Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź

Menu

dawkowanie leku

Jak dawkować lek CEVENFACTA? Szczegółowy przewodnik

W artykule omówimy szczegółowe dawkowanie leku CEVENFACTA, który jest stosowany w leczeniu epizodów krwawienia u pacjentów z hemofilią. Zawiera on informacje na temat zalecanych dawek, sposobu podawania oraz wskazania do stosowania. Zrozumienie dawkowania jest kluczowe dla skuteczności terapii i bezpieczeństwa pacjenta.

Spis treści

Wskazania do stosowania

Produkt leczniczy CEVENFACTA jest wskazany do stosowania u osób dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych) w leczeniu epizodów krwawienia oraz w zapobieganiu krwawieniu w przypadku zabiegów chirurgicznych lub procedur inwazyjnych. Dotyczy to pacjentów z wrodzoną hemofilią z wysokimi lub niskimi mianami inhibitorów czynników krzepnięcia VIII lub IX[1].

Dawkowanie

Dawkowanie leku CEVENFACTA zależy od umiejscowienia i nasilenia krwawienia oraz rodzaju zabiegu. Dawkę i czas trwania leczenia powinien ustalać lekarz z doświadczeniem w prowadzeniu pacjentów z hemofilią. Oto zalecane schematy dawkowania:

  • Łagodne i umiarkowane krwawienia: Zalecana dawka początkowa wynosi 75 μg/kg masy ciała, podawana co 3 godziny, do momentu przywrócenia hemostazy. Alternatywnie, można zastosować dawkę początkową 225 μg/kg masy ciała. W przypadku braku hemostazy w ciągu 9 godzin, można podawać kolejne dawki 75 μg/kg co 3 godziny[1].
  • Ciężkie krwawienia: Początkowo 225 μg/kg masy ciała, a następnie 75 μg/kg co 2 godziny, aż do przywrócenia hemostazy. Dalsze dawkowanie powinno być ustalane na podstawie oceny stanu klinicznego pacjenta[1].
  • Zapobieganie krwawieniu w czasie zabiegów operacyjnych: Dawkowanie zależy od rodzaju zabiegu. Dla pomniejszych zabiegów zaleca się 75 μg/kg masy ciała bezpośrednio przed zabiegiem, a następnie 75 μg/kg co 2 godziny przez pierwsze 48 godzin. Dla poważnych zabiegów początkowa dawka wynosi 200 μg/kg, a następnie 75 μg/kg co 2 godziny[1].

Sposób podawania

Roztwór leku CEVENFACTA należy podawać w bolusie dożylnym przez 2 minuty lub krócej. Przed podaniem, roztwór powinien być zrekonstytuowany zgodnie z instrukcją, aby uzyskać przejrzystą ciecz[1].

Przeciwwskazania

CEVENFACTA nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na jakąkolwiek substancję pomocniczą. Należy również unikać stosowania u pacjentów z historią reakcji anafilaktycznych na białka pochodzące od królików[1].

Działania niepożądane

Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są: dyskomfort w miejscu podania, krwiak w miejscu podania, wzrost temperatury ciała oraz zawroty głowy. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, takich jak reakcje anafilaktyczne, należy natychmiast przerwać leczenie i zgłosić się po pomoc medyczną[1].

Słownik pojęć

  • Hemofilia – wrodzone zaburzenie krzepnięcia krwi, które prowadzi do nadmiernych krwawień.
  • Epizod krwawienia – nagłe wystąpienie krwawienia, które wymaga interwencji medycznej.
  • Bolus dożylny – szybkie podanie leku dożylnie w krótkim czasie.
Rodzaj krwawienia Zalecana dawka Czas trwania leczenia
Łagodne i umiarkowane 75 μg/kg co 3 godziny Do momentu przywrócenia hemostazy
Ciężkie 225 μg/kg początkowo, następnie 75 μg/kg co 2 godziny Do przywrócenia hemostazy
Pomniejsze zabiegi 75 μg/kg przed zabiegiem, następnie 75 μg/kg co 2 godziny przez 48 godzin 48 godzin
Poważne zabiegi 200 μg/kg przed zabiegiem, następnie 75 μg/kg co 2 godziny Co najmniej 5 dni

Materiały źródłowe

FAQ

Jakie są objawy przedawkowania leku CEVENFACTA?

W badaniach klinicznych nie odnotowano przypadków przedawkowania, jednak nie należy celowo zwiększać częstości dawkowania i wielkości dawek powyżej zalecanych wartości, ponieważ może to wiązać się z dodatkowymi ryzykami[1].

Czy CEVENFACTA można stosować w ciąży?

Brak danych dotyczących stosowania eptakogu beta (aktywowanego) u kobiet w ciąży. Zaleca się unikanie stosowania tego produktu w okresie ciąży[1].

Jakie są zalecenia dotyczące stosowania leku u dzieci?

Nie określono skuteczności produktu leczniczego CEVENFACTA u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Zgodnie z zaleceniami, nie znajduje on zastosowania w leczeniu wrodzonej hemofilii u dzieci od momentu narodzin do ukończenia 6. miesiąca życia[1].

Więcej o tym leku

Kliknij w kafelek, aby przejść do tematycznie dedykowanej podstrony o tym leku.