenia.
Bardzo często występujące działania niepożądane obejmujące nieprawidłowe ruchy ciała, takie jak:
Pacjenci w podeszłym wieku z otępieniem leczeni lekami przeciwpsychotycznymi są narażeni na zwiększone ryzyko zgonu. Decaldol nie jest wskazany w leczeniu zaburzeń behawioralnych w przebiegu otępienia.
Należy zachować ostrożność u pacjentów z:
Decaldol zawiera olej arachidowy – nie stosować u osób uczulonych na orzeszki ziemne lub soję. Zawiera również alkohol benzylowy, który może powodować reakcje alergiczne, a w dużych ilościach gromadzić się w organizmie i powodować kwasicę metaboliczną, szczególnie u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz pacjentów z chorobami wątroby lub nerek.
Jak każdy lek, Decaldol może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Decaldol może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych dostępnych bez recepty.
Nie wolno stosować Decaldolu z lekami wydłużającymi odstęp QT, takimi jak:
Pożądane jest unikanie stosowania Decaldolu w ciąży. Umiarkowana liczba danych nie wykazuje wad rozwojowych ani toksycznego wpływu na płód, ale istnieją pojedyncze zgłoszenia przypadków uszkodzenia płodu.
Noworodki matek, które stosowały lek w ostatnim trymestrze ciąży, mogą być zagrożone wystąpieniem:
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna natychmiast skonsultować się z lekarzem.
Haloperydol przenika do mleka ludzkiego w niewielkich ilościach. Należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać stosowanie leku, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki.
Decaldol może zwiększać stężenie hormonu prolaktyny, co może wpływać na płodność zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn, hamując wydzielanie hormonów płciowych.
Decaldol może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, używania narzędzi i obsługiwania maszyn. Działania niepożądane takie jak senność, zawroty głowy, zaburzenia koncentracji mogą zaburzać czujność, szczególnie po rozpoczęciu leczenia lub zastosowaniu dużej dawki. Należy zachować ostrożność i unikać prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania maszyn do czasu ustalenia indywidualnej reakcji na lek.
Decaldol jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań, przezroczystego, bezbarwnego lub lekko żółtawego. Opakowanie zawiera 5 ampułek po 1 ml ze szkła oranżowego w tekturowym pudełku.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19
83-200 Starogard Gdański
Polska
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Decaldol, roztwór do wstrzykiwań, 50 mg/ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Decaldol dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Decaldol stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Decaldol to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 50 mg/ml |
| Postać | Roztwór do wstrzykiwań |
| Producent | Producentem Decaldol jest Polpharma |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Polpharma znajduje się więcej produktów:
Decaldol podaje się zazwyczaj raz na cztery tygodnie w postaci głębokiego wstrzyknięcia domięśniowego w okolicę pośladkową. W niektórych przypadkach lekarz może dostosować odstępy między dawkami w zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie.
Tak, Decaldol może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Lek może powodować senność, zawroty głowy i zaburzenia koncentracji, szczególnie po rozpoczęciu leczenia lub po zastosowaniu dużej dawki. Należy zachować ostrożność i unikać prowadzenia pojazdów do czasu ustalenia indywidualnej reakcji na lek.
Bardzo często występują: pobudzenie, bezsenność, zaburzenia pozapiramidowe (nieprawidłowe ruchy ciała), nadmierne ruchy oraz ból głowy. Często pojawiają się także: senność, zawroty głowy, drżenie, sztywność mięśni, zaparcia, suchość w jamie ustnej oraz zmiany masy ciała.
Pożądane jest unikanie stosowania Decaldolu w ciąży. Noworodki matek stosujących lek w ostatnim trymestrze ciąży mogą być zagrożone wystąpieniem objawów pozapiramidowych, objawów odstawienia oraz problemów z oddychaniem i karmieniem. Każda pacjentka w ciąży lub planująca ciążę powinna skonsultować się z lekarzem.
Złośliwy zespół neuroleptyczny to rzadkie, ale bardzo poważne działanie niepożądane charakteryzujące się wysoką gorączką, sztywnością mięśni, zaburzeniami świadomości oraz niestabilnością autonomiczną (nieregularne tętno, nadmierne pocenie się). Wymaga natychmiastowego odstawienia leku i intensywnego leczenia medycznego.
Tak, Decaldol może wpływać na pracę serca, powodując wydłużenie odstępu QT w badaniu EKG, co zwiększa ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca. Przed rozpoczęciem leczenia zaleca się wykonanie EKG, a w trakcie leczenia należy regularnie monitorować pracę serca. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami serca.

Nie daj się jesieni